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醫療人士專用

  • 降低抗生素的副作用
    • 口服乳酸桿菌GG對接受根除幽門螺旋桿菌治療期間所出現與抗生素相關之胃腸道副作用的影響。

      研究人員(們)︰
      Armuzzi A et al.   

      (各)研究單位︰
      意大利羅馬天主教大學內科學系 
      意大利羅馬天主教大學衛生學系 
      意大利羅馬天主教大學醫學病理學學系 
      意大利羅馬羅馬第二大學人類營養學 

      研究題目︰ 
      口服乳酸桿菌GG對接受根除幽門螺旋桿菌治療期間所出現與抗生素相關之胃腸道副作用的影響  

      科學/醫學刊物︰
      輔助藥理及藥物期刊2001;15:163-169 

      參考鏈接︰
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-2036.2001.00923.x/abstract 

      摘/概要︰
      背景:  
      壹周三聯療法目前被認為是治療幽門螺旋桿菌的黃金標準。然而,腸道副作用是此等治療方案的主要缺陷之壹。補給益生菌可能有助於預防或減少此類藥物相關的表現形式。 

      目的:  
      確定於對抗幽門螺旋桿菌的方案上添加益生乳酸桿菌GG能否幫助預防或減少腸道副作用這負擔。 

      方法:  
      60名健康無癥狀但確診受幽門螺旋桿菌感染的患被隨機分為1周雷貝拉坐(毎日兩次20毫克)、克拉黴素(毎日兩次500毫克)、替硝坐(毎日兩次500)以及益生乳酸桿菌GG長達14日或以相同的方案給予安慰劑。患者在治療的1星期間及完成了實驗後的3星期間填寫認可的問卷調查,來斷定副作用的類型及嚴重性以及作壹耐受性的全面評估。 

      結果:  
      乳酸桿菌GG補給組的腹瀉、惡心及味覺障礙有明顯減少(相對風險分別為= 0.1,95% CI: 0.1–0.9;相對風險= 0.3,95% CI:0.1 –0.9;相對風險= 0.5,95% CI:0.2–0.9)。壹項耐受性的全面評估顯示,其差異明顯有利於乳酸桿菌GG補給組(P=0.04)。 

      結論: 
      補給乳酸桿菌GG對幽門螺旋桿菌治療相關的副作用以及整體治療的耐受性有著正面的影響。

    • 以乳酸桿菌GG作為預防性藥物能減少患有呼吸感染兒童出現與抗生素相關腹瀉:壹項隨機的實驗。

      研究人員(們)︰
      Arvola T et al.

      (各)研究單位︰
      芬蘭坦佩雷坦佩雷大學醫院坦佩雷大學及兒科學系醫學院
      芬蘭庫奧皮奧庫奧皮奧大學生理及臨床營養學系
      芬蘭坦佩雷保健中心
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學生化及食品化學學系
      芬蘭赫爾辛基大學病毒學系
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學兒科學系

      研究題目︰
      以乳酸桿菌GG作為預防性藥物能減少患有呼吸感染兒童出現與抗生素相關腹瀉:壹項隨機的實驗

      科學/醫學刊物︰   
      兒科1999;104(5):e64 

      參考鏈接︰
      http://pediatrics.aappublications.org/content/104/5/e64.long

      摘/概要︰
      目的:
      抗菌治療可能會幹預到腸道菌群能否被定植的能力,這可能會引起臨床癥狀,而最常見的就是腹瀉。跟抗生素相關腹瀉的嚴重程度,可以從壹個短暫、自限性的疾病,伸延至由電解質紊亂、脫水、腹部絞疼、偽膜性腸炎、中毒性巨結腸、甚至死亡。接受單壹抗菌藥物治療兒童的腹瀉發病率尚未查明。除了要發掘更需要用到抗菌劑的情況外,亦需要壹些能預防跟抗生素相關腹瀉之措施。本研究的目的是要評估三個月前未有使用過抗菌劑的兒童於接受抗菌治療後出現腹瀉的病發率。另壹個目則是評估鼠李糖乳桿菌GG(乳酸桿菌GG;美式培養物收藏庫53103),這壹具巳被記錄為安全及對治愈病毒性胃腸炎有效的益生菌菌株在預防跟抗生素相關腹瀉方面的潛能。

      方法:
      在芬蘭坦佩雷大學或坦佩雷城市的健康中心診所,對167名被邀請慘與這項研究的病人,處方口服抗菌藥物來治療急性呼吸道感染。在這些病人當中,有48名沒法跟進;因此,包括在這項研究的最終人數是119名年齡介乎2星期大到12.8歲(平均:4.5歲)的兒童。所有研究對象均符合以下納入標準:他們均在3個月前未有掂受任何抗菌藥物、未曾患上腸道疾病及不需要接受靜脈抗菌藥物治療。
      這些病人被隨機分配為在他們的抗菌療程期間每日兩次接受安慰劑或2 x 1010菌落形成單位的乳酸桿菌GG膠囊。乳酸桿菌GG與安慰劑膠囊不論外觀或味道皆不能被區分。父母均在家中把及後三個月每日的癥狀以及大便的次數及硬度記錄在日記。腹瀉被定義為每日出現至少次水或稀便,連續至少兩日。對有出現腹瀉的個案,測試其糞便洋本病毒(腺病毒、輪狀病毒、杯狀病毒及星狀病毒)及細菌(沙門氏菌、誌賀氏菌、耶爾森氏菌、空腸彎曲菌、難辨梭狀芽孢桿菌、金黃色葡萄球菌及酵母菌)的含量 。通過分析糞便的尿素酶、 β- 葡萄糖甘酶及 β- 葡萄醣醛酸酶的活性來評估腸道菌群的代謝活性。本實驗主要是要量度在開始抗菌治療後的首兩個星期出現腹瀉的次數,因為這段時期最可以反映出抗菌藥物的效力。其次是要量度 糞便 尿素酶、 β- 葡萄糖甘酶及 β- 葡萄醣醛酸酶的活性。
      在跟進實驗的整個過中,有80%的腸道癥狀報告都是在開始了抗菌治療後的首兩個星期出現的。乳酸桿菌GG組於抗菌治療的兩星期內所出現的腹瀉次數是5%,而安慰劑組的則是16% (÷2 = 3.82)。乳酸桿菌GG的治療效用(95%可靠區間)是−11% (−21%–0%)。在有出現腹瀉的個案當中, 分別有2及3個個案對難辨梭狀芽孢桿菌及 諾瓦克洋環狀病毒測試呈陽性反應。這兩組中有75%的腹瀉病人年齡介乎於3個月大至5歲之間。由大便頻率(平均:每日5次; 值域 :3至6次)及腹瀉時間之長短(平均:4日; 值域 :2至8日)可證明兩組腹瀉的嚴重程度相約。
      乳酸桿菌GG與安慰劑兩組的糞便尿素酶及 β- 葡萄糖醛酸甘酶,而非 β- 葡萄糖甘酶的活性均於抗菌治療開始後有明顯改變。尿素酶及 β- 葡萄糖醛酸甘酶活性的下降於沒有腹瀉的病人是可逆轉的,但這腸道菌群上的改變於有出現腹瀉的病人卻更明顯及持久。與治療前所收集的洋本相比,由在開始抗菌治療後3星期、1及3個月所收集洋本測出穩定的酶活性可證明,這3種酶的活性可於三星期內被正常化。

      論述:  
      本研究發現,腹瀉的發病率於接受單次抗菌治程後是16%。與此相比,早前所報導與抗生素相關腹瀉的發病率較高,這可能歸咎於最近出現了壹項能擾亂腸道菌群導致並發癥的抗菌療法。 而本研究則以糞便酶活性被短暫下降的實驗結果證明腸道菌群代謝活性上所出現的變化。
      經常建議利用不同的益生菌制劑,包括乳酸桿菌,來預防與抗生素相關的腹瀉。雖然益生菌在預防及治療病毒性腸胃炎已被證明有效益;但它在兒童抗菌治療期間的用處尚未查明。 我們觀察到,給予正在接受對抗呼吸道感染之抗菌治療的兒童乳酸桿菌GG,能減少出現與抗生素相性腹瀉的發病率至三份之壹。這效益可能是由益生菌的幾個功能,即其制造抗菌物質、與體內 物質爭相黏附受體及營養、及刺激腸道抗原的特定及非特定免疫反應所致 。 

      結論: 
      乳酸桿菌GG,這壹益生菌株 ,對預防正在接受對抗呼吸道感染抗菌治療兒童出現腹瀉有效益。

    • 補充乳酸桿菌GG及三丁酸甘油酯能減少抗生素所引起之腸道損傷。

      研究人員(們)︰
      Cresci G et al.

      (各)研究單位︰
      俄亥俄州克利夫蘭克利夫蘭診所
      佐治亞州奧古斯塔佐治亞健康科學大學

      研究題目︰
      補充乳酸桿菌GG及三丁酸甘油酯能減少抗生素所引起之腸道損傷

      科學/醫學刊物︰
      腸外及腸內期刊2013;37:763-774

      參考鏈接︰
      http://pen.sagepub.com/content/37/6/763.abstract

      摘/概要︰
      背景:
      抗生素治療負面地改變著腸道微生物叢。乳酸桿菌GG(LGG)可降低抗生素相關之腹瀉(AAD)癥狀,但其機制尚未查明。丁酸纖維素對腸道健康有效益。腸道之基因表達能在沒有腸道微生物叢的情況下改變。我們假定,因抗生素而引起之腸道微生物變化會減低丁酸纖維素的產量,改變著涉及到調整腸道屏障的完整性以及水及電解質的吸收量之基因,從而導致AAD,而同時補給LGG及/或三丁酸甘油酯則可預防出現這些變化。

      方法:
      介乎6至8個星期大、被餵飼標準餐食的C57BL/6小鼠被分配為8個治療組別(±鹽、±LGG、±三丁酸甘油酯或兩者都有)。小鼠每日口服藥物及±用途廣泛之抗生素,長達7日。每日均有記錄水的攝取量以及量度體重。取得腸道組織樣本,並以聚合酶鏈反應及免疫檢驗法量度涉及水及電解質吸收、丁酸轉運以及腸道完整性基因及蛋白質之表達量。

      結果:
      抗生素減少了腸道內信使RNA(mRNA)(丁酸轉運體及受體、Na+/H+交換輸送體、Cl-/HCO3-及壹條水的通道)及蛋白質(丁酸轉運體,Na+/H+交換輸送體及緊密連接蛋白)的表達量。補給LGG及/或三丁酸甘油能維持其腸道信使mRNA的表達量至對照動物的水平,而三丁酸甘油酯則能維持其腸道蛋白質表達至對照動物的水平。

      結論: 
      用途廣泛之抗生素能減少小鼠腸內陰離子交換輸送體、丁酸轉運體及受體以及緊密連接蛋白的表達量。同時補給口服LGG及/或三丁酸甘油能把這些損失減少。因此,可以提供以LGG及/或三丁酸甘油酯優化腸道健康為壹項預防ADD的治療方法。

    • 以深入16S rRNA序列測試來揭示壹種抗生素對人類腸道菌群的普遍影響。

      研究人員(們)︰ 
      Dethlefsen L et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國加州史丹佛史丹佛大學微生物及免疫學系 
      美國加州史丹佛史丹佛大學醫學系 
      美國麻省木洞海洋生物實驗Josephine Bay Paul比較分子生物及進化學中心 
      美國加州帕羅阿爾多退伍軍人事務帕洛阿爾托醫療保健系統 

      研究題目︰ 
      以深入16S rRNA序列測試來揭示壹種抗生素對人類腸道菌群的普遍影響。 

      科學/醫學刊物︰ 
      公共科學圖書館生物期刊  2008;6:2383-2400 

      參考鏈接︰ 
      http://www.plosbiology.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pbio.0060280 

      摘/概要︰ 
      人類的腸道菌群不論在營養、發育、新陳代謝、對抗病原及調節免疫反應方面均擔任重要角色,因此它對其宿主的健康是不可或缺的。然而,抗生素可破壞這些共同進化的相互作用,導致壹些個別人仕急性或慢性疾病之案例。以往我們對抗生素能對菌群造成之幹擾這方面的認識受著目前研究方法的低敏感度、辨別能力不足以及的高成本所規限。使用焦磷測序技術來產生大量的16S rDNA序列標簽繞過了這些限制,並揭示了之前尚未被開發之“罕有生物圈”。我們在三名健康實驗對象接受環丙沙星治療前後,測試他們腸道末梢的細菌群落,從而從rRNA基因的兩個高變區中,取得超過7,000條完整的rRNA序列以及超過900,000個焦磷酸測序的讀物。壹份刊登於公共科學圖書館遺傳學期刊的相關文章(見House et al., doi: 10.1371/journal.pgen.1000255)亦說明,利用這些方法能獲取壹致的分類數據。V6及V3變區的焦磷測序識字別了3300到5700個菌類,占了從這些樣本取得之變區序列標簽的99%以上。環丙沙星的治療影響了腸道內約三份之壹菌類之含量,減少了菌群分類的豐富度、多樣性以及均勻度。然而,這效應的幅度卻因人而異,而有些菌類對環丙沙星的反應亦出現人與人之間的差異。雖然人與人之間菌群的組合上的不同是樣本之間最大差異的根源,但我們發現兩個不相關的人亦有共享壹定程度、令人驚訝的菌群相似度。在這三名實驗對象中,他們菌群的組合於治療結束的四星期後與其治療前的狀態極為相似,但亦有數個菌群未能在6個月內恢復。這些環丙沙星對腸道菌群之效應與在擁有正常腸道功能參與者以及之前已假設環丙沙星只會對腸道菌群有不多的影響之測試所得的報告有所不同。這些觀測所得的結果支持人類腸道菌群是具有過剩功能這壹說法。這能快速恢復治療前的菌群組合的結果表明了有某種具有能促菌群進還原能力之因素的存在,這因素的本質是值得進壹步研究的。

    • 乳酸桿菌GG對預防兒童出現與抗生素相關之腹瀉的效益。

      研究人員(們)︰
      Vanderhoof JA et al. 

      (各)研究單位︰
      美國奧馬哈內布拉斯加大學兒科學系
      美國南達科他州拉皮德城兒童醫院黑山兒科
      美國內布拉斯加奧馬哈克賴頓大學兒科及心理學系 

      研究題目︰
      乳酸桿菌GG對預防兒童出現與抗生素相關之腹瀉的效益 

      科學/醫學刊物︰
      J Pediatr 1999;135:564-568 

      參考連結︰
      http://www.jpeds.com/article/S0022-3476(99)70053-3/abstract 

      摘/概要︰
      目的:
      本項研究的目的是為了確定當幹酪乳酸桿菌鼠李糖菌種 (鼠李糖乳酸桿菌GG) (LGG)與口服抗生素壹並使用時能否減低患有急性傳染病兒童出現與抗生素相關之腹瀉的次數。

      研究設計:
      202名年齡介乎6個月大至十歲的兒童參加,188名完成了實驗計劃的所有階段。於壹項雙盲、隨機實驗中以門診形式每日把1 × 1010 – 2 × 1010菌落形成單位的LGG或相對的安慰劑給予正在接受抗生素治療的兒童。不知情的調查人員每3日通過電話詢問主要護理人員有關腸道癥狀(主要是大便的頻率及硬度)出現的次數。

      結果:
      按照每日兩次或以上出現液狀糞為腹瀉的定義,25名以安慰劑治療,但只有7名以LGG治療的病者出現腹瀉。整體而言,與安慰劑組相比,於抗生素療程開始到第十日期間,乳酸桿菌GG能明顯減低大便的頻率以及增加大便的硬度。

      結論:
      乳酸桿菌GG能減低正在接受以口服抗生素來治療常見兒童感染病的兒童出現與抗生素相關之腹瀉的次數(J Pediatr 1999;135:564-8)。

    • 益生菌對預防兒童出現與抗生素相關之腹瀉的效益:壹項隨機對照試驗的綜合分析。

      研究人員(們)︰
      Szajewska H et al.

      (各)研究單位︰
      波蘭華沙醫科大學兒科胃腸病及營養學系

      研究題目︰
      益生菌對預防兒童出現與抗生素相關之腹瀉的效益:壹項隨機對照試驗的綜合分析

      科學/醫學刊物︰
       兒科期刊 2006;149:367-372

      參考鏈接︰
      http://www.jpeds.com/article/S0022-3476(06)00383-0/abstract

      摘/概要︰
      目的:
      有系統地評估益生菌對預防兒童出現與抗生素相關之腹瀉(ADD)的效益。
      研究設計:
      於以下到2005年12月為止前可用的電子數據庫搜索以任何語言編寫、與AAD及益生菌相關之研究報告:MEDLINE、EMBASE及考科藍圖書館。只納入了被視為隨機對照試驗(RCT)之研究作評估。

      結果:
      納入了6個以安慰劑作為對照RCTs(共766名兒童)。相比安慰劑,益生菌治療能把ADD的風險從28.5%減低至11.9%(相對風險RR 0.44,95% CI 0.25至0.77,隨機效應模型)。預先計劃好的小組分析顯示,這ADD風險減低的效應是與使用了乳酸桿菌GG相關的(2個RCTs,307名參與者,相對風險RR 0.3,95% CI 0.15至0.6), 布拉氏酵母菌(1個RCT,246名參與者,相對風險RR 0.2,95% CI 0.07至0.6)或 雙歧雷特氏B菌及嗜熱鏈球菌(1個RCT,157名參與者,相對風險RR 0.5,95% CI 0. 3至0.95)。

      結論:
      益生菌能減低兒童出現ADD的風險。在每7位於接受抗生素治療期間本可能會出現腹瀉的病人當中,如同時有接受益生菌治療,便可減少1位會出現ADD的病人。

    • 補給益生菌能改善幽門螺旋菌的根除治療-壹項以安慰劑作為對照、雙盲的隨機性初步研究。

      研究人員(們)︰ 
      Myllyluoma E et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學藥理及生物醫藥研究所 
      芬蘭赫爾辛基營養研究基金 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學哈特曼研究所細菌及免疫學系 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學中央醫院實驗室 
      芬蘭赫爾辛基維利奧有限公司之研究中心 

      研究題目︰ 
      補給益生菌能改善幽門螺旋菌的根除治療-壹項以安慰劑作為對照、雙盲的隨機性初步研究 

      科學/醫學刊物︰ 
      輔助藥理及藥物期刊 2005;21:1263-1272 

      參考鏈接︰
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2036.2005.02448.x/abstract;jsessionid=A22B288B0BF917842A15B0EBDE538079.f01t01 

      摘/概要︰ 
      背景: 
      幽門螺旋桿菌是慢性胃炎的主要成因,同時它亦是胃潰瘍以及胃癌的風險因素。 

      目標: 
      通過壹項隨機、雙盲、以安慰劑作為對照的實驗來測試補給益生菌對根除幽門螺旋桿菌治療之耐受性及療效的影響。 

      方法: 
      壹共338名誌願者接受幽門螺旋桿菌感染的測試。47名起初對幽門螺旋桿菌感染測試呈陽性反應的實驗對象在接受治療後通過13C尿素呼吸及酶聯免疫血清測試來重新評估其感染測試結果。在根治幽門螺旋桿菌的過程及治療後的3星期期間,實驗對象被隨機分配為接受益生菌治療(鼠李糖乳酸桿菌GG、鼠李糖乳酸桿菌LC705、雙岐桿菌Bb99及費氏丙酸桿菌謝氏亞種JS)或安慰劑,並把他們每日的癥狀記錄在壹本標準的日記上。 

      結果: 
      當評估出現新或更重癥狀的頻率時,發現兩組之間個別癥狀出現的頻率並無顯著的差異。然而,與照安慰劑組相比,在整個幽門螺旋桿菌根除治療當中,以癥狀總評分變化(P = 0.038)來衡量, 益生菌組出現較少跟治療相關的癥狀。益生菌組幽門螺旋桿菌的根除率較高,雖然這差異並非顯著(91% vs. 79%, P = 0.42)。從這組的糞便中測出的益生細明顯菌較高(P < 0.001)。 

      結論: 
      在這項初步研究中,補給益生菌並沒有於幽門螺旋桿菌的根除治療期間明顯減少新或更重癥狀出現的頻率。然而,當把所有癥狀的嚴重程度考慮在內時,我們的數據顯示這可能能改善對根除治療的耐受性。此外,這些結果證明,即使用於密集式的抗菌治療,益生細菌亦能活存於腸道內。

    • 以益生菌來預防兒童出現跟抗生素相關之腹瀉。

      研究人員(們)︰ 
      Johnston BC et al. 

      (各)研究單位︰ 
      加拿大安大略漢米爾頓臨床流行病及生物統計學系麥克馬斯特大學 
      美國華盛頓西雅圖巴斯帝爾大學 
      挪威奧斯陸挪威知識中心之健康服務部 

      研究題目︰ 
      以益生菌來預防兒童出現跟抗生素相關之腹瀉 

      科學/醫學刊物︰ 
      考科藍實證醫學數據庫之系統性回顧 2011;11:CD004827 

      參考鏈接︰ http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD004827.pub3/abstract;jsessionid=5CB37E9375AEE7EB300FE3E85F9A6EAE.f03t04 

      摘/概要︰ 
      當抗生素擾亂了腸道內良性與壞的細菌之自然平衡時,這會導致有害細菌大量繁殖至超過正常數量,便會出現跟抗生素相關之腹瀉(AAD)。AAD的癥狀包括頻繁的水狀排便以及腹部絞痛。我們能於飲食補給劑或酸奶中找到益生菌,它們可能對細菌或酵母有效益。益生菌可能可以恢復腸內細菌的自然平衡。我們審查了16項研究,並提供最好的證據。這些研究測試了3432名同時服用予益生菌及抗生素來預防AAD(年齡介乎2個星期至17歲)的兒。這些參與者接受了益生菌(乳酸桿菌屬、雙歧桿菌屬、鏈球菌屬或布拉氏酵母菌單壹或組合治療)、安慰劑(不含益生菌的藥丸)、其他被認為能預防AAD的治療方法(即蒙脫石或嬰兒奶粉),或沒有治療。參與者接受益生菌(乳酸桿菌,雙歧桿菌屬,鏈球菌屬,或布拉氏酵母菌單獨或組合),安慰劑組(藥丸不含益生菌),認為是預防AAD的其他治療法(即蒙脫石粉劑或嬰兒奶粉配方)或沒有接受治療。這些均是短期的研究,時間長短差異從十日到三個月不等。分析結果證明,益生菌對預防AAD可能有效。由於益生菌與對照組之間沒有明顯的差異,我們斷定益生菌壹般容易被接受,很少出現輕微副作用。這些研究中被報告的副作用包括皮疹、作嘔、氣腹、胃腸氣脹、嘔吐、多痰、胸痛、便秘、味覺障礙以及食欲不振。目前的數據表明,每日服用5至40十億 CFU高劑量的鼠李糖乳桿菌及布拉氏酵母菌可能可以預防ADD病發,而這已被記錄為不會在健康的兒童出現嚴重的副作用。這高劑量的效益仍需要由壹個大型良好設計的隨機研究來確定。有關其他益生菌制劑於小兒ADD的效益及安全性,未能得出結論。現時仍需要更精密的研究來評估特定益生菌菌株之效益及益生菌的安全。

    • 益生菌在預防與抗生素相關之腹瀉的效益:綜合分析。

      研究人員(們)︰
      D’Souza AL et al.

      (各)研究單位︰
      英國倫敦哈默史密斯醫院帝國學院醫學院醫學院照料老人部

      研究題目︰
      益生菌在預防與抗生素相關之腹瀉的效益:綜合分析

      科學/醫學刊物︰
      英國醫學期刊2002;324:1361-1366

      參考鏈接︰
      http://www.bmj.com/content/324/7350/1361 

      摘/概要︰
      目標:
      評估益生菌在預防及治療與使用抗生素相關之腹瀉的效益。

      設計:
      綜合分析;分析、合並及比較了結果數據(沒有出現腹瀉病人的比例)來決定治療與對照組之間的勝算比。

      數據識別過程:
      通過1966和2000之間的的Medline及考科藍圖書館來搜索相關之研究報告。

      經審核的研究報告:
      9項隨機、雙盲、以安慰劑作為對照之益生菌實驗。

      結果:
      9項研究的其中2項審查了益生菌對兒童的效益。 4項研究使用了1種酵母(布拉氏酵母菌),4項使用了乳酸桿菌以及1項使用了壹株能制造乳酸的腸球菌。3項研究使用了益生菌細菌菌株的組合。在所有9項的研究當中,益生菌是與抗生素壹並給予的,而對照組則被給予安慰劑及抗生素。相比安慰劑,在預防出現抗生素相關之腹瀉方面、優於積極治療、酵母的勝算比是0.39 (95% 可靠區間0.25 至0.62; P<0.001),而乳酸桿菌的則是0.34 (0.19至0.61; P<0.01) 。相比安慰劑,合並後優於積極治療的勝算比是0.37 (0.26 至0.53; P<0.001)。

      結論:
      這項綜合分析證實,益生菌是可以用來預防與抗生素相關之腹瀉,而布拉氏酵母菌及乳酸桿菌則可能亦具有這方面的潛能。益生菌在治療與抗生素相關之腹瀉的療效,還有待證實。應舉行壹項更大型的實驗來看看把益生菌作為例行預防試劑的需要及其中所需的費用。

  • 降低感染風險
    • 益生元及益生菌的補充能預防早產嬰兒感染鼻病毒:壹項隨機、以安慰劑為對照的試驗。

      研究人員(們)︰ 
      Luoto R et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學兒科及青少年醫學系 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學病毒學系 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學功能性食品論壇 

      研究題目︰ 
      益生元及益生菌的補充能預防早產嬰兒感染鼻病毒:壹項隨機、以安慰劑為對照的試驗

      科學/醫學刊物︰ 
      過敏與臨床免疫學期刊2014;133:405-13 

      參考鏈接︰ 
      http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(13)01307-9/abstract 

      摘/概要︰ 
      背景: 
      現時必需要找出壹項簡單又安全能預防病毒性呼吸道感染(RTIs) 的策略。 

      目的: 
      我們假設提早補給益生源或益生菌,能減少壹組早產嬰兒出生首年患跟病毒有關RTIs之風險。 

      方法: 
      在這項隨機、雙盲、以安慰劑為對照之試驗(ClinicalTrials.gov編號 NCT00167700)中,94名早產嬰兒(胎齡為 ≥32 + 0及 ≤36 + 6週,出生體重 為>1500克)於他們出生後三至六十日之間在芬蘭圖爾庫圖爾庫大學醫院內被分配接受口服益生源(低聚半乳糖及聚葡萄糖之 1: 1混合物)、益生菌(鼠李糖乳桿菌菌株GG ATCC 53103)或安慰劑(微晶纖維素)。主目的是要通過核酸測試從鼻腔拭抹證實臨床上定義為跟病毒有關的RTI發作之次數。次目的則是這些RTI的嚴重程度及時間之長短。 

      結果: 
      發現到接受了益生源(相對風險[RR], 0.24; 95% CI, 0.12-0.49; P < .001)或益生菌(RR, 0.50; 95% CI, 0.28-0.90; P = .022)嬰兒,RTI病發之次數明顯較接受安慰劑的少。另外,益生源(RR, 0.31; 95% CI, 0.14-0.66; P = .003)及益生菌(RR, 0.49; 95% CI, 0.24-1.00; P = .051) 組因鼻病毒引起80% RTI病發的次數明顯較安慰劑的少。感染期間的鼻病毒RNA量、鼻病毒RNA脫落, 鼻病毒感染之嚴重程度、時間長短或鼻病毒RNA在各組間未有不同。 

      結論: 
      利用特定種類的益生元和益生菌來改變腸道菌群,可能這能提供壹種新的和低成本方法來減低鼻病毒感染的風險。

    • 乳桿菌GG的服用幫助日托中心兒童預防胃腸道和呼吸道感染:壹項隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。

      研究人員(們)︰
      Hojsak I et al. 

      (各)研究單位︰ 
      克羅地亞,薩格勒布,Klaićeva16,薩格勒布兒童醫院,兒童胃腸病學和營養學轉診中心 
      克羅地亞,錫薩克,JJ Strossmayera59,Ivo Pedišić博士綜合醫院,耳鼻咽喉科 
      波蘭,華沙醫科大學,第二兒科 

      研究題目︰ 
      乳桿菌GG的服用幫助日托中心兒童預防胃腸道和呼吸道感染:壹項隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      臨床營養學期刊 2010;29(3):312-316. 

      參考鏈接︰ 
      http://www.clinicalnutritionjournal.com/article/S0261-5614(09)00203-9/abstract 

      摘/概要︰ 
      背景和目的: 
      我們研究的目的是調查乳桿菌(LGG)在幫助參加日托中心兒童預防胃腸道和呼吸道感染的作用。 

      方法: 
      我們對參加日托中心的281位兒童進行了壹項隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。在幹預期的3個月內,他們被隨機分配接受100ml含有109 CFU(菌落形成單位) LGG的發酵乳產品(LGG組,n=139)或是同樣的發酵乳產品但被巴氏殺菌方式除菌所以是不含LGG 的安慰劑(安慰劑組,n =142)。 

      結果:
      相比起安慰劑組,在LGG組中的兒童上呼吸道受感染的風險的有顯著減少。 (RR 0.66,95%CI 為0.52至0.82,NNT 5, 95% CI為4至10),呼吸道感染的風險持續降低超過3天(RR0.57,95%CI為0.41〜0.78,NNT 5,95 %CI為4〜11),同時呼吸道癥狀持續的天數也有顯著減少(P <0.001)。但沒有影響與下降下呼吸道受感染的風險(RR0.82,95%CI為0.24至2.76)。與安慰劑組相比,在LGG組中的兒童胃腸道受感染的風險(RR0.63,95%CI為0.38〜1.06),嘔吐次數(RR0.60,95%CI為0.29〜1.24),腹瀉次數沒有顯著降低(RR0.63,95%CI為0.35〜1.11),以及胃腸道癥狀持續的天數也沒有減少(p=0.063)。 

      結論:
      可推薦給就讀托兒所的兒童使用LGG,可以作為壹項減少上呼吸道感染風險的有效措施。

    • 乳桿菌GG在預防醫院內胃腸和呼吸道感染的作用。

      研究人員(們)︰ 
      Hojsak I et al. 

      (各)研究單位︰ 
      波蘭,華沙醫科大學,第二兒科 
      克羅地亞,薩格勒布,Rockefellerova 4,“Andrija Štampar” 公共衛生學院,環境與職業健康部 
      克羅地亞,薩格勒布,Kispaticeva12,薩格勒布大學醫院中心,胃腸與肝病科 

      研究題目︰ 
      乳桿菌GG在預防醫院內胃腸和呼吸道感染的作用。 

      科學/醫學刊物︰ 
      兒科期刊 2010;125(5):e 1171-1177 

      參考鏈接︰ 
      http://pediatrics.aappublications.org/content/125/5/e1171.long 

      摘/概要︰ 
      目的:
      在發達國家,兒童在醫院內胃腸道和呼吸系統受到感染的風險較高,為5%至44%。現在並沒有預防這些感染的有效策略。我們研究的目的是調查乳桿菌GG在預防醫院內胃腸和呼吸道感染的效果與作用。 

      方法:
      我們對742位住院兒童進行了壹項隨機,雙盲,安慰劑對照的試驗。他們被隨機分配接受100ml含有109 CFU(菌落形成單位) LGG的發酵乳產品(LGG組,n=376)或是同樣的發酵乳產品但被巴氏殺菌方式除菌所以是不含LGG 的安慰劑(安慰劑組,n =366)。 

      結果:
      相比起安慰劑組,在LGG組中的兒童胃腸受感染的風險(相對風險[RR]:0.40 [95%置信區間(CI):0.25-0.70]; 需要治療的人數[95%CI :9-34]],呼吸道感染(RR:0.38[95%CI:0.18-0.85]; 需要治療的人數:30 [95%CI:16-159]),嘔吐次數(RR:0.5[95%CI :0.3-0.9]),腹瀉次數(RR:0.24 [95%CI:0.10-0.50]),胃腸道感染發作,持續>2天(RR:0.40 [95%CI:0.25-0.70]),和呼吸道感染的發作,持續>3天(RR:0.4 [95%CI:0.2-0.9])圴有顯著地減少。各組住院的天數並沒有差異(P=0.1)。 

      結論:
      LGG施用可推薦為用於降低醫院兒科內胃腸和呼吸道感染的風險的有效措施

    • 鼠李糖乳桿菌GG的補充來防止兒童呼吸道感染:壹個隨機,安慰劑對照試驗的綜合分析。

      研究人員(們)︰ 
      Lui S et al. 

      (各)研究單位︰ 
      中國四川大學,中國西部公共衛生學院,公共衛生微生物學部,公共衛生實驗技術部 

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳桿菌GG的補充來防止兒童呼吸道感染:壹個隨機,安慰劑對照試驗的綜合分析。 

      科學/醫學刊物︰ 
      印度兒科期刊 2013;50(4):377-81 

      慘考鏈接︰ 
      http://www.indianpediatrics.net/apr2013/377.pdf 

      摘/概要︰ 
      目的: 
      有系統性地審查鼠李糖乳桿菌GG(LGG)用於防止兒童呼吸道感染的有效性。 

      設計: 
      系統綜述與綜合分析 

      數據來源: 
      電子數據庫與註冊試驗 

      結果: 
      4個RCTs,總共包括有1805位符合標準參加者。與安慰劑組相比,LGG的使用與急性中耳炎發生率降低(4個RCT,N =1805,RR0.76,95%CI 0.64-0.91,定效應模型,NNT 17,95% CI11-46),上呼吸道感染機會降低(1個RCT,n= 281,RR0.62,95%CI 0.50-0.78,NNT 4,95%CI:3-8) 抗生素治療的需要,有所關聯(4項RCT,N =1805 RR 0.80,95% CI 0.71-0.91,固定效應模型)。在所述LGG和對照組之間,整體呼吸道感染的風險與下呼吸道感染的發生率不存在顯著差異。然而,兩個研究的小組分析顯示在超過1歲大的兒童中,整體呼吸道感染的風險有著顯著下降。 (2個RCTs中,n=794,RR 0.73,95% CI 0.57-0.92,隨機效應模型,NNT 8,95% CI5-14)。兩組中的不良反應相近。其中並沒有嚴重的不良反應報導。 

      結論:
      鼠李糖乳桿菌GG的施用與安慰劑相比有可能減少兒童急性中耳炎,上呼吸道感染的發病率和減少抗生素使用的潛力。

    • 益生菌對呼吸器相關肺炎的預防作用-壹項雙盲,隨機對照試驗。

      研究人員(們)︰ 
      Morrow LE et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國內布拉斯加州,奧馬哈,克雷頓大學醫學院,內科,肺和重癥科 
      美國密蘇裏州,聖路易斯,聖路易斯華盛頓大學醫學院,醫學系,肺科與重癥科 
      美國內布拉斯加州奧馬哈,克雷頓大學醫學院,過敏與免疫學系 

      研究題目︰ 
      益生菌對呼吸器相關肺炎的預防作用-壹項雙盲,隨機對照試驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      美國呼吸系統與重癥醫學期刊2010; 182:1058-1064 

      參考鏈接︰ 
      http://europepmc.org/articles/PMC2970846;jsessionid=KgbJBCETw6lzgKoTiJMP.26 

      摘/概要︰ 
      目的:
      以確定鼠李糖乳桿菌GG口咽和灌胃給藥能否降低呼吸器相關肺炎(VAP)的發生率。 

      方法:
      我們在146個機械通氣並屬於VAP高危患者上進行了壹項具前瞻性,隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。 

      測量和主要結果:
      使用乳桿菌治療的患者與安慰劑組相比,有顯著較少機會發展出以微生物確認的VAP(40.0 vs 19.1%,P=0.007)。雖然益生菌治療的患者比用安慰劑治療的患者有顯著較少與艱難梭菌-相關性腹瀉(18.6 vs. 5.8%; P = 0.02),但每次腹瀉發作持續時間在各組中並沒有不同(13.2 ± 7.4 vs. 9.8 ± 4.9 d; P = 0.39)。處方抗生素給接受益生菌治療的患者用來對抗VAP (8.6 ± 10.3 vs. 5.6 ± 7.8 d; P = 0.05) 與艱難梭菌相關性腹瀉的天數較少。當中並沒有發現與益生菌施用相關的不良反應。 

      結論:
      這些先導數據表明,鼠李糖乳桿菌GG對用於在ICU內的高危患者來預防VAP, 是壹個安全和有效的方法。

    • 通過益生菌鼠李糖乳桿菌GG在體外抑制肺炎鏈球菌依附於人類上皮細胞。

      研究人員(們)︰ 
      Wong S-S et al. 

      (各)研究單位︰ 
      澳大利亞,VIC,帕克維爾,皇家兒童醫院,默多克兒童研究所,肺炎球菌研究 
      澳大利亞,VIC,帕克維爾,皇家兒童醫院,默多克兒童研究所,過敏與免疫系統疾病 
      澳大利亞,VIC,帕克維爾,皇家兒童醫院,默多克兒童研究所,傳染病和微生物 
      英國倫敦,倫敦衛生與熱帶醫學學院 
      澳大利亞,NT,達爾文,查爾斯達爾文大學,孟席斯健康研究學院 
      澳大利亞,VIC,帕克維爾,皇家兒童醫院,過敏與免疫學 
      澳大利亞,VIC,帕克維爾,墨爾本大學,兒科系 
      澳大利亞,VIC,帕克維爾,墨爾本大學,微生物學與免疫學系 

      研究題目︰ 
      通過益生菌鼠李糖乳桿菌GG在體外抑制肺炎鏈球菌依附於人類上皮細胞。 

      科學/醫學刊物︰ 
      BMC研究簡報期刊2013;6:135 

      參考鏈接︰ 
      http://www.biomedcentral.com/1756-0500/6/135 

      摘/概要︰ 
      背景: 
      肺炎鏈球菌在鼻咽的定殖被認為是肺炎球菌感染,如肺炎和中耳炎的先決條件。益生菌有著通過各種機制影響疾病的效果,包括抑制病原菌的定植。這裏,我們使用體外模型來研究益生菌鼠李糖乳桿菌GG(LGG)對肺炎鏈球菌在人上皮細胞定殖的影響。我們使用了四種肺炎球菌菌株了來調查在加入肺炎鏈球菌之前,同時或之後施用LGG對其粘附作用的影響。 

      結果: 
      LGG顯著抑制所有測試的肺炎球菌菌株的粘附作用。抑制的幅度隨LGG劑量,給藥時間,和所用的肺炎球菌菌株而不同。當在肺炎球菌定植前使用高劑量的LGG是最為有效的。機制研究表明,LGG結合到上皮細胞,但並不影響肺炎球菌的生長或存活。 LGG的施用並沒有導致宿主的細胞因子反應有著任何顯著的改變。 
      這些結果表明,LGG能在體外抑制肺炎球菌於人類上皮細胞定植,並表明益生菌可以在臨床上使用,以防止肺炎球菌的轉移(傳輸)。

    • 通過人體腸道口服乳桿菌保護小鼠對抗流感病毒的感染。

      研究人員(們)︰ 
      Kawase M et al. 

      (各)研究單位︰ 
      日本橫濱神奈川縣,高梨乳業有限公司,技術研究實驗室 

      研究題目︰ 
      通過人體腸道口服乳桿菌保護小鼠對抗流感病毒的感染。 

      科學/醫學刊物︰ 
      應用微生物學快報2010;51(1):6-10 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1472-765X.2010.02849.x/abstract 

      摘/概要︰ 
      目的:
      我們的研究旨在評估口服益生菌乳桿菌菌株在小鼠模型中對抗流感病毒(Flu) 感染的強效保護作用。 

      方法與結果:
      給予BALB / c小鼠持續19天口服餵食凍幹鼠李糖乳桿菌GG(LGG)和格氏乳酸桿菌TMC0356(TMC0356)。在第14天,經鼻內令試驗小鼠感染流感A / PR/8/34(H1N1),並監測記錄任何臨床癥狀的變化。在感染後第6天殺死小鼠,以及對其肺部病毒滴度進行測定。接受口服LGG和TMC0356小鼠的臨床癥狀評分比起對照組小鼠(P < 0·01) 均有顯著的改善。小鼠的肺病毒滴度在LGG和TMC0356小鼠上比起對照組也有顯著的下降(P<0·05)。 

      結論:
      這些結果表明,口服乳酸桿菌如LGG和TMC0356可能會幫助宿主預防流感感染。

    • 由鼻腔給藥鼠李糖乳桿菌GG可通過調節呼吸系統免疫反應,從而保護小鼠免受H1N1流感病毒感染。

      研究人員(們)︰ 
      Harata G et al. 

      (各)研究單位︰ 
      日本橫濱神奈川縣,高梨乳業有限公司,技術研究實驗室 
      日本長野県上伊那郡,南箕輪村,信州大學,農業研究院,功能性食品科學系 

      研究題目︰ 
      由鼻腔給藥鼠李糖乳桿菌GG可通過調節呼吸系統免疫反應,從而保護小鼠免受H1N1流感病毒感染。 

      科學/醫學刊物︰ 
      應用微生物學快報2010;50:597-602 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1472-765X.2010.02844.x/abstract 

      摘/概要︰ 
      目的:
      為了研究在鼻內施用乳桿菌能否以通過增強小鼠模型的呼吸系統免疫反應,來保護宿主動物免受流感病毒(IFV)感染。 

      方法與結果:
      BALB/ c小鼠感染IFV A / PR/8/34(H1N1),經過3天鼠李糖乳桿菌GG(LGG)的施用。受到LGG治療的小鼠比對照組(P <0·05)表現出較低頻率的積累癥狀和和較高的存活率。在經過LGG治療的小鼠身上相比起對照組存在著顯著較多的,具有肺細胞殺傷活性的YAC-1(P <0·01)。經由鼻內給藥LGG,顯著增加白細胞介素(IL)-1β,腫瘤壞死因子(TNF)和單核細胞趨化蛋白(MCP)-1 的mRNA表達(P < 0·01)。 

      結論:
      這些結果表明,經由鼻內給藥LGG可通過增強呼吸道細胞介導的免疫反應從而上調的肺部自然殺傷(NK)細胞的活化,來保護動物宿主免受IFV感染。 

      意義和研究的影響:
      我們已經證明,益生菌可以通過刺激呼吸道的免疫反應來保護動物宿主免受病毒感染。

    • 鼠李糖乳桿菌GG抑制prtF1陽性大環內酯類-耐藥性A組鏈球菌對體外培養的人類呼吸道細胞的侵襲。

      研究人員(們)︰ 
      Princivalli MS et al. 

      (各)研究單位︰ 
      意大利,安科納,馬爾凱理工大學,醫學院,微生物與生物醫科學學院 

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳桿菌GG抑制prtF1陽性大環內酯類-耐藥性A組鏈球菌對體外培養的人類呼吸道細胞的侵襲。 

      科學/醫學刊物︰ 
      應用微生物學快報2009;48(3):368-372 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1472-765X.2008.02540.x/abstract 

      摘/概要︰ 
      目的:
      這項研究的目的是為了確定益生菌菌株乳桿菌GG,已被廣泛用於腸道疾病的治療和預防,能否抑制攜帶有prtF1基因,編碼纖連蛋白(FN)-結合侵襲素F1 (fibronectin (Fn)-binding invasin F1)的大環內酯類-耐藥性A組鏈球菌(macrolide-resistant group A streptococci)(GAS) ,對體外培養的人類呼吸道細胞的侵襲。 

      方法與結果:
      同時使用了乳桿菌GG與八種prtF1-陽性紅黴素抗藥性的GAS菌株來感染A549細胞單層,並利用了(competition and displacement assays)競爭和置換測定來檢測。 
      活性(L-LGG),熱滅活(HK-LGG)乳酸菌以及其耗盡培養上清液(SCS)顯著降低(P<0·001)在這兩個檢測的侵入效率。沒有檢測到任何乳桿菌GG對GAS的抗菌活性。 L-LGG與HK-LGG和所有prtF1陽性的GAS,通過Fn塗層粒子誘發了強烈的凝集反應。 

      結論:
      乳酸菌GG通過抑制細胞侵襲對GAS發揮出拮抗作用。乳桿菌GG和GAS對Fn的競爭性結合可能是抑制作用的其中原因。 

      意義和研究的影響: 
      乳酸桿菌GG可以阻止GAS對體外呼吸道細胞的侵襲的發現,表明該益生菌菌株的嶄新用途,並保證它對防止GAS 感染咽喉的未來研究。

    • 益生菌的攝取減少鼻腔內致病菌的定植(金黃色葡萄球菌,肺炎鏈球菌和乙型溶血性鏈球菌)。

      研究人員(們)︰ 
      Gluck U et al. 

      (各)研究單位︰ 
      瑞士盧塞恩,蘇瓦,瑞士國家意外保險學院,職業醫學科 
      瑞士盧塞恩,Kantonsspital Luzern,病理與環境醫學學院 

      研究題目︰ 
      益生菌的攝取減少鼻腔內致病菌的定植(金黃色葡萄球菌,肺炎鏈球菌和乙型溶血性鏈球菌)。 

      科學/醫學刊物︰ 
      美國臨床營養學期刊2003;77(2):517-520 

      參考鏈接︰ 
      http://ajcn.nutrition.org/content/77/2/517.long 

      摘/概要︰ 
      背景:
      作為壹個細菌溫床,鼻腔可能含有潛在致病的細菌(PPB:金黃色葡萄球菌,肺炎鏈球菌,β溶血性鏈球菌, 嗜血流感桿菌)。在PPB帶菌者上,殺菌劑療法可能是在大手術後或頭,鼻竇或肺損傷後控制感染的關鍵。這種療法也可用於糖尿病患者和接受血液透析治療的病人上,在重癥監護科,或免疫功能因各種其他原因受損的病人上。 

      目的:
      我們測試了攝取益生菌後對鼻內的菌群的可能效果。 

      設計:在壹個公開,前瞻性試驗中,209個自願參加者被隨機分配,分別每日接受益生菌,發酵乳飲料[65ml 與乳桿菌GG(ATCC53103),雙歧桿菌B420,嗜酸乳桿菌145 ,和嗜熱鏈球菌; n =108]或標準酸奶(180克; n =101),並持續3周。分別對鼻腔內微生物菌群在第1, 21 和28日進行分析。微生物檢驗是單盲的,樣品的來源被保密。 

      結果:
      在接受益生菌的組別中,PPB出現在鼻腔內的機會有顯著的減少(19%; P < 0.001),但在標準酸奶組中並沒有發現這效果。這個效果主要是對革蘭氏陽性菌,而其數目有顯著降低(P<0.05)。 

      結論:
      這結果表明,經常攝入益生菌可以減少在上呼吸道的PPB。該結果還表明淋巴組織與道,上呼吸道之間有所聯系。

    • 長期飲用含有益生菌的牛奶對就讀托兒中心兒童感染的影響:雙盲,隨機試驗。

      研究人員(們)︰ 
      Hatakka K et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基,FIN-00039 Valio,PO Box 30,Valio研究與開發部門 
      芬蘭FIN-00029赫爾辛基,赫爾辛基大學綜合醫院,兒童和青少年醫院 
      芬蘭FIN-00530赫爾辛基,Helsinginkatu 24,赫爾辛基市,環境部門中心 
      芬蘭,FIN-33540 坦佩雷,Takojankatu15 B,STAT-咨詢 
      芬蘭赫爾辛基,FIN-00029 HUS, PO Box 263,赫爾辛基大學醫院,口腔和牙齒疾病部門 
      芬蘭FIN-00030赫爾辛基,Kytösuontie9,赫爾辛基市衛生局 

      研究題目︰ 
      長期飲用含有益生菌的牛奶對就讀托兒中心兒童感染的影響:雙盲,隨機試驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      英國醫學期刊2001;322:1327-1329 

      參考鏈接︰ 
      http://www.bmj.com/content/322/7298/1327?view=long&pmid=11387176 

      摘/概要︰ 
      目的:
      為了研究長期飲用壹種含益生菌的牛奶能否減低就讀托兒中心的兒童內,腸胃與呼吸系統的感染。 

      設計:
      隨機,雙盲,安慰劑對照長達七個月的研究。 

      環境設置:
      在芬蘭赫爾辛基內,18間托兒中心。 

      參加者:
      571個年齡介乎1-6歲大的健康兒童:受幹預組兒童有282個(平均年齡(SD)4.6(1.5)),而對照組內則有289個(平均年齡(SD) 4.4(1.5))。 

      幹預方法:
      含有益生菌的牛奶或沒有益生菌的對照牛奶。在2組內,平圴每日牛奶飲用量為260ml。 

      主要觀察指標:
      患有呼吸道和胃腸道病癥狀的日數,因病缺席托兒所的次數,經醫生確診的呼吸道感染,和需抗生素療程的次數。 

      結果:
      接受乳桿菌的兒童有較少的因病缺席托兒所的日數(4.9(95%可信區間為4.4〜5.5)v 5.8(5.3〜6.4),16%的差異,P = 0.03; 年齡調整後5.1(4.6至5.6)v 5.7(5.2〜6.3)天,11%的差異,P=0.09)。而且乳酸菌組也相比起對照組少17% 下呼吸道受到感染和患上呼吸道感染與並發癥的兒童( 未經調整的絕對減少%-8.6(-17.2至-0.1),齡調整後的比值比0.75(0.52〜1.09),P =0.13 ),以及相比起對照組少19%使用抗生素來治療呼吸道感染的需要(未經調整的絕對減少% -9.6(-18.2至-1.0),P = 0.03 ; 調整後的比值比0.72(0.50〜1.03),P=0.08)。 

      結論:
      乳酸菌GG可能可減少就讀日托中心的兒童,呼吸道感染和其嚴重程度。益生菌乳桿菌GG的效用是中等的,但其效用始終都是正面的。

    • 益生菌減少在老年人中,口腔念珠菌的患病率-壹個隨機對照試驗。

      研究人員(們)︰ 
      Hatakka J et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基,FIN-00039 Valio,PO Box 30,Valio有限公司,研究與開發部門 
      芬蘭,赫爾辛基大學綜合醫院,醫學系,傳染病科 
      芬蘭,赫爾辛基大學,牙科學院 
      芬蘭,赫爾辛基大學,細菌與免疫學系 
      芬蘭,坦佩雷,STAT-咨詢 
      芬蘭,赫爾辛基大學,生物醫學院,藥理學系 
      芬蘭,赫爾辛基,營養研究協會 

      研究題目︰ 
      益生菌減少在老年人中,口腔念珠菌的患病率-壹個隨機對照試驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      牙科研究期刊2007;86(2):125-130 

      參考鏈接︰ 
      http://jdr.sagepub.com/content/86/2/125.short 

      摘/概要︰ 
      酵母在口腔內的過度生長是在老年人中的壹個常見問題。益生菌已知能抑制病原微生物的生長。我們測試了含有益生菌奶酪能減少口腔念珠菌患病率的這個假設。在這為期16周的隨機,雙盲,安慰劑對照研究中,壹共有276位老年人參與,他們每日食用50g 含有益生菌的(n=136) 或對照芝士(n=140)。主要結果測量是使用Dentocult法分析,唾液中含大量酵母數目的發生率( >or= 10(4) cfu/mL)。在益生菌組中的發生率由30%下降至21%( 32%減少)而在對照組則由28%增加至34%。益生菌幹預減少高酵母數目發生的風險降低75%(OR = 0.25,95% CI 0.10-0.65,P = 0.004),而唾液過少發生的機率則降低了56%(OR =0.44,95%CI 0.19 -1.01,P=0.05)。因此,益生細菌可有效地在老年人中控制口腔念珠菌和唾液過少的發生。

    • 益生菌和益生元(合生元)的治療對產後感染率的影響與長期安全性:隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。

      研究人員(們)︰ 
      Kukkonen K et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭,赫爾辛基,赫爾辛基大學綜合醫院,皮膚和過敏醫院,兒科 
      芬蘭,赫爾辛基,赫爾辛基大學綜合醫院,兒童和青少年醫院,兒科 
      芬蘭,赫爾辛基大學,生物醫學院,藥理學系 
      芬蘭,坦佩雷,STAT-咨詢 
      芬蘭赫爾辛基,Valio有限公司,研究與開發部門 

      研究題目︰ 
      益生菌和益生元(合生元)的治療對產後感染率的影響與長期安全性:隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      兒科期刊2008;122:8-12 

      參考鏈接︰ 
      http://pediatrics.aappublications.org/content/122/1/8.long 

      摘/概要︰ 
      目的:
      越來越多處方在嬰兒期時使用活性益生菌和膳食益生元低聚糖(合生元),但不夠多的證據來證明其長期安全性。在壹項隨機,安慰劑對照,雙盲試驗中,我們研究了新生兒攝取合生元的長期影響與其安全性。 

      方法:
      在2000年11月至2003年3月期間,有著高風險患上過敏嬰兒的孕婦在分娩前4周被隨機分配接受4種益生菌的組合(鼠李糖乳桿菌GG和LC705,短雙歧桿菌Bb99和Propionibacterium桿菌SSP shermanii)或安慰劑。她們的嬰兒在出生後每日接受相同的益生菌與0.8g的低聚半乳糖(galactooligosaccharides),或安慰劑,並為持6個月。安全性數據從臨床檢查和其後分別在3,6,和24個月大時的隨訪會談,和在3,6,12和24個月大時的調查問卷中獲得。成長數據也在每個上述時間點中收集取得。 

      結果:
      1018符合條件的嬰幼兒,925完成了2年的隨訪評估。兩組的嬰兒同樣正常生長。我們觀察到新生兒病發率,餵食相關的癥狀(如嬰兒腸絞痛),或是發生嚴重不良反應事件,在這兩個研究組之間並沒有差異。在6個月的幹預期內,在合生元組需要處方抗生素治療次數比起安慰劑組較為少(23%比28%)。在整個隨訪期間,呼吸道感染較少發生在合生元組(幾何平均值:3.7 VS 4.2感染事件)內。 

      結論:
      給予新生兒餵食合生元是安全的,而且似乎在出生後頭2年可以提高對抗呼吸道感染的能力。

    • 特定益生菌降低嬰兒時期急性感染的風險- 壹項隨機,雙盲安慰劑對照研究。

      研究人員(們)︰ 
      Rautava S et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭,圖爾庫,圖爾庫大學,兒科 
      芬蘭,圖爾庫,圖爾庫大學,生物化學與食品化學系 

      研究題目︰ 
      特定益生菌降低嬰兒時期急性感染的風險- 壹項隨機,雙盲安慰劑對照研究。 

      科學/醫學刊物︰ 
      英國營養學期刊 2009;101(11):1722-1726 

      參考鏈接︰ 
      http://agris.fao.org/agris-search/search.do?recordID=US201301646485 

      摘/概要︰ 
      進行了壹項隨機雙盲,安慰劑對照研究,以確定益生菌是否能有效地減低嬰兒期受感染的風險。從社區健康嬰兒診所招募年紀小於2個月大,需要餵食配方奶的嬰兒。每日給予添加了有益生菌鼠李糖乳桿菌GG和雙歧桿菌BB-12或安慰劑到嬰兒配方奶,直至嬰兒到12個月大。記錄了出生後的第壹年的早期感染(7個月大之前)和復發性感染(三次以上或更多)的發病率,該為這次研究的主要觀察指標。在出生後頭7個月,32個接受益生菌的嬰兒,有7個(22%)感染了急性中耳炎,而在40個接受安慰劑的,則有20個嬰兒感染了急性中耳炎(風險比(RR )0·44(95%CI 0·21,0·90); P =0·014)。益生菌組中的32個嬰兒有10個接受了抗生素治療(31%),而在40個安慰劑組中的嬰兒則有24個需要接受抗生素治療(60%)(RR 0·52(95% CI 0·29,0·92); P =0·015)。益生菌組中的32個嬰兒有9個出現了反復性呼吸道感染(28%),而在40個安慰劑組中的嬰兒則有22個出現了反復性呼吸道感染(55%)(RR 0· 51 (95 % CI 0·27, 0·95); P = 0·022)。

    • 乳酸菌GG作為健康成人中減毒活流感疫苗的免疫輔助劑:壹項隨機雙盲安慰劑對照試驗。

      研究人員(們)︰ 
      Davidson LE et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國馬薩諸塞州,波士頓,塔夫茨醫學中心,醫學系,地理醫學與傳染病科 

      研究題目︰ 
      乳酸菌GG作為健康成人中減毒活流感疫苗的免疫輔助劑:壹項隨機雙盲安慰劑對照試驗。 

      科學/科學刊物︰ 
      歐洲臨床營養學期刊2011;65(4):501-7 

      參考鏈接︰ 
      http://www.nature.com/ejcn/journal/v65/n4/full/ejcn2010289a.html 

      摘/概要︰ 
      背景/目的:
      減毒活流感疫苗(LAIV) 透過粘膜活化免疫系統從而對抗流感。動物和成人的研究已表明益生菌改善由粘膜吸收的疫苗所引起的免疫反應。我們推測將乳桿菌(LGG)作為在施用LAIV後的壹種免疫佐劑,可增加血清轉換率。 

      測試對象/方法:
      我們進行了壹項隨機,雙盲,安慰劑對照試驗研究,以確定作為在施用LAIV後,乳桿菌(LGG)能否改善血清轉換率。我們在2007-2008流感季節期間研究了42名健康成年人。所有受試者接受LAIV然後被隨機選擇使用LGG或安慰劑,每日兩次並持續28天。在基準時,第28與56天測量了血凝素抑制滴度,來確定血清轉換率。受試者在整個研究期間所發生的不良反應也受到評估。 

      結果:
      總共有39受試者按照方案完成了分析。他們對LGG和LAIV的耐受性也是良好的。對甲型H1N1流感疫苗和B 病毒株的保護率,在接受LGG和安慰劑組中為次優。對於H3N2病毒株,84%接受LGG相比起55%接受安慰劑的,在接種疫苗28天後產生了保護效果(產生保護效果的比值為1.84 95%置信區間1.04-3.22,P =0.048)。 

      結論:
      乳桿菌GG具有作為改善流感疫苗免疫原性重要佐劑的潛質。益生菌作為免疫佐劑可能需要更多的研究,特別是在尚未有病毒免疫(vaccine-naïve)或血清陰性(尚未受感染)的,或己知對流感疫苗有較差反應的對象身上,還有需要針對研究粘膜免疫反應。

    • 益生菌刺激在脊髓灰質炎疫苗接種後的病毒特異性中和抗體。

      研究人員(們)︰ 
      de Vrese M et al. 

      (各)研究單位︰ 
      德國,基爾,Hermann-Weigmann-Straße 1, 生理學和營養生物化學研究所,營養與食品聯邦研究中心 
      德國,基爾,Brunswiker Str. 4,基督教布萊希特大學,醫學微生物與病毒學研究所 
      荷蘭,比爾托芬,3720 BA,國家環境與公共衛生研究所(RIVM) 

      研究題目︰ 
      益生菌刺激在脊髓灰質炎疫苗接種後的病毒特異性中和抗體。 

      科學/醫學刊物︰ 
      歐洲營養學期刊2005;44(7):406-413 

      參考鏈接︰
      http://europepmc.org/abstract/MED/15578195 

      摘/概要︰ 
      研究目的:
      研究的目的是為了調查益生菌能否與如何在健康成人身上影響其對脊髓灰質炎(polio)病毒和影響在胃腸道外其他器官感染的免疫反應。 

      方法:
      在壹個隨機對照雙盲研究中,64誌願者名連續5星期攝取由化學方式酸化的凝塊牛奶,當中分為三組,其中兩組在每份牛奶中加入了10(10)cfu 的鼠李糖乳桿菌GG或嗜酸乳桿菌CRL431,在另外壹組則不在牛奶內加入任何細菌。在第二個星期時,受試者口服接種了脊髓灰質炎1,2和3疫苗。由標準中和試驗(WHO)方法在接種疫苗前或在接種3次後進行測定主參數為-脊髓灰質炎病毒中和性血清活性。脊髓灰質炎特異性IgA,IgG和IgM則是通過ELISAs進行測定。 

      結果:
      益生菌增加了脊髓灰質炎病毒中和抗體滴度(NT),和影響了脊髓灰質炎病毒特異性IgA和IgG在血清中的形成。在攝取益生菌的誌願者相比起食用安慰劑的,他們的NT,IgG與IgA分別在免疫接種後增加了2,2.2以及4倍。使用不同菌種之間並沒有發現壹致性的差異。 

      結論:
      益生菌誘導了壹種免疫反應,可能可以透過增加產生病毒中和抗體增強全身性細胞保護免受病毒感染傷害。

    • 益生菌對嬰兒時期疫苗的抗體反應影響-壹項隨機安慰劑對照的雙盲試驗。

      研究人員(們)︰ 
      Kukkonen K et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基,赫爾辛基大學,皮膚及過敏醫院 
      芬蘭赫爾辛基,赫爾辛基大學,兒童與青少年醫院 
      芬蘭坦佩雷,STAT-咨詢 

      研究題目︰ 
      益生菌對嬰兒時期疫苗的抗體反應影響-壹項隨機安慰劑對照的雙盲試驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      兒童過敏和免疫學期刊 2006;17(6):416-421 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1399-3038.2006.00420.x/abstract 

      摘/概要︰ 
      益生菌有著免疫調節性,而這可能會影響疫苗的抗體反應。隨著越多證據證明它們有著促進健康的作用,越來越多有過敏傾向的嬰兒被處方益生菌。因此,在壹項隨機安慰劑對照的雙盲過敏預防試驗中,我們研究了益生菌對6個月大嬰兒接種白喉,破傷風和b型流感嗜血桿菌(Hib)疫苗,益生菌對其抗體反應的影響。高風險患有過敏嬰兒的母親在產前4周持續4星期分別接受4種不同益生菌菌珠的組合,或安慰劑。從出生後的6個月,他們的嬰兒接受相同益生菌和低聚半乳糖,或安慰劑。嬰兒在3,4和5個月大時對DTaP(白喉,破傷風和全細胞百日咳)進行免疫接種,並在4個月大時加上接種Hib(乙型流感嗜血桿菌)polysaccharide(多糖)。並在6個月大時測量血清內的白喉,破傷風和乙型流感嗜血桿菌IgG抗體。在益生菌組中,Hib保護性抗體濃度(≥1 μg/ml) 出現數目更加頻繁,32個受試者中有16(50%)個對比安慰劑組的29個中的6個(22% )(p=0.02),而且Hib IgG 含量的幾何平均值(四分位區間)傾向於比對照組的更為高0.75(0.15 -2.71)μg/ml比0.40 μg/ml(0.15-0.92)( p=0.064)。益生菌組與安慰劑組的白喉和破傷風IgG抗體滴度含量,各分別為0.38 (0.14–0.78)( 益生菌組)vs. 0.47 (0.19–1.40) (安慰劑組)IU/ml (p = 0.449),和1.01(0.47–1.49) ( 益生菌組)vs. 0.81 (0.56–1.39) (安慰劑組) IU/ml (p = 0.310),兩者的數值差異不太大。總結來說,在過敏傾向的嬰兒益生菌似乎並沒有影響白喉,破傷風和Hib的抗體反應,但可能改善Hib疫苗接種的反應。

    • LGG改善口服DxRRV基因重排輪狀病毒疫苗(DxRRV reassortant rotavirus vaccine)的免疫原性。

      研究人員(們)︰ 
      Isolauri E et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭坦佩雷,坦佩雷大學,臨床醫學系 
      芬蘭坦佩雷,坦佩雷大學,生物醫學科學系 

      研究題目︰ 
      LGG改善口服DxRRV基因重排輪狀病毒疫苗(DxRRV reassortant rotavirus vaccine)的免疫原性。 

      科學/醫學刊物︰ 
      疫苗期刊1995;13(3):310-312 

      參考鏈接︰ 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0264410X95933195 

      摘/概要︰ 
      為了尋求新的策略來改善口服疫苗, 在2-5個月大嬰兒測試了幹酪乳桿菌(LGG)與D x RRV猴- 人類基因重排活性口服輪狀病毒疫苗共同口服施用的效果。在接種疫苗8天後,利用了ELISPOT技術檢測到,接受LGG的嬰兒增加了關於輪狀病毒特異性的IgM分泌細胞的反應。嬰兒中檢驗到輪狀病毒的血清轉化在LGG組與安慰劑組分別為; 在LGG組27個中有26個(95%)被檢驗到IgM血清轉化和28個中有26個(93%)被檢驗到有IgA血清轉化,而在安慰劑中的則是27個中有23個(85%)被檢驗到有IgM血清轉化和27個中有20個(74%)被檢驗到有IgA血清轉化(p = 0.05)。這些結果表明,LGG對口服輪狀病毒疫苗具有免疫刺激作用。 LGG增強口服疫苗的免疫反應的臨床意義應被進壹步評估。

    • 口服補充幹酪乳桿菌,鼠李糖亞種防止念珠屬菌在早產新生兒的腸道內定植。

      研究人員(們)︰ 
      Manzoni P et al. 

      (各)研究單位︰ 
      意大利都靈,Azienda Ospedaliera Regina Margherita-S. Alla,新生兒科與新生兒醫院重癥監護室 
      意大利都靈,Azienda Ospedaliera Regina Margherita-S. Anna,臨床病理與微生物學系 
      意大利都靈,都靈大學兒童科學系 

      研究題目︰ 
      口服補充幹酪乳桿菌,鼠李糖亞種防止念珠屬菌在早產新生兒的腸道內定植。 

      科學/醫學刊物︰ 
      臨床肝病期刊 2006;42:1735-42 

      參考鏈接︰ 
      http://www.jstor.org/discover/10.2307/4484834?uid=3738672&uid=2&uid=4&sid=21103967442787 

      摘/概要︰ 
      背景:
      念珠菌物種在早產新生兒上的定植是侵襲性真菌病發展的壹個最重要預測指標,而腸道則是細菌定植的壹個主要位置。我們評估了口服益生菌補充劑(幹酪乳桿菌,鼠李糖亞種; Dicoflor [Dicofarm spa];每日6次,每次109 cfu)幫助早產兒在新生兒重癥監護病房逗留期間預防念珠菌屬定植有效性,在早產, 出生體重極低(ie, <1500-g)的嬰兒身上。

      方法:
      12個月期間,在壹個大型三級新生兒重癥監護室,進行壹項涉及80個出生體極低早產嬰兒,具前瞻性,隨機,雙盲,的臨床試驗。在出生後最初3天,新生兒被隨機分配為接受期6周添加口服益生菌的人奶(母親或由捐助者共同提供的奶)(A組)或僅是人奶(B組),如果新生兒在6周前出院,就直至嬰兒從新生兒重癥監護病房出院(NICU)為止。每周從所有患者的各個位位置取得樣本(ie 口咽部,糞便,胃中吸出樣本,和直腸樣本)並監察培養物,來評估在胃腸道中真菌定殖的發生和強度。 

      結果:
      真菌在A組中的腸道內定植發生率(定植定義至少1個位置中的樣本和至少1個陽性的培養結果)顯著比在B組的較低(23.1%對48.8%;相對風險,0.315[95%置信區間,0.120-0.826]; P = 0.01)。在A組的每個嬰兒取得的樣本含真菌菌珠的數目(P=0.005)與被真菌定植病人的數目(P=0.005)也是比B組的為低。幹酪乳桿菌,鼠李糖亞種在新生兒出生體重為1001-1500 g的亞組中顯得更為有效。不同的念珠菌菌株的相對比例沒有改變。這次研究中沒有找到與益生菌相關的不良影響。 

      結論:
      口服幹酪乳桿菌鼠李糖亞種的施用,顯著減少念珠菌在出生體重極低的初生兒腸道內定植的發生率以及強度。

    • 牛乳鐵蛋白在極低出生體重早產兒的補充預防遲發性敗血癥:壹項隨機試驗。

      研究人員(們)︰ 
      Manzoni P et al. 

      (各)研究單位︰ 
      意大利,都靈,S. Anna醫院,新生兒重癥監護病房(NICU) 
      意大利,Foggia,Ospedali Riuniti,新生兒重癥監護病房NICU 
      意大利,摩德納大學,新生兒重癥監護病房NICU 
      意大利,米蘭,IRCCS Mangiagalli醫院,新生兒重癥監護病房NICU 
      意大利,卡塔尼亞,Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico,新生兒重癥監護病房NICU 
      意大利,博爾紮諾,Ospedale Regionale新生兒重癥監護病房NICU 
      意大利,羅馬,Policlinico Umberto I新生兒重癥監護病房NICU 
      意大利,帕維亞,IRCCS San Matteo新生兒重癥監護病房NICU 
      意大利,巴裏,Policlinico大學醫院,新生兒重癥監護病房NICU 
      意大利,Reggio Emilia,Arcispedale SM Nuova,新生兒重癥監護病房NICU 
      意大利,特雷維索,Ca' Foncello醫院,新生兒重癥監護病房NICU 
      都靈大學,癌癥流行病學部門,生物醫學與人類腫瘤科 
      意大利,都靈,都靈大學,兒科部 

      研究題目︰ 
      牛乳鐵蛋白在極低出生體重早產兒的補充預防遲發性敗血癥:壹項隨機試驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      JAMA期刊 2009;302(13):1421-1428 

      參考鏈接︰ 
      http://jama.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=184658 

      摘/概要︰ 
      內容:
      敗血癥是早產兒當中常見和嚴重的並發癥,尤其在那些極低出生體重的早產兒上(VLBW)(<1500克)。乳鐵蛋白,壹種哺乳動物乳糖蛋白,其對宿主的先天免疫防禦系統有否牽涉參與,和降低敗血癥發病率的能力,尚是未知的。在動物模型中,益生菌鼠李糖乳桿菌GG(LGG)能增強的乳鐵蛋白的活性,但這效力在人類嬰兒中尚未被研究。 

      目的:
      以確定牛乳鐵蛋白(BLF)單獨或與LGG的組合,能否減少VLBW新生兒遲發型敗血癥的發生率。 

      設計,設置與病人:
      壹項前瞻性,多中心,雙盲,安慰劑對照,隨機,在11個意大利三級新生兒重癥監護病房進行的試驗。壹共有472個VLBW的嬰兒從2007年10月1日至2008年7月31日入選了這項試驗,在期間評估敗血癥的發展直至出院。 

      幹預:
      嬰兒在出生後至30日大時(若是體重<1000g的早產兒就是直至出生45日),被隨機分配接受單獨口服BLF(100 mg/d)(n=153),BLF加上LGG的組合(每日6 × 109 cfu)(n= 151) ,或是安慰劑(n=168)。 

      主要測量指標:
      首發晚發性敗血癥,ie,在出生後敗血癥持續病發多過72小時,與在血液或腹膜或腦脊液分離到任何病原體。 

      結果:
      人口結構,臨床和管理的特性在3組中也是相似的,包括餵食種類與母奶的攝取。晚發性敗血癥的發病率在BLF組與BLF+LGG組中(分別為9/153 [5.9%] 與7/151 [4.6%])顯著比對照安慰劑組的為低(29/168 [17.3%] )(BLF組與對照組的風險比相比為0.34; 95%置信區間,0.17-0.70; P = .002,BLF+LGG組與對照組的風險比相比0.27; 95%置信區間,0.12-0.60; P < .001)細菌與黴菌敗血癥兩個的發生率也有降低。沒有發生不良反應或治療的不耐受性。 

      結論:
      與安慰劑組相比,BLF單獨或與LGG組合的補充能減少極低出生體重新生兒,晚發性敗血癥首發的發生率。

    • 乳酸菌GG的補充對肺部病癥加重的影響,對肺部囊性纖維化癥狀惡化的影響:初步研究。

      研究人員(們)︰ 
      Bruzzese E et al. 

      (各)研究單位︰ 
      意大利,80131那不勒斯,Via S. Pansini 5,那不勒斯“費德裏克二世” 大學,兒科系 
      英國倫敦,倫敦大學學院,兒童健康學院 
      意大利維羅納, 歐洲囊性纖維化 研究所 

      研究題目︰ 
      乳酸菌GG的補充對肺部病癥加重的影響,對肺部囊性纖維化癥狀惡化的影響:初步研究。 

      科學/醫學刊物︰ 
      臨床營養期刊 2007;26(3):322-328 

      參考鏈接︰ 
      http://www.clinicalnutritionjournal.com/article/S0261-5614(07)00029-5/abstract 

      摘/概要︰ 
      背景和目的: 
      益生菌減輕患有囊性纖維化(CF)兒童的腸道炎癥狀。我們想確定乳桿菌(LGG)對CF患者肺部癥狀惡化的影響。 

      方法: 
      進行壹項前瞻性,隨機,安慰劑對照的交叉研究。 19名兒童接受LGG 6個月,然後轉變為接受口服補液鹽(ORS)6個月。與此同時,19名兒童首先接受口服補液鹽,然後再轉變為LGG。主要結果參數為:肺部病情惡化與需入院的發生率,用力呼氣量(FEV1),和體重的改變。 

      結果: 
      接受LGG的患者比接受ORS的病人減少了肺部病情惡化的情況(中位數為1比2,範圍為4比4,中位差1,95%CI0.5-1.5; P =0.0035)與住院發生率(中位0與1,範圍3比2,中值差1,CI 95%1.0-1.5; P = 0.001)。 LGG令到了FEV1 (3.6%± 5.2與0.9% ±5,P=0.02)與體重(1.5kg±1.8 vs. 0.7kg±1.8; p=0.02) 有較大的增幅。 

      結論: 
      LGG減少CF患者肺部癥狀情況惡化與住院率。這些表明,益生菌可能會延遲呼吸道受損和腸道與肺部炎癥之間存在著關系。

    • 分離,鑒定和描述乳桿菌GG條件培養基中的小生物活性肽,該活性肽能發揮出對抗革蘭氏陰性和革蘭氏陽性的抗菌活性。

      研究人員(們)︰ 
      Lu R et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國,巴爾的摩健康科學,馬裏蘭大學醫學院,黏膜生物學研究中心 
      美國,馬裏蘭大學大學園區 
      美國蛋白質組學核心設施 
      美國,馬裏蘭州巴爾的摩,馬裏蘭大學醫學院,疫苗開發中心 

      研究題目︰ 
      分離,鑒定和描述乳桿菌GG條件培養基中的小生物活性肽,該活性肽能發揮出對抗革蘭氏陰性和革蘭氏陽性的抗菌活性 

      科學/醫學刊物︰ 
      兒童胃腸病學與營養學期刊2009;49(1):23-30 

      參考鏈接︰ 
      http://europepmc.org/abstract/MED/19465870 

      摘/概要︰ 
      目的:
      腹瀉疾病仍然是壹個每年奪取數百萬性命的主要疫病。益生菌,包括乳酸菌GG(LGG),已知有對腹瀉疾病具有有益的作用,但是它們的作用機制尚未被完全了解。因此,這項研究的主要目的是識別和描述部分由LGG發揮的抗菌活性作用。 

      材料和方法:
      對乳桿菌GG條件培養基進行液體色譜/質譜分析。利用了Symphony肽生成器來合成被確定為有關的肽,並使用了HPLC來進行純化;使用了Dynamax反相C18柱。使用A600測量並測試其抗菌活性。 

      結果:
      我們確定了7個來自LGG條件培養基中的小生物活性肽,其中2個分別是NPSRQERR與PDENK,保留了LGG條件培養基檢測出的抗菌活性。所發揮出的抗菌活性針對革蘭氏陰性細菌(大腸桿菌EAEC042和傷寒桿菌)與革蘭氏陽性(金黃色葡萄球菌)細菌,但其對革蘭氏陽性細菌的效力較低。 

      結論:
      乳桿菌GG闡明小肽呈現出不同程度的抗菌活性。結果顯示NPSRQERR對革蘭氏陰性和革蘭氏陽性微生物有著最有效的抗菌作用。這些合成肽將可能作為壹種治療感染性細菌疾病的新方法。

    • 益生菌下調牛奶過敏對象中由乳誘導的炎癥反應但在健康對象卻有著免疫刺激作用。

      研究人員(們)︰ 
      Pelto L et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫大學,生物化學與食品化學系 
      芬蘭圖爾庫大學,兒科學系 

      研究題目︰ 
      益生菌下調牛奶過敏對象中由乳誘導的炎癥反應但在健康對象卻有著免疫刺激作用。 

      科學/醫學刊物︰ 
      實驗與臨床過敏期刊 1998;28:1474-1479 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-2222.1998.00449.x/abstract;jsessionid=9765DBE3836CCAB01620DD71EDBE9FD8.f03t01 

      摘/概要︰ 
      背景: 
      益生菌透過增強病原體吞噬作用和改變細胞因子的產生,既可特定地,也可非特異性地通過刺激抗體的生產影響免疫反應。 

      目的:
      作者推測益生菌可以通過影響吞噬細胞緩解過敏。吞噬細胞的調節可能在正常健康對象與過敏對象相比有所不同。 

      對象與方法: 
      在壹個雙盲,交叉研究中,利用牛奶對牛奶過敏對象與健康成人進行測試,當中測試的牛奶含有或者沒有包含腸道乳桿菌GG(ATCC53103)菌珠。通過使用流式細胞儀測量測試前,後吞噬作用受體的表達,來記錄測試所引起的免疫炎癥反應。 

      結果: 
      在牛奶過敏者中,牛奶測試顯著增加CR1,FcγRI和FcαR在中性粒細胞和CR1,CR3和FcαR在單核細胞中的表達。含有乳桿菌GG的牛奶阻止了受體表達的增加。在健康對象中,牛奶的測試不影響受體的表達,而含有乳酸桿菌GG的牛奶顯著增加CR1,CR3,FcγRIII和FcαR在中性粒細胞中的表達。 

      結論: 
      益生菌似乎對健康對象或過敏對象有著不同的非特定免疫反應調節。這在健康對象上看作成免疫刺激效果,而在牛奶過敏對象中則下調免疫炎癥反應。

    • 鑒別由鼠李糖乳桿菌GG分泌的,在Mann-Rogosa-Sharpe培養液生長的新蛋白質。

      研究人員(們)︰ 
      Sanchez B et al. 

      (各)研究單位︰ 
      法國波爾多大學UMR 5248 CNRS, UBX1-ENITAB, Institut Européen de Chimie et Biologie 2 

      研究題目︰ 
      鑒別由鼠李糖乳桿菌GG分泌的,在Mann-Rogosa-Sharpe培養液生長的新蛋白質。 

      科學/醫學刊物︰ 
      應用微生物學快報2009;48(5):616-622 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1472-765X.2009.02579.x/abstract 

      摘/概要︰ 
      目的:
      去鑒定壹種由鼠李糖乳桿菌GG分泌的,在Mann-Rogosa-Sharpe培養液(MRS)生長的新蛋白質,MRS是壹個復合培養基,通常用於乳桿菌的培養 

      方法與結果:
      用三氯乙酸為基礎的方案來沈澱出由鼠李糖乳桿菌GG株分泌的蛋白,然後通過SDS-PAGE分離,並使用串聯質譜(MS / MS)進行確定。在這種細菌分泌的蛋白質外,壹個已經存在於MRS培養基中的白血球彈性蛋白酶抑制劑,也被確定。其它蛋白如細胞壁水解酶,甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH),磷酸甘油酸激酶,和胞外轉錄調控因子也已被鑒定。 

      結論:
      鼠李糖乳桿菌GG在MRS的生長過程中會分泌幾種蛋白質,其中壹些與在預防導致在上皮屏障(細胞壁水解酶)和粘附(GAPDH)的分子機制功能有關。其他蛋白質則需要進壹步的遺傳分析,以精確地確認它們的作用。 

      意義和研究的影響:
      這些分泌的蛋白質可能涉及由鼠李糖乳桿菌GG菌株產生的益生菌效果,鑒定它們為其功能性的研究踏出第壹步。

    • 來自人類乳桿菌菌株的抗菌物質。

      研究人員(們)︰ 
      Silva M et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國馬薩諸塞州,波士頓,塔夫斯大學醫學院,社區衛生部 
      美國馬薩諸塞州,波士頓,新英格蘭醫學中心醫院,病理系 

      研究題目︰ 
      來自人類乳桿菌菌株的抗菌物質。 

      科學/醫學刊物︰ 
      抗菌劑化療期刊1987;31(8):1231-1233 

      參考鏈接︰ 
      http://aac.asm.org/content/31/8/1231.short 

      摘/概要︰ 
      從壹個正常人的糞便中分離出的乳酸桿菌菌株GG,會產生具有對多種細菌物種有著有效抑制活性的物質。在壹個微生物檢測中,它表現出能抑制厭氧細菌(梭菌屬,類桿菌屬,雙歧桿菌屬),腸桿菌科,假單孢菌屬的成員。葡萄球菌屬和鏈球菌屬的能力,然而,它不會抑制其它乳酸菌。抑制活性發生在pH為3和5之間,並且是熱穩定的。稀釋度為1:128時,被證實對大腸桿菌有著殺菌活性。抑制物質是與乳酸和乙酸是明顯地不同。它有壹個低分子量(小於1,000)和可溶於丙酮- 水(10:1)。由於這些特點,抑制性物質不能被認為是壹種細菌素; 與它最接近的是小菌素,其先前已經證實與腸桿菌科成員有關。

    • 益生菌改善實驗性敗血癥中的腸上皮穩態與減低其死亡率。

      研究人員(們)︰ 
      Khailova L. et al. 

      (各)研究單位︰ 
      科羅拉多,奧羅拉,科羅拉多大學,科羅拉多大學醫學院與微生物組研究協會,傳染病科 
      科羅拉多,奧羅拉,科羅拉多大學醫學院,麻醉科 

      研究題目︰ 
      益生菌改善實驗性敗血癥中的腸上皮穩態與減低其死亡率。 

      科學/醫學刊物︰ 
      麻醉學期刊2013;119(1):166-177 

      參考鏈接︰ 
      http://www.pubfacts.com/detail/23571641?PMID=23571641 

      摘/概要︰ 
      最近的臨床試驗表明,益生菌在危重疾病中的施用有可能減低院內受感染的機會和提高臨床療效。但是,對於由益生菌介導保護,預防感染與敗血癥的機制,仍是不清楚。作者對鼠李糖乳桿菌(LGG)和長雙歧桿菌(BL)在化膿性腹膜炎的實驗模型,對於死亡率,細菌易位,腸上皮穩態和炎癥反應的效果進行了評估。在周齡FVB/ N斷奶的小鼠進行盲腸連接與穿孔(每組n= 14)或偽開腹手術(sham laparotomy)(每組n =8),伴隨著LGG,BL,或賦形劑的治理(口服餵飼)。在第24個小時收集,血液和結腸組織。在存活研究中,維持7日每隔24小時給予小鼠益生菌(各組LGG, n=14; BL, n=10; 或賦形劑n=13;shams, n=3 )。益生菌顯著改善敗血癥死亡率(92比57%的死亡率於LGG組和92比50%於BL組;P=0.003)。對敗血癥小鼠使用益生菌治療相比起使用賦形劑大大降低了菌血癥。 (4.39 ±0.56相比1.07 ±1.54; P =0.0001 於LGG; vs. 2.70 ±1.89; P=0.016 於BL; 數據表達為平均值±標準差)。敗血癥在未受治療的小鼠中增加了結腸細胞雕亡和降低結腸細胞的增殖。益生菌顯著降低結腸細胞雕亡的標誌物和恢復結腸增殖到原有水平。相比起敗血病動物中,益生菌導致全身系統和結腸的炎癥細胞因子表達。我們的數據表明,蛋白激酶B途徑(通過AKT)的參與和Toll樣受體2 / Toll樣受體4經由結腸中MyD88的下調,可能是其中益生菌有益作用的有關機制。 
      我們的數據表明, 益生菌在敗血癥初期的施用可以提高小兒(小鼠)(Mice) 實驗敗血癥的生存率。可能是通過改善腸上皮穩態和衰減局部以及系統性炎癥反應,這種保護機制涉及預防全身菌血癥。

    • 益生菌鼠李糖乳桿菌GG的應用與就讀日托中心兒童在鼻咽部的病毒發現結果。

      研究人員(們)︰ 
      Kumpu M et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基,Valio有限公司 
      赫爾辛基,赫爾辛基大學,生物醫藥學院 
      芬蘭,赫爾辛基,國立衛生與福利學院(THL),傳染病監測與控制部,病毒學科 
      芬蘭,赫爾辛基,赫爾辛基大學,Haartman學院,病毒學系 
      芬蘭,艾內科斯基,Medcare協會 
      芬蘭,赫爾辛基,赫爾辛基大學綜合醫院與赫爾辛基大學,耳鼻咽喉科 

      研究題目︰ 
      益生菌鼠李糖乳桿菌GG的應用與就讀日托中心兒童在鼻咽部的病毒發現結果。 

      科學/醫學刊物︰ 
      醫學病毒學期刊 2013:85:1632-1638 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jmv.23623/abstract 

      摘/概要︰ 
      益生菌對就讀日托中心的兒童鼻咽內上呼吸道病毒的影響,數據還是有限的。在這項隨機,雙盲,安慰劑對照的為期28周幹預研究的亞組研究中。在接受安慰劑牛奶(n =97)和接受同樣牛奶但加上益生菌鼠李糖乳桿菌GG (n=97) 的兒童中,他們因感染癥狀而需要拜訪醫生時,對其鼻咽進行拭子樣本收集。通過PCR方法來對14種呼吸道病毒的存在進行測定,而且將病毒發現結果與癥狀發生率在各幹預組中進行比較。在315個拭子樣品中各種病毒的發現率為鼻病毒(28.6%),呼吸道合胞病毒(12.4%),副流感病毒1(12.1%),腸道病毒(8.9%),甲型流感( H1N1)pdm09(7.9%),人類博卡病毒1(3.8%),副流感病毒2(3.2%),腺病毒(2.9%),和流感A(H3N2)(0.6%)。在益生菌組中的兒童,每月呼吸道癥狀的天數比對照組中的少(6.48 [95%CI6.28-6.68] 對比7.19 [95%CI6.98-7.41],P <0.001)。益生菌的幹預沒有顯著減少呼吸道病毒發生率或影響在發現病毒時觀察到的呼吸道癥狀的數目。在帶有癥狀的兒童中,最常見的呼吸道病毒是鼻病毒,呼吸道合胞病毒,和副流感病毒1。雖然益生菌幹預不能有效地減少病毒發現數量或與病毒相關的呼吸癥狀,但是在接受鼠李糖乳桿菌GG的兒童當中帶有呼吸道癥狀的天數,卻比對照組的兒童少。

    • 益生菌用於防止急性上呼吸道感染。

      研究人員(們)︰ 
      Hao Q et al. 

      (各)研究單位︰ 
      中國,四川,成都,西中國醫院,四川大學,老年醫學科 
      中國,四川,成都,四川大學,西中國醫院,INCLEN資源與培訓中心,中國循證醫學中心(Evidence-Based Medicine Centre),中國臨床試驗註冊處,中國循證醫學中心(Cochrane Centre) 

      研究題目︰ 
      益生菌用於防止急性上呼吸道感染。 

      科學/醫學刊物︰ 
      循證醫學(Cochrane)數據庫系統綜述期刊2011 Sep 7;(9):CD006895. 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD006895.pub2/abstract 

      摘/概要︰ 
      目的:
      為了評估益生菌對防止急性URTIs的有效性和安全性。 

      主要結果:
      我們包括了14個隨機對照試驗,雖然我們只能使用當中的10個綜合分析的數據,當中涉及3451人參加。我們測量參與者經歷急性URTI的發作次數發現益生菌比安慰劑更為有效:至少有壹次發作:比值比(OR)0.58; 95%置信區間(CI)的0.36至0.92;至少有三次發作:OR 0.53; 95%CI為0.36〜0.80; URTI發作率比:率比0.88; 95% CI為0.81〜0.96; 急性URTIs減少抗生素的處方率:OR 0.67; 95%CI為0.45〜0.98。測量急性上呼吸道感染發作的平均持續時間(MD)時,益生菌與安慰劑的數值相似:MD-0.29; 95%CI為-3.71~3.13和副作用反應:OR 0.92; 95%CI為0.37〜2.28 。益生菌的副作用是輕微的和最常見的副作用為胃腸道癥狀。我們發現,壹些亞組進行匯總分析時,有很高的異質性水平。 

      作者的結論: 
      益生菌比安慰劑更能有效地減少參與者急性URTIs 的發作次數,急性URTIs的發作率比和減少抗生素的使用。這表明在用於預防急性URTIs比安慰劑有著更好的有益作用。但是,結果有壹定的局限性,而且沒有老年人的數據。

  • 預防腸胃炎
    • 歐洲兒科肝病, 胃腸病和營養學學會與歐洲兒科傳染病學會對在歐洲急性胃腸炎兒童患者發出的循證治療指引。

      研究人員(們): 
      Guarino A et al. 

      (各)研究單位:
      意大利那不勒斯, 那不勒斯肺特烈二世大學,兒科轉化醫學部 
      以色列,特拉維夫,特拉維夫大學,施奈德兒童醫學中心 
      法國巴黎University Paris 5 and Necker-Enfants-Malades 
      波蘭,華沙,華沙醫科大學,兒科 

      研究題目: 
      歐洲兒科肝病, 胃腸病和營養學學會與歐洲兒科傳染病學會對在歐洲急性胃腸炎兒童患者發出的循證治療指引。 

      科學/醫學刊物: 
      兒童腸胃科和營養學期刊2008;46:S81-S184 

      參考鏈接: 
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24739189 

      摘/概要 
      目的: 
      在基於證據下這些指南更新和擴展在歐洲對急性胃腸炎癥兒童的治理。 

      方法: 
      該指南制定小組制定了的問題,分析數據,並提出了壹些建議。利用Muir Gray方法對後者進行分級,並同時對建議,測試,開發和評估分級。 

      結果: 
      胃腸炎的嚴重程度與病因有密切關聯, 而當中輪狀病毒是最為嚴重的感染媒介,經常伴有脫水癥狀。脫水反映嚴重性,應被建立的評分系統進行監測。測試壹般都是不需要的。口服低滲補液是主要的治療方案,並應盡快開始治療。哺乳不應中斷。應繼續定期投餵與不對任何飲食習慣進行改變,包括牛奶。數據表明,在醫院環境中,非母乳餵養的嬰幼兒,不含乳糖的餵食,可被認為是對腸胃炎的治療。活性治療可以減少腹瀉的持續時間和嚴重程度。有效的幹預措施包括特定的益生菌如乳酸菌GG,布拉酵母菌, diosmectite或racecodotril。抗感染的藥物應在特殊情況下給予。恩丹西酮能有效對抗嘔吐,但其日常使用需要制定其對心臟有嚴重副作用的安全警告和指引。住院壹般應保留給需要腸內/腸外補液的患者; 大多數情況下,可在門診進行治理。腸內補液比靜脈補液較為好。快速靜脈補給並不優於標準方案,並也可能與再入院的機率有關。 

      結論: 
      對急性胃腸炎的治療使用壹些簡單的,明確有基礎醫學的幹預最為有效。

    • 對兒童急性腹瀉的治理。專業醫務人員的指南。兒科學院

      (各)研究單位 
      馬來西亞醫學研究院兒科學院 (AMMCO) 
      馬來西亞兒科協會 (MPA) 

      研究題目: 
      對兒童急性腹瀉的治理。專業醫務人員的指南。兒科學院 

      科學/醫學刊物: 
      馬來西亞醫學研究院和馬來西亞兒科協會, 2011 。 

      參考鏈接: 
      http://www.acadmed.org.my/index.cfm?&menuid=83&parentid=34 

      摘/概要

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    • 由人乳桿菌菌株增加循環分泌抗體的細胞會引至腹瀉。

      研究人員(們): 
      Kaila M et al. 

      (各)研究單位 
      芬蘭, 坦佩雷,坦佩雷大學臨床醫科學系 
      芬蘭,坦佩雷,坦佩雷大學附屬醫院, 臨床免疫科,臨床微生物學系 
      芬蘭圖爾庫國家公共衛生研究所 

      研究題目: 
      由人乳桿菌菌株增加循環分泌抗體的細胞會引至腹瀉。 

      科學/醫學刊物: 
      兒科研究期刊 1992;32(2):141-144 

      參考鏈接: 
      http://www.nature.com/pr/journal/v32/n2/full/pr1992164a.html 

      摘/概要 
      人乳桿菌屬菌株的GG (乳桿菌GG )已從臨床測試顯示有效促進對急性輪狀病毒腹瀉的治愈。為了闡明這有利的免疫機制,使用了ELISPOT (固相酶聯免疫)lg-檢測和特定會分泌抗體在淋巴系統中的細胞來驗證,給予這腸道免疫作用間接證據。在補充體液後,39個患有急性輪狀病毒性腹瀉的嬰孩,平圴16個月大(SD 6),隨機接受乳酸菌GG發酵乳產品(研究組)或無菌酸奶(安慰劑組)。相比起安慰劑組,腹瀉的持續時間在研究組有顯著縮短, [平均1.1 ( SD 0.6 )與2.5 ( SD 1.4 ) D,P = 0.001 ] 。 lgG, lgA 和lgM 免疫球蛋白分泌細胞數量顯示出,乳桿菌GG療法在急性感染中顯著增強非特異性體液分泌。在恢復期,90%的研究組與安慰劑組的46%令到了壹種對輪狀病毒有著特異性,分泌IgA抗體細胞的產生(p值= 0.006)。 

      結果表明,乳桿菌GG經由增強自身免疫防禦促進輪狀病毒腹瀉的康復。此外,特定lgA 對輪狀病毒的反應被認為可防止輪狀病毒再感染的可能。 

    • 壹種人類乳桿菌(幹酪乳桿菌屬菌株GG )可促進小兒急性腹瀉的恢復。

      研究人員(們): 
      Isolauri E et al. 

      (各)研究單位 :
      芬蘭坦佩雷兒科部門 
      芬蘭坦佩雷薩塔昆塔市中心醫院兒科 
      芬蘭坦佩雷坦佩雷大學附屬醫院臨床化學系 

      研究題目: 
      壹種人類乳桿菌(幹酪乳桿菌屬菌株GG )可促進小兒急性腹瀉的恢復。 

      科學/醫學刊物: 
      兒科期刊 1991;88(1):91-97 

      參考鏈接: 
      http://pediatrics.aappublications.org/content/88/1/90.abstract 

      摘/概要 
      為了確定人乳桿菌菌株(幹酪乳桿菌屬菌株的GG , Gefilac )對急性腹瀉(82%輪狀病毒)康復率的影響(82%輪狀病毒),對71個4至45個月大良好營養的兒童進行了研究。口服補充液後,患者隨機接受以下治療,乳桿菌GG-發酵乳產品125克( 1010-11 cfu) ,每天兩次(第1組) ; 乳桿菌GG凍幹粉,壹個劑量( 1010-11 cfu ) ,每日兩次(第2組) ; 或安慰劑,經無菌酸奶(第3組)125克,每日兩次; 除了無發酵乳制品的正常飲食外,持續給予每種補充劑5天,平均腹瀉的持續時間在開始治療後, 第1組1.4 [ 0.8 ]天)和第2組( 1.4 [ 0.8 ]天)顯著短於第3組(2.4 [ 1.1]天); F =8.70,P <0.001。體液補充後,每個飲食組保持了重量有著正趨勢。入院時尿乳果糖甘露醇恢復率(中位數[95%信賴區間])分別為第1組0.09(0.03,0.24),第2組0.12(0.07,0.22),和在第3組0.08(0.04 ,0.18); 在經過2天飲食管理後的復檢, 沒有觀察到任何明顯腸道通透性的改變。結果表明,體液補充後早期營養飽食不會造成粘膜破壞,有利於從腹瀉恢復。這實驗進壹步提議發酵乳或冷凍幹燥粉末形式的乳桿菌GG能有效地縮短急性腹瀉的過程。

    • 在巴基斯坦的研究,乳酸菌GG促進急性非出血性腹瀉的恢復。

      研究人員(們): 
      Raza S et al. 

      (各)研究單位 
      英國利物浦熱帶醫學學院熱帶兒童健康組織 

      研究題目: 
      在巴基斯坦的研究,乳酸菌GG促進急性非出血性腹瀉的恢復。 

      科學/醫學刊物: 
      兒童傳染病期刊 1995:14:107-111 

      參考鏈接: 
      http://journals.lww.com/pidj/Abstract/1995/02000/Lactobacillus_GG_promotes_recovery_from_acute.5.aspx 

      摘/概要 
      在巴基斯坦進行了壹項前瞻性,有安慰劑對照,三盲臨床試驗,來確定乳桿菌GG對住院急性腹瀉患兒的作用。四十個兒童參加了這項實驗,在體液補充後平常的飲食加上接受口服乳桿菌GG(21個)或安慰劑(n=19),每天兩次2天。腹瀉的臨床過程在治療期間有在跟進。於入院時,各研究組的病征相似,其結構為嚴重腹瀉,營養不良和就診前的治理不善。反應是在第2天顯而易見的,當兩者嘔吐和腹瀉的頻率在乳桿菌組變少。在那些呈急性非血性腹瀉(32例),患兒出現持續水樣腹瀉48小時的比例在乳桿菌組顯著較少:31% 與75% (P < 0.01)。那些有呈現血性腹瀉在被觀察的48小時內沒有顯著差異。這個發現和在熱帶的腹瀉病例治理與其相關性進行了討論。

    • 壹個在卡累利阿共和國的醫學試驗,口服補液和乳酸桿菌GG 對急性腹瀉治療作用。

      研究人員(們): 
      Shornikova A-V et al. 

      (各)研究單位 
      俄羅斯,卡累利阿,彼得羅紮沃茨克大學和芬蘭坦佩雷大學醫學院 
      俄羅斯, 卡累利阿, 彼得羅紮沃茨克傳染病醫院 

      研究題目: 
      壹個在卡累利阿共和國的醫學試驗,口服補液和乳酸桿菌GG 對急性腹瀉治療作用。 

      科學/醫學刊物: 
      兒科期刊 1997;86:460-465 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1651-2227.1997.tb08913.x/abstract 

      摘/概要 
      壹個在卡累利阿彼得羅紮沃茨克的對照試驗,來說明口服補液和乳桿菌(LGG)從急性腹瀉恢復的影響(27%輪狀病毒,21%的細菌病因),研究了123個年齡從1至36個月大的嬰幼兒。在入院時,患者首先隨機接受等滲口服補液(ORS)其滲透濃度為311mosmol/l 和鈉90mmol/ L(WHO-ORS),或者是低滲補液(低滲-ORS)其滲透濃度為224mosmol/ l 和鈉60mmol/ L ,此後隨機接受5×109 cfu LGG或安慰劑。這兩個ORS於急性補充體液方面表現壹樣,而經口服的體液補充或者與ORS共同使用可能和腹瀉持續時間比靜脈補液較短有關(P=0.036)。接受LGG的患者(平均(SD)2.7(2.2)天)比接受安慰劑的[3.7(2.8)天,P=0.03],腹瀉持續時間顯著較短。 LGG顯著縮短由輪狀病毒感染所引起的腹瀉的持續時間,但不能對確診由細菌引起的腹瀉起相同作用。

    • 益生菌來治療兒童急性腹瀉-五種不同方法準備的益生菌隨機臨床試驗。

      研究人員(們): 
      Canani RB et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利那不勒斯肺特烈二世大學兒科系 
      意大利那不勒斯肺特烈二世大學大學臨床和實驗醫學部 

      研究題目: 
      益生菌來治療兒童急性腹瀉-五種不同方法準備的益生菌隨機臨床試驗。 

      科學/醫學刊物: 
      BMJ 2007;335(7615):340 doi:10.1136/bmj.39272.581736.55 

      參考鏈接: 
      http://www.bmj.com/content/335/7615/340?view=long&pmid=17690340 

      摘要
      目的:
      比較五個推薦給家長的益生菌制劑在兒童急性腹瀉的療效。 

      設計:
      壹個與家庭兒科醫師合作12個月的隨機對照臨床試驗。 制定初級保健。 

      參與者: 
      年齡在3-36個月患有急性腹瀉並到訪家庭兒科醫生的兒童。 

      父母受指示被隨機分配購買特定的益生菌產品:
      口服補液鹽ORS(對照組);鼠李糖乳桿菌菌株GG; 布拉酵母菌;克勞氏芽孢桿菌;L delbrueckii var bulgaricus, 嗜熱鏈球菌, 嗜酸乳桿菌, 和兩歧雙歧桿菌;或屎腸球菌SF68。 

      主要項目:
      是為了觀察每日的大便數量和壹致性。其次是為了研究嘔吐,發熱和住院時間。安全性和耐受性也被記錄下來。 

      結果: 
      壹共有571名兒童參予了這次實驗。腹瀉持續時間中位數在接受鼠李糖菌株GG(78.5小時)和另外4種個菌株混合物(70.0小時)的兒童明顯地比只接受口服補液鹽(115.0小時)的兒童較短(P<0.001 )。在使用第壹次益生菌的壹天後,大便的日常數量在得到鼠李糖菌株GG的兒童與接受益生菌混合的比在其它組顯著為低(P<0.001)。剩下的制品沒有影響主要項目。次要研究項目在各組相似。 

      結論:
      並非所有的商用益生菌制品可有效治療小兒急性腹瀉。兒科醫生應該選擇具有效益生菌制品。

    • 乳酸菌GG加在口服補液鹽給急性腹瀉患兒的多方歐洲試驗。

      研究人員(們): 
      Guandalini S et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利迪卡坦紮羅大學兒科部 

      研究題目: 
      乳酸菌GG加在口服補液鹽給急性腹瀉患兒的多方歐洲試驗。 

      科學/醫學刊物: 
      兒童腸胃與營養學期刊2000;30:54-60 

      參考鏈接: 
      http://www.researchgate.net/publication/12684789_Lactobacillus_GG_administered_in_oral_rehydration_solution_to_children_with_acute_diarrhea_a_multicenter_European_trial 

      摘/概要 
      益生菌乳桿菌GG能有效促進輪狀病毒腸炎急性,水樣腹瀉的患兒的康復。可用的資料非常有限,但是, 這種試劑的在非輪狀病毒腹瀉有著潛在作用。還有,沒有證據就乳酸菌GG在口服補液療法同時施用有療效。多方試驗來評估口服補液與乳酸菌GG共用施用對任何原因引起的急性腹瀉的療效。 
      1個月至3歲患有急性腹瀉的兒童參與了壹項雙盲,安慰劑對照研究。患者被隨機分配到A組,接受口服補液鹽加安慰劑,或B組,接受同樣的口服補液鹽,但是與乳桿菌GG(至少10(10)CFU/250毫升)。補液4〜6小時後,向患兒提供了他們平時餵食加上與剛才相同的溶液直至腹瀉停止。 
      140名患兒參與了A組, 147個在B組。在各組中年齡,性別,先前的飲食,先前腹瀉的持續時間,抗生素的使用,體重,身高,體重:身高比,發熱率,整體狀況,脫水程度和醫院內外百外比的患兒沒有差異。 
      腹瀉入組後持續時間為A組;71.9 +/- 35.8小時,B組58.3+/-27.6小時(平均值±SD,P=0.03)。 
      對輪狀病毒呈陽性的兒童,在A組腹瀉持續了76.6+/-41.6小時與B組的56.2+/-16.9小時B組(P<0.008)。在A組有10.7%的患兒腹瀉持續了超過7天,而B組只有2.7%的出現同樣情況(P <0.01)。而且B組的住院時間顯著短於A組。 
      施用含有乳酸菌GG的口服補液鹽對患有急性腹瀉的兒童是安全的,同時能夠減短腹瀉持續時間,更少機會拖延病情和更快地出院。 
      乳酸菌GG加在口服補液鹽給急性腹瀉患兒的多方歐洲試驗。

    • 口服乳桿菌GG對腹瀉的持續時間以及在非住院患有輪狀病毒的兒童排泄影響。

      研究人員(們): 
      Canani RB et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利那不勒斯肺特烈二世大學兒科系 

      研究題目: 
      口服乳桿菌GG對腹瀉的持續時間以及在非住院患有輪狀病毒的兒童排泄影響。 

      科學/醫學刊物: 
      兒童腸胃與營養學期刊1997;24:469 

      參考鏈接: 
      http://journals.lww.com/jpgn/Fulltext/1997/04000/Effect_of_Oral_Administration_of_Lactobacillus_Gg.88.aspx 

      摘/概要 
      背景: 
      口服活性乳桿菌菌株(LGG )已有證據顯示能有效地減少住院兒童腹瀉的持續時間。 

      這次研究目的: 
      1) 去研究口服活性乳桿菌菌株(LGG )對患有腹瀉的住院兒童臨床療效,這代表大部分受到輪狀病毒感染的 
      2) 來確定LGG能否減輕由輪狀病毒引起的腹瀉 

      對象與方法: 
      100位到訪過家庭兒科醫師的兒童,他們的腹瀉持續時間被記錄下來並隨機被分配接受口服補液或口服補液與凍幹LGG,2種方法來治理。然後在兒童的糞便內尋找能否檢測到輪狀病毒,在那些找到輪狀病毒的,在六天後再次接受測試。 

      結果: 
      檢測後,61名兒童均對輪狀病毒和呈陽性另外39則為陰性。口服LGG 用在輪狀病毒呈陽性的患者上(6.2±0.2和3.0±0.2天,P <0.01)顯著減少腹瀉的持續時兩者似乎有關聯。 LGG對非輪狀病毒患者也有療效(5.7±0.1對3.2±0.2天,P<0.01)。腹瀉治療後六天,31個接受LGG的兒童當中,只有4個中仍對輪狀病毒呈陽性,相比下,對照組中,在30個內仍有25個呈陽性(P<0.01)。 

      結論: 
      口服活性乳桿菌菌株(LGG )對輪狀病毒呈陽性的患者上是有效的。同時,對輪狀病毒呈陰性但有嚴重腹瀉需要住院的也是十分有效。

    • 口服細菌治療減少兒童輕度腹瀉的持續時間的和病毒引致的排泄癥狀。

      研究人員(們): 
      Guarino A et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利那不勒斯費德裏克二世大學兒科部 

      研究題目: 
      口服細菌治療減少兒童輕度腹瀉的持續時間的和病毒引致的排泄癥狀。 

      科學/醫學刊物: 
      兒童腸胃與營養學期刊1997;25:516-519 

      參考鏈接: 
      http://www.waya.pt/fileadmin/medis/waya.eu/documents/6.Guarino_-_Oral_Bacterial_Therapy_Reduces_the_Duration_of_Symptoms_and_of_Viral_Excretion_in_Children.pdf 

      摘/概要 
      背景: 
      口服活性幹酪乳桿菌菌株GG 與因腹瀉入院的患兒的腹瀉持續時間減少有關。這項研究目的是為了調查口服活性幹酪乳桿菌菌株GG對患有輕度腹瀉的門診兒童的治療效用,來確定乳桿菌菌株GG能否減少因輪狀病毒引起的腹瀉持續時間。 

      方法: 
      100位到訪過家庭兒科醫師的兒童,他們的腹瀉持續時間被記錄下來並隨機被分配接受口服補液或口服補液與凍幹LGG。然後在兒童的糞便內尋找能否檢測到輪狀病毒,在那些找到輪狀病毒的,在六天後再次接受測試。 

      結果: 
      檢測後,61名兒童均對輪狀病毒和呈陽性另外39則為陰性。口服LGG 用在輪狀病毒呈陽性的患者上(6.2±0.2和3.0±0.2天,P <0.01)顯著減少腹瀉的持續時兩者似乎有關聯。 LGG對非輪狀病毒患者也有療效(5.7±0.1對3.2±0.2天,P<0.01)。腹瀉治療後六天,31個接受LGG的兒童當中,只有4個中仍對輪狀病毒呈陽性,相比下,對照組中,在30個內仍有25個呈陽性(P<0.01)。 

      結論: 
      口服活性乳桿菌菌株(LGG )對輪狀病毒呈陽性的患者上是有效的。同時,對輪狀病毒呈陰性但有嚴重腹瀉需要住院的也是十分有效。此外,也能減少腹瀉持續時間。

    • 低滲口服補液和乳酸桿菌菌株GG對急性腹瀉的治理。

      研究人員(們): 
      Rautanen T et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭埃斯波FIN02740, Turuntie 150, Jorvi醫院, 兒科部 
      芬蘭圖爾庫大學兒科部 
      芬蘭赫爾辛基大學醫院兒科部 
      芬蘭坦佩雷大學醫學院 

      研究題目: 
      低滲口服補液和乳酸桿菌菌株GG對急性腹瀉的治理。 

      科學/醫學刊物: 
      兒童疾病檔案期刊1998;79:157-160 

      參考鏈接: 
      http://adc.bmj.com/content/79/2/157.long 

      摘/概要 
      兩個低滲口服補液溶液分別具有224 mosmol/升滲透壓摩爾濃度(鈉+60毫摩爾/升,葡萄糖84毫摩爾/升)和204 mosmol/升(鈉+60毫摩爾/升,葡萄糖64毫摩爾/升),與口服乳酸菌GG在6-36個月大患有急性腹瀉和需要住院兒童的進行雙盲試驗來評估其治療效力。在腹瀉早期給予乳酸菌GG和口服補液會令腹瀉時間最低到最短,最快的體重增加和最快中和酸中毒。低滲口服補液鹽(224 mosmol/ L)聯合乳酸桿菌GG的早期施用是壹個對兒童急性腹瀉有效的治療方案;但進壹步減低口服液的滲透壓未必更加有利治療。

    • 口服細菌治療對病毒性腸胃炎的療效。

      研究人員(們): 
      Isolauri E et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭庫奧皮奧大學臨床營養學系 
      芬蘭庫奧皮奧大學生理學系 
      芬蘭圖爾庫大學生物化學和食品化學系 
      芬蘭坦佩雷大學臨床醫學系 

      研究題目: 
      口服細菌治療對病毒性腸胃炎的療效 

      科學/醫學刊物: 
      消化系統疾病與科學期刊1994;39(12):2595-2600 

      參考鏈接: 
      http://link.springer.com/article/10.1007%2FBF02087695
 

      摘/概要 
      為了解口服乳酸桿菌對急性輪狀病毒性腹瀉的影響,在42個年紀介乎5-28個月內營養良好並患有急性輪狀病毒性腹瀉的兒童進了測試。在口服補液之後,患者隨機分成2組,壹組接受5日,每天2次人類幹酪乳桿菌菌株GG 1010cfu,另壹組則是對照組;沒有接受細菌治療。在測試組內83%病人,腹瀉時間有錄得減短。在飲食中添加乳酸菌顯著影細菌酶的式樣: 腹瀉期間脲酶的活性與在照組有短暫增加,但在研究組內並沒有錄得增長;F=8.6,P=0.01。在兩組之間,葡萄糖醛酸酶,α-葡萄糖甘酶和甘氨膽酸水解酶的水平沒有差異。我們認為輪狀病毒感染引起的腹瀉有兩個階段,第壹階段是滲透性腹瀉而第二階段則和特異性脲酶生產菌的過度生長相關。口服細菌治療似乎是個有潛力的方法用來抵消被幹擾的微生物平衡。

    • 乳桿菌(LGG)和蒙脫石共同施用與LGG單獨使用對急性腸胃炎的應用:壹項雙盲,隨機對照試驗。

      研究人員(們): 
      Piescik-Lech M et al. 

      (各)研究單位: 
      波蘭, Dzialdowska 1, 華沙醫科大學兒科 

      研究題目: 
      乳桿菌(LGG)和蒙脫石共同施用與LGG單獨使用對急性腸胃炎的應用:壹項雙盲,隨機對照試驗。 

      科學/醫學刊物: 
      歐洲兒科醫學期刊2013;172:247-253 

      參考鏈接: 
      http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00431-012-1878-2 

      摘/概要 
      使用任壹乳桿菌(LGG)或蒙脫石作為輔助標準補液來治療腹瀉已被證明有顯著療效。來兩種藥物都可輕易取得的國家,兩者經常會被同時使用來治療腹瀉。這研究調查LGG加上蒙脫石的共用使用會否比單獨使用LGG對患有腸胃炎(AGE)的兒童有更好的效果。這次用了壹項雙盲,安慰劑對照,隨機試驗來研究。年紀介乎4至60個月並患有AGE的兒童每日接受LGG (6x 109 cfu)隨機地加上蒙脫石(3g)或者安慰劑作為標準補液療法的佐劑。該88名隨機被選的兒童,81(92%)是可用於意向性治療分析。 LGG/ 蒙脫石組(n=44) 與LGG/安慰劑組(n=37) 的腹瀉持續時間是相似的(P=0.43)。結果在研究組之間沒有顯著的差異,但有三個例外。在第4天,在LGG/安慰劑組相比起LGG/蒙脫石組,可見到壹個排便頻率的差異(P=0.03)。但在這天可從判斷大便的布裏斯托爾指數看到大便的稠度有著明顯差異(P=0.05),但這並沒有著重要的臨床意義。最後,相比底下LGG/蒙脫石組比起LGG/安慰劑組有在隨機化後顯著靜脈治療持續時間較短(P= 0.02)。此外在研究組內並沒有察覺到其他特別事件。 

      結論: 
      LGG和蒙脫石和LGG單獨使用有著同樣有效對患有AGE兒童的治療效力。並未可下判斷來決定同時使用兩種的效用。

    • 綜合分析:乳酸桿菌GG治療兒童急性腹瀉。

      研究人員(們): 
      Szajewska H et al. 

      (各)研究單位: 
      波蘭華沙醫科大學兒科 

      研究題目: 
      綜合分析:乳酸桿菌GG治療兒童急性腹瀉。 

      科學/醫學刊物: 
      消化系統藥理學與治療期刊2007;25:871-881 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/apt.12403/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      每種益生菌的效用應分別分開評估。先前,我們已表明乳桿菌GG(LGG)可有效治療患有急性腸胃炎(AGE)的兒童。 

      目的: 
      更新先前對LGG在治療AGE患兒的效用的綜合分析 

      方法: 
      從2006年八月(上壹次最後搜查的日期)至2013年五月對Cochrane Library, MEDLINE 和EMBASE數據庫進行搜索,沒有語言限制,隨機對照試驗(RCT)和綜合分析。 

      結果: 
      15個隨機對照試驗RCT (2963參與者)符合標準納入在這個更新的綜合分析。從11個隨機對照試驗(N =2444)綜合的數據表明,LGG與安慰劑或不治療相比顯著降低腹瀉的持續時間(平均差異,MD-1.05天,95%CI為-1.7至-0.4) 。當LGG用於每日劑量≥1010CFU比每日劑量<1010 CFU(三個隨機對照試驗,N =956,MD-0.9天,95%CI為-2.5至0.69)更為有效。 
      LGG 在歐洲治療的兒童有效的(隨機對照試驗,N =744,MD-1.27天,95%CI為-2.04至-0.49);在非歐洲設置,LGG組和對照組之間的差異是在於壹個臨界統計意義之間(6個隨機對照試驗,N =1700,MD-0.87,95%CI為-1.81至0.08)。 

      結論: 
      乳桿菌GG減少腹瀉的持續時間。壹組亞組患者可能更受益於每日高劑量的LGG (≥1010CFU /天)他們並不屬於歐洲地區的住院病人或門診病人。鑒於許多試驗方法的限制,該證據應謹慎對待。

    • 乳酸菌治療小兒急性感染性腹瀉:壹項綜合分析。

      研究人員(們): 
      Van Niel CW et al. 

      (各)研究單位 
      美國華盛頓西雅圖, Sea Mar社區衛生服務中心 
      美國華盛頓西雅圖華盛頓大學兒科 
      美國華盛頓西雅圖華盛頓大學兒童健康研究院 

      研究題目: 
      乳酸菌治療小兒急性感染性腹瀉:壹項綜合分析。 

      科學/醫學刊物: 
      兒科期刊 2002:109:678-684 

      參考鏈接: 
      http://pediatrics.aappublications.org/content/109/4/678.abstract 

      摘/概要 
      目的: 
      兒童腹瀉占全球大量的發病率和死亡率。在多個研究已經表明乳桿菌屬, 在小童施用口服乳酸桿菌可能會有抗腹瀉的作用。我們進行了壹項綜合分析隨機對照研究,以評估乳酸桿菌的治療是否能改善兒童臨床急性感染性腹瀉的結果。 

      方法: 
      研究中找尋1966年至2000年在參考書借數據庫的傳統生物醫學文章以及補充和替代醫學的文獻。搜索詞條是“競爭性抑制”,“腹瀉”,“腸胃”,“乳酸菌”,“益生菌”,“輪狀病毒和”酸奶”。我們把進行了充分的隨機,雙盲,治療組給予乳酸桿菌和對照組給予充分的安慰劑對照試驗的報告納入研究,報告的臨床結果指標是腹瀉強度。這些報告是需要由盲態審核並達成共識才可入選。最初的搜索取得了26項研究,其中9個符合標準。多個觀察員獨立提選研究特征和臨床療效。最後在第3和第7份文獻得到足夠的證據來進行分別對腹瀉持續時間和第2天腹瀉頻率綜合分析。 

      結果: 
      數據表示在接受乳酸菌治療的參與者相比起接受安慰劑的在第2天腹瀉持續時間減少了0.7天(95%信賴區間:0.3-1.2天) 和在治療的第2天腹瀉頻率減少了1.6次。 (95%信賴區間:0.7-2.6更少次排便) 。治療方案細節在研究之間不壹樣。預先計劃的亞組分析表明,劑量與治療效應有關聯。 

      結論: 
      在這個綜合分析表示了乳酸菌是安全和有效的治療方案來應對患有急性感染性腹瀉的兒童。

    • 鼠李糖乳桿GG益生菌抑制在限菌小豬腸道由人類輪狀病毒引起的細胞自噬。

      研究人員(們): 
      Wu S et al. 

      (各)研究單位: 
      美國伊利諾伊芝加哥科恩研究大樓拉什大學生物化學系 
      美國弗吉尼亞州綜合生命科學大樓弗吉尼亞理工學院和州立大學,弗吉尼亞州-裏蘭州獸醫區域大學,生物醫學和病理學系 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿GG益生菌抑制在限菌小豬腸道由人類輪狀病毒引起的細胞自噬。 

      科學/醫學刊物: 
      腸道病原期刊 2013;5(1):22 

      參考鏈接: 
      http://www.gutpathogens.com/content/5/1/22 

      摘/概要 
      背景: 
      人類輪狀病毒(HRV)是在嬰幼兒嚴重腹瀉的最重要原因。益生菌鼠李糖乳桿菌(LGG)能降低輪狀病毒感染和引起的腹瀉。然而,LGG介導從輪狀病毒感染的保護的分子機制知之甚少。細胞自噬扮演應對微生物病原體的重要作用。然而,自噬在HRV感染和LGG治療中的作用仍然是未知的。我們推測,輪狀病毒腸炎激活細胞自噬且LGG抑制病毒誘導細胞自噬並防止感染小豬腸道受到損害。 

      方法: 
      我們使用了LGG餵食來對抗限菌豬的HRV感染病毒性胃腸炎。 

      結果: 
      我們發現,LGG餵食並沒有增加細胞自噬,而病毒感染引起在小豬腸道的細胞自噬。病毒感染增加了細胞自噬標記ATG16L1和的Beclin-1和細胞自噬調節的mTOR的蛋白水平。 LGG治療病毒性胃腸炎期間細胞自噬標記表達降低至正常水平,誘導細胞雕亡和部分阻止病毒誘導的組織損傷。 

      結論: 
      我們的研究提供了新的見解病毒誘導細胞自噬和LGG抑制失控的細胞自噬和腸道損傷。

    • 由幹酪乳桿菌(菌株GG)在體外和體內引起的拮抗活性作用來對抗鼠傷寒沙門氏菌C5感染。

      研究人員(們): 
      Hudault S et al. 

      (各)研究單位 
      法國沙特奈馬拉布裏CJF 94.07 INSERM, UPR de Pharmacie Paris XI 

      研究題目: 
      由幹酪乳桿菌(菌株GG)在體外和體內引起的拮抗活性作用來對抗鼠傷寒沙門氏菌C5感染。 

      科學/醫學刊物: 
      應用環境微生物學期刊 1997;63:513-18 

      參考鏈接: 
      http://aem.asm.org/content/63/2/513.long 

      摘/概要 
      這次研究的目的是為了比較由幹酪乳桿菌GG細胞模型中引導的拮抗活性作用在體外對抗活性作用來對抗鼠傷寒沙門氏菌C5。培養的腸狀Caco-2細胞,以至動物體內模型C3H/He/Oujco 老鼠。我們的結果表明該侵入的C5 菌珠和任壹培養物的上清液之間的1小時的接觸,幹酪乳桿菌GG阻礙沙門氏菌菌株在Caco-2細胞的入侵,而不改變菌株的生存能力。在中和pH到7後,沒有觀察到抑制入侵的C5。檢查了從口服感染C5的C3H/He/Oujco老鼠來評估幹酪乳桿菌GG的拮抗作用:(I) 每天餵食幹酪乳桿菌GG給未被處理的動物作為益生菌(II) 為了研究幹酪乳桿菌GG菌群建立在腸道的不同分段的效果,它被給與壹次給無菌動物。體內實驗表明,壹次餵食之後,幹酪乳桿菌GG存活下來並在未處理常規小鼠小組的糞便比那些治療組有壹個較高的水平。在幹酪乳桿菌GG無菌小鼠組內,在腸道中建立了的菌群顯著延遲了這100%病亡率的發生。 (在壹次餵食後的15天,相比起在無菌組內的9天[P <0.01])。 C5在盲腸定植水平和轉移到腸系膜淋巴結,脾和肝的速度在頭2天的益生菌餵食後有顯著減低。雖然在這些動物的腸道在的幹酪乳桿菌GG菌群水平會急劇下降。

    • 對人類輪狀病毒引起的腹瀉鼠李糖乳桿菌GG在新生小鼠的保護作用。

      研究人員(們): 
      Zhang Z et al. 

      (各)研究單位: 
      中國武漢華中科技大學,同濟醫學院,武漢市婦女與兒童醫療保健中心,檢驗醫學部 
      中國深圳清華大學生物醫學和生物技術中心,深圳研究所,生命科學系 
      中國武漢華中科技大學,同濟醫學院,武漢市婦女與兒童醫療保健中心,消化內科 

      研究題目: 
      對人類輪狀病毒引起的腹瀉鼠李糖乳桿菌GG在新生小鼠的保護作用。 

      科學/醫學刊物: 
      病原體與疾病期刊 2013;67(3):184-191 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/2049-632X.12030/abstract;jsessionid=9162FEF5C6AEA764970CE252DBC97CEB.f03t03?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false 

      摘/概要 
      A組人類輪狀病毒(RV)是嬰兒和幼兒嚴重脫水和腸胃炎的的主要原因。大量的證據表明,鼠李糖乳桿菌GG(LGG)具有在急性RV誘導的腹瀉發展與其嚴重性的影響,然而,LGG治療時機和劑量仍存在爭議。在本研究中,制定了壹個新生小鼠與人的RV誘導腹瀉模型,並在動物的病理生理特征進行了檢查。我們的研究結果表明,RV感染的小鼠出現腹瀉,並伴有腸黏膜分泌型IgA分泌增加,血清幹擾素(IFN)-γ,腫瘤壞死因子(TNF)-α,以及降低血清IgA的。此外,在感染RV的小鼠上的空腸微絨毛發現到上皮細胞空泡。在感染RV前後分別連續四天以灌胃方式給予LGG,少量(2×10 5 CFU)或中量(2×10 7 CFU)或高劑量(2×10 9 CFU)。在感染RV的小鼠顯示縮短了腹瀉持續時間,並在空腸減少上皮空泡化。在RV感染前給予高劑量LGG 比其他方案有更好的抗感染RV保護作用。這項研究表明,LGG對RV誘導的腹瀉的保護作用與LGG施用在新生小鼠的定時和劑量具有高度相關性。

    • 益生菌通過誘導腸粘蛋白基因表達在體外抑制腸致病性大腸桿菌的粘附。

      研究人員(們): 
      Mack DR et al. 

      (各)研究單位: 
      美國內布拉斯加州,奧馬哈,內布拉斯加大學醫學中心兒科部,兒科胃腸病學和營養學 
      美國內布拉斯加州,奧馬哈, 內布拉斯加大學醫學中心,人類營養中心 
      美國內布拉斯加州,奧馬哈, 內布拉斯加大學醫學中心'普利科學'和聯合健康 

      研究題目: 
      益生菌通過誘導腸粘蛋白基因表達在體外抑制腸致病性大腸桿菌的粘附。 

      科學/醫學刊物: 
      美國生理學期刊1999:276(4):G941-950 

      參考鏈接: 
      http://ajpgi.physiology.org/content/276/4/G941 

      摘/概要 
      益生菌制劑,活性微生物與宿主的有益作用,可提供壹種替代傳統抗微生物劑來治療和預防腸道感染。益生菌制劑植物乳桿菌299v和鼠李糖乳桿菌GG 定量抑制和抹消依附著在HT-29腸上皮細胞的致病大腸桿菌,但不抑制附著於非腸道的HEp-2細胞。 HT-29細胞分別誘導高水平的兩種MUC2或MUC3 mRNA的條件下生長,但HEp-2細胞表達只令到MUC2達到最低水平和沒有MUC3 mRNA的生長。把富含MUC2和MUC3粘蛋白介質中從外加入到結合檢測,顯示是能夠抑制腸道病原體粘附到HEp-2細胞。對植物乳桿菌299v與HT-29細胞培養提高MUC2和MUC3 mRNA的表達水平。從這些體外研究中,我們提出假設,益生菌制劑抑制和抹消腸上皮細胞有機體的能力,是通過其增加MUC2和MUC3腸粘蛋白表達的能力介導的。

    • 在新生無菌豬身上乳酸桿菌和雙歧桿菌通過調節先天免疫反應對人輪狀病毒促進免疫穩態。

      研究人員(們): 
      Vlasova AN et al. 

      (各)研究單位: 
      美國俄亥俄州伍斯特
      美國俄亥俄州立大學獸醫預防醫學系,
      俄亥俄州農業研究和發展中心,
      動物食品健康研究計劃
      美國弗吉尼亞理工學院和州立大學 

      研究題目: 
      在新生無菌豬身上乳酸桿菌和雙歧桿菌通過調節先天免疫反應對人輪狀病毒促進免疫穩態。 

      科學/醫學刊物: 
      PLoS One 2013;8(10):e76962. 

      參考鏈接:
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3788735/ 

      摘/概要 
      在3劑弱毒HRV疫苗接種和共同使用鼠李糖乳桿菌(LGG)與乳雙歧桿菌BB12(BB12)的共定植在對抗輪狀病毒(VirHRV)所引起的效果在4組限菌(Gn)豬身上進行了評估:4組分別為Pro+Vac(益生菌定植/疫苗接種), Vac (疫苗接種), Pro (益生菌定植/沒有接受疫苗接種), 和Control (沒有益生菌定植/沒有接受疫苗接種)。亞組的豬在使用VirHRV進行測試之前-[測試日後0日]和之後-[測試日後7日]接受安樂死和化驗來評估腹瀉, HRV的排出和樹狀細胞/先天免疫反應。在測試後,Pro+Vac和Vac組完全受到保護以防止腹瀉;對HRV腹瀉的保護率分別為100%和83%。相比起對照組在測試後,Pro組對VirHRV的HRV排出反應和腹瀉有減少。控制組的腹瀉得分和病毒的排出均顯較高,相比起其他組別中,在測試後壹致顯示出更高的血清α幹擾素水平。 LGG+Bb12的定植+/-疫苗接種促進了免疫的成熟,這反映在測試後CD4,SWC3a,CD11R1,MHCII的表達單核細胞(MNCs)頻率增加和在腸組織和血液的樹突狀細胞數量。益生菌的定植減少了在接受疫苗種植的(Pro+Vac)豬在測試前表達(TLR)2和TLR4的類鐸受體(MNCs)並在Pro組豬中測試後增加了TLR3表的表達單核細胞(MNCs)頻率,這表明益生菌可能通過TLR信號的行為發揮抗炎(TLR2和4的下調)和抗病毒( 由HRV的dsRNA上調TLR3)效果。益生菌單獨定植(Pro) 在測試前增加了腸道和全身的細胞雕亡的頻率,從而調節過度免疫反應和耐受性。但是,這在腸和全身組織的頻率在測試後降低,調節HRV誘導的細胞雕亡。此外,Pro+Vac和Pro組在測試後MNC的增殖有顯著的減少,暗示益生菌控制了VirHRV測試後,淋巴組織增生過度反應。我們的結論是在新生兒GN病豬模型中,所選的益生菌有助免疫系統的成熟,調節免疫穩態和調變疫苗和HRV的影響,從而緩和HRV腹瀉。

    • 鼠李糖乳桿菌GG對感染輪狀病毒的新生小鼠的影響與可行性。

      研究人員(們): 
      Ventola H et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基大學,藥理學,生物醫學研究所 
      芬蘭圖爾庫Lemminkäisenkatu 14-18 C, Toxis Ltd Oy 
      芬蘭赫爾辛基國家健康及福利局腸道病毒部 
      芬蘭赫爾辛基大學食品衛生和環境衛生系 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG對感染輪狀病毒的新生小鼠的影響與可行性。 

      科學/醫學刊物: 
      世界消化內科期刊2012;18:5925-5931 

      參考鏈接: 
      http://www.wjgnet.com/1007-9327/full/v18/i41/5925.htm 

      摘/概要 
      目的:
      探討活性和死的鼠李糖乳桿菌GG(GG)對感染輪狀病毒的新生小鼠模型的效果。 

      方法:
      在2天大的路易斯哺乳幼鼠被餵食活性和死的鼠李糖乳桿菌GG並每日餵食持續到實驗完畢。對第5和6日的幼崽接受口服輪狀病毒SA-11菌株。在第7或第8日將幼崽斬首殺死。將胃腸道除去和用肉眼觀測。並對在結腸中的糞便稠度使用四級制進行分級。使用了實時定量聚合酶鏈反應(PCR)從血漿,小腸,結腸和糞便檢測RV。 

      結果:
      在這新生小鼠模型中,RV誘導所有小鼠輕度到中度腹瀉除了壹只。從第6天起RV輕度降低體重發育。第7天中,在感染RV病毒2日後,各被餵食活性和死的鼠李糖乳桿菌GG組,顯著比沒有受到GG餵食的增加了重量[分別為36%(P= 0.001)和28% (P = 0.031)]。 
      此外,當與RV對照組相比,無論是活性的和死的GG組, 結腸/動物體重的重量比例與在健康對照組的水平相同,重量比分別降了22%(P= 0.002)和28 %(P <0.001)。腹瀉在這兩個GG組略有增加。腹瀉發生率和嚴重性於GG組均無統計性的顯著不同,與RV對照組比較。另外,觀察到的腹瀉沒令到體重減輕或死亡。 
      在RV對照組RV PCR陽性的樣本在感染組中病毒數量最多,活GG組中病毒數量為最小。與RV對照組相比,接受活性GG大鼠有顯著少RV病毒在結腸(P=0.027)。活GG也比死GG組更有效地減少血漿在的RV數量(P=0.047)。 

      結論:
      活性和死GG都具有對RV感染的有益作用。 GG可以增加RV病毒的從身體的清除率,並減少大腸腫脹。

    • 益生乳酸菌和雙歧桿菌對腸道病原體和尿路病原體的拮抗作用。

      研究人員(們): 
      Hutt P et al. 

      (各)研究單位: 
      愛沙尼亞塔爾圖大學醫學系微生物學 
      愛沙尼亞塔爾圖大學醫學系生物化學 
      愛沙尼亞塔爾圖大學診所聯合實驗室,臨床微生物學實驗室 

      研究題目: 
      益生乳酸菌和雙歧桿菌對腸道病原體和尿路病原體的拮抗作用。 

      科學/醫學刊物: 
      應用微生物學期刊2006;100:1324-1332 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2672.2006.02857.x/abstract 

      摘/概要 
      目的:
      開發體外測驗來比較益生乳酸菌和雙歧桿菌菌株對各種腸道病原體和尿病原體拮抗特性和抗氧化活性作用。 

      方法和結果:
      使用了不同測試(固體和液體介質,厭氧和微需氧培養) 來評估和排名(低,中,高)五個益生菌乳酸菌的拮抗作用(鼠李糖乳桿菌GG,發酵乳桿菌的ME-3,嗜酸乳桿菌LA5,植物乳桿菌299v和副幹酪乳桿菌8700:2)和兩個雙歧桿菌(長雙歧桿菌Bb12,長雙歧桿菌46)對6個目標病原體的拮抗作用。細菌發酵產物通過氣相色譜法測定,和益生菌的總抗氧化活性使用亞麻酸試驗測量。 Pyelonephritic大腸桿菌備受GG和雙歧桿菌兩種菌高度抑制。乳酸桿菌菌株8700:2,299v和ME-3分別針對沙門氏菌SSP最有效在腸道的微氧環境下,而而ME-3和雙歧桿菌二者在無氧環境下對宋內氏痢疾在表現出很高的作用。 Lact. paracasei, Lact. rhamnosus 和Lact. Plantarum菌珠對幽門螺旋桿菌在固體培養基,微需氧條件下表現出中度的拮抗作用。 
      有最高的抗氧化活性的是Lact. fermentum ME-3 (P < 0·05)。並沒有發現到對Clostridium difficile有效的拮抗劑。另外對益生菌於所有測試的pH值,乳酸生產和抗微生物活性的正相關性進行了評估。 

      結論:
      研發了實驗測試令到可繼乳桿菌和/或雙歧益生菌的抗微生物和抗氧化活性進行比較,這些益生菌已被聲稱具有抑制各種腸道和尿病原體的生長的能力。 

      研究的影響和意義:
      可先篩查和研究乳酸桿菌和雙歧桿菌菌珠根據其在各種環境條件下的臨床功效,其可用於幫助胃腸道和泌尿道感染的治療能力。

    • 乳酸桿菌屬益生菌對沙門傷寒桿菌作用的pH值,乳酸和非乳酸的依賴性

      研究人員(們): 
      Fayol-Messaoudi D et al. 

      (各)研究單位: 
      Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 510, Pathogènes et Fonctions des Cellules Epithéliales Polarisées, Faculté de Pharmacie, Université Paris XI, Chātenay-Malabry, France 

      研究題目: 
      乳酸桿菌屬益生菌對沙門傷寒桿菌作用的pH值,乳酸和非乳酸的依賴性 

      科學/醫學刊物: 
      應用環境微生物學期刊2005;71(10):6008-6013 

      參考鏈接: 
      http://aem.asm.org/content/71/10/6008.long 

      摘/概要 
      益生菌乳桿菌菌株的抗菌作用機制(各) 似乎是多因素的,包括降低pH和抗菌化合物和乳酸的生產,包括細菌素和非細菌素,非乳酸分子。此外,此外Dulbecco改良的Eagle基本培養基中以至培養介質的延遲乳酸的殺傷作用。我們發現Lactobacillus johnsonii La1, Lactobacillus rhamnosus GG, Lactobacillus casei Shirota YIT9029, L. casei DN-114 001, 和L. rhamnosus GR1益生菌誘發急劇降低Salmonella enterica serovar Typhimurium SL1344的活性,主要是由於非乳酸分子存在於無細胞培養物上清液(CFCS)。這些分子均在serovar Typhimurium SL1344 的指數生長期比起在靜止生長期更加活躍。我們還表明,非乳酸(多種)物質的生產是負責殺傷活性,是依賴於生長溫度的。而這兩個不穩定和穩定的物質的殺傷作用存在於CFCSs內。我們發現,pH將值降低會導致全面抑制沙門傷寒SL1344增長。

    • 益生菌和有機酸在Shiga-toxin 2基因表達對腸出血性大腸桿菌0157:H7的效果

      研究人員(們): 
      Carey CM et al. 

      (各)研究單位: 
      加拿大安大略省圭爾夫,圭爾夫食品研究中心,加拿大農業及農業食品部 

      研究題目: 
      益生菌和有機酸在Shiga-toxin 2基因表達對腸出血性大腸桿菌0157:H7的效果 

      科學/醫學刊物: 
      微生物學方法期刊 2008;73(2):125-132 

      參考鏈接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167701208000341 

      摘/概要 
      益生菌目前已知有對各種食源性病原體的生長具有抑制作用,然而,益生菌對會釋放Shiga-毒素的大腸桿菌(STEC)毒力基因表達的具體作用還沒有被很好的了解。 Shiga毒素是屬於高度有效的細菌毒素的成員,並且是STEC主要毒力標誌的。 Shiga毒素抑制真核細胞的蛋白質合成,出血性結腸炎和溶血性尿毒癥綜合征的征狀之壹。 STEC擁有Shiga毒素1(Stx1)和shiga毒素2(Stx2),兩者都具有A和B亞基。雖然含有STEC Stx1和Stx2在出血性腸炎的患者被分別出來,Stx 2 是較常與各種人類疾病與並發癥有關。因此,對乳桿菌,片球菌,和雙歧桿菌的菌株在stx2A的表達水平進行了研究。乳酸菌和雙歧桿菌從農場動物,乳品和人類來源中分離出來,包括L. rhamnosus GG, L. curvatus, L. plantarum, L. jensenii, L. acidophilus, L. casei, L. reuteri, P. acidilactici , P. cerevisiae, P. pentosaceus, B. thermophilum, B. boum, B. suis and B. animalis. 與E. coli O157:H7 (EDL 933) 與低於致死濃度的各益生菌菌株共同培養。 RNA提取和cDNA合成之後,相對stx2A mRNA水平根據比較臨界閾值(CT)的實時PCR來檢測。向內源對照的甘油醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)將數據標準化,兩組STEC(受到處理與無處理)之間的stx2A表達水平進行了比較。當與對照組相比,所有測試的益生菌菌株使stx2A水平有所下調。益生菌產生有機酸,這令到在pH降低,影響stx2A基因表達。

    • 評估益生菌對Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium 1344(沙門氏菌亞種。沙門傷寒1344)不同環境條件下在常見介質的抗微生物作用。

      研究人員(們): 
      Marianelli C et al.   

      (各)研究單位: 
      意大利羅馬Viale Regina Elena 299, 健康衛生研究所,食品安全和獸醫公共衛生學系 

      研究題目: 
      評估益生菌對Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium 1344(沙門氏菌亞種。沙門傷寒1344)不同環境條件下在常見介質的抗微生物作用。 

      科學/醫學刊物: 
      微生物學研究期刊 2010;161(8):673-680 

      參考鏈接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0923250810001464 

      摘/概要 
      在人類營養益生菌的重要性近年來越來越受到肯定。這些生物已經顯示出通過增強免疫和消化功能和對抗呼吸道感染,促進人體健康。 
      我們提出改進了的益生菌的體外模型抗來研究,微生物活性作用對腸道病原體的影響,通過試圖重新創建,在壹個共同的培養基中,環境生長條件與那些存在於小腸相近。初步實驗是為了尋找壹個培養基能夠同時支持益生菌和致病菌。目的是得到相互作用的正確評估,共享下的生長條件。常用的培養基BHI培養基被選用,並在抗菌活性測定中使用。沙門氏菌1344和鼠李糖乳桿菌和乳桿菌之間的相互作用,在不同的pH值和氧氣供應條件模仿小腸的環境下進行評估。鼠李糖乳桿菌GG ATCC53103(LGG)具有最強抑菌作用,特別是在厭氧條件和在較低的pH水平下。其拮抗作用涉及既乳酸和非乳酸分子的分泌。我們的研究結果表明,每壹個的益生菌菌株也具條件範圍會定義其最佳的作用,因此應徹底調查,以優化其使用。

    • 益生菌雙歧桿菌MB5和鼠李糖乳桿菌GG保護腸Caco-2細胞,從大腸桿菌K88腸毒素引起的炎癥相關的反應。

      研究人員(們): 
      Roselli M et al. 

      (各)研究單位: 
      義大利羅馬Via Ardeatina國立研究所的食品與營養(INRAN) 

      研究題目: 
      益生菌雙歧桿菌MB5和鼠李糖乳桿菌GG保護腸Caco-2細胞,從大腸桿菌K88腸毒素引起的炎癥相關的反應。 

      科學/醫學刊物: 
      英國營養學期刊 2006;95:1171-84 

      參考鏈接: 
      http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=920784 

      摘/概要 
      益生菌可以保護,防止由病原體引起的腸道損傷,但背後的機制仍然知之甚少。我們研究動物雙歧桿菌MB5和鼠李糖乳桿菌GG(LGG)是否能保護腸Caco-2細胞從腸毒素大腸桿菌(ETEC)K88所引起的炎癥相關的反應,通過抑制病原體附著於細胞,這是ETEC致病的第壹步驟,和調節中性粒細胞聚集,這是炎癥的關鍵組成部分。 ETEC的附著力局部減少是從益生菌和部分的培養上清液從蛋白酶未消化的或消化發揮的,強烈的抑制作用是由ETEC的中性粒細胞轉移所造成的。動物雙歧桿菌MB5和鼠李糖乳桿菌GG(LGG)抵消由病原體誘導的LGG抵消的IL-8,生長相關癌基因-α和上皮中性粒細胞活化肽-78的基因表達上調,這是中性粒細胞遷移至為重要的趨化因子。這結果表明益生菌雙歧桿菌MB5和鼠李糖乳桿菌GG,可能通過趨化因子和細胞因子表達的調節, 以部分地減少病原體粘附和通過抵消中性粒細胞遷移,從而保護腸Caco- 2細胞由大腸桿菌K88腸毒素引起的炎癥相關的反應。

    • 鼠李糖乳桿菌GG和幹酪乳桿菌抑制大腸桿菌引起腸上皮細胞趨化因子的表達。

      研究人員(們): 
      Toki S et al. 

      (各)研究單位: 
      東京國家兒童健康與成長研究所, 過敏和免疫部 
      日本築波Nippon Meat Packers公司,研發中心 
      日本高知醫學院兒科 

      研究課目: 
      鼠李糖乳桿菌GG和幹酪乳桿菌抑制大腸桿菌引起腸上皮細胞趨化因子的表達。 

      科學/醫學刊物: 
      國際過敏和免疫學檔案2008 八月21;148(1):45-58 

      參考鏈接: 
      http://www.karger.com/Article/FullText/151505 

      摘/概要 
      背景:
      最近,某些乳酸菌(LAB)的菌株已有報導能防止特應性皮炎的發展,並改善過敏癥狀,尤其是幼童身上。然而,涉及這些效果的機制並不完全地了解。腸道菌群在宿主免疫系統的發展其間發揮著關鍵作用,它們在宿主腸上皮細胞(IECs)分辯與調節。因此,我們假設LAB 透過激活IEC 來影響宿主的免疫系統。來測試這個假設,我們研究了受到了腸道細菌影響的IEC趨化因子的表達。 
      方法:
      對Caco-2細胞單層分別用不同濃度的各種活的或熱滅活的腸道細菌或細菌成分刺激長達3小時。使用定量實時PCR測量各種趨化因子基因表達的變化。 

      結果:
      CCL20 , CXCL8 , CXCL10和CX3CL1的表達是由非病原性大腸桿菌以劑量依賴的方式強裂地誘導的,而部份是被壹些共生的LAB誘導。與此相反,鼠李糖乳桿菌GG(LGG)和幹酪乳桿菌不會誘導這些趨化因子的表達。此外,LGG顯著抑制由大腸桿菌,肽聚糖或鞭毛蛋白同時培養誘導的表達,大概是通過抑制Toll-樣受體介導的信號轉導途徑,至少部分是。 

      結論:
      LGG和幹酪乳桿菌顯著地抑制大腸桿菌誘導趨化因子的表達,這種抑制作用的臨床重要性和所涉及的機制需要進壹步調查;然而,這樣的效果,可以作為篩選確定臨床上有用的乳酸菌。

    • 大腸桿菌K88的腹瀉小豬模型來評估鼠李糖乳桿菌GG: 對腹瀉的發病率,糞便菌群和免疫反應的影響。

      研究人員(們): 
      Zhang L et al. 

      (各)研究單位: 
      中國北京中國農業大學動物醫學院 
      中國北京市公安局警犬訓練中心 

      研究題目: 
      大腸桿菌K88的腹瀉小豬模型來評估鼠李糖乳桿菌GG: 對腹瀉的發病率,糞便菌群和免疫反應的影響。 

      科學/醫學刊物: 
      動物微生物學 2010;141:142–148 

      參考鏈接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0378113509004040 

      摘/概要 
      益生菌鼠李糖乳桿菌GG(LGG)已在體外被證明可粘附豬腸道粘液,並且能夠去除和抑制病原體,包括大腸桿菌(大腸桿菌) 。不過,目前也有關於LGG對小豬健康的影響的資料很少。這項研究的目的是評估LGG 在降低小豬斷奶後腹瀉的發生率和嚴重性的效力,並調查其行動的機制。十八斷奶小公豬,分配給不被幹預對照組(NCN),受幹預對照組(CCN)和LGG治療(LGG)組。腹瀉發生率在LGG組比起CCN組-大腸桿菌的幹預後,顯著降低。 
      與其他組相比,在CCN組受到幹預後,糞便大腸菌群數均顯著增加,而乳酸桿菌和雙歧桿菌數量分別降低。在空腸和回腸,LGG組比CCN組的分泌型免疫球蛋白A(SIgA的)濃度顯著較高。在LGG組,大腸桿菌感染前短期施用LGG能減輕大腸桿菌引起血清IL-6 的標高。觀察到LGG組比NCN和CCN組在6小時後的TNF-α濃度顯著較高。 NCN組的IL-1β濃度分別在第6個小時比起LGG組和第24個小時比起CCN組較高。 
      總括來說,LGG能有效的改善斷奶後小豬由大腸桿菌K88引起的腹瀉,可能通過調節腸道菌群,增強腸道的抗體防禦,和調節系統性炎性細胞因子的產生。

    • 鼠李糖乳桿菌GG降低沙門傷寒菌在上皮細胞的附著力和細胞毒性。

      研究人員(們): 
      Burkholder KM et al. 

      (各)研究單位: 
      美國印第安納州西拉法葉普渡大學, 745 Agriculture Mall Drive , 食品科學部,分子食品微生物實驗室 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG降低沙門傷寒菌在上皮細胞的附著力和細胞毒性。 

      科學/醫學刊物: 
      腸道病原體 2009;1(1):14 

      參考鏈接: 
      http://www.gutpathogens.com/content/1/1/14 

      摘/概要 
      背景:
      生理上的其他壓力源可能改變宿主腸道上皮感染腸道致病菌的敏感性。在目前的研究中,調查了在熱的情況底下沙門氏菌(鼠傷寒沙門氏菌)對Caco-2細胞的毒作用,粘附和侵入作用的影響。益生菌已被證實在非重壓條件下減少病原體與上皮細胞之間的互動,並且具有在感染期間對上皮細胞的存活力有著顯著效果;然而,益生菌在其他生理壓力情況下上皮細胞與病原體互相作用的效果是未知的。所以,我們對鼠李糖乳桿菌GG與加氏乳桿菌在熱壓力情況底下對沙門氏菌在Caco-2細胞的粘附力和毒性會否有影響。 

      結果: 
      熱的環境令到兩者鼠傷寒沙門氏菌(P = 0.0001)和非致病性大腸桿菌K12(P = 0.004)對Caco-2細胞的毒力增加,並導致細胞單層對鼠傷寒沙門氏菌的粘附(P= 0.001)更大的可能性。熱應力對Caco-2細胞釋放炎性細胞因子沒有顯著影響,雖然暴露於鼠傷寒沙門氏菌導致了IL-6和IL-8的生產有了80%的增長。在受熱或不受熱的Caco-2 細胞暴露於鼠傷寒沙門氏菌之前,使用抗ShdA抗體來阻沙門氏菌來減低其粘附力(P=0.01)。預早把在熱環境下的Caco-2 細胞暴露於鼠李糖乳桿菌GG下,能把沙門氏菌誘導的細胞毒性(p =0.001)和粘附性(P= 0.001)顯著降低,但加氏乳桿菌沒有相同的效果。 

      結論: 
      結果表明,熱環境底下腸上皮Caco-2細胞對沙門氏菌粘附性的機會會增加,並增加沙門氏菌感染過程中的細胞毒性作用。使用鼠李糖乳桿菌GG作為益生菌可以降低上皮細胞受熱期間感染的嚴重性。其中機制在熱環境下,沙門氏菌定植的機會增加但使用鼠李糖乳桿菌GG來抑制感染嚴重性的機制仍有待闡明。

    • 鼠李糖乳桿菌GG腸賈第蟲誘導的氧化應激和腸道雙糖酶的拮抗實驗研究。

      研究人員(們): 
      Goyal N et al. 

      (各)研究單位: 
      印度昌迪加爾旁遮普大學微生物學 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG腸賈第蟲誘導的氧化應激和腸道雙糖酶的拮抗實驗研究。 

      科學/醫學刊物: 
      世界微生物生物技術期刊2013;29:1049-1057 

      參考鏈接: 
      http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11274-013-1268-6 

      摘/概要 
      本研究描述了壹個有效的益生菌鼠李糖乳桿菌(LGG)在感染賈第蟲腸的BALB / c小鼠體內的調節潛力。在實驗中,在之前受到口服鼠李糖乳桿菌(LGG)或同時與賈第蟲滋養的小鼠,很有效地能降低賈第蟲病的持續時間和嚴重程度。更具體地,同時使用益生素和被賈第蟲感染的小鼠比起在只受賈第蟲感染的小鼠,展示出抗氧化劑[原型谷胱甘肽(GSH)和超氧化物歧化酶( SOD)]和腸雙糖酶[蔗糖酶和乳糖酶]的水平顯著的增加,和小腸氧化劑水平的減少。組織病理學檢查結果還揭示了在益生菌餵食+賈第蟲感染的小鼠的小腸細胞形態是幾乎正常的,相比下沒有受到餵食益生菌而受到賈第蟲感染的小鼠腸上皮細胞稠合,絨毛萎縮和淋巴細胞浸滲的增加。本研究的結果展示LGG在抗氧化性質對賈第蟲介導的組織損傷的恢復帶來新的方向,由此暗示益生菌LGG的效果是生物學合理的並且可以用來作為壹種替代性新的微生物幹擾治療。

    • 鼠李糖乳桿菌GG對鼠傷寒沙門氏菌的強力抗微生物作用是歸因於乳酸的積累。

      研究人員(們): 
      De Keersmaecker SCJ et al. 

      (各)研究單位: 
      比利時魯汶KU微生物和植物遺傳學中心 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG對鼠傷寒沙門氏菌的強力抗微生物作用是歸因於乳酸的積累。 

      科學/醫學刊物: 
      FEMS微生物學快報2006;259:89-96 

      參考鏈接:  
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1574-6968.2006.00250.x/abstract 

      摘/概要 
      益生菌鼠李糖乳桿菌GG 的培養上清液(SCS)已經有報導能對鼠傷寒沙門氏菌發揮抗菌作用。然而,負責抗菌化合物的化學式仍是不明。對鼠李糖乳桿菌GG所產生的抗菌化合物進行了調查。鼠李糖乳桿菌GG產生的低分子重量,熱穩定,非蛋白質的殺菌物質,活躍在酸性pH而且對大範圍的細菌物種又有作用。鼠李糖乳桿菌GG的SCS在MRS培養基中含有5種化合物,而且當它們在適當的濃度內含有上述的特性。根據不同的實驗方法,可以得出結論,根據生長條件下測試,鼠李糖乳桿菌GG對沙門氏菌強力抗微生物作用是通過乳酸介導的。

    • 益生菌在治療兒童急性腹瀉的功效-綜合分析

      研究人員(們): 
      Huang JS et al. 

      (各)研究單位: 
      美國馬薩諸塞州波士頓兒童醫院 
      美國馬薩諸塞州波士頓哈佛大學公共衛生科 
      美國紐約西奈山醫學院 

      研究題目: 
      益生菌在治療兒童急性腹瀉的功效-綜合分析 

      科學/醫學刊物: 
      消化道疾病與科學2002;47(11):2625-2634 

      參考鏈接: 
      http://link.springer.com/article/10.1023%2FA%3A1020501202369 

      摘/概要 
      我們的目標是要確定益生菌能否減少兒童急性腹瀉疾病引起的持續大便量增加時間的功效。符合條件的研究試驗僅在於益生菌療法只在患有急性腹瀉少於5歲的健康兒童。主要結果變數是為治療組與對照組腹瀉持續的時間。我們綜合分析的18項合格研究表明,益生菌與標準補液療法壹起施用減少急性腹瀉的持續時間約1天左右[隨機效應合並估計值=-0.8天(-1.1,-0.6),P <0.001] 。在研究之間的治療效果的差異通過計算Q統計來評估(Q =204.1,P <0.001) 。在隨後的分析研究只為在住院兒童之中,以雙盲試驗,並研究評估乳桿菌,結果估計與先前相似(-0.6至-1.2天,P<0.001)。綜上所述,細菌益生菌療法可縮短在兒童中的急性腹瀉持續時間大約壹天。

    • 人類乳桿菌(ATCC53103)飲食療法對輪狀病毒感染性腹瀉期間的嬰幼兒的糞樣恢復。

      研究人員(們): 
      Kaila M et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭坦佩雷大學附設醫院兒科 
      愛沙尼亞塔爾圖大學通用和分子病理學研究院 
      芬蘭圖爾庫大學生物化學和食品化學系 

      研究題目: 
      人類乳桿菌(ATCC53103)飲食療法對輪狀病毒感染性腹瀉期間的嬰幼兒的糞樣恢復。 

      科學刊物: 
      生物科學和微生物學期刊1998;17(2):149-151 

      參考鏈接: 
      https://www.jstage.jst.go.jp/article/bifidus1996/17/2/17_2_149/_article 

      摘/概要 
      人乳桿菌GG(ATCC53103)作為飲食療法的壹部分已經顯示能夠縮短對急性腹瀉輪狀病毒的持續時間和能增強對抗病毒的腸道免疫反應。我們研究了乳桿菌的GG在29嬰兒,年齡在5.4至27.5個月,在輪狀病毒感染性腹瀉通過腸道的生存能力。在口服補液後,他們隨機接受任壹個乳酸菌GG配方或隨意正常牛奶餵食。通過測量乳酸菌GG在糞便的數量,可看到菌珠都有定植在所有接受乳酸菌GG患者。這壹結果表明即使在急性胃腸炎其間,乳桿菌GG都可以促進建立正常的腸道菌群。

    • 乳酸菌對急性輪狀病毒腸炎的治療作用。

      研究人員(們): 
      Majamaa H et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基 Valii有限公司 研發中心 
      芬蘭坦佩雷大學臨床醫學系 
      芬蘭坦佩雷大學生物醫學科學系 

      研究題目: 
      乳酸菌對急性輪狀病毒腸炎的治療作用。 

      科學/醫學刊物: 
      小兒胃腸病學和營養學期刊1995;20:333-8 

      參考鏈接: 
      http://www.mibebesano.com.mx/pdf/Majamaa1995LGG.pdf 

      摘/概要 
      我們比較了不同的乳酸菌及其對兒童急性輪狀病毒腸炎輪狀病毒免疫反應的影響。在第壹次口服補液之後,49個年齡在6〜35個月大患有輪狀病毒腸炎的兒童隨機接受Lactobacillus casei subsp. casei strain GG (LGG), L. casei subsp. rhamnosus (Lactophilus), 或Streptococcus thermophilus 和L. delbrückii subsp. bulgaricus (Yalacta)的組合,每日兩次並持續5天。分別對輪狀病毒血清抗體,免疫球蛋白分泌細胞(ISC),和對輪狀病毒特異性抗體分泌細胞(SASC)的數量在病發期和康復期進行測量。腹瀉的平均(SD)的持續時間在各組分別為,接受LGG的1.8(0.8)日,接受Lactophilus的2.8(1.2)日,接受Yalacta的2.6(1.4)日(F =3.3,p值=0.04 )。 ISC的反應在三個研究組中是可比的,但輪狀病毒特異性免疫反應是不同的。 LGG治療與在恢復期IgA SASC ,輪狀病毒和血清型IgA抗體水平的增加有。我們的結論是某些乳酸菌菌株,尤其LGG,可促進血清和腸道對輪狀病毒的免疫反應,因而可以是建立對抗輪狀病毒再次感染的免疫力。

    • 快速采用鼠李糖乳桿菌GG來應付急性腸胃炎。

      研究人員(們): 
      Parker MW et al. 

      (各)研究單位: 
      美國俄亥俄州辛辛那提兒童醫院醫療中心醫院醫學科 
      美國俄亥俄州辛辛那提兒童醫院醫療中心,詹姆斯·M·安德森優質健康系統中心 
      意大利那不勒斯費德裏克二世大學兒科 

      研究題目: 
      快速采用鼠李糖乳桿菌GG來應付急性腸胃炎。 

      科學/醫學刊物: 
      兒科期刊2013;131:S96-S102 

      參考鏈接: 
      http://pediatrics.aappublications.org/content/131/Supplement_1/S96.full.pdf 

      摘/概要 
      背景和目的: 
      壹項在2007年的綜合分析顯示益生菌,特別是鼠李糖乳桿菌(LGG), 縮短由急性胃腸炎(AGE)引起的腹瀉約24小時和減少過程持續超過7天的機會。 2005年,我們學校發布的對AGE患者的治療方針,建議考慮用使益生菌,但只有1%的患有AGE的住院病人被配藥LGG。這項研究的目的是為了在120天內增加醫院對患AGE 的住院兒童給予處方LGG到>90%。 

      方法: 
      這為了品質改善的研究包括了年齡介乎2個月至18歲被收治在壹般兒科患有AGE和腹瀉的孩童。腹瀉被定義為在前面的24小時比平常稀的糞樣或多於≥3次糞便次數。其中有復雜醫學狀況或與被推定為細菌性胃腸炎的病人被排除在外。監督和根據臨床證據來教導醫生 。我們保證LGG被有充份的數量在我們的藥房和更新壹個特定AGE計算機化順序設置,包括默認LGG訂單。故障的識別和緩解是通過每天的電子病歷回顧和電子郵件通信進行。主要目的是入院18小時內受處方LGG病人的百分比。對幹預的影響運用圖表進行評估來追蹤隨著時間我們的主要目的。 

      結果:
      6個星期內處方率提高到100%,並已持續7個月。 

      結論:
      成功的關鍵是藥店合作,使用電子病歷的標準化的訂單集中,快速地識別和緩解故障。可以利用改良的科學方法快速實施基於證據的做法。

    • 工程改造鼠李糖乳桿菌GG的表達在IgG-結合域的蛋白G:獲得高免牛初乳抗體與其在患有輪狀病毒腹瀉的初生小鼠的保護效果。

      研究人員(們): 
      Gunaydin G et al. 

      (各)研究單位:
      瑞典斯德哥爾摩胡丁厄卡羅林斯卡大學醫院,Karolinska學院臨床免疫科和輸血醫學部門,檢驗醫學科 

      研究題目: 
      工程改造鼠李糖乳桿菌GG的表達在IgG-結合域的蛋白G:獲得高免牛初乳抗體與其在患有輪狀病毒腹瀉的初生小鼠的保護效果。 

      科學/醫學刊物: 
      疫苗學期刊 2014;42(4) 

      參考鏈接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X13015910 

      摘/概要 
      輪狀病毒引起的腹瀉每年在全世界導致超過500,000人死亡,雖然目前可以使用疫苗,但新的有效的治療策略仍然應該考慮。來自於高免牛初乳(HBC),從奶牛接種輪狀病毒純化的抗體,先前被用於治療兒童輪狀病毒腹瀉。 HBC抗體和乳桿菌的益生菌株(鼠李糖乳桿菌GG)的組合也被認為是比HBC獨自使用更有效於在輪狀病毒感染的小鼠減輕腹瀉。為了進壹步改善這種形式的治療,鼠李糖乳桿菌GG被設計來顯示在表面表達的IgG結合的蛋白G(GB1,GB2,和GB3),其捕捉來自於HBC的IgG抗體(HBC-IgG抗體),從而針對輪狀病毒。 
      IgG結合域在對細菌表面的表達,以及它們的結合;HBC-IgG與輪狀病毒(猿猴菌株RRV)通過西式墨點法,流式細胞術,和電子顯微鏡來證實。工程改造鼠李糖乳桿菌GG和HBC抗體的抗輪狀病毒活性和預防作用在小鼠模型上進行了評估。工程化鼠李糖乳桿菌GG(PG3)和HBC的組合療法更顯著更有效地減少患病率,嚴重程度,和腹瀉持續時間相比起單獨使用HBC或無改造的鼠李糖乳桿菌GG和HBC的組合。新療法減少了HBC的有效劑量至10至100倍,因此可以減少治療成本。這種抗體捕集平臺, 這裏首次在體內測試,可能被用於其他更多不同的胃腸道致病菌。

    • 鼠李糖乳桿菌GG在兒童急性胃腸炎治療對免疫反應和腸道通透性的影響:壹項隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。

      研究人員(們): 
      Sindhu KNC et al. 

      (各)研究單位: 
      印度泰米爾納德邦韋洛爾基督教醫學院胃腸科學部 
      美國馬薩諸塞州塔夫茨大學醫學院公共衛生與社區醫學部 
      美國馬薩諸塞州波士頓塔夫茨醫學中心地理醫學和傳染病部 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG在兒童急性胃腸炎治療對免疫反應和腸道通透性的影響:壹項隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。 

      科學/醫學刊物: 
      臨床傳染病期刊 2014;58(8):1107-15 

      參考鏈接: 
      http://cid.oxfordjournals.org/content/58/8/1107.short 

      摘/概要 
      背景: 
      益生菌在小兒急性腸胃炎治療中可能起到作用。我們報導了益生菌鼠李糖乳桿菌GG在治療印度患有隱包子蟲或輪狀病毒腹瀉的兒童(LGG)與其在上腸功能,免疫反應臨床結果的效果。 

      方法:
       6個月至5歲大患有腸胃炎而且不論是輪狀病毒或隱孢子蟲的糞便檢測呈陽性的兒童(混合感染被排除在外),被隨機分為LGG組(ATCC53103)或安慰劑組,連續4周每日接受餵藥壹次。獲得了基線統計數據和臨床信息。在實驗開始時和隨訪結束時量度了血清免疫球蛋白G(IgG)的和免疫球蛋白A(IgA的)抗體來測試隱孢子蟲和輪狀病毒,而乳果糖對甘露醇比率則用來了測量腸滲透率。 

      結果: 
      124個參與了實驗的兒童內,82個患有輪狀病毒而42個則患有隱孢子蟲。平均腹瀉持續時間為4天;三分之壹的兒童有嚴重腹瀉。基線和臨床指標在接受LGG和安慰劑的兒童之間具有可比性。在隨訪結束時, 接受到LGG餵食而患有輪狀病毒性腹瀉的兒童較少有反復腹瀉事件(25%比46%,P=0.048)和腸道功能的受損(48%比72%, P=0.027)。在接受LGG患有輪狀病毒性腹瀉兒童中,IgG水平在幹預後有顯著增加(456 vs 2215 EU; P = .003)。在隱孢子蟲腹瀉兒童中,那些接受LGG腸道通透性有著顯著的改善。 

      結論: 
      LGG具有正面免疫調節作用並可能降低輪狀病毒所引起的腹瀉反復發作有用。改善輪狀病毒和隱孢子蟲胃腸炎患兒的腸功能,強調益生菌在感染後治療腸功能損害的作用。

    • 新生兒及兒童腸胃炎的治療戰略。

      研究人員(們): 
      Ciccarelli S et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利羅馬Sapienza大學,新生兒加護病房 

      研究題目: 
      新生兒及兒童腸胃炎的治療戰略。 

      科學/醫學刊物: 
      感染與藥耐性期刊2013;6:133-161 

      參考鏈接: 
      http://europepmc.org/abstract/PMC/PMC3815002 

      摘/概要 
      急性胃腸炎,其特征在於腹瀉可伴嘔吐,仍然是在大多數資源受限的國家在兒童上發病和死亡的壹個主要原因。雖然通常是壹種溫和的和自限性疾病,胃腸炎是住院的最常見的原因之壹並且還是和大量的疾病有關。在全世界,40%在5歲以下的住院兒童的入院原因是因為輪狀病毒。此外,某些微生物已經主要在資源受限的國家中找到,包括誌賀氏菌,霍亂弧菌,和原蟲感染。預防仍然是至關重要的,而輪狀病毒疫苗已經證明,在大型臨床試驗良好的安全性和有效性。由於脫水是腸胃炎相關的主要並發癥,適當的體液補充管理(口服或靜脈)是壹種安全有效的補液策略。繼續母乳餵養是強烈建議的。新的治療方法如止吐劑(昂丹司瓊),壹些止瀉劑(racecadotril),和化學治療劑通常被建議,但尚未普遍推薦。益生菌,也被稱為“食品增補劑”,似乎能改善腸道微生物平衡,減少急性感染性腹瀉的持續時間和嚴重性。歐洲兒科胃腸病,肝病和營養學會和歐兒科傳染病學會的指導方針強烈建議使用益生素來治療急性胃腸炎,特別是使用那些有證據證明功效的如鼠李糖乳桿菌GG,羅伊氏乳桿菌,和布拉酵母菌。迄今為止,急性胃腸炎的管理壹直本著“做最少”的宗旨:口服補液,早期投餵,不需測試,不需多余藥物。

    • 乳酸菌有效地保護人類和動物腸道上皮細胞和免疫細胞免受於腸道病毒感染的捐害。

      研究人員(們): 
      Maragkoudakis PA et al. 

      (各)研究單位: 
      斯洛維尼亞馬裏博爾Urbanska, c.30/Slomškov trg 15馬裏博爾大學農業/醫學學院 
      希臘雅典Iera Odos 75, Athens, 雅典農業大學食品科學與技術系 

      研究題目: 
      乳酸菌有效地保護人類和動物腸道上皮細胞和免疫細胞免受於腸道病毒感染的捐害。 

      科學/醫學刊物: 
      國際食品微生物學期刊2010;141(S):S91-S97 

      參考鏈接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168160509006771 

      摘/概要 
      本研究旨在利用動物和人體腸道和非來自腫瘤的巨噬細胞模型來探討乳酸菌(LAB)潛在的抗病毒活性。為此,選擇了先前的體外試驗的LAB來進行與細胞的單層共孵,其隨與輪狀病毒(RV)和傳染性胃腸炎病毒(TGEV)進行試驗。為了闡明負責抗病毒作用的可能機制,對其誘導活性氧(ROS)的釋放,以及LAB對細胞系對附著能力進行了研究。 
      多種菌株被發現到能表現出中度至完全地保護細胞單層,防止RV或TGEV病毒對其的破壞。被錄得從RV與TGEV病毒中,有最高的保護效果是益生素鼠李糖乳桿菌GG和幹酪乳桿菌Shirota。而顯著的抗病毒活性也是由於腸球菌PCK38,發酵乳桿菌ACA-DC179,戊糖乳桿菌PCA227和植物乳桿菌PCA236和PCS22,取決於所用的細胞層和病毒的組合。當乳酸菌菌株與細胞層壹起培養時,NO-與H2O2(ROS)的釋放量有所增加(高至50% ),但這結果只是在乳酸菌菌株(LAB)和細胞層共培時發現,除了少數菌株能夠誘導在壹個以上的細胞層上大量ROS釋放。相反,受檢測LAB菌珠粘附細胞層的能力是菌珠具有特定性而不是細胞層特定的。最強的附著能力是在植物乳桿菌ACA-DC146,L. paracasei subsp. tolerans ACA-DC 4037和屎腸球菌PCD71中觀察到。明顯跡象顯示抗病毒效力只僅在於幹酪乳桿菌Shirota 對TGEV病毒和植物乳桿菌PCA236 對RV與TGEV病毒。在其他情況底下,每次的相互作用在LAB-細胞層與病毒有著特定性,限制著對這效果的結論。不過很可能這裏描述的抗病毒效果擁有超過多於壹個的機制。進壹步的研究需要闡明潛在的行動模式,並要制定壹個細胞層模型作為選擇適合應用在農場動物益生菌菌株的系統。

    • 使用益生菌來治療急性腸胃炎-由益生菌和益生元ESPGHAN工作小組編寫的建議書。

      研究人員(們): 
      Szajewska H et. al. 

      (各)研究單位: 
      波蘭華沙醫科大學兒科 
      意大利那不勒斯肺特烈二世大學兒科部轉化醫學系 
      克羅地亞薩格勒布薩格勒布大學醫學院, 薩格勒布兒童醫院, 兒科 
      以色列特拉維夫大學Sackler醫學院,以色列施奈德兒童醫學中心,營養學和肝病消化內科院 
      意大利巴裏大學Policlinico大學醫院兒科 
      比利時布魯塞爾布魯塞爾自由大學UZ布魯塞爾, 兒科部 
      以色列Beer-Sheva,Ben-Gurion大學,Soroka醫學中心,兒童胃腸病學和營養中心 

      研究題目: 
      使用益生菌來治療急性腸胃炎-由益生菌和益生元ESPGHAN工作小組編寫的建議書。

      科學/醫學刊物: 
      兒科胃腸病學和營養學期刊2014;58(4):531-539 

      參考鏈接: 
      http://europepmc.org/abstract/MED/24614141 

      摘/概要 
      已經有建議提出壹起使用益生菌在初期補液和飲食限制來治療急性胃腸炎(AGE) 。本文檔基於先前完成的系統綜述在壹些發表的隨機對照試驗(RCT)的系統綜述在兒童身上使用益生菌來治療AGE的文章。這些建議只制定在至少有2個隨機對照試驗測試過的益生菌上(特定的菌珠規範)。這等級系統是根據'分級的建議,評定,開發和評估工作組'的指導方針來制定的,而在這用了這個系統來對證據的強度和建議分等級。它提供了4個類別證據的強度(高,中,低,極低)和2個建議力度的等級(強或弱)。使用下面的益生菌(由英文字頭來排列)可考慮在兒童急性胃腸炎(AGE)的治理使用,除了補液治療外: Lactobacillus rhamnosus GG ( 低質證據,高度建議)和Saccharomyces boulardii(低質證據,高度建議)。 Lactobacillus reuteri DSM 17938只有少量有說服力的證據(超低質證據,建議力度:弱)和熱滅活Lactobacillus acidophilus LB(超低質證據,建議力度:弱)。後者盡管傳統上與是其它益生素相提並論的,但是它不能家義為益生菌。其他菌株或菌株的組合已經過測試,但其功效的證據薄弱或初步的。

    • 綜述文章:急性胃腸炎患兒的治理

      研究人員(們): 
      Piescik-Lech M et al. 

      (各)研究單位: 
      波蘭華沙醫科大學兒科 
      以色列特拉維夫大學Sackler醫學院兒童醫學中心 
      意大利那不勒斯費德裏克二世大學兒科 

      研究題目: 
      綜述文章:急性胃腸炎患兒的治理 

      科學/醫學刊物: 
      消化系統藥理學和治療期刊2013;37(3):289-303 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/apt.12163/abstract;jsessionid=9B5CA3971E38E20B0721B2C8DF1653D9.f01t01 

      摘/概要 
      背景: 
      2008年,歐洲兒科胃腸科協會,肝病和營養(ESPGHAN)和歐洲兒科傳染病學會(ESPID)開發了壹個以證據為基礎對在歐洲兒童急性腹瀉治理的指引。 

      目的: 
      總結對ESPGHAN/ ESPID準則公布隨後的數據。 

      方法: 
      在2012年八月對MEDLINE和Cochrane Libaray 數據庫進行了檢索,範圍包括對於2008年以後發表的隨機對照試驗(RCT)或他們的綜合分析。 

      結果: 
      繼續改善口服補液溶液的味道和/或效力(ORS),其中壹些是令人鼓舞。而標準(超過24小時)經鼻胃管補液仍在使用,新的證據表明,快速(超過4小時)體液補充也是有效的。對於靜脈補液,新的證據就可以快速或超高速,大容量與標準容量的體液補充比較; 由於新的證據並不壹致,直到有更多新的數據,20毫升/公斤似乎是適當的。已經積累夠令人信服的證據表明恩丹西酮降低了嘔吐的機會; 然而,在兒童上安全使用的調查是必要的。新的證據已再次確認,在歐洲,缺鋅是罕見的,沒有因使用鋅的好處。新的數據,但主要來自歐洲以外的,都重申,無論是蒙脫石或消旋卡多曲是壹種有效的口服補液輔助治療。還有使用某些益生菌如乳酸菌GG或S.boularii的有益效果是清晰的。 

      結論: 
      目前最新ESPGHAN/ESPID的建議是有保證的。

    • 歐洲兒科肝病, 胃腸病和營養學學會與歐洲兒科傳染病學會對在歐洲急性胃腸炎兒童患者發出的循證治療指引。 -2014更新

      研究人員(們): 
      Guarino A et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利部那不勒斯肺特烈二世大學,兒科, 轉化醫學部 
      以色列特拉維夫大學Sackler醫學院,以色列施奈德兒童醫學中心 
      法國巴黎University Paris 5 and Necker-Enfants-Malades 
      波蘭華沙醫科大學兒科 

      研究題目: 
      歐洲兒科肝病, 胃腸病和營養學學會與歐洲兒科傳染病學會對在歐洲急性胃腸炎兒童患者發出的循證治療指引。 -2014更新 

      科學/醫學刊物: 
      兒童腸胃科和營養學期刊2014;59(1):132-52 

      參考鏈接:
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=European+Society+for+Paediatric+Gastroenterology%2C+Hepatology%2C+and+Nutrition%2FEuropean+Society+for+Paediatric+Infectious+Diseases+Evidence-based+Guidelines+for+the+Management+of+Acute+Gastroenteritis+in+Children+in+Europe-+Update+2014. 

      摘/概要 
      目的: 
      在基於證據下這些指南更新和擴展在歐洲對急性胃腸炎癥兒童的治理。 

      方法: 
      該指南制定小組制定了的問題,分析數據,並提出了壹些建議。利用Muir Gray方法對後者進行分級,並同時對建議,測試,開發和評估分級。 

      結果: 
      胃腸炎的嚴重程度與病因有密切關聯, 而當中輪狀病毒是最為嚴重的感染媒介,經常伴有脫水癥狀。脫水反映嚴重性,應被建立的評分系統進行監測。測試壹般都是不需要的。口服低滲補液是主要的治療方案,並應盡快開始治療。哺乳不應中斷。應繼續定期投餵與不對任何飲食習慣進行改變,包括牛奶。數據表明,在醫院環境中,非母乳餵養的嬰幼兒,不含乳糖的餵食,可被認為是對腸胃炎的治療。活性治療可以減少腹瀉的持續時間和嚴重程度。有效的幹預措施包括特定的益生菌如乳酸菌GG,布拉酵母菌, diosmectite或消旋卡多曲菌。抗感染的藥物應在特殊情況下給予。恩丹西酮能有效對抗嘔吐,但其日常使用需要制定其對心臟有嚴重副作用的安全警告和指引。住院壹般應保留給需要腸內/腸外補液的患者; 大多數情況下,可在門診進行治理。腸內補液比靜脈補液較為好。快速靜脈補給並不優於標準方案,並也可能與再入院的機率有關。 

      結論: 
      對急性胃腸炎的治療使用壹些簡單的,明確有基礎醫學的幹預最為有效。

  • 改善過敏狀況
    • 益生菌在嬰兒時期導保護性免疫能力,這特征為慢性低度炎癥。

      研究人員(們): 
      Marschan E et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基Valio研究和開發中心 
      芬蘭赫爾辛基大學藥理學系生物醫學研究所 
      芬蘭赫爾辛基國家公共健康病毒病和免疫學系 
      芬蘭赫爾辛基大學兒童和青少年醫院 
      芬蘭坦佩雷STAT-咨詢 

      研究題目: 
      益生菌在嬰兒時期導保護性免疫能力,這特征為慢性低度炎癥。 

      科學/醫學刊物: 
      臨床過敏與實驗 2008;38(4):611-618 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2222.2008.02942.x/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      益生菌在治療和預防過敏性疾病被廣泛地研究,但它們的作用模式是知之甚少。 

      目的: 
      我們的目的是研究益生菌對體內細胞因子,抗體,並在過敏傾向的嬰兒炎癥反應的影響。 

      方法: 
      在壹個隨機雙盲研究中,在有過敏家族病史的對象身上,分別在分娩前的壹個月和幼兒出生後六個月持續給予幼兒益生菌或安慰劑。測量血漿樣本內的C-反應蛋白(CRP),總IgA和IgE,食品特異性IgA,IgG和IgE的,IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,TNF-α,和IFN -γ。我們分析了免疫和炎癥參數的關聯,在6個月大時給予益生菌治療並觀察在2歲大時的過敏狀況。 

      結果: 
      有接受益生菌的幼兒比起接受安慰劑的,在血漿中有著較高的CRP(P=0.008),總IgA(P = 0.016),總IgE(P =0.047),和IL-10(P = 0.002)水平。在6個月大時有著較高的CRP水平可減低患濕疹的風險。[比值比(OR)0.41[95% 信賴區間(CI)0.17-0.99],p =0.046],當與益生菌共同使用時,在2歲期間可降低過敏性疾病的風險[OR0.38(95 %CI0.16-0.87),P = 0.023]。 

      結論: 
      CRP與過敏傾向兒童在2歲時較少患有濕疹的風險的關聯,支持慢性低度炎癥可以防止濕疹的看法。益生菌誘導的輕度炎癥的特點是IgE,IgA和IL-10水平的上升,這些變化通常可在寄生蟲相關感染誘導的調節機制觀察到。這些發現強調慢性微生物接觸為免疫調制從而減少過敏反應。

    • 益生菌下調在牛奶過敏受試者從奶誘導的炎癥反應,但在健康受試者中有免疫刺激的效果。

      研究人員(們): 
      Pelto L et al. 

      (各)研究單位:  
      芬蘭圖爾庫大學生物化學與食品化學系 
      芬蘭圖爾庫大學兒科 

      研究題目: 
      益生菌下調在牛奶過敏受試者從奶誘導的炎癥反應,但在健康受試者中有免疫刺激的效果。 

      科學/醫學刊物: 
      臨床與實驗過敏期刊 1998;28:1474-1479 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-2222.1998.00449.x/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      益生菌可以既特別通過刺激抗體的生產和非特定通過增強對病原體的吞噬作用和修改細胞因子產生的影響的免疫反應。 

      目的: 
      作者假設益生菌可以通過影響吞噬細胞緩解過敏反應。吞噬細胞的調節可能在正常人中與有過敏癥狀的患者有所不同。 

      對象與方法: 
      在壹個雙盲,交叉研究,利用牛奶對奶類過敏和健康對象進行測驗,當中測試對象腸道含有或沒有細菌菌株乳酸桿菌GG。這測試所引起的免疫反應是由流式細胞儀記錄測試前後測量吞噬受體的表達。 

      結果: 
      牛奶-過敏對象中,牛奶挑戰顯著增加了CR1,FcγRI和FcαR中性粒細胞和CR1,CR3和FcαR單核細胞的表達。牛奶加上乳桿菌GG可阻止受體表達的增加。在健康對象中,牛奶試驗並沒有影響到受體表達反應,而在牛奶+乳桿菌GG測試顯著增加CR1,CR3,FcγRIII和FcαR的中性粒細胞中的表達。 

      結論: 
      益生菌似乎不同地調節健康和過敏患者的非特異性免疫反應。在健康受試者中,這被看成是免疫刺激效果,也在過敏患者中下調免疫炎癥反應。

    • 鼠李糖乳桿菌GG對樺樹花粉過敏患者唾液中rBet v1和rMal d1特異性IgA的效果。

      研究人員(們):
      Piirainen L et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基大學皮膚和過敏醫院 
      芬蘭赫爾辛基Valio研究和開發中心 
      芬蘭赫爾辛基大學藥理學系生物醫學研究所 
      芬蘭赫爾辛基國家公共衛生研究所免疫學實驗室 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG對樺樹花粉過敏患者唾液中rBet v1和rMal d1特異性IgA的效果。 

      科學/醫學刊物: 
      過敏,哮喘和免疫學年鑒2008;100(4):338-342 

      參考鏈接: 
      http://www.annallergy.org/article/S1081-1206(10)60596-0/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      已經表明鼠李糖乳桿菌GG(LGG)對過敏性濕疹具有治療和預防效用。 

      目的: 
      研究口服LGG對在患有樺樹花粉過敏和口服過敏綜合征的青少年和成人免疫反應的影響。 

      方法: 
      患者為期5.5個月從1999年二月八日到八月六日接受LGG(n=19)或安慰劑(n=19),在樺樹花粉季節開始之前2.5個月。使用口服蘋果在花粉季節開始之前,期間,和完結後進行試驗。在測試開始之前,期間,和完結後收集唾液和在開始前收集血清樣本。使用了酶聯免疫吸附試驗(ELISA)來測量在唾液中的IgA, IgG, IgM, rBet v1, rMal d1 特異性的IgA, IgG, IgG1, 和IgG4水平。使用了酶聯免疫吸附試驗(ELISA)來對血清中的rBet v1特異性IgE 和放射性過敏原吸附樺木測試。 

      結果: 
      在5.5個月後相比起安慰劑組,在LGG組中的rBet v1和rMal D1 型IgA水平比剛開始有上升(Δ rBet v1 IgA, 0.319 對−0.136 相對單位; P = .02; Δ rMal d1 IgA, 0.097對−0.117, P = .02)。各組中的rBet v1型IgE血清水平並沒有差異。在LGG組,唾液中rBet V1型IgE水平與受刺激的總IgA(P=0.04)和IgG(P=0.003)有著正相關系。在安慰劑中,rBet v1型IgE 與受刺激的rBet v1(P=0.009)和rMal d1 IgA (P=0.009)和IgG(分別為P=0.02 ,P=0.03)有著負相關系。 

      結論: 
      LGG在口腔黏膜免疫刺激的影響似乎增加了唾液中變應原特異性IgA的水平。

    • 益生菌:對食物過敏治理的新方法。

      研究人員(們): 
      Majamaa H et al. 

      (各)研究單位:
      芬蘭, 33101坦佩雷, 坦佩雷大學, 醫學院 
      芬蘭坦佩雷大學附屬醫院兒科 

      研究題目: 
      益生菌:對食物過敏治理的新方法。 

      科學/醫學刊物: 
      過敏和臨床免疫學期刊 1997;99:179-185 

      參考鏈接: 
      http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(97)70093-9/abstract 

      摘概要 
      背景: 
      胃腸微生物是腸道粘膜屏障防禦的重要組成部分。我們之前曾表明人類腸道微生物,乳桿菌GG(ATCC53103),能促進腸內的原特異性免疫反應(特別是在IgA類),防止腸滲透性的缺陷,並能使抗原的吸收。 

      目的: 
      本研究的目的是評估在含有大量水解乳清幼兒配方奶中去除牛奶,並在其加入(n=13)或不加入(n=14)乳桿菌GG (5×108 CFU/克配方奶)在有過敏性濕疹和牛奶過敏的嬰兒上的臨床及免疫效果。這項研究的第二部份牽涉到10個受患有過敏性濕疹和牛奶過敏並受母乳餵哺的嬰兒。在這組,乳酸桿菌GG是給予母親的。 

      方法: 
      過敏性濕疹的嚴重程度是由臨床評分來對其評估的。糞α1抗胰蛋白酶,腫瘤壞死因子α,和嗜酸細胞陽離子蛋白(fecal α 1-antitrypsin, tumor necrosis factor-α, and eosinophil cationic protein)被認定為是腸炎的指標,其水平在膳食幹預前後進行了測量。 

      結果: 
      在研究壹個月後, 使用全水解乳清與乳酸菌GG配方的嬰兒,他們的過敏性皮膚炎的評分有著明顯改善。 α1 - 抗胰蛋白酶(α 1-antitrypsin)的濃度在這壹組(p=0.03)有顯著下降,但在配方奶中沒有加上乳酸菌GG的壹組中沒有同樣的下降(p=0.68)。與之同壹時期中位數(下四分位到上四分位數)糞腫瘤壞死因子α(fecal tumor necrosis factor-α) 的濃度在這乳酸菌GG組顯著下降,從709pg/gm(91至1131pg /gm)到34pg/gm (19至103pg/gm)(p=0.003)。但在另壹組中並沒有下降。糞便嗜酸細胞陽離子蛋白的濃度在治療期間保持不變。 

      結論: 
      這些結果表明,益生菌可以促進過敏性皮炎和食物過敏患者的內源性屏障機制,並且通過減輕腸道炎癥,可以當做食物過敏治療的方法。

    • 益生菌對患有過敏性濕疹/皮膚炎的嬰兒炎癥糞便標誌和糞便中的IgA的效果。

      研究人員(們): 
      Viljanen M et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基大學皮膚和過敏醫院 
      芬蘭赫爾辛基Valio研究和開發中心 
      芬蘭赫爾辛基大學藥理學系生物醫學研究所 
      芬蘭赫爾辛基大學兒童和青少年醫院 

      研究題目: 
      益生菌對患有過敏性濕疹/皮膚炎的嬰兒炎癥糞便標誌和糞便中的IgA的效果。 

      科學/醫學刊物: 
      兒科過敏和免疫學期刊 2005;16:65-71 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1399-3038.2005.00224.x/abstract 

      摘/概要 
      有研究提出益生菌可以緩解嬰幼兒過敏性濕疹/皮炎綜合征(AEDS)和食物過敏。在此類的嬰兒,我們調查益生菌在糞便IgA和對腸道炎癥標誌物的腫瘤壞死因子α(TNF-α),α1抗胰蛋白酶(AT),以及嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)效果。共有230名嬰兒患有AEDS和疑似牛奶過敏接受壹個隨機,雙盲方式伴隨著飲食調控,乳桿菌(LGG),四種益生菌的混合物(MIX),或安慰劑為期4周的試驗。在治療四周後,利用壹個雙盲,安慰劑對照測驗使用牛奶對CMA來進行診斷。 102位嬰兒的糞便在治療前後(4星期後)和第壹天牛奶測驗後收集,隨機選擇並用於分析。治療後,gA水平在益生菌組比安慰劑組較為高(LGG與安慰劑,p值=0.064; MIX與安慰劑,p值=0.064),並且AT只在LGG組內下降。牛奶測試後,在IgE-相關CMA嬰兒中,LGG組的糞便IgA比起安慰劑組較高(p = 0.014),而TNF-α在LGG組中也是較低的但為顯著(p=0.111) 。總括來說,LGG4周的治療可以減輕嬰幼兒AEDS和CMA腸道炎癥。

    • 配方奶對患有牛奶過敏兒童的治理影響獲得耐受性的速度-壹項前瞻性多中心研究。

      研究人員(們): 
      Canani RB et al. 

      (各)研究單位:
      意大利那不勒斯,費德裏克二世,那不勒斯大學兒科 
      意大利那不勒斯,費德裏克二世,那不勒斯大學,歐洲調查食物源性疾病實驗室 
      意大利羅馬La Sapienza,羅馬大學,婦產科 
      意大利羅馬La Sapienza,羅馬大學兒科 
      意大利那不勒斯Monaldi醫院新生兒科和兒科部 

      研究題目: 
      配方奶對患有牛奶過敏兒童的治理影響獲得耐受性的速度-壹項前瞻性多中心研究。 

      科學/醫學刊物: 
      兒科期刊 2013;163:771-777 

      參考鏈接: 
      http://www.jpeds.com/article/S0022-3476(13)00284-9/abstract 

      摘/概要 
      目的: 
      前瞻性地評估不同膳食管理策略對患有牛奶過敏(CMA)兒童獲得耐受性速度的效果。 

      研究設計: 
      對認為是健康(年齡介乎1-12月大)但患有牛奶過敏的兒童進行前瞻性評估。將研究對象依據使用的治理分為5組:(1)大量水解酪蛋白(casein)配方奶([EHCF],N =55); (2)EHCF+鼠李糖乳桿菌GG[LGG],N = 71); (3)水解米配方奶(RHF,N =46); (4)大豆配方奶(N =55);和(5)氨基酸的配方奶(N =33)。 12個月後進行的食品的挑戰,以評估有否獲取耐受性。 

      結果: 
      對260個兒童進行了評估(167男性,64.2%;年齡5.92個月,95%CI5.48-6.37;體重6.66千克,95%CI 6.41-6.91; IgE介導的CMA111,42.7%)12個月後獲得口服耐受性發生率在接受EHCF(43.6%)或EHCF+ LGG(78.9%),與其他組相比有顯著較高(P<0.05):RHF (32.6%),大豆配方奶(23.6% ),和氨基酸的配方奶(18.2%)。二元回歸分析系數(B)的發現患者在研究結束時獲得耐受性的速率是基於兩個因素:(1) IgE介導機制(B −2.05, OR 0.12, 95% CI 0.06-0.26; P < .001); 和(2) 配方奶的選擇,例如那些接受EHCF(B 1.48, OR 4.41, 95% CI 1.44-13.48; P = .009) 或EHCF+LGG (B 3.35, OR 28.62, 95% CI 8.72 -93.93; P < .001)。 

      結論: 
      EHCF加快患有CMA的兒童獲得耐愛性的速度,如果與其他食療的選擇比較。這種效果是通過LGG增強的。

    • 益生菌在嬰幼兒過敏性濕疹/皮炎綜合征的治療:壹項雙盲,安慰劑對照試驗。

      研究人員(們): 
      Viljanen M et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基大學皮膚和過敏醫院 
      芬蘭赫爾辛基Valio研究和開發中心 
      芬蘭赫爾辛基大學藥理學系生物醫學研究所 
      芬蘭坦佩雷統計(STAT)-咨詢 

      研究題目: 
      益生菌在嬰幼兒過敏性濕疹/皮炎綜合征的治療:壹項雙盲,安慰劑對照試驗。 

      科學/醫學刊物: 
      過敏學期刊2005; 60: 494-500 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1398-9995.2004.00514.x/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      有研究提出益生菌能減少對食物過敏嬰兒的過敏性濕疹/皮炎綜合征(AEDS)癥狀。我們的目的是研究益生菌是否對AEDS有任何有益的影響。 

      方法:
      對230名嬰兒懷疑牛奶過敏(CMA),跟進其AEDS的嚴重程度,程度由過敏性皮炎(SCORAD)指進行評估,在壹個隨機雙盲的方式,伴隨著飲食調控和皮膚的治療,乳桿菌GG(LGG),四益生菌菌株的混合物,或安慰劑治療並為期4周。在治療四周後,120個嬰兒在雙盲安慰劑對照(DBPC)下利用牛奶來診斷CMA的情況。 

      結果: 
      在整個組中,平均SCORAD(基線32.5)下降了65%,但在剛開始或4周後,治療組之間並沒有差異。患CMA的嬰兒的治療效果也沒有差異。然而在由IgE致敏的嬰兒, LGG組中比起安慰劑組在治療後表現出較大的SCORAD 減小, -26.1 VS-19.8(p =0.036),由治療前至到接受治療4周後。排除在研究期間接受了抗生素治療來加強在IgE致敏亞組的調查結果的嬰兒。 

      結論: 
      利用LGG來治療可能減輕由IgE介導致敏而不能在非IgE致敏的嬰兒減輕AEDS癥狀。

    • 乳桿菌GG對患有牛奶過敏的嬰兒獲得耐受性的影響-項隨機試驗。

      研究人員(們): 
      Canani RB et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利那不勒斯,費德裏克二世,那不勒斯大學兒科 
      意大利那不勒斯,費德裏克二世,那不勒斯大學,歐洲調查食物源性疾病實驗室 
      意大利羅馬La Sapienza 大學,婦女保健和地域醫學系 

      研究題目: 
      乳桿菌GG對患有牛奶過敏的嬰兒獲得耐受性的影響-項隨機試驗。 

      科學/醫學刊物: 
      過敏和臨床免疫學期刊2012;129(2):580-582 

      參考鏈接: 
      http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(11)01569-7/abstract 


      摘/概要:
      --------------

    • 乳酸菌GG在牛奶過敏的嬰幼兒增加IFN-γ生產的效果。

      研究人員(們): 
      Pohjavouri E et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基大學皮膚和過敏醫院 
      芬蘭赫爾辛基Valio研究和開發中心 
      芬蘭赫爾辛基大學藥理學系生物醫學研究所 
      芬蘭赫爾辛基大學兒童和青少年醫院 
      赫爾辛基國家公共健康分子醫學研究所 
      瑞典Linköping大學,分子和臨床醫學系 

      研究題目: 
      乳酸菌GG在牛奶過敏的嬰幼兒增加IFN-γ生產的效果。 

      科學/醫學刊物: 
      兒科過敏和免疫學期刊2004;114(1):131-136 

      參考鏈接: 
      http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(04)01168-6/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      益生菌可能對嬰兒的免疫系統的發展具有潛在好處。 

      目的: 
      為了研究益生菌治療牛奶過敏(CMA)和IgE相關性皮炎的作用,我們研究了鼠李糖乳桿菌GG(LGG)和4個細菌物種(MIX)的混合物中的免疫效果。 

      方法: 
      在壹項隨機,雙盲研究設計對疑似患有CMA的嬰幼兒,同時調控飲食和皮膚治療,給予LGG,MIX,或安慰劑並為期4周。在anti-CD3 (OKT3) 和anti-CD28刺激PBMCs後,分別對FN-γ, IL-4, IL-5, 和IL-12級別在培養上清中使用ELISA進行測量。胞內IFN-γ, IL-4,和IL-5 在CD4淋巴細胞的生產使用熒光激活細胞分選進行了分析。 

      結果: 
      PBMCs分泌的IFN-γ在CMA嬰兒接受治療前(p=0.016)和患有由IgE-相聯的CMA嬰兒(P=0.003)中明顯較沒有CMA的嬰兒為低。在組中接受LGG患有CMA(P=0.006)和IgE-相聯(引起)皮膚炎(0.017)的嬰兒,IFN-γ的分泌相比起接受安慰劑組的有所增加。接受MIX並患有CMA的嬰兒中,其IL-4 水平有顯著增長(P=0.034),但在LGG組中沒有同樣的增加。 

      結論: 
      缺乏IFN-γ的反應似乎與CMA有關聯。 LGG提高患有CMA和IgE-相聯(引起)皮膚炎的嬰兒IFN-γ生產的PBMC,並且因此可以提供有益的TH1免疫調節信號。 MIX雖然含有LGG,但所調節免疫反應似乎有所不同。

    • 益生菌對過敏性濕疹-皮炎綜合征的影響機制可能是由炎癥反應誘導的。

      研究人員(們): 
      Viljanen M et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基大學皮膚和過敏醫院 
      芬蘭赫爾辛基Valio研究和開發中心 
      芬蘭赫爾辛基大學藥理學系生物醫學研究所 
      芬蘭赫爾辛基國家公共健康分子醫學研究所 
      芬蘭赫爾辛基大學兒童和青少年醫院研究實驗室 
      芬蘭赫爾辛基大學兒童和青少年醫院 

      研究題目: 
      益生菌對過敏性濕疹-皮炎綜合征的影響機制可能是由炎癥反應誘導的。 

      科學/醫學刊物: 
      過敏和臨床免疫學期刊2005;115:1254-1259 

      參考鏈接:
      http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(05)00718-9/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      乳桿菌GG(LGG)和其他益生菌的免疫調節機制知之甚少。 

      目的: 
      我們在體內的研究益生菌在嬰幼兒過敏性濕疹,皮炎綜合征(AEDS)和牛奶過敏(CMA)的免疫效果。 

      方法: 
      壹共230個患有AEDS和疑似CMA的嬰幼兒接受了4周,LGG或4種益生菌菌珠的混合物或安慰劑,伴隨飲食調控。分析了所有可用的治療前和後的血漿(n=132)樣本,測量其IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, TNF-α, IFN-γ,可溶性細胞間黏附分子- 1, TGF-β1, TGF-β2, 和C-反應蛋白的濃度水平。 

      結果: 
      在患有IgE-相關AEDS的嬰幼兒中,使用LGG治療誘導比安慰劑治療較多的C反應蛋白水平。 (幾何平均值,0.83μg/mL [95%CI,0.56-0.81] vs 0.42μg/mL [95%CI,0.27-0.65]; P =.021)。伴隨而來,用LGG治療增加IL-6水平但這情況沒有在安慰劑組或MIX組發生。在益生菌治療後,在IgE-相關CMA 幼兒中的可溶性E-選擇素水平比起使用安慰劑為高。 (LGG幾何平均值,86.7 ng / mL的[95%CI,75.2-100] MIX幾何平均,91.6 ng / mL的[95%CI,74.8-111.9]和安慰劑幾何平均,64.9 ng / mL的[ 95%CI,53-79.3];協方差分析,P =0.035; LGG與安慰劑相比,P =0.023;混合料與安慰劑相比,P=0.020)。使用MIX增加了血漿IL-10水平(P=0.016)。 

      結論: 
      益生菌引起的具有系統地,可檢測到低度炎癥,這或許可以解釋益生菌在AEDS和CMA 的臨床效果。

    • 益生菌在嬰兒時期導保護性免疫能力,這特征為慢性低度炎癥。

      研究人員(們): 
      Marschan E et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基Valio研究和開發中心 
      芬蘭赫爾辛基大學藥理學系生物醫學研究所 
      芬蘭赫爾辛基國家公共健康病毒病和免疫學系 
      芬蘭赫爾辛基大學兒童和青少年醫院 
      芬蘭坦佩雷STAT-咨詢 

      研究題目: 
      益生菌在嬰兒時期導保護性免疫能力,這特征為慢性低度炎癥。 

      科學/醫學刊物: 
      臨床過敏與實驗 2008;38(4):611-618 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2222.2008.02942.x/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      益生菌在治療和預防過敏性疾病被廣泛地研究,但它們的作用模式是知之甚少。 

      目的: 
      我們的目的是研究益生菌對體內細胞因子,抗體,並在過敏傾向的嬰兒炎癥反應的影響。 

      方法: 
      在壹個隨機雙盲研究中,在有過敏家族病史的對象身上,分別在分娩前的壹個月和幼兒出生後六個月持續給予幼兒益生菌或安慰劑。測量血漿樣本內的C-反應蛋白(CRP),總IgA和IgE,食品特異性IgA,IgG和IgE的,IL-2,IL-4,IL-6,IL-10,TNF-α,和IFN -γ。我們分析了免疫和炎癥參數的關聯,在6個月大時給予益生菌治療並觀察在2歲大時的過敏狀況。 

      結果: 
      有接受益生菌的幼兒比起接受安慰劑的,在血漿中有著較高的CRP(P=0.008),總IgA(P = 0.016),總IgE(P =0.047),和IL-10(P = 0.002)水平。在6個月大時有著較高的CRP水平可減低患濕疹的風險。[比值比(OR)0.41[95% 信賴區間(CI)0.17-0.99],p =0.046],當與益生菌共同使用時,在2歲期間可降低過敏性疾病的風險[OR0.38(95 %CI0.16-0.87),P = 0.023]。 

      結論: 
      CRP與過敏傾向兒童在2歲時較少患有濕疹的風險的關聯,支持慢性低度炎癥可以防止濕疹的看法。益生菌誘導的輕度炎癥的特點是IgE,IgA和IL-10水平的上升,這些變化通常可在寄生蟲相關感染誘導的調節機制觀察到。這些發現強調慢性微生物接觸為免疫調制從而減少過敏反應。

    • 鼠李糖乳桿菌GG在圍產期的應用-抑制老鼠後代過敏性氣道炎癥。

      研究人員(們): 
      Blumer N et al. 

      (各)研究單位: 
      臨床化學與分子診斷部門 
      德國柏林馬爾堡的菲利普斯大學醫院醫學微生物學 
      美國印第安納州埃文斯維爾A Bristol-Myers Squibb 公司,美贊臣營養品公司 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG在圍產期的應用-抑制老鼠後代過敏性氣道炎癥。 

      科學/醫學刊物: 
      臨床與過敏實驗2007;37:348-357 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2222.2007.02671.x/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      臨床研究表明,母體使用益生菌可以保護幼兒過敏性疾病在以後成長過程中的病發。 

      目的: 
      本研究的目的是分析鼠李糖乳桿菌GG在圍產期的補充對過敏的發展的影響 

      方法: 
      雌性BALB / c小鼠在受孕,懷孕期和哺乳期(圍產期補充組)或只在受孕前和懷孕期間(產前補充組),隔日從胃內接受LGG的補充。對胎盤組織中細胞因子的表達進行了檢驗。對接受補充劑的後代和沒有接受補充劑的母小鼠使用卵清蛋白(OVA)使其致敏,隨後使用氣霧劑過敏原測試。實驗性哮喘的發展是由支氣管肺泡灌洗分析,肺組織和肺功能測量評估。由脾臟單核細胞產生的細胞因子產生被抽出體外來進行刺激和分析。 

      結果: 
      LGG只有在母小鼠的腸道定植,並沒有在後代中觀察得到。然而,TNF-α,IFN-γ,IL-5,以及IL-10的表達在於圍產期接到LGG補充的母小鼠的後代有降低,而IL-13和IL-4的表達則保持不變。此外,在產前或圍產期補充LGG- 小鼠的後代與沒有接受補充母親衍生的小鼠相比,過敏性氣道和支氣管周炎癥的發生以及杯狀細胞增生分別顯著減少。與此相反,氣道高反應性至乙酰甲膽堿並沒有受到影響。懷孕期間暴露於LGG僅偏移胎盤細胞因子的表達模式與顯著增加的TNF-α水平。 

      結論: 
      我們的數據表明,LGG可能對實驗性過敏性哮喘的發展或可有有利的影響,當在非常早期階段施加。免疫學效果至少有部分是經胎盤介導,可能是通過誘導促炎性細胞的信號。

    • 由益生菌誘導抑制過敏原致敏與別呼吸道炎癥是與哮喘小鼠模型中T調節依賴性增加機制相關聯。

      研究人員(們): 
      Feleszko W et al. 

      (各)研究單位:
      波蘭華沙醫科大學兒童醫院兒科肺病和過敏學系 
      德國柏林Charité-Universitätsmedizin 兒科肺病和免疫學系 
      德國柏林Charité-Universitätsmedizin 職業醫學科 
      德國漢諾威醫學院呼吸內科 

      研究題目: 
      由益生菌誘導抑制過敏原致敏與別呼吸道炎癥是與哮喘小鼠模型中T調節依賴性增加機制相關聯。 

      科學/醫學刊物: 
      臨床過敏與實驗刊物2006;37:498-505 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2222.2006.02629.x/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      微生物在嬰兒早期的腸道定植被認為是為免疫系統的成熟主要原因。非致病益生菌在嬰兒早期應用可能防止過敏性疾病,但潛在的機制尚未被分析和了解。 

      目的: 
      目前研究的目的是調查的口服益生菌應用對過敏原誘發的致敏和對氣道炎癥和氣道高反應性,支氣管哮喘主要特征的免疫效果。 

      方法:
      從出生開始連續8周,在全身系統性過敏(6次腹腔內註射,29-40天)和利用卵清蛋白對氣道挑戰時(54-56天),新生Balb / c小鼠每隔壹天口服接收10 9 CFU鼠李糖乳桿菌GG或乳雙歧桿菌(BB-12)。 

      結果: 
      無論是BB-12或LGG的施用都抑制了哮喘在各個方面情況:氣道反應性,抗原特異性免疫球蛋白E的生產和肺嗜酸細胞增多癥(分吃為:平均: 137 vs. 17 和13 細胞× 103/mL).特異性抗原的增殖是由脾臟細胞和T輔助2型細胞因子的產生(IL-4,IL-5和IL-10)引起而腸系膜淋巴結細胞也表現出顯著減少,而且TGF生產保持不變。口服LGG特別抑制過敏原誘導的增殖反應並且與在腸系膜淋巴結分泌TGF-β的CD4 +/ CD3+ T細胞(6.5, 16.7%) 還有在支氣管周圍淋巴結有近2倍上升的Foxp3表達細胞後應。 

      結論: 
      益生菌在新生兒的應用抑制在哮喘的鼠模型的變應性致敏和氣道疾病,通過誘導有關具有增加的TGF-β產生調節性T細胞。

    • 幹酪乳桿菌GG菌株逆轉由牛奶引起乳鼠腸黏膜通透性的增加。

      研究人員(們): 
      Isolauri E et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭坦佩雷大學臨床醫學系 

      研究題目: 
      幹酪乳桿菌GG菌株逆轉由牛奶引起乳鼠腸黏膜通透性的增加。 

      科學/醫學刊物: 
      胃腸科期刊 1993;105:1643-1650 

      參考鏈接: 
      http://europepmc.org/abstract/MED/8253341 

      摘/概要 
      背景: 
      乳酸桿菌占整個腸胃道菌群種類的主要部分。本研究旨在探討乳酸桿菌對腸道黏膜屏障的影響。 

      方法: 
      幼鼠均在14天的年齡分別接受不別的3組餵食。除了正常的母乳, “奶” 組每天接受牛奶灌服,“奶-GG”組受到幹酪乳桿菌菌株GG與牛奶的餵食,而則對對照組餵予體積相同的水。在第21天,在尤斯灌流室中研究了patch-free空腸段和含有Peyer's patch的空腸段對辣根過氧化物酶的吸收。 

      結果: 
      在ng.h-1.cm-2對完整辣根過氧化物酶平均吸收的表達,在兩個patch-free空腸段研究組(對照,9[95%置信區間,7-12];奶, 72[60-87];和奶-GG,15[4-52]) 與含有Peyer's patch的空腸段(對照組,3[1-17];奶,80[43-151];和奶GG, 15[4-56])的有著顯著不同。在奶-GG組中,分泌β-乳球蛋白抗體細胞的分泌頻率顯著增加(酶聯免疫吸附測定)。 

      結論: 
      乳鼠在長期牛奶的挑戰下增加了腸道對完整蛋白質通透性,而乳桿菌GG則抵消這種滲透性障礙。結果表明抗原特異性免疫反應強度和粘膜屏障穩定性有著壹定的關聯。

    • 益生菌鼠李糖乳桿菌下調FCER1和HFH4在人類肥大細胞中的表達。

      研究人員(們): 
      Oksaharju A et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基00140,Wihuri研究所 
      芬蘭,Espoo,芬蘭VTT技術研究中心,生物系統模型 
      芬蘭,赫爾辛基00370,Valio有限公司研究中心 
      芬蘭赫爾辛基,赫爾辛基大學生物醫學研究所,醫學營養生理學系 
      芬蘭Espoo 02601, Orion(獵戶座)公司,非臨床研發中心,Orion(獵戶座)制藥公司 
      芬蘭赫爾辛基,國家健康與衛生研究院, 疫苗和免疫部門 

      研究題目: 
      益生菌鼠李糖乳桿菌下調FCER1和HFH4在人類肥大細胞中的表達。 

      科學/醫學刊物: 
      世界消化內科期刊 2011;17(6):750-759 

      參考鏈接: 
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3042653/ 

      摘/概要 
      目的: 
      利用微陣列分析來探討四個益生菌及其組合對人類肥大細胞表達的影響。 

      方法: 
      分別利用了Lactobacillus rhamnosus (L. rhamnosus) GG (LGG®) (鼠李糖乳桿菌GG), L. rhamnosus Lc705 (Lc705) (鼠李糖乳桿菌Lc705) , Propionibacterium freudenreichii ssp. shermanii JS (PJS) (費氏丙酸桿菌亞種。 JS薛氏(PJS))和Bifidobacterium animalis ssp. lactis Bb12 (Bb12)(動物雙歧桿菌亞種。桿菌Bb12) 與其組合對來自於人類末梢血液的肥大細胞進行3或24小時持續刺激,並使用Affymetrix GeneChip® Human Genome U133 Plus 2.0 Array進行全面性微陣列分析。 
      無受到刺激和細菌刺激後樣品之間的基因表達的差異,使用了GOrilla基因富集分析和可視化工具與MeV Multiexperiment瀏覽-工具來進行進壹步的分析。 

      結果: 
      LGG和Lc705被觀測到可抑制能編碼與過敏相關的,高吸引力IgE受體亞單位α和γ(分別為FCER1A與FCER1G)和組胺H4受體的基因。 LGG, Lc705和其他4種益生菌的組合對肥大細胞免疫系統的調節有關的基因表達,並且在幾個基因編碼與促炎癥反應影響的蛋白質,如白細胞介素(IL)-8,腫瘤壞死因子α有著最強的作用。並且對基因編碼具有抗炎功能如IL-10的蛋白質,有上調效果。 

      結論: 
      某些益生菌可能由降低高吸引力IgE與胺受體基因的表達和誘導促炎性反應來減輕肥大細胞過敏有關的激活。

    • 過敏體質童兒在接受口服鼠李糖乳桿菌GG後白細胞介素-10的生產。

      研究人員(們): 
      Pessi T et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭圖爾庫大學兒科 
      芬蘭坦佩雷大學微生物學與免疫學部 
      芬蘭坦佩雷大學附屬醫院 

      研究題目: 
      過敏體質童兒在接受口服鼠李糖乳桿菌GG後白細胞介素-10的生產。 

      科學/醫學刊物: 
      臨床與實驗過敏期刊 2000;30:1804-1808 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-2222.2000.00948.x/abstract 

      摘要
      連續口服攝取鼠李糖乳桿菌GG 5天〜4周已被證明能減輕胃腸炎癥和過敏皮炎的臨床癥狀。 
      為了確定口服鼠李糖乳桿菌GG是否可以通過產生免疫抑制介體對過敏性兒童起到作用。 
      給予9個患有過敏的兒童(平均年齡21個月),持續4周的飲食中每日加入鼠李糖乳桿菌GG(ATCC53103)劑量為2×1010 cfu。 
      血液和糞便樣本在加入補充劑前,使用補充劑後早期(兩星期後)和後期(4和8星期後)。白細胞介素-6(IL-6),IL-10,IL-12,腫瘤壞死因子α(TNFα)和血清幹擾素γ(IFNγ)的濃度,以及對IL-2,IL-4,IL-10和IFNγ的在分裂素誘導的外周血單核細胞的產生進行了評估。也對IgA與TNF α在糞便樣本的分泌進行確認。 
      血清樣本中的IL-10濃度在各3組中(使用前,使用後前期和後期(P<0.001))有顯著不同,由於血清中的IL-10在口服攝取鼠李糖乳桿菌GG後期階段標高
      血清中的IL-10水平上升前,先有分裂素誘導的培養物中IL-10生產的提升。 
      IL-10 在體內生產的增加證實特定益生菌菌株的抗炎性質,並提供了壹個額外的理由考慮這種治療供給腸道炎患者。 

    • 腸道屏障發展和微生物的調控:過敏性疾病壹個新穎目標。

      研究人員(們): 
      Isolauri E et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭,圖爾庫20520,圖爾庫大學兒科 

      研究題目: 
      腸道屏障發展和微生物的調控:過敏性疾病壹個新穎目標。 

      科學/醫學刊物: 
      當前醫藥設計2008;14(14):1368-1375 

      參考鏈接: 
      http://www.eurekaselect.com/66970/article 

      摘要
      過敏癥的基本因素和其治療目標可以概括為皮膚上皮細胞和腸粘膜異常屏障功能,以及對普遍環境抗原的異常免疫反應。致敏的途徑與原因隨著年齡的增長而變化,嬰兒時期以食物性抗原為主。免疫系統和胃腸道屏障的不成熟也許能解釋在幼年時是對食物過敏的患病率的高峰期。以調節膳食的方法來控制癥狀,迄今為止側重於消除飲食,單獨使用或與其它環境措施的組合來減少過敏性疾病的風險。但對於作為主要長期預防方案,該方法與結果並不令人滿意。鑒於異常的負擔增加,是有迫切需要找到幫助在高風險嬰兒對過敏性疾病的管理及其預防的新方法。新方法可能包括使用益生菌來來抵消與過敏性疾病有關的免疫系統和腸粘膜屏障功能障礙,從而增強內源性防禦機制。這表明平衡腸道菌群對免疫功能有著十分的重要性,特定菌株對過敏嬰幼兒的健康有益處,而這只是在最近被臨床證明。這些進步使科學界,食品工廠等行業的熱情,並推動研究活動,目前首先側重於確定具體的品種的菌株具有抗過敏的潛力,而其次的問題是要找出最有效的益生菌與食品基和膳食的相互作用。

    • 乳酸菌GG相比起單獨使用全水解配方奶粉有效改善疑似患有過敏性結腸炎並伴有便血癥狀的嬰幼兒。

      研究人員(們): 
      Baldassarre ME et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利巴裏,巴裏大學附設醫院門診部,婦產科和嬰幼兒科部門,新生兒和新生兒重癥監護病房 
      意大利巴裏,巴裏大學醫學統計學,內科及公共醫學系 
      美國得克薩斯州,休斯敦,貝勒醫學院兒科系,消化內科,肝病學和營養科部 

      研究題目: 
      乳酸菌GG相比起單獨使用全水解配方奶粉有效改善疑似患有過敏性結腸炎並伴有便血癥狀的嬰幼兒。 

      科學/醫學刊物: 
      兒科期刊 2009 Oct 30 PMID 19880141 

      參考鏈接: 
      http://www.jpeds.com/article/S0022-3476(09)00885-3/abstract 

      摘/概要 
      目的 
      去確認鼠李糖乳桿菌(LGG)加入全水解酪蛋白配方奶(EHCF)中對改善便血和糞便鈣網蛋白比起只使用EHCF的好處。 

      研究設計 
      分別比較了30位嬰幼兒的血便與糞便鈣網蛋白而且在飲食中去除牛奶4周後再與健康組進行比較。我們也將26位有血便與糞便鈣網蛋白並受配方奶餵食的嬰幼兒再隨機分配給EHCF 加上LGG (Nutramigne LGG) (EHCF+LGG) 或沒有(Nutramigen) (EHCF-LGG),同時有4位母乳餵養嬰兒的母親飲食中減去乳制品,並進行比較。 

      結果 
      糞便鈣網蛋白在那些有便血中顯著較高(平均值±標準差325.89±152.31 VS 131.97±37.98 μg/g糞便,T =6.79,P <0.0001)。在第4周,糞便鈣網蛋白減少至基線的50%,但仍是顯著較高(157.5±149.13 VS93.72±36.65 μg/g,P = 0.03)。糞便鈣網蛋白的平均下降在EHCF+ LGG與EHCF - LGG相比顯著較大。(-214.5±107.93 VS-112.7±105.27 μg/g,T =2.43,P = 0.02)。在第4周,沒有壹個接受HCF+ LGG的再有便血,相反,接受EHCF – LGG的14 個中,5個有便血。 

      結論 
      在便血和可能患有過敏性結腸炎的嬰兒中,糞便鈣網蛋白水平有上升跡象。相比起單獨使用EHCF,HCF+ LGG會顯著改善便血及糞便鈣網蛋白。

    • 在過敏性與非過敏嬰兒糞便內菌群相關特征。

      研究人員(們): 
      Bottcher MF et al.  

      (各)研究單位:
      健康科學 
      瑞典Linkoping University醫療科學部, 兒科系,衛生與環境部 
      瑞典斯德哥爾摩卡羅林斯卡醫學院,微生物生態學系,細胞與微生物學 
      瑞典厄斯特松德縣醫院兒科 

      研究題目: 
      在過敏性與非過敏嬰兒糞便內菌群相關特征。 

      科學/醫學刊物: 
      臨床與實驗過敏期刊2000;30:1590-1596 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-2222.2000.00982.x/abstract?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false 

      摘/概要 
      背景: 
      過敏性疾病的患病率尤其在過去30 - 40年有所增加。在嬰兒時期接觸較少的微生物可能會導致Th1-和Th2樣免疫能力之間的平衡紊亂發展。腸道菌群是,定量地,最重要的刺激來源。 

      目的: 
      這項研究的目的是要比較25個過敏和47非過敏13個月大的嬰兒腸道微生物菌群(11至18個月大)。通過分析糞便內菌群相關的生化標誌。 

      方法: 
      通過氣相色譜法( GC)判斷八個不同的短鏈脂肪酸的濃度和膽固醇轉化為糞醇數量來對菌群相關特征(MACs) 進行評估。而且對糞便胰蛋白酶的活性使用了分光光度來進行分析。 

      結果: 
      過敏性嬰兒的丙酸,i-丁酸,丁酸,異戊酸和戊酸的水平較為低。然而,平常很少檢測到的i-己酸水平比較高,這i-己酸是與艱難梭菌(Clostridium difficile)的存在有關聯的。此外,過敏性嬰兒的乙和i-己酸的分布相對較高。各組之間沒有任何其他參數是不同的。 

      結論: 
      結果表明過敏性和非過敏嬰兒之間MACs 的差異,表示腸道菌群成分的差異可能擾亂在過敏的兒童正常Th1-/ Th2細胞發展平衡。

    • 在雙盲安慰劑對照的臨床研究中,發酵乳加入兩種益生菌菌珠對日本雪松花粉病的影響。

      研究人員(們): 
      Kawase M et al. 

      (各)研究單位:   
      日本神奈川縣241-0023,橫濱,高梨乳業有限公司,技術研究實驗室 
      日本神奈川縣228-8522,相模原市,相模原市國立醫院,國立醫院組織,過敏與風濕病科臨床研究中心 

      研究題目: 
      在雙盲安慰劑對照的臨床研究中,發酵乳加入兩種益生菌菌珠對日本雪松花粉病的影響。 

      科學/醫學刊物: 
      國際食品微生物學雜誌2009;128(3):429-434 

      參考鏈接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168160508005254 

      摘/概要 
      最近出現了很多對利用益生菌潛在治療過敏性疾病的興趣。壹項雙盲,安慰劑對照研究探討了乳桿菌(LGG)和氏乳桿菌(L. gasseri)TMC0356(TMC0356)對減輕日本雪松花粉癥(JCP)的有效性,壹種造成季節性過敏性鼻炎的-日本雪松花粉。使用了測試細菌或安慰劑來準備發酵乳,並給予40位患有JCP臨床病史的試驗對象,為期10周。兩組的主觀癥狀,自我護理措施和血液樣品進行比較。從七位患者中采集了外周血單核細胞(PBMC),且在PBMC旁的體外細胞因子生產在滅活乳酸菌的存在下進行分析。發酵乳的施用在9周後有顯著的降低平圴鼻塞癥狀分數(P < 0.05),而且與安慰劑組相比下,施用後9和10周時的平圴癥狀-藥物評分也是相較為低的(分別為P<0.01和P<0.05)。乳酸菌供試菌株影響了隔離出來在體外PBMCs的細胞因子產生,這是有菌種依賴性的。 LGG顯著抑制由Cry j 1 和PHA刺激PBMC所產生的IL-4和IL-5。 TMC0356僅抑制PHA刺激IL-5的產生。使用了LGG和TMC0356來準備發酵乳可能對JCP癥狀有益由於其對鼻塞的效果。 LGG和TMC0356效果,至少部分是由於它能特定地下調人類Th2免疫反應。

    • 鼠李糖乳桿菌GG-降解牛酪蛋白可抑制T細胞的活化。

      研究人員(們): 
      Pessi T et al. 

      (各)研究單位:  
      芬蘭圖爾庫FIN-20521,圖爾庫大學兒科 
      芬蘭坦佩雷,坦佩雷大學附屬醫院,醫學院,呼吸內科 
      芬蘭坦佩雷,坦佩雷大學附屬醫院,醫學院,臨床化學和臨床微生物學系 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG-降解牛酪蛋白可抑制T細胞的活化。 

      科學/醫學刊物: 
      國際免疫藥劑學2001;1:211-218 

      參考鏈接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576900000187 

      摘/概要 
      早前的數據顯示壹種共生的腸道細菌菌株鼠李糖乳桿菌GG ATCC53103(L. GG),可在體內腸道促進蛋白質的降解,而蛋白酶源性L.GG水解牛酪蛋白可在體外抑制淋巴細胞的增生。這次研究的目的是為了評估L. GG-降解牛酪蛋白對T-細胞的活化作用的影響,例如. IL-2 mRNA的表達和蛋白激酶C(PKC)的易位。為此從11個健康成人身上取得的T-細胞在有或沒有L. GG-降解牛酪蛋白的情況下,使用了Northern blot分析了IL-2 mRNA的表達和PKC的檢測。在8-11號實驗中,存在著絲裂原的細胞培養物含有1 mg ml−1降解或不降解形式的牛酪蛋白,例如。佛波醇12,13-二丁加上鈣離子載體(PBDu+ A23187)或抗-CD3。還有測量了IL-2, IL-4和IFN-γ在24小時培養物上清液的合成。在L. GG-降低酪蛋白的實驗中,IL-2 mRNA的表達減少了。與此同時,PBDu+A23187-刺激的培養物上清液當含有L. GG-降低酪蛋白時, IL-2的濃度-表示為幾何平均值(95%置信區間),從15892(7174-35,203 )pg ml−1下降至4744 (2095–10,742) pg ml−1。 L. GG-降解酪蛋白抑制PKC的易位,機制如PKC抑制劑,RO31-8220似的。這些結果符合與延伸了先前數據,L. GG-降解酪蛋白表現出在體外對T細胞活化的抑制。

    • 在過敏或沒有過敏的新生兒中截然不同的腸道菌群模型/模式。

      研究人員(們): 
      Kalliomaki M et al. 

      (各)研究單位:  
      芬蘭圖爾庫大學兒科 
      芬蘭圖爾庫大學生物化學與食品化學系 
      芬蘭圖爾庫大學醫學微生物學系 

      研究題目: 
      在過敏或沒有過敏的新生兒中截然不同的腸道菌群模型/模式。

      科學/醫學刊物: 
      過敏和臨床免疫學期刊 2001;107:129-134 

      參考鏈接: 
      http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(01)97134-9/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      提高了的衛生水平已經改變了嬰幼兒時期對微生物接觸,減少了兒童時期感染,這已被建議為過敏性疾病患病率上升的壹個原因。在這兩個刺激強度和時間的基礎上,已經被假設暴露於共生菌群下可能是另壹個幫助免疫系統對過敏和隨後的過敏性疾病保護機制之壹。 

      目的: 
      我們試圖探討嬰幼兒時期腸道菌群的差異是否會影響到日後特應性敏感的發展。 

      方法: 
      通過使用傳統的細菌培養和分開兩個獨立培養的方法,並使用了氣- 液色譜法對細胞的脂肪酸和利用螢光原位雜合技術偵測了細菌細胞數量,分析了76個對過敏性疾病高危嬰兒在3周歲和3個月大時的腸道菌群。嬰兒在12個月大時至少有壹個正的皮膚點刺反應被歸為過敏性患者,而那些沒有正面反應的則歸納為非過敏患者。 

      結果: 
      76位幼兒當中,其中22位(29% )被觀察到有特應性敏感。在第3周時,在患有過敏的幼兒中,他們糞便樣本內細菌細胞的脂肪酸譜與沒有發展出過敏性體質嬰兒的樣本有顯著差異(P=0.005)。透過螢光原位雜合技術,可見過敏患者中有更多的梭狀芽孢桿菌(幾何平均值[95%置信區間]:9.3×107[3.8-22.9×107] vs 3.3×107[1.8-6.1 ×107],P = 0.04)並且比起非過敏嬰兒,往往有較少的雙歧桿菌(1.8×109[0.4-7.6×109] vs 6.1×109[2.5-14.6×109],P=0.11)造成糞便內雙歧桿菌對梭狀芽胞桿菌的比率(P = 0.03)降低(P=0.03)。差異不是由細菌培養檢測到的。 

      結論: 
      新生兒腸道菌群的差異是先於過敏性體質的發展,這表明居腸細菌的平衡,對人體免疫系統的成熟發展成為非過敏體質有著至關重要的作用。

    • 幹酪乳桿菌GG源性酶水解牛酪蛋白能在體外抑制淋巴細胞增生。

      研究人員(們): 
      Sutas Y et al. 

      (各)研究單位:  
      芬蘭坦佩雷,坦佩雷大學醫學院 
      芬蘭約基奧伊寧,芬蘭農業研究中心,食品研究院 
      芬蘭赫爾辛基,Valio有限公司,研究及發展中心 
      芬蘭赫爾辛基大學,食品技術系,乳品科學 

      研究題目: 
      幹酪乳桿菌GG源性酶水解牛酪蛋白能在體外抑制淋巴細胞增生。 

      科學/醫學刊物: 
      過敏和臨床免疫學期刊1996;98:216-224 

      參考鏈接: 
      http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(96)70245-2/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      蛋白質在腸道中的過程與對T-細胞的抑制令到系統對攝入蛋白質抗原有著低度的反應。 

      目的: 
      這項研究的目的是確定乳酸桿菌,壹種在人體腸道菌群的重要組成部分能否促使食物抗原在腸道中降解,並修改它們所引起的免疫活動。 

      方法: 
      在健康成人身上的淋巴細胞轉化作出測驗,來確定胃蛋白酶和胰蛋白酶水解牛酪蛋白(bovine caseins hydrolyzed with pepsin and trypsin) 與幹酪乳桿菌菌株GG (ATCC53103) 源性酶水解的牛酪蛋白(bovine caseins additionally hydrolyzed with enzymes derived from Lactobacillus casei strain GG (ATCC 53103) 會否引起分裂素誘導的淋巴細胞增生反應。 

      結果: 
      在胃蛋白酶和胰蛋白酶水解的酪蛋白的實驗中(caseins hydrolyzed with pepsin and trypsin) ,與那些沒有這些水解物的對照組相比,β-和αS1酪蛋白分別在0.1 and 10 μg/ml濃度中顯著抑制淋巴細胞的增生。相反地,在10 μg/ml濃度的κ酪蛋白顯著刺激了淋巴細胞的增殖。在幹酪乳桿菌GG源性酶水解酪蛋白的實驗當中,對淋巴細胞增殖的效果只得壹個:分別在αS1-,β-,和κ酪蛋白濃度在0.1,10和1000 μg/ml的環境下也會抑制淋巴細胞的增生。 

      結論: 
      在幹酪乳桿菌GG源性酶水解酪蛋白會產生對淋巴細胞增生有抑制作用的分子。此外,腸細菌有益於下調過敏反應患者對攝入蛋白質所起引的食物過敏反應。

    • 口服乳酸桿菌TMC0356和乳桿菌GG緩解患有過敏性鼻炎豚鼠的鼻腔堵塞。

      研究人員(們): 
      Kawase M et al. 

      (各)研究單位:  
      日本神奈川縣橫賓高梨乳業有限公司,技術研究實驗室 

      研究題目: 
      口服乳酸桿菌TMC0356和乳桿菌GG緩解患有過敏性鼻炎豚鼠的鼻腔堵塞。 

      科學/醫學刊物: 
      微生物免疫學2007;51:1109-1114 

      參考鏈接:
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1348-0421.2007.tb04006.x/full 

      摘/概要 
      研究了乳酸桿菌TMC0356和乳桿菌GG對緩解患有過敏性鼻炎豚鼠模型的鼻腔堵塞的能力。接受口服乳桿菌GG與乳酸桿菌TMC0356的豚鼠與對照組相比(P<0.05 and P<0.01), 鼻粘膜在接觸OVA 10mins 和5小時後,有顯著地舒緩OVA 所引致的sRaw 增加。在接受口服乳桿菌GG與乳酸桿菌TMC0356的豚鼠中,白細胞數量特別是嗜酸性粒細胞,和鼻腔灌洗液中的中性粒細胞,還有血清中的OVA特異性-IgE濃度也有所降低,雖然跌幅從統計學的角度看來不太明顯。這些結果表明LGG與TMC0356可緩和過敏性鼻炎相關-早期和後期因炎癥反應所引起,因抗原誘導的鼻塞。

    • 腸道菌群在過敏性疾病的發展中的作用。

      研究人員(們): 
      Penders J et al. 

      (各)研究單位:  
      馬斯特裏赫特大學,馬斯特裏赫特營養學和毒理學研究所(NUTRIM),流行病學 
      馬斯特裏赫特大學醫院,醫學微生物學 
      荷蘭馬斯特裏赫特大學,保健和公共衛生研究所(Caphri),流行病學 

      研究題目: 
      腸道菌群在過敏性疾病的發展中的作用。 

      科學/醫學刊物: 
      過敏學期刊2007;62:1223-1236 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1398-9995.2007.01462.x/abstract 

      摘/概要 
      世界上過敏性疾病的發病率,包括濕疹,過敏性鼻結膜炎和哮喘,主要在西化國家中有上升的趨勢。最近的流行病學研究和實驗表明,微生物在免疫系統中的刺激會影響免疫系統對無害過敏原耐受性的發展。胃腸微生物群的組合可以是尤其令人關註,因為它是早期供提的免疫刺激與主要來源,並且似乎是口服耐受性發展的先決條件。在研究綜述了腸道菌群和過敏性疾病之間的關聯的觀察性研究並進行了討論。雖然大多數的研究表明腸道菌群成份和特應性過敏或癥狀之間的關聯,但還沒有具體有害或提供保護性的微生物可被識別。其中重要的問題是要必須考慮使用哪種微生物學方法,(傳統方法/文化又或者是分子技術),檢查腸道菌群的時序,過敏結果的定義,混雜因素和反向因果關系等等。總括來說,對過敏性疾病,微生物的假設性應用是有希望的,而且值得進壹步關註。為了更深入地了解腸道菌群對過敏的作用,我們需要大規模,前瞻性地使用分子生物學的方法來研究出生群組的腸道微生物。

    • 微陣列分析顯示患有濕疹嬰兒比起有高風險患上過敏性疾病健康嬰兒,腸道中被標簽的菌群有偏離的跡象。

      研究人員(們): 
      Nylund L et al. 

      (各)研究單位:  
      芬蘭FI-20014,圖爾庫大學,功能性食品論壇 
      芬蘭赫爾辛基大學,動物生物科學部與細菌和免疫學部 
      芬蘭赫爾辛基芬蘭紅十字會捐血中心 
      荷蘭瓦赫寧根大學,微生物學實驗室 
      塞爾維亞貝爾格萊德大學,科技與冶金學院,生物技術與生物工程學系 
      芬蘭圖爾庫大學與圖爾庫大學附屬醫院,兒科 

      研究題目: 
      微陣列分析顯示患有濕疹嬰兒比起有高風險患上過敏性疾病健康嬰兒,腸道中被標簽的菌群有偏離的跡象。 

      科學/醫學刊物: 
      BMC微生物學期刊2013;13:12 

      參考鏈接: 
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3563445/ 

      摘/概要 
      背景: 
      在與異位性濕疹的發展和復發有相關的嬰兒中,腸道菌群的成份和多樣性比正常有偏差。因此,我們決定采用深入和全面性基於微陣列的方法,來確定與濕疹有關和擁有特定特征細菌的嬰兒腸道內,腸道微生物的多樣性和隨時間的變化。 34位從基於糞便樣本的可用性前瞻性隨訪研究選取(15個患有濕疹19個健康對照)嬰幼兒,在6和18個月大時,分析了他們的糞便菌群。嬰兒在最初時被隨機分配接受鼠李糖乳桿菌GG或安慰劑。 

      結果: 
      使用了Simpson相互多樣性指數來進行分析,顯示濕疹兒童比對照組有壹個更加多樣化的微生物總數。以MCPP用作評估,在6個月大時發現,研究組之間菌群的成份並沒有不同,但在18個月大時則為顯著不同(p=0.01)。在這個時候健康幼兒3倍更多的擬桿菌(種)數量(p=0.01)。患有濕疹的幼兒中則發現梭狀芽孢桿菌群IV和XIVA的增加,這情況正常只會在成人中觀察得到。在嬰兒時期提供益生菌鼠李糖乳桿菌GG補充劑,被發現可對微生物群成份有輕微的長期影響。 

      結論: 
      在嬰幼兒期菌群的多樣和成人化與濕疹有關,並可能導致濕疹的持續存在。

    • 益生菌對過敏性疾病的治理:調存活性的重要性。

      研究人員(們): 
      Kirjavainen PV et al. 

      (各)研究單位:  
      芬蘭圖爾庫大學,生物化學與食品化學系與功能性食品論壇 
      芬蘭圖爾庫大學醫院兒科 

      研究題目: 
      益生菌對過敏性疾病的治理:調存活性的重要性。 

      科學/醫學刊物: 
      兒童胃腸病學和營養學 2003;36:223-227 

      參考鏈接: 
      http://journals.lww.com/jpgn/Abstract/2003/02000/Probiotic_Bacteria_in_the_Management_of_Atopic.12.aspx 

      摘/概要 
      目的 
      本研究的目的是評估口服活性和熱滅活的益生菌補充劑對過敏性疾病的治理功效,並觀察其對腸道菌群組成的效果。 

      方法 
      研究對象包括35位患有過敏性濕疹和對牛奶過敏的嬰兒。平圴年齡為5.5月大,他們隨機雙盲方式進行分配,分別接受全水解配方奶(對照組)或加入活性乳桿菌GG補充劑的配方奶(活性LGG組)或熱滅活的乳桿菌GG (熱滅活LGG組)。由SCORAD方法和在使用16S rRNA特異性探針檢測糞便主要細菌屬的存在來對癥狀的變化進行評估。 

      結果 
      用熱滅活LGG治療引起了胃腸道不良,腹瀉有關的癥狀。因此,實驗在試驗階段後停止。研究人群中,過敏性濕疹和主觀癥狀在所有組中均顯著緩解; 在安慰劑組中,該SCORAD分數(四分位數間距)從13(範圍,4-29)減少到8(範圍, 0-29),在活性LGG組中,由從19(範圍,4-47)至5(範圍,0-18),在熱滅活LGG組中,由從15(範圍,0-29)至7(範圍,0-26)。在活性LGG組內的SCORAD分數的降低傾向於大於內安慰劑組。該治療並未以影響所列舉的細菌屬的數目。 

      結論 
      在配方奶中加入活性LGG補充劑但不是熱滅活LGG,是壹個對於過敏性濕疹和牛奶過敏的壹個潛在治療方法。

    • 攝取熱滅鼠李糖乳桿菌GG防止在NC /Nga小鼠過敏性皮炎的發展。

      研究人員(們): 
      Sawada J et al. 

      (各)研究單位:  
      日本東京農工大學,共生科學與技術研究所,研究院,動物生命科學部,動物分子病理學和治療學實驗室 
      日本神奈川縣橫濱高梨乳業有限公司技術研究實驗室 
      芬蘭圖爾庫大學生物化學與食品化學系 

      研究題目: 
      攝取熱滅鼠李糖乳桿菌GG防止在NC /Nga小鼠過敏性皮炎的發展。 

      科學/醫學刊物: 
      臨床試驗過敏學期刊 2006;37:296-303 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2222.2006.02645.x/abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      連續口服鼠李糖乳桿菌GG(L. GG)患有過敏性皮炎的孕婦和他們的孩子,抑制過敏性皮炎的頻率。但是參與這抑制作用的免疫系統細節和機制, 仍是推測性的。 

      目的: 
      他們試圖通過使用患過敏性皮炎的NC /Nga小鼠模型以闡明L. GG對過敏性皮炎抑制機制。 

      方法: 
      分別對母小鼠和嬰兒小鼠在懷孕期,哺乳期間和斷奶後,餵食含有或沒有熱滅-L. GG。 

      結果: 
      NC/Nga小鼠在空氣不受控制的情況下成長,不約而同地表現出與過敏性皮炎患者典型非常類似的典型皮損。另壹方面,含熱滅-L. GG膳食的施用抑制了過敏性皮膚損害,伴隨著更小數肥大細胞和嗜酸性粒細胞在受影響的皮膚部位。接受L.GG餵食的小鼠與對照小鼠相比顯示出在血漿內IL-10水平有顯著的增加, 當脾臟CD4+ CD25+調節性T細胞的比例在受L.GG餵食小鼠與對照組沒有差異。 L.GG餵食小鼠的Peyer's patches (淋巴集結)與腸系膜淋巴結中的IL-10基因表達有所增強。 

      結論: 
      這些結果表明,經熱滅的L. GG中的某些成分可能具有於抑制特應性皮炎的發展和延緩其發作的能力,可能是通過腸道淋巴器官和系統水平誘導大量的IL-10 。

    • 腸道屏障成熟和微生物的調節:對過敏性疾病的壹個新目標。

      研究人員(們): 
      Isolauri E et al. 

      (各)研究單位  
      芬蘭圖爾庫20520,圖爾庫大學兒科 

      研究題目: 
      腸道屏障成熟和微生物的調節:對過敏性疾病的壹個新目標。 

      科學/醫學刊物: 
      當前醫藥設計期刊2008;14(14):1368-1375 

      參考鏈接: 
      http://www.eurekaselect.com/66970/article 

      摘/概要 
      過敏癥的基本因素和其治療目標可以概括為皮膚上皮細胞和腸粘膜異常屏障功能,以及對普遍環境抗原的異常免疫反應。致敏的途徑與原因隨著年齡的增長而變化,嬰兒時期以食物性抗原為主。免疫系統和胃腸道屏障的不成熟也許能解釋在幼年時是對食物過敏的患病率的高峰期。以調節膳食的方法來控制癥狀,迄今為止側重於消除飲食,單獨使用或與其它環境措施的組合來減少過敏性疾病的風險。但對於作為主要長期預防方案,該方法與結果並不令人滿意。鑒於異常的負擔增加,是有迫切需要找到幫助在高風險嬰兒對過敏性疾病的管理及其預防的新方法。新方法可能包括使用益生菌來來抵消與過敏性疾病有關的免疫系統和腸粘膜屏障功能障礙,從而增強內源性防禦機制。這表明平衡腸道菌群對免疫功能有著十分的重要性,特定菌株對過敏嬰幼兒的健康有益處,而這只是在最近被臨床證明。這些進步使科學界,食品工廠等行業的熱情,並推動研究活動,目前首先側重於確定具體的品種的菌株具有抗過敏的潛力,而其次的問題是要找出最有效的益生菌與食品基和膳食的相互作用。

    • 營養補充在兒童特應性皮炎的作用。對益生菌,益生元,配方奶和脂肪酸的系統性綜述。

      研究人員(們): 
      Foolad N et al. 

      (各)研究單位:  
      美國加利福尼亞州,薩克拉門托,加州戴維斯大學醫學院,皮膚科 

      研究題目: 
      營養補充在兒童特應性皮炎的作用。對益生菌,益生元,配方奶和脂肪酸的系統性綜述。 

      科學/醫學刊物: 
      皮膚科檔案 2013:149:350-355 

      參考鏈接: 
      http://archderm.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1485346 

      摘/概要 
      目的: 
      為了確定營養補充益生菌,益生元配方,或脂肪酸是否可以防止過敏性皮炎(AD)的發展或緩解年齡小於3歲的幼兒其AD的嚴重性。 

      數據來源: 
      我們檢索了MEDLINE,Cochrane Central Register of Controlled Trials(註冊受管制試驗中心), and LILACS (Latin American and Caribbean Health Science Literature)(拉丁美洲與加勒比海健康科學文學)從1946年1月1日到2012年8月27日的學術文章,並進行額外的手動搜索。 

      研究選擇: 
      探討營養補充預防和改善3歲以下兒童AD 的隨機對照試驗和隊列研究 

      數據提取: 
      92篇文章中,21符合納入標準。 

      綜合數據: 
      在21的研究中,總共有6859參與者接收補充劑,其中包括嬰幼兒或正在懷孕或哺乳期的母親;4134嬰兒或母親作為對照。營養補充被證明是防止AD的有效方法(11/17項研究)或能減低其嚴重性(5/6項研究)。最好的證據在於補充益生菌可幫助母親與嬰兒預防AD發展和可以減低其嚴重性。 
      特別是鼠李糖乳桿菌GG能有效地長期預防AD發展。 
      γ -亞麻酸(γ –Linolenic)降低AD的嚴重程度。補充益生元和黑加侖種子油(γ亞麻酸和ω-3的組合)有效降低AD的發展。但從其他不同的研究小組對氨基酸為基礎的配方卻有著有矛盾的結果。 

      結論: 
      某些種類的營養補充的是有益於防止AD發展和減輕其嚴重程度。未來的研究有必要闡明營養補充對AD的行動機制。

  • 降低新生兒患上過敏的風險(預防過敏)
    • 童年時的異位性濕疹。

      研究人員(們)︰ 
      Barneston RStC et al. 

      (各)研究單位︰ 
      澳洲NSW2050坎伯當皇家阿爾弗雷德王子醫院皮膚科系 
      澳洲悉尼韋斯特米德新兒童醫院皮膚科系 

      研究題目︰ 
      童年時的異位性濕疹。 

      科學/醫學刊物︰ 
      英國醫學期刊 2002;324: 1376-1379 

      參考鏈接︰ 
      http://www.bmj.com/content/324/7350/1376.1 

      摘/概要︰ 
      異位性濕疹是壹種於發達國家影響超過十分之壹兒童、常見的疾病,且其發病率亦在逐步上升。這可能涉及幾個原因,包括更多接觸到空氣汙染、因家庭更小而更少接觸到傳染病、更多寵物,更高的母親懷孕年齡、以及更廣泛的食品。顯然遺傳也是異位性濕疹的壹個重要因素。這是壹個復雜的議題,因為雖然這很有可能涉及壹些已知及未知異位性疾病之基因,並不是所有患病的個案都是異位性的。異位性濕疹通常發生於出生首年,及當它變得嚴重時可變為殘疾。它亦可導致嚴重心理病。很多患病兒童亦對家中塵蟎敏感,可能是導致這病情惡化的主要原因。可能有少於10%患有IgE 介導之食物過敏癥,但亦有些對食物斑貼測試出現後期的陽性反應。

    • 益生菌對異位性疾病的初級預防:壹項隨機、以安慰劑為對照的試驗。

      研究人員(們)︰
      Kalliomaki M et al. 

      (各)研究單位︰ 
      圖爾庫大學及圖爾庫大學醫院兒科系 
      圖爾庫大學及圖爾庫大學醫院生物化學及食品化學系 
      圖爾庫大學及圖爾庫大學醫院臨床化學系 
      芬蘭圖爾庫國立公共衛生研究所圖爾庫大學及圖爾庫大學醫院臨床化學系 

      研究題目︰
      益生菌對異位性疾病的初級預防:壹項隨機、以安慰劑為對照的試驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      刺針 

      參考鏈接︰
      http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(00)04259-8/fulltext 

      摘/概要︰ 
      背景: 
      在異位性疾病的病發率逐步增加之際,逆轉這現象將會是西方社會保健及福利的壹個重要的突破。在衛生假說理論之中,這增長是歸因於嬰兒在初生時期減少了他們對微生物之接觸而引起的。益生菌是健康腸道菌群有可能具有效益的細菌之培養物。我們就此評估 (對出生初期被視為安全及對治療過敏性炎癥以及食物過敏有效的)乳酸菌GG之效益。 

      方法: 
      在壹項雙盲、隨機、以安慰劑為對照的試驗中,我們於產前及產後之6個月給乳酸菌GG予擁有至少有壹位患有異位性濕疹、過敏性鼻炎或哮喘的壹等親屬(或伴侶)之孕婦。以出生首年出現慢性反復異位性濕疹之主要癥狀為首要端點。 

      結果: 
      132位當中有46位孩童在他們2歲時被確診患有異位性濕疹。在這些孩童當中有6位被確診患有哮喘及有1位患有過敏性鼻炎。益生菌組患異位性濕疹的頻率為安慰劑的壹半(15/64 [23 % ]相對 31/68 [46 %];相對風險為0.51 [95 %的Cl 0.32-0.84])。需要接受治療的人數為4.5 (95 % Cl 2.6-15.6)需要治療的人數為4 • 5 ( 95 %氯2 • 6-15 • 6 ) 

      解說: 
      乳酸菌GG能有效地預防高風險兒童患早期異位性疾病。因此,腸道菌群可能是迄今預防異位性疾病還未被開發天然免疫調節劑及益生菌的來源。

    • 預防異位性疾病與益生菌 – 壹項跟進長達4年之隨機、以安慰劑為對照的試驗

      研究人員(們)︰ 
      Kalliomaki M et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫大學兒科系 
      圖爾庫大學生物化學及食品化學系 
      圖爾庫坦佩雷STAT -咨詢所 
      圖爾庫國立公共衛生研究所 

      研究題目︰ 
      預防異位性疾病與益生菌 – 壹項跟進長達4年之隨機、以安慰劑為對照的試驗 

      科學/醫學刊物︰ 
      刺針  2003;261:1869-1871 

      參考鏈接︰ 
      http://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(03)13490-3/fulltext 

      摘/概要︰ 
      於圍產期給予益生菌鼠李糖乳桿菌菌株GG(ATCC 53103)能有助減少高危兒童於出生首兩年(嬰兒期)患異位性疾病。因此,我們評估了它預防異位性濕疹的持久性長達4年。異位性疾病是經問卷調查及臨床檢查診斷而得的。相比在54名接受了安慰劑的兒童當中有25位患病,在53名有服用乳桿菌的兒童當中只有14位患了異位性疾病(相對風險0·57, 95% CI 0·33—0·97)。兩組皮膚點刺測試的結果類同,相比50位早前被給予安慰劑當中有9位呈陽性反應,50位早前被給予乳桿菌的兒童當中有10位呈陽性反應。我們的研究結果顯示,乳桿菌GG對異位性濕疹的預防效果能超出嬰兒期

    • 出生後頭7 年的益生菌:在壹項隨機、以安慰劑為對照之試驗減低患濕疹的累積風險。

      研究人員(們)︰ 
      Kalliomaki M et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫大學兒科系 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學機能性食品論壇 
      圖爾庫坦佩雷STAT咨詢所 

      研究題目︰ 
      出生後頭7 年的益生菌:在壹項隨機、以安慰劑為對照之試驗減低患濕疹的累積風險 

      科學/醫學刊物︰ 
      過敏與臨床免疫學期刊  2007;119:1019-1021 

      參考鏈接︰ 
      http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(06)03800-0/abstract 

      摘/概要︰

      ----------------------

    • 懷孕及哺乳期間之益生菌可賦予嬰兒預防異位性疾病之免疫調節保護能力。

      研究人員(們)︰ 
      Rautava S et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學兒科系 

      研究題目︰ 
      懷孕及哺乳期間之益生菌可賦予嬰兒預防異位性疾病之免疫調節保護能力。 

      科學/醫學刊物︰ 
       過敏與臨床免疫學期刊 2002;109:119-121 

      參考鏈接︰ 
      http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(02)25194-5/abstract 

      摘/概要︰ 
      由於異位性疾病的發病率壹直於西方國家不斷增加,故需要初級預防的措施來扭轉這壹趨勢。哺乳,這嬰兒營養最佳的來源,對預防異位性疾病的效用仍然尚未查明。在壹項涉及62對母嬰、雙盲、以安慰劑為對照之試驗中,評估了正在接受益生菌母親(2885 pg/mL [95% CI, 1624-4146])相對於正在接受安慰劑母親(1340 pg/mL [95% CI, 978-1702])之母乳中抗炎轉化生長因子β2 (TGF-β2)的含量,發現給予孕婦及餵母乳之母親益生菌能增加母乳之免疫保護能力。相對於接受了安慰劑母親之嬰兒,接受了益生菌母親之嬰兒出生首兩年患異位性疾病之風險有被明顯減低(分別是15% 及47%;相對風險,0.32 [95% CI, 0.12-0.85]; P = .0098)。母親患有異位性疾病是嬰兒患異位性濕疹明顯的風險因素。最大可能獲得母親補給益生菌的嬰兒是其臍帶血中IgE之濃度較高的嬰兒。因此,於懷孕及哺乳期間給予益生菌壹項能促進哺乳之免疫保護能力及於出生首兩年保護嬰兒免受異位性濕疹明安全並且有效的方法。

    • 補給營養對兒童異位性皮膚炎之影響。系統性地評論益生菌、益生源、奶粉配方及脂肪酸。

      研究人員(們)︰ 
      Foolad N et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國CA 95816薩克拉門托美國加州大學戴維斯醫學院皮膚科 

      研究題目︰ 
      補給營養對兒童異位性皮膚炎之影響。系統性地評論益生菌、益生源、奶粉配方及脂肪酸。 

      科學/醫學刊物︰ 
      皮膚病學文獻 2013:149:350-355 

      參考鏈接︰ 
      http://archderm.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1485346 

      摘/概要︰ 
      目的: 
      測試以益生菌、益生元、奶粉配方或脂肪酸來補給營養是否能預防異位性皮膚炎( AD)之發展或減輕新生嬰兒至少於3歲孩童AD的嚴重程度。 

      數據來源:
      我們搜尋了1946年1月1日至2012年8月27日期間美國國家醫學圖書館、考科藍對照試驗中央註冊數據庫及拉丁美洲暨加勒比健康科學文獻之數據,並實行了壹項額外的人工搜尋。 

      文獻選擇:
      采用了隨機、以安慰劑為對照及群組研究等試驗來查明對少於3歲孩童補給營養是否能預防及改善AD。 

      數據提取: 
      選取了92份文獻,21份符合準則。 

      數據合成:
      http://archderm.jamanetwork.com/article.aspx?articleid=1485346 從這21項試驗內,壹共有6859位參與者接受了補給品,這包括正在懷孕或哺乳之嬰兒或母親,並有4134位嬰兒或母親作對照組。結果顯示,補給營養是預防AD(在17項試驗當中有11項)或減少其嚴重程度(在5項試驗當中有6項)的壹個有效方法。當中最好的證據來自為預防AD病發及減少其嚴重程度而對母親及嬰兒補給益生菌。特別是鼠李糖乳桿菌GG ,它能有效長期預防AD病發。γ次亞麻油酸減輕了AD的嚴重程度。補給益生源及黑加侖子油(γ次亞麻油酸與ω-3混合)能有效減少AD病發。這跟其他補給氨基酸配方奶粉的組別所研究得出之結果有所矛盾。 

      結論:
      補給某些營養的類別能有效預防AD病發及減輕其嚴重程度。往後有必要查明補給營養對AD所起之作用機制。

  • 降低蛀牙的風險
    • 長期服用牛奶中的壹種益生細菌鼠李糖乳桿菌GG對兒童罹患齲齒風險的影響。

      研究人員(們)︰
      Nase L et al. 

      (各)研究單位︰
      芬蘭赫爾辛基大學牙科醫學院

      研究題目︰
      長期服用牛奶中的壹種益生細菌鼠李糖乳桿菌GG對兒童罹患齲齒風險的影響。

      科學/醫學刊物︰
      齲齒研究2001;35:412-420

      參考鏈接︰
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11799281 

      摘/概要︰
      鼠李糖乳酸桿菌GG,美國標準生物品收藏中心(LGG),已被證明能對抗許多細菌,包括轉糖鏈球菌。這個隨機、雙盲及以對照劑作為對照之幹預研究就是設計來測試,跟普通牛奶相比,含有LGG的牛奶是否對兒童齲齒及罹患齲齒風險有影響。這測試涉包括來自18個市政日間護理中心,1至6歲,共594個兒童。這些兒童們在日間護理中心每周5日接受容器上編了號碼、含有牛奶的餐食,長達7個月。以世界衛生組織的標準來記錄兒童們基線及最終之口腔健康。由牙菌及唾液中含有轉糖鏈球菌的數量所組成之臨床及微生物學數據來計算罹患齲齒的風險。如兒童有dmft/DMFT或最初的齲齒分數為 > 0,及其轉糖鏈球菌的數量為>/= 105 CFU/ml,其罹患齲齒的風險指數就會被分類為高風險。結果表明,在研究結束時,LGG組的齲齒較少及轉糖鏈球菌的數量較低。發現LGG能顯著減少罹患齲齒的風險(OR = 0.56,p = 0.01;控制年齡和性別,OR = 0.51,p = 0.004)。這效果在3至4歲的兒童身上最為明顯。因此,含有益生菌LGG細菌之牛奶可能對兒牙齒健康的有效益。

    • 短期服用含有益生菌的芝士及這對罹患齲齒危險因素之影響。

      研究人員(們)︰
      Ahola AJ et al. 

      (各)研究單位︰
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學營養部
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學牙科研究所
      芬蘭赫爾辛基Valio有限公司研究發展部 
      芬蘭坦佩雷STAT -咨詢所 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學中心醫院口腔顎面疾病系 /span> 

      研究題目︰ 
      短期服用含有益生菌的芝士及這對罹患齲齒危險因素之影響。 

      科學/醫學刊物︰ 
      口腔生物文獻2002;799-804 

      參考鏈接︰
      http://www.aobjournal.com/article/S0003-9969(02)00112-7/abstract 

      摘/概要︰ 
      我們已知芝士是含有能降低罹患齲齒風險之化合物。亦發現長期服用含有鼠李糖乳酸桿菌GG,ATCC53103(LGG),之牛奶能降低兒童罹患齲齒的風險。目前這個研究的目的,是為了測試短期服用含有LGG及鼠李糖乳酸桿菌LC705之芝士能否減少年輕成年人帶有跟齲齒相關、唾液中微生物之數量。 
      共74名18至35歲的研究對象完成這項雙盲、隨機、以安慰劑作為對照之實驗。在這個長達3星期的幹預實驗期間,研究對象每日均吃5 x 15克芝士。實驗前後均造了口腔檢查。在實驗前後及於實驗3星期後均評估了唾液被刺激後之分泌率、緩沖能力以及唾液中轉糖鏈球菌、酵母菌及乳酸桿菌之數量。 
      結果顯示,兩組轉糖鏈球菌之數量於幹預後並未出現明顯分別,但在實驗3星期後,幹預組比對照組之數量卻有明顯被減低(P = 0.05)。然而,不管是哪個幹預組別,在所有研究對象當中,轉糖鏈球菌數量有被減低的對象有20% (P = 0.01),而酵母菌數量有被減低的對象則有27% (P = 0.005)。邏輯性分析結果顯示,益生菌幹預可能偏向有能減低轉糖鏈球菌(OR = 0.37, 95% Cl 0.08-1.75, P = 0.21)及唾液中酵母菌(OR = 0.40, 0.09-1.71, P = 0.22)數量達到至最高水平之能力。

    • 從服用了以乳酸桿菌GG (ATCC 53103)所配制的奶酪的健康誌願對象唾液中提取這細菌。

      研究人員(們)︰
      Meurman JH et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭庫奧皮奧庫奧皮奧大學預防牙科醫學及齲病學系 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學生物化學及食品化學系

      研究題目︰ 
      從服用了以乳酸桿菌GG (ATCC 53103)所配制的奶酪的健康誌願對象唾液中提取這細菌。 

      科學/醫學刊物︰ 
      健康及疾病中的微生物生態學 1994;7:295-298 

      參考鏈接︰
      http://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/08910609409141368 

      摘/概要︰
      乳酸桿菌GG具有對抗多種細菌活性之抑制作用,而它作為益生菌亦看似對人類藥物有效益。這細菌並不會發酵蔗糖及乳糖,這使它在牙科疾病方面引起關註。我們嘗試從9位於7天內每日服用兩次以乳酸桿菌GG所配制的奶酪之研究對象的口腔內提取這細菌。在停止食用這個酸奶酪之後的壹星期,在所有研究對象的唾液樣本中,均能夠提取這細菌。在兩星期後,9位研究對象當中有8位的唾液樣本仍然呈陽性反應。因此,雖然需要進壹步的研究來確定,但乳酸桿菌GG看似能夠定植於口腔內,從而影響口腔的微生生態。

    • 鼠李糖乳桿菌GG於口腔內的定植。

      研究人員(們)︰
      Yli-Knuuttila H et al.

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學中心醫院口腔顎面疾病系及赫爾辛基大學牙科研究所

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳桿菌GG於口腔內的定植。 

      科學/醫學刊物︰
      口腔微生物及免疫學2006;21:129-131

      參考鏈接︰
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1399-302X.2006.00258.x/abstract 

      摘/概要︰ 
      背景/目的:
      鼠李糖乳酸桿菌GG(LGG)是壹枚最為廣泛研究的益生菌株。LGG在治療腸胃疾病的效益已被詳細記錄。這項研究的目的是為了測試LGG能否在停止服用以該菌所配制的產品後仍然被檢測到。 

      物資及方法:
      56位誌願者於為期14天的測試期間內服用含有LGG的Gefilus果汁(芬蘭赫爾辛基Valio 有限公司)。於清理期後及維期兩星期之幹預期後的每日均收集唾液樣本,以培植在MRS瓊脂上,直至發現從中LGG。以菌落形態之特征、乳糖發酵測試及PCR與特定之引物來分識唾液樣本中之LGG似的菌落。 

      結果:
      LGG是不能在口腔內定植的。它只可以暫時被檢測到。盡管如此,在壹位病歷顯示於童年時有服用過LGG的女性研究對象,於長達5個月所采集所有的唾液樣本中,均可檢測到這細菌。(她已被排除在幹預試驗之外)。 

      結論:
      LGG不大可能永久定植於口腔內,但這在個別個案中似乎仍然是有可能發生的。

    • 黏附在唾液表面的奶酪發酵乳酸桿菌及鼠李糖乳酸桿菌GG的體外評估 。

      研究人員(們)︰ 
      Stamatova I et al. 

      (各)研究單位︰ 
      保加利亞普羅夫迪夫醫學大學牙醫藥物學院 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學牙科研究所 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學中心醫院口腔顎面疾病系 

      研究題目︰ 
      黏附在唾液表面的奶酪發酵乳酸桿菌及鼠李糖乳酸桿菌GG的體外評估。 

      科學/醫學刊物︰ 
      口腔微生物及免疫學 2009;24:21 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1399-302X.2008.00498.x/abstract 

      摘/概要︰ 
      目的: 
      這項研究的目的是為了評估德氏乳桿菌保加利亞種及鼠李糖乳酸桿菌株GG於體外黏附在唾液表面之能力。 

      方法: 
      以15組帶有放射性標記之德氏乳桿菌保加利亞種及鼠李糖乳酸桿菌株GG來測試其黏附在塗有覆蓋了唾液磷灰珠的聚乙烯微量滴定板上之能力,而放射強度則以液體閃爍計數器來測定。亦評估了溶菌酶對乳酸桿菌黏附能力之影響及事前以乳酸桿菌處理血樣本對鏈球菌黏附能力之影響。 

      結果: 
      所有被測試之菌株皆能黏附於唾液表面上,但其黏附頻率則大有不同。德氏乳桿菌保加利亞種菌株比鼠李糖乳酸桿菌株GG的黏附頻率低,而它與血鏈球菌的相比則相若。事前以溶菌酶處理樣本能明顯增加乳酸桿菌於覆蓋了唾液的表面黏附之能力。 

      結論: 
      目前的結果顯示,被測試的乳酸桿菌之黏附能力明顯不同。黏附於口腔表面是細菌能否定植於口腔內的重要因素。只有壹枚德氏乳桿菌保加利亞種乳制發酵菌株具有高的黏附的百份比。因此,可以考慮對該菌株於口腔環境中的種種作進壹步研究。

    • 鼠李糖乳酸桿菌GG對源自唾液的微環境的影響。

      研究人員(們)︰
      Pham LC et al. 

      (各)研究單位︰ 
      荷蘭阿姆斯特丹大學和阿姆斯特丹VU大學齲病、牙髓病、兒童牙科及口腔微生物學系保護及預防牙科學部阿姆斯特丹牙科學術中心 

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳酸桿菌GG對源自唾液的微環境的影響。 

      科學/醫學刊物︰
      口腔生物文獻2011;56:136-147 

      參考鏈接︰
      http://www.aobjournal.com/article/S0003-9969(10)00281-5/abstract 

      摘/概要︰ 
      目的:
      益生菌株鼠李糖乳酸桿菌GG(LGG)被發現能抑制存在於唾液中的變形鏈球菌,因而可能對口腔健有正面的效益。我們測試了LGG對齲齒的潛在可能性及源自唾液微環境的微生組合之影響。 

      設計:
      LGG及轉糖鏈球菌之單及雙菌種生物膜,以及具有或沒有LGG源自唾液的微環境皆於活性黏附生物膜模型上培養。這些微環境於帶有/沒有蔗糖(suc+/suc-)之牛牙本質/琺瑯質盤上生長。以多重連接探針擴增(MLPA)及實時PCR來檢測LGG的存在。評估了變形鏈球菌(MS)及細菌活存的總數量、用過上清之pH值、乳酸鹽的形成量及牙本質整體的礦物質損失量。以MLPA來識別及相對定量微環境中20種口腔微生物。應用了主成份分析法於MLPA的數據上。 

      結果:
      LGG抑制了轉糖鏈球菌於雙菌種生物膜上之生長,但並沒有影響其pH。LGG制定了源自唾液的微環境並明顯減低了轉糖鏈球菌的數量,而沒有影響其pH及牙本質去除礦物質的進程。在能導致嚴重齲齒的情況下(suc+),微環境與LGG同步生長使微生菌群起了組合上的變動。CFU、實時PCR及MLPA的數據均有著明顯的相互關系。 

      我們總結,LGG能被定植及抑制MS於源自唾液復雜的生物膜之數量,但這對微環境導致齲齒的潛在可能性並沒有明顯功效。這暗示,除MS外,還有著其他能促進接觸過蔗糖生物膜罹患齲齒的微生物。

    • 乳制乳酸菌株黏附常見致癌食品黃曲黴毒素B1的能力。

      研究人員(們)︰
      Hedberg M et al. 

      (各)研究單位︰ 
      澳洲維多利亞州墨爾本RMIT大學主要應用及營養毒理學中心 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學生物化學及食品化學系 

      研究題目︰ 
      乳制乳酸菌株黏附常見致癌食品黃曲黴毒素B1的能力。 

      科學/醫學刊物︰ 
      食品化學與毒理學1998(36);321-6 

      參考鏈接︰
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0278691597001609 

      摘/概要︰ 
      這項研究的目的是為了測試某些乳制乳酸菌從上清液去黃曲黴毒素B1(AFB1)之能力。相比起革蘭氏陽性或革蘭氏陰性細菌,鼠李糖乳酸桿菌菌株GG(LBGG)及菌株LC-705 (LC705)兩者皆能顯著地去除 AFB1(P > 0.05)。LBGG及LC70去除 AFB1是壹個快速的過程,約80%AFB1便會於零小時後被去除。這兩種菌株去除 AFB1都是跟溫度及細菌濃度而定的。

    • 糖粉於益生細菌內的發酵過程 - 壹項體外研究

      研究人員(們)︰
      Hedberg M et al.

      (各)研究單位︰ 
      醫學院口腔微生物科牙醫學系 
      瑞典於默奧於默奧大學醫學兒 童齒科 科牙醫學系 
      丹麥哥本哈根哥本哈根大學健康科學學院齲及牙髓病學系 

      研究題目︰ 
      糖粉於益生細菌內的發酵過程 - 壹項體外研究 

      科學/醫學刊物︰
      口腔微生物及免疫學2008;23:482-485 

      參考鏈接︰
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1399-302X.2008.00457.x/abstract 

      摘/概要︰ 
      簡介:
      加進了益生細菌的食品現已在市場變成壹個快速增長之領域。這項研究的目的是為了評估及比較某幾種現可於商業產品內找到的益生菌。 

      方法:
      6種乳酸桿菌菌株(胚牙乳酸桿菌299v及931;鼠李糖乳酸桿菌菌GG及LB21;副幹酪乳酸桿菌副幹酪亞種F19,及羅伊氏乳酸桿菌PTA5289)在37°C、無氧、德曼及夏普(MRS)瓊脂上培養長達48小時或MRS培養基上培養長達16個小時。在離心分離之後,細胞被洗滌、再懸浮在無菌磷酸鹽緩沖鹽水中,並實時用12種不同碳水化合物(9種糖及3種糖醇),以pH指示劑在微量滴定板中,進行發酵含量測試。在24,48及72小時培養於含氧及無氧情況下,審查其顏色轉變。以下3個分數區分:陰性(pH > 6.8);弱(pH 5.2 – 6.8);及陽性(pH < 5.2)。利用這些菌株特征以API 50 CH規制來確認其身份。 

      結果:
      除蜜二糖、蜜三糖及木糖醇外,胚牙乳酸桿菌皆能發酵所有的糖種。雖然兩種鼠李糖乳酸桿菌菌株均沒有這般活躍,鼠李糖乳酸桿菌GG還是於百份之五二氧化碳環境中較菌株LB21略為活躍。在無氧環境下,後者對蔗糖、麥芽糖、阿拉伯糖及山梨糖醇均呈陰性反應。在帶氧及無氧的兩種環境下,副幹酪乳酸桿及羅伊氏乳酸桿菌對所有糖種的測試均呈陰性或弱的反應。 
      結論:不同種類的益生菌菌株間具有明顯不同從食用糖制造成酸的代謝能力。

  • 促進腸道健康
    • 壹種由鼠李糖乳桿菌GG衍生出來的可溶性蛋白,p40,刺激腸上皮細胞令到配體釋放從而激活表皮生長因子接收體。

      研究人員(們): 
      Yan F et al. 

      (各)研究單位: 
      美國田納西州納許維爾範德比爾特大學醫學中心兒科與醫科部門胃腸營養科與肝科學系
      美國密歇根州安娜堡密歇根大學兒科和傳染病和綜合生理學部門 
      美國華盛頓州西雅圖華盛頓大學醫學院病理料 
      中國天津天津醫科大學總醫院消化科 
      美國賓夕法尼亞Wyndmorr 美國農業部東部地區研究中心農業研究部 
      美國加利福尼亞州洛杉磯南加州大學洛杉磯薩班研究所兒童醫院 

      研究題目: 
      壹種由鼠李糖乳桿菌GG衍生出來的可溶性蛋白,p40,刺激腸上皮細胞令到配體釋放從而激活表皮生長因子接收體。

      科學/醫學刊物:
      J Biol Chem 2013;288(42) 30742-51 

      參考鏈接:
      http://www.jbc.org/content/288/42/30742.abstract

      摘/概要
      P40, 壹種由甲鼠李糖乳桿菌GG衍生出來的可溶性蛋白,可改善腸道損傷和結腸炎,減少細胞死亡,並通過反式激活在腸上皮細胞的表皮生長因子受體(EGFR)保留屏障功能。本研究的目的是確定由p40激活在腸上皮細胞的表皮生長因子受體的機制。在這裏,我們展示了,受過P40處理後的蛋白能激活年輕成年小鼠的結腸上皮細胞跟人的結腸上皮細胞系, T84細胞的表皮生長因子受體(EGFR). P40 上調(含有蛋白17 ) ADAM17 的催化活性作用,並透過p40處理這兩個細胞系來加強金屬蛋白酶抑制劑阻止EGFR的轉錄激活。在貧乏ADAM17老鼠的結腸上皮細胞(ADAM17-/-MCE), p40 的EGFT轉錄激活被阻止, 但可被WT-ADAM17的再表現激活. 此外, 在年輕的成年小鼠結腸細胞和ADAM17 - / - MCE細胞過度展現WT ADAM17, P40刺激肝素結合(HB)-EGF的釋放,但不變化生長因子(TGF) α或雙調蛋白。透過siRNA對p40在轉錄激活EGFR和Akt的效果壓制,HB-EGF的展現被抑制,阻止細胞雕亡,並保持緊密連接功能。 p40的對HB-EGF的釋放和ADAM17在體內活化的效果,在老鼠被餵食含P40 -果膠/玉米醇溶蛋白凝膠珠後進行調查。 p40 刺激在結腸上皮細胞ADAM17活動和EGFR的活化和增加WT老鼠HB-EGF在血液的水平,但這些效果沒有在ADAM17缺乏的老鼠上呈現。因此,這些數據定義了從益生菌取得的可溶性蛋白在由ADAM17介導的HB-EGF的釋放調節腸上皮細胞的穩態的機制,令到EGFR的轉錄激活。

    • 乳酸桿菌GG 對由醇溶蛋白誘導上皮屏障破壞的修復, 蜂窩多胺的作用。

      研究人員(們): 
      Orlando A et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利BA IRCCS “Saverio de Bellis”, via Turi 27, I-70013 Castellana Grotte國立消化系統疾病學院病理生理學營養實驗室 

      研究題目: 
      乳酸桿菌GG 對由醇溶蛋白誘導上皮屏障破壞的修復, 蜂窩多胺的作用。 

      科學/醫學刊物: 
      BMC Microbiology 2014;14:19 

      參考鏈接: 
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3911798/ 

      摘/概要 
      背景: 
      由於(TJ)蛋白包括ZO-1, Claudin-1 和Occludin 緊密連接的功能和表達改變, 腹腔疾病的特征在於增強的腸細胞旁滲透性。多胺是腸屏障功能控制的關鍵,並且與細胞間連接蛋白的調節有關聯。不同益生菌菌株可以抑制醇溶蛋白所引起的毒性作用和鼠李糖乳桿菌GG ( L.GG )是有效的胃腸道疾病的預防和治療。這項研究的目的是證實在上皮Caco-2細胞會否1) 醇溶蛋白會影響細胞透氣度和多胺的概況;2) 共同使多種L.GG, 熱滅L.GG (L.GG- HK) 或它的條件培養L.GG (L.GG-CM) 能保全腸上皮屏障的完整性。此外, L.GG對TJ蛋白顯現的影響,在有或沒有聚胺的情況下進行了測試。 

      結果:
      麥醇溶蛋白(1毫克/毫升)給藥到Caco-2細胞6小時引起的細胞旁滲透性的顯著改變這可由迅速減小的經上皮電阻與伴隨連蛋白釋放證明。隨後乳果糖細胞邊的輸送增加並且稍微降低ZO-1和緊密連接蛋白Occludin的表現但不影響到緊密連接蛋白Claudin-1. 另外,這種單個和總多胺的含量有顯著增加。共同使用多種L.GG( 108 CFU/ml), L.GG-HK 和L.GG-CM與醇溶顯著恢復了屏障功能,這效果是由跨上皮電阻,乳果糖通量和連蛋白的釋放來證明。各種L.GG和L.GG-HK會令到單壹和總多胺含量顯著減少,但L.GG –CM不會。此外,對照細胞相比只有共同使用各L.GG與醇溶蛋白才會令到ZO-1, Claudin-1 and Occludin緊密連接蛋白的基因表現增強。在用各種L.GG與醇溶蛋白處理Caco-2細胞時,是用二氟甲基鳥氨酸來去除多胺的,TJ蛋白mRNA的表達與對照和只受到醇溶蛋白處理的並沒有顯著的不同之處。 

      結論: 
      麥醇溶蛋白改變腸細胞旁的滲透性和顯著增加在Caco-2細胞的多胺含量。伴隨服用L.GG能抵消這些影響。有趣的是,蜂窩式多胺的存在是必要的,此益生菌值著影響不同TJ蛋白的表現來恢復細胞旁滲透性。

    • 綜合分析:鼠李糖乳桿菌GG對腹痛相關的功能性胃腸疾病在兒童時期的影響。

      研究人員(們): 
      Horvath A et al. 

      (各)研究單位: 
      波蘭華沙醫科大學兒科部 

      研究題目: 
      綜合分析:鼠李糖乳桿菌GG對腹痛相關的功能性胃腸疾病在兒童時期的影響。 

      科學/醫學刊物: 
      Aliment Pharmacol Ther 2011;33:1302-10 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2036.2011.04665.x/full 

      摘要
      背景: 
      缺乏對腹痛相關的可靠胃腸疾病治療從而帶起研發新療法的興趣 

      目的: 
      評估鼠李糖乳桿菌GG ( LGG)用於治療腹痛相關兒童腸胃系統病的效果。 

      方法: 
      在這實驗運用了MEDLINE, EMBASE, CINAHL, Cochrane資料庫,註冊試驗和主要程序會議來找出基於Rome II和Rome Ⅲ標準的隨機對照試驗(RCT ) 方法來評估鼠李糖乳桿菌GG ( LGG)用於治療腹痛相關兒童腸胃系統病的效果。並對實驗中分配順序,分配隱藏,盲法和隨訪的方法進行了偏倚風險評估。 

      結果:
      與安慰劑組相比,服用LGG補充劑組在整體的腹痛相關功能性胃腸病在治療反應(反應定義為無疼痛或疼痛強度的下降) (三個隨機對照試驗, N = 290 ;風險比, RR 1.31 , 95 %CI 1.08-1.59 ,需要治療的人數,NNT:7 , 95 %CI 4-22)和在腸易激綜合征(IBS)的亞組顯著較高(三個隨機對照試驗, N = 167 ; RR 1.70 , 95 % CI 1.27-2.27 , NNT 4 , 95 %CI 3-8)。 但是在功能性腹痛或功能性消化不良的兒童當中,分別接受安慰劑或LGG的治療反應並沒有差異。疼痛的強度在整個研究人群和在IBS亞組有顯著地降低。但疼痛的頻率只在IBS亞組有顯著降低。 

      結論: 
      利用鼠李糖乳桿菌GG能夠適度增加患有腹痛相關的功能性胃腸疾病兒童的治療成功,特別是對患有腸易激綜合征的。

    • 乳桿菌GG可溶性因子激活MAPKs誘導在腸上皮細胞的細胞保護熱休克蛋白。

      研究人員(們):
      Tao Y et al. 

      (各)研究單位: 
      美國伊利諾伊州芝加哥大學醫學系傳染病科 
      美國伊利諾伊州芝加哥大學馬丁·博耶和IBD研究中心 
      美國伊利諾伊州芝加哥大學醫學系外科 
      美國伊利諾伊州芝加哥大學微生物學系 

      研究題目: 
      乳桿菌GG可溶性因子激活MAPKs誘導在腸上皮細胞的細胞保護熱休克蛋白。 

      科學/醫學刊物: 
      Am J Physiol Cell Physiol 2006;290:C1018-30 

      參考鏈接: 
      http://ajpcell.physiology.org/content/290/4/C1018 

      摘/概要 
      從益生菌乳桿菌GG取得的條件培養基( LGG- CM)誘導在腸上皮細胞的熱激蛋白(HSP )表現。 LGG -CM的以依賴時間和濃度的方式同時誘導HSP25和Hsp72。這些效果是由酸和熱穩定的低分子量肽介導的。 DNA微陣列實驗結果表明, Hsp72是在LGG -CM處理中的有著最高上調的基因之壹。實時PCR和電泳遷移實驗證實熱激蛋白的誘導調控是至少有著部分轉錄的性質,包括熱激因子-1。雖然在曝光數小時後沒有誘發熱激蛋白,但在暴露於LGG- CM瞬間足以引發對熱激蛋白誘發的信號,這表明信號有可能從中轉導途徑。實驗證實, LGG -CM通過激活MAP激酶可以節在腸上皮細胞中的某些信號傳導活動途徑。 p38和JNK抑制劑阻斷正常由LGG- CM誘發的Hsp72的表現。功能研究表明, LGG -CM也許是透過保留細胞骨架的完整性來治療腸上皮細胞保護他們免受氧化應激。通過誘導細胞保護熱激蛋白在腸上皮細胞中表達,並通過激活信號轉導途徑,由LGG分泌的肽可能有助這益生菌的有益臨床效果。

    • 鼠李糖乳桿菌GG衰減幹擾素ɣ和腫瘤因子壞死令到屏障功能下降和促進炎癥信號。

      研究人員(): 
      Donato KA et al. 

      (各)研究單位: 
      加拿大安大略省多倫多大學病童醫院研究所細胞生物學科 
      加拿大安大略省多倫多大學病童醫院研究所細胞生物學科 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG衰減幹擾素ɣ和腫瘤因子壞死令到屏障功能下降和促進炎癥信號。 

      科學/醫學刊物: 
      Microbiology 2010 July 23;doi:10.1099/mic.0.040139-0 

      參考鏈接:     
      http://mic.sgmjournals.org/content/156/11/3288.long 

      摘/概要 
      腸上皮形成對管腔內和外部環境的保護性屏障,是通過細胞間的緊密連接(TJs)介導的。緊密連接可被腸道病原體或促炎細胞因子的細胞信號打亂,從而引致於各種腸道疾病,從急性感染性腹瀉到慢性炎性腸等疾病。益生菌,如鼠李糖乳桿菌GG ( LGG) ,據報導是對上皮細胞有益,包括拮抗感染和減少公開性促炎癥反應,但這些觀察到的作用的基本機制需要進壹步鑒定 。我們推測益生菌是透過幹擾促炎細胞因子信號從而保護到屏障的功能。 Caco- 2bbe細胞接種到透孔以獲得偏振單層與細胞間緊密連接。在加進IFN-γ (100ngml -1)的3小時前, 在單層帶的頂部接種益生菌LGG 然後再放到基底中過夜。然後將單層置於新鮮基礎培養基± TNF-α (10ngml -1) 和測量TNF-α刺激過程的跨上皮電阻(TER )。為了補充TER發現,將細胞處理occludens -1( ZO- 1)抗體熒光染色。 ,對細胞抗體熒光染色的NF-κB p65的亞單位和CXCL -8 mRNA進行qRT-PCR量化檢驗為量度TNF-α的下遊信號。 
      過夜收集受到TNF-α的刺激的基底細胞培養基來測量分泌的趨化因子,包括CXCL -8(白細胞介素8)和CCL- 11( eotaxin)。接著受到LGG接種,IFN-γ灌註和24小時的TNF-α刺激後,上皮細胞維持TER和ZO - 1分布。抗體熒光染色和CXCL - 8基因的表現證實,LGG減少P65核轉。受LGG接種,細胞因子激發的細胞CXCL -8和CCL- 11蛋白水平會減少。這些結果表明,LGG能減輕促炎細胞因子在上皮屏障完整性和炎癥介導的影響,至少部分是通過抑制NF-κB信號傳導。

    • 鼠李糖乳桿菌GG增強胃粘膜的完整性。

      研究人員(們): 
      Lam EKY et al. 

      (各)研究單位: 
      中國香港大學藥理學系 
      中國香港沙田香港中文大學醫學大樓醫學系藥理學系 
      中國香港大學微生物學系 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG增強胃粘膜的完整性。 

      科學/醫學刊物: 
      Life Sciences 2007;80:2128-36 

      參考鏈接:
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0024320507002822?via=ihub 

      摘/概要 
      胃黏膜經常接觸到不同的體外和體內的潰瘍性致源。酗酒是其中壹個會令到胃內粘膜損害的因素。本研究的目的是評估,益生菌菌株鼠李糖乳桿菌(LGG )能否保護乙醇所致的急性胃黏膜損害。預先接受到109cfu/ml 的每天二次連續三天LGG老鼠,顯著地降低45%乙醇誘導的粘膜損害。也顯著增加基底粘膜前列腺素E2( PGE 2 )的水平。此外, LGG亦減低乙醇對粘液分泌層和粘膜阻力的抑制動作和在胃粘膜減少細胞死亡。也有人認為LGG對乙醇誘發胃粘膜傷傷的保護作用很可能歸因於PGE2的上調,這可能會刺激粘液分泌,增加胃粘膜的粘膜阻力這些效果將保護胃內的黏膜細胞死亡。

    • 益生菌鼠李糖乳桿菌GG促進老鼠胃潰瘍的愈合。

      研究人員(們): 
      Lam EKY et al.

      (各)研究單位: 
      中國香港大學藥理學系 
      中國香港特別行政區香港中文大學藥理學系 
      中國香港大學微生物學系 

      研究題目: 
      益生菌鼠李糖乳桿菌GG促進老鼠胃潰瘍的愈合。 

      科學/醫學刊物 
      Eur J Pharmacol 2007;565:171-179 

      參考鏈接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014299907002543 

      摘/概要 
      益生菌已被廣泛地用作功能性食品並被認為能夠治療胃腸道疾病和維持胃腸道菌群的平衡。然而, 在益生菌對消化道潰瘍性疾病的研究是有限的。本研究的目的是調查益生菌菌株鼠李糖乳桿菌GG對胃潰瘍的效果和闡明所涉及的機制。在這研究中,老鼠的胃潰瘍 是由醋酸(60% v/v) 引發的。在誘發胃潰瘍後連續三天,每天供應108或109 cfu鼠李糖乳桿菌GG。鼠李糖乳桿菌GG尤其在胃粘膜的潰瘍組織邊緣成功定植。它還顯著和劑量依賴性減少胃潰瘍面積。細胞雕亡與細胞增殖比率大大地降低,伴隨著顯著鳥氨酸脫羧酶(ODC)的上調和B細胞淋巴2蛋白在潰瘍邊緣( Bcl-2的)的表達。血管生成也被顯著地被血管內皮生長因子(VEGF)表達誘導刺激。此外,鼠李糖乳桿菌GG令表皮生長因子受體( EGF受體)的磷酸化水平上調,但不改變總EGF受體的表達。這些結果表明,鼠李糖乳桿菌GG經由減低細胞雕亡的細胞增殖比率和增加血管生成來增強胃潰瘍的愈合。這些方法如ODC和Bcl - 2,VEGF和EGF受體調節劑很有可能參與鼠李糖乳桿菌GG的胃潰瘍的愈合作用。


    • 由乳酸桿菌和雙歧桿菌裂解物細胞株依賴性從而增強在人表皮角質形成緊密連接屏障功能。

      (各)研究人員: 
      Sultana R et al.  

      (各)研究單位 
      英國曼徹斯特曼徹斯特學院健康科學中心曼徹斯特大學醫學院 
      英國曼徹斯特曼徹斯特學院健康科學中心曼徹斯特大學醫藥劑學和制藥科學系 

      研究題目 
      由乳酸桿菌和雙歧桿菌裂解物細胞株依賴性從而增強在人表皮角質形成緊密連接屏障功能。 

      科學/醫學刊物 
      Appl Environ Microbiol 2013;79(16):4887-4894 

      參考鏈接 
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3754719/ 

      摘/概要 
      在這項研究中,我們研究了益生菌裂解物是否可以修改人原發性角質化細胞的緊密連接的功能。利用了細胞培養來取得角化細胞,並插入來自長雙歧桿菌的裂解物,植物乳桿菌,羅伊氏乳桿菌,發酵乳桿菌,或鼠李糖乳桿菌GG。除發酵乳桿菌(其細胞活力下降) , 24小時之內的所有的菌株明顯增強了緊密連接屏障功能,這實驗中,用了跨上皮電阻(TEER )作為評估的測量。然而,長雙歧桿菌和鼠李糖乳桿菌GG是最有效的,產生劑量依賴性電阻並保持了4天。這些跨上皮電阻值(TEER )的上升與緊密連接蛋白表現的增加有著關聯。中和Toll樣受體2去除掉由長雙歧桿菌誘發的跨上皮電阻值的增加和緊密連接蛋白表現的增加,但同樣效果並沒有在由鼠李糖GG誘發的增加中發現。這些數據表明,某些細菌菌株通過調控蛋白質組分來增加緊密連接功能,根據涉及不同的菌株所途徑可而異。



    • 鼠李糖乳桿菌GG治療兒童急性胃腸炎,免疫反應與腸道通透性的改變:壹項隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。

      研究人員(們): 
      Sindhu KNC et al. 

      (各)研究單位: 
      印度泰米爾納德邦韋洛爾基督教醫學院胃腸科學部 
      塔夫茨大學醫學院公共衛生與社區醫學系 
      馬薩諸塞波士頓塔夫茨醫學中心地理醫學和傳染病科 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG治療兒童急性胃腸炎,免疫反應與腸道通透性的改變:壹項隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。 

      科學/醫學刊物: 
      Clin Infect Dis 2014;58(8):1107-15. 

      參考鏈接: 
      http://cid.oxfordjournals.org/content/58/8/1107.abstract 

      摘/概要 
      背景: 
      益生菌可能在小兒急性腸胃炎的治療中有著作用。報告益生菌鼠李糖乳桿菌GG ( LGG)對腸道功能,免疫反應,和在患有隱孢子蟲或輪狀病毒腹瀉的印度兒童臨床結果的影響。 

      方法: 
      在糞便檢測輪狀病毒或隱孢子蟲呈陽性,年齡介乎於患有腸胃炎6個月至5歲的兒童(混合感染被排除在外),被隨機給予LGG ( ATCC 53103 )或安慰劑, 每日壹次連續為持4周。 在研究剛開始的基線和隨訪結束時獲得基線統計和臨床信息。檢測血清是否含有免疫球蛋白(IgG )和免疫球蛋白A( IgA的)來對抗隱孢子蟲和輪狀病毒的抗體,和乳果糖以甘露醇比率,用來查看腸道滲透率。 

      結果:
      參與了這實驗的124個兒童,分別有82個患有輪狀病毒和42患有隱孢子蟲腹瀉。平均腹瀉持續時間為4天;三分之壹的兒童有患嚴重腹瀉。基線和臨床參數是在接受LGG和安慰劑孩子之間進行比較。在隨訪結束時,較少數患有輪狀病毒的兒童接受LGG治療後還繼續腹瀉( 25 %比46 %,P = 0.048 )和腸道功能受損( 48 %比72 %,P = 0.027 )。患有輪狀病毒的兒童在接受LGG治療後,IgG水平有著顯著增加(456 vs 2215 EU; P = .003)。這情況也在患有隱孢子蟲腹瀉的兒童可見,那些接受LGG表現出腸道通透性有顯著的改善。 

      結論: 
      LGG具有正免疫調節作用並可能減少輪狀病毒反復腹瀉的情況。改善兒童輪狀病毒和隱孢子蟲腸胃炎情況並加強益生菌在感染後治療腸功能障礙的作用

    • 摄入乳酸菌对吲哚美辛诱发的胃肠黏膜屏障改变的影响。

      研究人员(们): 
      Gotteland M et al.

      (各)研究单位: 
      智利,智利大学营养与食品技术研究所消化内科

      研究題目: 
      摄入乳酸菌对吲哚美辛诱发的胃肠黏膜屏障改变的影响。 

      科學/醫學刊物: 
      Aliment Pharmacol Ther 2001;15:11-17

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-2036.2001.00898.x/abstract

      摘要:
      背景: 
      长期摄取非类固醇消炎药(NSAID)强烈影响胃肠粘膜,作为溃疡之前的第一阶段。有些乳酸菌菌株可以稳定粘膜屏障,增加粘蛋白的表达,减少细菌过度生长,刺激粘膜免疫和制造抗氧化物质; 这些都可以改变由非类固醇消炎药(NSAID)引起的肠胃病。

      目的: 
      去确认益生菌乳杆菌GG ( LGG)的摄取能否防止的吲哚美辛诱导的的胃肠道粘膜渗透性的变化。

      实验对象和方法: 
      随机在16名健康志愿者进行了共四个的胃肠渗透试验:(i) 基础; (ii) 使用吲哚美辛后; (iii) 在吲哚美辛后,但在给药前5天连续摄入活性LGG (iv) 在吲哚美辛后,但在给药前5天连续摄入热灭LGG。

      结果:
      吲哚美辛显著增加了基础组尿中的蔗糖量(29.6 mg [17.1–42.1] vs. 108.5 mg [68.2–148.7], P=0.0030) (中位数[95% CI]) 和尿中的乳果糖/甘露醇量。热灭LGG没有令到由吲哚美辛诱发的肠胃渗透性增加起到变化,而活性LGG细菌显著减少胃的改变(47.8 mg [31.1–64.6], P=0.012) 但不能修改由NSAID诱导的肠道通透性的变化。

      结论: 
      定期摄入LGG能保护免受吲哚美辛所引起的胃粘膜屏障的变化,但在肠道中没有影响。

    • 乳酸菌GG 在兒童功能性腹痛的隨機對照試驗。

      研究人員(們): 
      Francavilla R et al.

      (各)研究單位: 
      意大利巴裏,巴裏大學生物醫藥發展部 
      意大利巴裏,巴裏大學腸胃科緊急情況和器官移植部 
      意大利卡塔尼亞,卡塔尼亞大學兒科 
      意大利巴裏,聖保羅醫院兒科 
      意大利巴裏,ASL-巴裏 

      研究題目: 
      乳酸菌GG 在兒童功能性腹痛的隨機對照試驗。 

      科學/醫學刊物: 
      Pediatrics 2010,126:e1445-1452 

      參考鏈接:
      http://pediatrics.aappublications.org/content/126/6/e1445.long 

      摘要
      目的:
      我們的目的是確定鼠李糖乳桿菌(LGG )能否減輕兒童反復腹痛的癥狀。 

      對象與方法:
      共有141個從9間幼兒保健中心或轉診中心患有腸易激綜合征( IBS) 或功能性疼痛的兒童患者入選這次實驗。對接受實驗的小童進行壹個隨機,雙盲,安慰劑對照試驗,接受LGG或安慰劑,持續8周,之後跟進後續8周。主要目的是要幹預期末整體疼痛。在剛進行,和試驗結束時,孩子們接受了雙糖腸道通透性測試。 

      結果: 
      LGG與基線相比,但不是安慰劑,能有效地減低腹痛的頻率(P < 0.01) 和嚴重程度(P < 0.01). 這些差異在跟進後續之後仍然顯著(分別為P < 0.02和P < 0.001 )。在第12周,在LGG組中有48名兒童的治療成功,相比安慰劑組的只有37個(P<0.03);這種差異在跟進期完結後仍然存在(P<.03)。在實驗剛開始時, 59 %的兒童腸道通透性試驗結果異常;LGG ,但不是安慰劑,確腸道通透性測試( P < 0.03)結果異常的數量顯著下降。這些影響主要是在患有IBS 的兒童。 

      結論: 
      LGG顯著降低患有IBS的兒童腹痛頻率和嚴重性;這種效果是持續的,並可能有助改善腸道屏障。

    • 乳杆菌GG在小肠黏膜对基因表达模式的影响。

      研究人员(們): 
      Di Caro S et al.

      (各)研究单位:
      意大利罗马00168, Largo Gemelli 1, 罗马天主教大学消化内科
      美国宾夕法尼亚州匹兹堡大学医疗中心病理科

      研究題目: 
      乳酸杆菌GG在小肠黏膜对基因表达模式的影响。 

      科学/医学刊物: 
      Dig Liver Dis 2005;37:320-329

      参考链接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1590865805000095

      摘/概要: 
      背景和目的: 
      益生菌已被用于治疗多种临床病症和预防。然而,需要进一步深入了解其作用机制,了解其使用的理由。这项研究的目的是调查乳杆菌GG对在小肠黏膜基因表达模式的影响。

      方法: 
      六名经内镜证实食管炎患者男性患者( 38 ±5岁)入选了这次实验。所有患者在1个月接受埃索美拉唑和分别随机接受乳酸菌GG或安慰剂。治疗1个月后,使用上消化道内镜进行检测。 活体十二指肠粘膜样本分别在治疗前后抽样,而基因表达模式使用了GeneChip Human U133A阵列来进行检验。对有着显著表达变化的基因进行选择和分析,以确定由乳杆菌GG更改细胞的途径。为了支持阵列数据,使用了Syber-Green PCR对10个标靶基因进行研究。

      结果: 
      阵列数据分析显示,GG乳酸菌的使用分别决定了上调和下调,334和92个基因,实时PCR证实了这分析的可靠性。乳杆菌GG主要影响免疫反应和炎症(TGF -β和TNF族群,细胞因子,一氧化氮合成酶1,防御素α 1)细胞凋亡,细胞生长和细胞分化(细胞周期蛋白和胱天蛋白酶,癌基因)细胞- 细胞信号传导( ICAMs和整合素)细胞粘附(钙粘蛋白) ,信号的转录和转导的基因表达

      结论: 
      这些数据表明,乳杆菌GG的摄取与十二指肠粘膜的一个复杂基因反应有关联,结论由上调和下调所涉及的特定的细胞途径的几个基因可见。

    • 發酵產品的親和益生元對在體外結腸模型的跨上皮電阻(TEER )的影響。

      研究人員(們) :
      Commane DM et al. 

      (各)研究單位:             
      北愛爾蘭科爾雷恩阿爾斯特大學北愛爾蘭食物及衛生中心 
      意大利卡梅裏諾大學形態科學與生物化學部 
      英國倫敦養樂多英國有限公司 

      研究題目: 
      發酵產品的親和益生元對在體外結腸模型的跨上皮電阻(TEER )的影響。 
      科學/醫學 Nutr Cancer 2005:51:102-109 

      參考鏈接:
      http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1207/s15327914nc5101_14?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed#.U_YtmFaRBIc

      摘/概要: 
      從體內和體外研究的證據表明,親和益生元的攝取可以抑制結腸癌的發生;不過,所參與的機制至今仍無明證實。有動物研究的壹些跡象表示是通過影響在癌變過程中的發展階段。大腸癌的發展階段的壹個特征是緊密連接的破壞,從而導致腸屏障損失完整性。我們使用了人類的Caco -2 腺癌細胞系作為腸上皮模型。反式皮電阻的測量表明的Caco-2單層的完整性,我們記錄了從接受發酵產物選取的益生菌和益生元(不易消化的寡糖( NDOS )形式)後,單層完整性的變化。我們的研究結果表明,NDOS本身施加不同,但壹般輕微在緊密連接的強度的效果。而益生菌和NDOS的發酵產物傾向於提高緊密連接的完整性,相比對照之下。這種效果是特定於細菌種類和寡糖 。雙歧降B 12是特別有效的,Raftiline和Raftilose的發酵產物也是。 
      我們進壹步研究了Raftilose 的發酵產品,由於脫氧膽酸(DCA)對緊密連接有著負面影響, 我們研究了Raftilose 的發酵產品保護其完整性的能力。我們發現其保護性為物種依賴,和依賴於發酵產物同時在媒體內存在或在接觸到DCA後。結果表明, Raftilose發酵產物可能可以防止由癌腫瘤發生期間對腸上皮的屏障功能的破壞。

    • 益生菌混合物緩解腸易激綜合征患者的癥狀:受控6個月的幹預。

      研究人員(們): 
      Kajander K et al. 

      (各)研究單位: 
      赫爾辛基研究中心維利奧有限公司 
      赫爾辛基,赫爾辛基大學藥理學生物醫學院 
      坦佩雷統計顧問 
      赫爾辛基赫爾辛基大學中央醫院 
      芬蘭赫爾辛基營養研究協會 

      研究題目: 
      益生菌混合物緩解腸易激綜合征患者的癥狀:受控6個月的幹預。 

      科學/醫學刊物:
      Aliment Pharmacol Ther 2005;22:387-394 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1365-2036.2005.02579.x/abstract 

      摘/概要 
      背景:
      腸易激綜合征是壹種胃腸道疾病但其病因未明。益生菌對此綜合征的影響尚不清楚。 

      目的:
      去調查壹種含有鼠李糖乳桿菌GG ,鼠李糖乳桿菌LC705 ,短雙歧桿菌Bb99和費氏丙酸桿菌SSP. shermanii JS 的益生菌混合物能夠有效緩解腸易激綜合癥的癥狀。 

      方法:
      共有103個滿足Rome I 和Rome II 條件的患者參與了這為期6個月隨機,雙盲,安慰劑對照試驗。在這期間,患者每天接受含有益生菌膠囊或安慰劑膠囊。並記錄其胃腸道癥狀及排便習慣。 

      結果:
      在最後的總癥狀評分(腹痛+腹漲+腹鳴)為7.7 ( 95 %CI : -13.9至-1.6 )而在益生菌組得分較低(P = 0.015). 這是在益生菌組的癥狀得分表示,平圴得分下降了42%,相比起在安慰劑組的只為6%。在個體癥狀,腹鳴在益生菌組(P = 0.008)較為溫和,而對於其余癥狀並沒有壹個顯著的趨勢。 

      結論:
      結果表明此益生菌混合物有效緩解腸易激綜合癥的癥狀。考慮到腸易激綜合征的患病率很高,而又缺乏有效的治療方案,即使是輕微的癥狀減輕也可有正面的公眾健康影響。

    • 含多種益生菌的補充劑對腸易激綜合征相關的腸道微生物系種的影響。

      研究人員(們): 
      Lyra A et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭赫爾辛基大學獸醫學院獸醫生物科學系 
      芬蘭赫爾辛基研究中心維利奧有限公司 
      芬蘭埃斯波 Numos有限公司 芬蘭赫爾辛基大學生物醫學研究所 

      研究題目: 
      含多種益生菌的補充劑對腸易激綜合征相關的腸道微生物系種的影響。 

      科學/醫學刊物: 
      BMC Gastroenterol 2010;1-10 

      參考鏈接:
      http://www.biomedcentral.com/1471-230X/10/110 

      摘/概要 
      背景: 
      益生菌可能通過穩定腸道菌群,能夠減輕腸易激綜合征(IBS)的癥狀,我們的目的是確定 分別在多種益生菌的幹預下,包括鼠李糖乳桿菌GG,鼠李糖乳桿菌Lc705 ,費氏丙酸桿菌亞種,shermanii JS和短雙歧桿菌Bb99 是否能夠減少IBS相關性細菌的改變。這幹預在之前的研究已經顯示能夠減輕IBS消化道癥狀。 

      方法: 
      對從42個患有IBS的病人的糞便上取得的菌群進行了安慰劑對照的雙盲多物種益生菌的幹預實驗。並使用了實時定量聚合酶鏈反應(qPCR) 來對結果進行分析。對8種被認為可能對IBS有影響的菌種進行測量。 

      結果:
      壹種與瘤胃球菌有94%相似度的菌種仍然能在安慰劑組大量找到,但在益生菌組被幹預期間有出現減少情況(P = 0.02 ,第6個月)。此外,梭菌種系型,Clostridium thermosuccinogenes 85%,在受幹預期間有穩定上升的趨勢(P = 0.00和P = 0.02 ,分別在第3和第6個月)。被檢測出有改變的細菌,是與先前發現能減輕癥狀的相同。 

      結論: 
      因此, 這證明益生菌補充劑可以對與IBS有關聯的菌種作出特別的改變,成為先前在沒有患IBS的對象所描述的細菌16S rDNA 和其種系型與數量。



    • 富含纤维的黑麦面包和含有乳酸菌GG酸奶的组合改善了声称便秘的妇女的排便功能。

      研究人员(们): 
      Hongisto S-M et al.

      (各)研究单位: 
      芬兰赫尔辛基研究中心维利奥有限公司
      芬兰赫尔辛基营养研究协会
      芬兰赫尔辛基大学中央医院过敏部
      芬兰赫尔辛基大学生物医学研究所药理学系

      研究题目: 
      富含纤维的黑麦面包和含有乳酸菌GG酸奶的组合改善了声称便秘的妇女的排便功能。

      科学/医学刊物: 
      Eur J Clin Nutr 2006;60(3):319-324

      参考链接:
      http://www.nature.com/ejcn/journal/v60/n3/full/1602317a.html

      摘/概要
      目的:
      本研究的目的是调查富含纤维的黑麦面包和含有乳杆菌GG ( LGG)酸奶对肠道转运时间和肠道功能的影响,并以测试它们是否能在自我报告的便秘案例中发挥作用。


      设计:
      本研究是用了二对二因子的设计。

      设置:
      自由活体对象。

      对象:
      通过广告招募找到一共有59名自我汇报患有便秘的健康女性。

      干预:
      经过基线期之后,受试者被随机分为4个饮食组:(1 )黑麦面包+ LGG酸奶, (2)黑麦面包,(3) LGG酸奶,和(4)对照组。 3周受控饮食之后是3周跟进期。在两个时期中,对总肠转运时间进行测定,并在记录受试者粪便频率和一致性,排便困难及其胃肠道症状。

      结果:
      黑麦面包缩短了总肠转运时间(平均差, -0.7 ; CI95 , -1.1到-0.2 ,P = 0.007 ),增加排便频率( 0.3; CI95 , 0.1 〜0.5 ; P = 0.001) ,软化粪便( -0.3 ; CI95 , -0.4〜 -0.2 ; P <0.001) ,使其排便更加容易( -0.4 ; CI95 , -0.5至-0.2 ; P < 0.001 ),但也相比进食低纤维吐司的LGG组和对照组增加了胃肠道症状( 1.6 ; CI95 , 0.7〜 2.4 ; P <0.001 ) 。症状在黑麦面包+ LGG组,黑麦面包组相对较少( -1.3 ; CI95 , -2.4至-0.2 ; P = 0.027 ) 。

      结论:
      纤维丰富的黑麦面包可以推荐用来治疗便秘,如果并同时进食LGG酸奶,可减轻纤维摄入量增加所令到相关不良的胃肠道反应。

    • 黏膜與鼠李糖乳桿菌GG的急性接觸對人結腸平滑肌細胞的影響。

      研究人員(們): 
      Guarino MP et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利羅馬Via Alvaro del Portillo, 生物醫藥大學,消化系統疾病部門 

      研究題目: 
      黏膜與鼠李糖乳桿菌GG的急性接觸對人結腸平滑肌細胞的影響。 

      科學/醫學刊物: 
      J Clin Gastroentorol 2008;42(Suppl 3) Pt 2:S185-190 

      參考鏈接:
      http://journals.lww.com/jcge/Abstract/2008/09002/Effect_of_Acute_Mucosal_Exposure_to_Lactobacillus.10.aspx 

      摘/概要 
      目的:
      去確定人類結腸黏膜暴露於鼠李糖乳桿菌GG ( LGG)下,美國典型培養物保藏中心(ATCC ) 53103 ,是否可以影響腸肌細胞收縮。 

      方法:
      人類結腸樣本是從癌癥切除段的無病菌部份獲得。在解剖後,粘膜和下層粘膜的兩個空間之間進行密封,內腔面的粘膜向上並用5ml 的Krebs溶液覆蓋。下層粘膜面向下方浸入20ml的Kerbs 溶液之內。 LGG或normal undernatant (N-undernatant) 加入在內腔面的粘膜並為持30分鐘。從環形肌肌肉層中分離的平滑肌細胞(SMC ),暴露於在先前受到N- undernatant或LGG (36 ×109 CFU/ml) ( LGG - undernatant )處理過的粘膜的粘膜下腔內,並浸在undernatant 30分鐘。乙酰膽堿劑量的反應在平滑肌細胞分析取得。 

      結果:
      暴露在N- undernatant的平滑肌細胞展示出乙酰膽堿劑量反應(最大收縮: 32 %±5%,1- μM ACH)是與未受到刺激的平滑肌細胞類似的。暴露於LGG- undernatant 會導致18 % ± 3 %的細胞縮短和抑制78 % ± 7 %的乙酰膽堿的誘發收縮。當平滑肌細胞直接暴露於LGG ,收縮的顯著減少( 70 %±5% ,與對照細胞相比),並觀察到劑量依賴性和時間依賴性的減少。 

      結論:
      結腸黏膜的急性暴露在LGG後,平滑肌細胞有顯著的變短,可能有助於乙酰膽堿收縮反應。還需要進壹步的研究來確定此效果的機制,來解釋益生菌在腸道疾病的臨床療效的。

    • 在囊性纖維化兒童患者中的腸道炎癥和被破壞的腸道菌群,和用乳桿菌GG對其進行修復:壹個隨機臨床試驗。

      研究人員(們): 
      Bruzzese E et al. 

      (各)研究單位: 
      意大利那不勒斯費德裏克二世大學兒科轉化醫學科學系 
      意大利克雷莫納聖心天主教大學生物技術研究中心 
      德國柏林查理特大學醫學院 

      研究題目: 
      在囊性纖維化兒童患者中的腸道炎癥和被破壞的腸道菌群,和用乳桿菌GG對其進行修復:壹個隨機臨床試驗。 

      科學/醫學刊物: 
      PLoS One, 2014;9(2):e87796

      參考鏈接: 
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3929570/ 

      摘要
      背景和目的: 
      腸道發炎是囊性纖維化( CF )的壹個特點。利用益生菌進行治療可以減少腸道炎癥和肺部癥狀加重的發生率。我們研究了患有CF的兒童的腸道菌群模式在和分析其與腸道炎癥的關系。我們還調查了患有CF的兒童在接受乳酸菌GG 和同時有或沒有抗生素治療前後的菌群結構。 

      方法: 
      透過變性梯度凝膠電泳(DGGE ) ,實時聚合酶鏈反應(RT - PCR)和熒光原位雜交(FISH) 來對腸道菌群進行分析。分析患有CF的兒童糞便鈣網蛋白( CLP)和直腸壹氧化氮( RNO )生產再與健康對照組來對腸道炎癥來做評估。然後我們對乳酸菌GG進行了壹個小型隨機雙盲臨床試驗。 

      結果: 
      22個患有CF的兒童參與了這次研究(中位年齡為7年;範圍, 2-9歲)。糞便CLP和rNO 水平在的患有CF兒童與健康對照組較高。 (分別為184±146 µg/g vs. 52±46 µg/g; 18±15 vs. 2.6±1.2 µmol/L NO2− ; P<0.01)。與健康正常對照組相比,患CF的兒童有顯著不同的腸道微生物核心結構。 Eubacterium rectale, Bacteroides uniformis, Bacteroides vulgatus, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium catenulatum, 和Faecalibacterium prausnitzii 的水平在患有CF的兒童有下降情況。類似但更極端的情況在有同時服用抗生素的病童可以看到。在LGG治療下,減少了糞便CLP和恢復部分腸道菌群。減少微生物的豐富性和腸道炎癥之間有著顯著的關聯性。 

      結論: 
      CF導致腸道菌群的質量和數量發生變化,這可能代表壹種對能夠成為CF的新治療方法。益生菌的使用恢復了腸道菌群,加強益生菌在減少腸道炎癥和肺部癥狀加重的功效。

  • 避免因酒精引起的肝臟損傷
    • 餵飼乳桿菌能減少內毒素血癥及實驗酒精性肝臟(疾病)的嚴重程度。

      研究人員(們)︰ 
      Nanji AA et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國麻省波士頓哈佛醫學院 
      美國麻省波士頓新英格蘭女執事醫院病理學系 

      研究題目︰ 
      餵飼乳桿菌能減少內毒素血癥及實驗酒精性肝臟(疾病)的嚴重程度。 

      科學/醫學刊物︰ 
      實驗生物學與實驗醫學會學報1994;205(3):243-247 

      參考鏈接︰ 
      http://ebm.sagepub.com/content/205/3/243.short 

      摘/概要︰ 
      我們早前已證實,在胃內餵飼大鼠模型中,血漿內毒素的水平與酒精性肝臟損傷的嚴重程度之間是有關連的。我們試圖通過給予能於腸道內長時間活存的乳桿菌菌株(GG菌種),以減低這模型循環系統內的內毒素及肝臟損傷。雄性Wistar大鼠被餵飼乙醇及含有玉米油流質膳食(CO + E)。另壹組的動物(CO + E + L)則被給予含有乙醇加上乳桿菌GG每日的濃縮劑量(1010菌落形成單位)。全部動物都在壹個月後被犧牲,以量度血漿內毒素的濃度及評估 肝臟疾病的嚴重程度。兩組體重的增加及血液中酒精的含量相似。 CO + E組的平均病理指數±標準誤差(3.4 ± 0.85)明顯比CO + E + L組的(0.5 ± 0.3, P < 0.01)高。隨了幾乎沒有任何的病理變化,後者的內毒素水平亦明顯較低(CO + E + L組的每毫升8.4 ± 2.9微克相比CO + E組的每毫升48.3 ± 7.8微克,P <0.01) 。餵飼能於腸道內活存的乳桿菌菌株能減少大鼠患內毒素血癥及因酒精所引起的肝臟損傷。乳桿菌種GG能為內毒素血癥及酒精性肝臟疾病兩者提供壹種無毒的治療方法。

    • 鼠李糖乳桿菌GG能減低肝臟TNF-α的產量及減輕慢性酒精肝損傷所帶來的炎癥。

      研究人員(們)︰ 
      Wang Y et al. 

      (各)研究單位︰ 
      肯塔基州路易維爾路易維爾大學醫學院醫學系 
      中國長春吉林農業大學食品科學及工程學院 
      中國溫州溫州醫科大學藥劑學院 
      肯塔基州路易維爾路易維爾大學醫學院酒精研究中心 
      中國西安西安交通大學第壹醫院 
      中國西安西北大學生命科學學院 
      中國長春吉林農業大學食品科學及工程學院 
      肯塔基州路易維爾路易維爾大學醫學院微生物及免疫學系 
      肯塔基州路易維爾Robby Rex退伍軍人事務醫療中心 
      肯塔基州路易維爾路易維爾大學醫學院藥理及毒理學系 

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳桿菌GG能減低肝臟TNF-α的產量及減輕慢性酒精肝損傷所帶來的炎癥。 

      科學/醫學期刊:
      營養生物化學期刊 2013;24:1609-1615

      參考鏈接︰ 
      http://www.jnutbio.com/article/S0955-2863(13)00039-9/abstract 

      摘/概要︰ 
      益生菌於酒精性肝臟疾病(ALD)的療效已經過病人及動物實驗模型測試。雖然ALD確實的病因機制未明,但已假定源自腸道的內毒素與肝臟炎癥極有關連。早前有硏究指出,益生菌療法能減少ALD源自腸道革蘭氏陰性細菌的循環性內毒素。在這項硏究中,我們調查益生菌對因慢性酗酒而產生的肝臟腫瘤壞死因子-α (TNFα)及炎癥的影響。小鼠被餵飼含有5%酒精Lieber DeCarli流質飲食長達8星期,而鼠李糖乳桿菌GG (LGG)則於最後兩星期被補給。由組織檢驗及肝組織髓過氧化物酶活性測試結果可見,餵飼酒精8星期明顯增了加其肝臟炎癥。補給LGG兩星期減少了肝臟炎癥及損傷以及明顯減少了TNFα的表達量。餵飼酒精增加了肝臟Toll樣受體(TLRs) 及CYP2E1傳信RNA 的表達量以及減少了核因子E2相關因子的表達量。補給LGG使這些改變變弱。利用源自人類周邊血單核白血球的巨噬細胞,我們亦證實加入乙醇為脂多糖及鞭毛蛋白所誘導而產生TNFα作好準備,及LGG的培養上清液能隨著劑量而減少這誘導機制。此外,LGG療程亦能抑制TLR4- 及TLR5介導激活內毒素的作用來減少TNFα的產量,從而減少由酒精所引起的肝臟炎癥。

    • 人類本身、益生乳桿菌及雙岐桿菌益生菌株乙醛的產量及代謝。

      研究人員(們)︰ 
      Nosova T. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學中心醫院酒精疾病研究單位及 
      國立公共衛生研究所厭氧菌參考實驗室 

      研究題目︰ 
      人類本身、益生乳桿菌及雙岐桿菌益生菌株乙醛的產量及代謝。 

      科學/醫學刊物︰ 
      酒精與酗酒期刊2000;35(6):561-568 

      參考鏈接︰ 
      http://alcalc.oxfordjournals.org/content/35/6/561.long 

      摘/概要︰ 
      許多人類腸道兼性厭氧及好氧細菌都具有乙醇脫氫酶(ADH)的活性,因此能夠氧化乙醇至乙醛。我們就此測試人類腸道乳桿菌(三種)、雙歧桿菌(五種)及益生菌乳桿菌GG ATCC 53103是否都能於體外代謝乙醇及乙醛。細菌懸浮液與22mM乙醇壹起培養壹小時後,以氣相色譜法來測定當中乙醛的含量。為測定乙醛的消耗量,我們把懸浮液與50 μM或500 μM乙醛以及500 μM乙醛及22mM乙醇壹起培養,即與人類結腸攝取酒精後的情況相似,借此測定培養液及細菌濃度對乳酸菌代謝乙醛及以乙醛產生乙酸的能力的影響。 ADH及醛脫氫酶(ALDH )活性以分光光度法來測定。有氧生長的乳桿菌GG ATCC 53103及嗜酸乳桿菌ATCC 4356菌株兩者均未發現有ADH或ALDH的活性。所有乳桿菌及雙歧桿菌菌株都只具有很有限、於體外氧化乙醇至乙醛的能力。乳桿菌GG ATCC 53103具有最強、並能明顯地隨著細菌濃度的增加而增強代謝乙醛的能力。這跟明顯被增加了由乙醛轉化至乙酸的產量有關。培養基的種類對乙醛的攝取量並無影響。於培養基加入酒精削弱了所有菌種代謝乙醛的能力。然而,在存在酒精的情況下,乳桿菌GG ATCC 53103仍然是所有菌種當中具有最強代謝乙醛的能力。這些數據意味著乳桿菌GG對隨著飲用酒精後,腸道高乙醛含量的情況具效益。現在仍需進行體外測試確定這結果對臨床應用的可能性。

    • 鼠李糖乳桿菌GG療程能加強腸道缺氧誘導因子、促進腸道完整性及改善酒精所引起的肝臟損傷。

      研究人員(們)︰ 
      Wang Y et al. 

      (各)研究單位︰ 
      中國長春吉林農業大學食品科學及工程學院 
      美國肯塔基州路易維爾大學醫學、藥理、毒理學系及酒精研究中心 
      中國浙江溫州醫科大學藥劑學院 
      中國陜西西安交通大學第壹醫院 
      肯塔基州路易維爾Robby Rex退伍軍人事務醫療中心 

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳桿菌GG療程能加強腸道缺氧誘導因子、促進腸道完整性及改善酒精所引起的肝臟損傷。 

      科學/醫學刊物︰ 
       美國病理學期刊2011;179:2866-2875 

      參考鏈接︰ 
      http://www.journals.elsevierhealth.com/periodicals/ajpa/article/S0002-9440(11)00858-3/abstract 

      摘/概要︰ 
      源自腸道的內毒素是形成酒精性肝臟疾病(ALD)及其病情進展的重要因素。益生菌能治療動物模型及人類ALD中、跟腸道滲漏及內毒素血癥相關、因酒精而引起的肝臟損傷;然而,這具效益的機制尚未查明。我們推斷酒精會損傷由適應性反應所誘導的缺氧誘導因子(HIF)及補給益生菌能減少這損傷,以增加HIF-反應蛋白(如腸道三葉因子)及逆轉已確診的ALD來修復ALD小鼠模型的屏障功能。 C57BJ/6N小鼠被餵飼含有5%酒精Lieber DeCarli飲食長達8星期。這些動物於最後兩星期被給予鼠李糖乳桿菌GG (LGG)補給品。補給LGG明顯減少了因酒精而引起的內毒素血癥及脂肪肝以及改善了肝功能。 LGG恢復了因酒精而減少HIF-2α及腸道三葉因子的濃度。使用Caco-2細胞為模型的體外實驗證實加入LGG上清液能預防因酒精而引起上皮單層屏障之功能障礙。再者,HIF-1α/2α基因沈默廢除了LGG所帶來的效益,證實LGG的保護作用是跟HIF有關的。這項硏究對利用益生菌來治療ALD提供了機制性的啟示,並暗示腸道缺氧及減少三葉因子對形成ALD的重要性。

    • 描述非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 病人腸道菌群的特性︰體內酒精與NASH的關系。

      研究人員(們)︰ 
      Zhu L et al. 

      (各)研究單位︰ 
      紐約水牛城紐約州立大學兒科學系消化系統疾病及營養中心 
      紐約羅徹斯特羅徹斯特大學微生物及免疫學系 

      研究題目︰ 
      描述非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 病人腸道菌群的特性︰體內酒精與NASH的關系。 

      科學/醫學刊物︰ 
      肝臟病學期刊 2013;57:601– 609. 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/hep.26093/asset/26093_ftp.pdf?v=1&t=hyosak71&s=ac4d802ea9a44ee20196d8e311ad428512269cb6 

      摘/概要︰ 
      非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是壹個跟肥胖有關、嚴重的肝臟疾病。以代謝癥候群、脂肪肝及肝臟炎癥為特征,NASH相信是受腸道菌群所影響的。這硏究利用了16S 核糖體RNA焦磷酸測序來找出NASH、肥胖及健康兒童的腸道菌群的組合。此外,亦檢定了周邊血乙醇來監測病人及健康對照實驗對象體內乙醇的產量。 UniFrac主座標分析證實許多菌群樣本都是跟病況群聚的。健康實驗對象與肥胖病人(患有或非NASH的)之間有許多菌門、菌科及菌屬上的不同,及肥胖與NASH的菌群之間的不同相對較少。在這些組別裏任何擁有多於1%代表的類別,只有變形菌、腸桿菌及大腸桿菌的菌門、菌科及菌屬展現出肥胖與NASH的菌群之間明顯的不同。在健康實驗對象與肥胖非NASH病人之間, 發現相近的血乙醇濃度,但NASH病人則展現出升高了的血乙醇濃度。總結︰NASH菌群被增加了制造酒精的細菌,NASH病人被升高了的血乙醇濃度,及酒精代謝對氧化壓力然後變為肝臟炎癥、己被確定的作用都意味著制造酒精的菌群跟NASH的形成有關連。我們假定NASH、肥胖與健康實驗對照之間明顯不同的腸道菌群合能提供可幹預病變的藥物或這疾病的標記。

    • 益生菌對治療肝臟疾病的作用。

      研究人員(們)︰ 
      Kirpich IA et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國KY40202路易維爾大學醫學院醫學系消化、肝臟疾病及營養科 

      研究題目︰ 
      益生菌對治療肝臟疾病的作用。 

      科學/醫學刊物︰ 
      美國營養學院期刊 2012;31(1):14-13 

      參考鏈接︰ 
      http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/.VBiDg0uRBIc 

      摘/概要︰ 
      腸道、肝臟及免疫系統之間的相互作用跟肝臟疾病有關連這並不是新的概念,而最近更再次變得熱門。經改變的腸道菌群及跟腸道相關的內毒素血癥已續漸被公認為形成非酒精性脂肪肝病(NAFLD)及酒精性肝臟疾病(ALD)兩者的主要成因。益生菌曾被提議用來治療及預防許多疾病,包括肝臟疾病。益生菌是活著微生物,當足夠份量被服用時,能為其宿主帶來健康效益。益生菌能通過許多機制來提升腸道健康及影響腸肝軸系,包括調節腸道菌群、修改腸道屏障功能及調節免疫力。這論文重點概括了最近有關腸道菌群對形成NAFLD 及 ALD及以益生菌為治療肝臟疾病策略的功效的這幾方面的研究成果。

    • 益生細菌所制的可溶性蛋白能調節腸道上皮細胞的活存及生長率。

      研究人員(們)︰ 
      Yan F et al. 

      (各)研究單位︰ 
      田納西州納什維爾範德比爾特大學醫學院兒科學系消化、肝臟疾病及營養科 
      田納西州納什維爾範德比爾特大學醫學院醫學系 
      田納西州納什維爾範德比爾特大學醫學院微生物及免疫學系 
      田納西州納什維爾範德比爾特大學醫學院癌癥生物學系 
      田納西州納什維爾範德比爾特大學醫學院病理學系 
      田納西州納什維爾範德比爾特大學醫學院細胞及發育生物學系 
      田納西州納什維爾退伍軍人事務田納西流域醫療保健系統 

      研究題目︰ 
      益生細菌所制的可溶性蛋白能調節腸道上皮細胞的活存及生長率。 

      科學/醫學刊物︰ 
      胃腸學期刊 2007;132:562-75 

      參考鏈接︰ 
      http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(06)02477-2/abstract?referrer=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=Soluble%20proteins%20produced%20by%20probiotic%20bacteria%20regulate%20intestinal%20epithelial%20cell%20survival%20and%20growth. 

      摘/概要︰ 
      背景及目的︰
      炎性細胞因子濃度的增加及腸道上皮細胞雕亡皆是破壞上皮完整性、腸道炎癥疾病的主要成因。益生細菌鼠李糖乳桿菌GG (LGG)及從LGG培養上清內找到的因子能通過調節信號傳送途徑來預防細胞因子所誘導人類及小鼠腸道上皮細胞的雕亡。在這裏,我們凈化及描述了兩種能調節腸道上皮細胞抗雕亡及生長反應LGG蛋白的特性。
      方法︰從LGG凈化出來的LGG蛋白被分析及用來制造可免疫消耗從LGG細胞培養液(CM)中相關的蛋白之多克隆抗體。在腫瘤壞死因子(TNF)存在或不存在的情況下,小鼠腸道上皮細胞及培養腸道外植體被加入經凈化的抗體。檢定了Akt的活化作用、生長、組織損傷、雕亡及胱天蛋白酶-3的活化作用。

      結果︰
      我們從LGG凈化了兩種新的蛋白,p75 (75千道爾頓)及p40 (40千道爾頓)。這些凈化了的蛋白試劑都可以各自活化Akt、抑制細胞因子所誘導上皮細胞的雕亡及促進人類及小鼠腸道上皮細胞及培養小鼠腸道外植體生長。 p75及p40明顯減少了TNF-所誘發的私腸道上皮損傷。經p75及p40免疫消耗的LGG-CM逆轉了LGG-CM對Akt的活化作用及它對細胞因子所誘導而雕亡及失去的抑制效益。

      總結︰
      p75及p40是﹐最早被證實能通過特定的信號傳送途而促進腸道上皮體內平衡的益生細菌蛋白。這些結果意味著益生細菌成分可能對預防經細胞因子所介導的腸道疾病有用處。

    • 益生細菌能預防細胞因子所誘導腸道上皮細胞的凋亡。

      研究人員(們)︰ 
      Yan F et al. 

      (各)研究單位︰ 
      田納西州37232納什維爾範德比爾特大學醫學院兒科學系 
      田納西州37232納什維爾範德比爾特大學醫學院細胞及發育生物學系消化、肝臟疾病及營養科 

      研究題目︰ 
      益生細菌能預防細胞因子所誘導腸道上皮細胞的凋亡。 

      科學/醫學刊物︰ 
      生物化學期刊 2002;277(5):50959-65 

      參考鏈接︰ 
      http://www.jbc.org/content/277/52/50959.long 

      摘/概要︰ 
      益生細菌是能通過預防或改善病情而為其宿主帶來效益的微生物。然而,只有很少關於使用益生細作為醫藥之外的療法的科學理據。這項硏究的目的是為了查明益生效益對腸道細胞體內平衡的機制。現在我們報道鼠李糖乳桿菌GG (LGG)是壹種能於兩個不同的腸道上皮細胞模型都預防細胞因子所誘導的雕亡的益生菌。與LGG壹同培養小鼠或人類腸道細胞能活化反雕亡的Akt/蛋白激酶B。這益生模型亦能通過瘤壞死因子,白細胞介素-1α或γ-幹擾素,來抑制促進雕亡p38/分裂原活化蛋白激酶。此外,從LGG培養上清液內找到的產物被證實能隨著濃度而活化Akt及抑制細胞因子所誘導的雕亡。這觀察得出的結果意味著益生微生物與上皮之間有著能提升通常都存在於充滿著雕亡細胞因子環境中的腸道細胞的活存率這項新的溝通機制。

    • 從乳桿菌GG的培養液分離、識別及描述帶有抗革蘭氏陰性及陽性細菌活性小勝肽的特性。

      研究人員(們)︰ 
      Lu R et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國MD21201巴爾的摩馬裏蘭大學醫學院健康科學設施II粘膜生物學研究中心 
      美國MD21201巴爾的摩馬裏蘭大學醫學院蛋白質組學核心設施 
      美國MD21201巴爾的摩馬裏蘭大學醫學院疫苗發展中心 

      研究題目︰ 
      從乳桿菌GG的培養液分離、識別及描述帶有抗革蘭氏陰性及陽性細菌活性小勝肽的特性。 

      科學/醫學刊物︰ 
      兒科腸胃病學與營養學期刊2009;49(1):23-30 

      參考鏈接︰
      http://journals.lww.com/jpgn/pages/articleviewer.aspx?year=2009&issue=07000&article=00006&type=abstract 

      摘/概要︰ 
      目的︰
      腹瀉疾病仍然是每年奪去數以百萬計生命、人類主要的傳染病。雖然已知道益生菌,包括乳桿菌GG(LGG)對腹瀉疾病有效益,但它的機制作用尚未查明。因此,這項硏究的目的是為了識別及描述從LGG釋出、帶有抗菌活性部分的特性。 

      材料與方法︰
      利用液相色譜-質譜法分析乳桿菌GG的培養液。以Symphony勝肽合成儀合成及利用Dynamax逆相C18分離管以高效液相色譜法凈化識別出的勝肽。以A600量度方式測試其抗菌活性。 

      結果︰
      我們從LGG培養液識別出7種小勝肽,其中兩種帶有NPSRQERR及 PDENK序的保留從LGG培養液中偵測到的抗菌活性。其抗菌活性能既對抗革蘭氏陰性(大腸桿菌EAEC 042及傷寒沙門桿菌)又能對抗革蘭氏陽性 (金黃色葡萄球菌) 細菌,雖然後者的威力較弱。 

      總結︰
      乳桿菌GG能釋出帶有不同程度抗菌活性的小勝肽。從革蘭氏陰性及陽性微生物兩者均偵測到的NPSRQERR證實最具抗菌的效力。這些小勝肽有可能成為治療細菌傳染病的新工具。

    • 乳酸桿菌GG能改善大鼠酒精性脂肪性肝炎模型因酒精而引起的腸道氧化壓力、腸道滲漏及肝臟損傷。

      研究人員(們)︰ 
      Forsyth CB et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國IL60612芝加哥拉什大學醫學中心內科學系消化系統疾病及營養科 
      美國IL60612芝加哥拉什大學醫學中心病理學系 

      研究題目︰ 
      乳桿菌GG能改善大鼠酒精性脂肪性肝炎模型因酒精而引起的腸道氧化壓力、腸道滲漏及肝臟損傷。 

      科學/醫學刊物︰ 
      酒精 期刊 2009;43(2):163-172 

      參考鏈接︰ 
      http://www.alcoholjournal.org/article/S0741-8329(09)00012-3/abstract 

      摘/概要︰ 
      由於只有30%酗酒人士會出現酒精性肝臟疾病(ALD),除飲用酒精外,應該還存在形成酒精性肝臟損傷的其他因素。動物及人類硏究顯示細菌產物,如內毒素,是第二大因素,及經氧化劑介導腸道滲漏是其中壹個內毒素的來源。益生菌經已被用來預防及治療跟腸道滲漏相關的疾病。其實「益生菌」鼠李糖乳桿菌已成功治愈大鼠因酒精而引起的肝臟損傷。然而,鼠李糖乳桿菌為酒精肝臟損傷帶來效益的機制作用尚未知曉。我們假定益生菌能通過預防酒精所引起的氧化壓力來保存ALD動物正常的屏障功能,從而預防形成滲透性過高及往後酒精性脂肪性肝炎(ASH)的情況。雄性Sprague–Dawley大鼠每日均被強飼酒精兩次(8 gm/kg)長達10星期。此外,酒精大鼠每日亦被強飼2.5×107活性高巴-高 登鼠李糖乳桿菌(LGG)或載體(V)壹次。利用糖分大丸藥氣相色譜法來分析尿糖,以測定腸道滲透性(於基線及10星期)。腸道及肝臟組織被測試有否帶有氧化壓力及炎癥標記。另外,其肝臟亦經過組織檢驗來判斷ASH及全脂(皮脂腺病)的嚴重程度。酒精+LGG (ALC+LGG)餵飼大鼠明顯較ALC+V餵飼大鼠ASH的嚴重程度輕(P≤.05)。鼠李糖乳桿菌高巴-高 登亦減少了酒精引起的腸道滲漏及明顯減弱了酒精引起、腸道及肝臟的氧化壓力及炎癥。強飼鼠李糖乳桿菌高巴-高 登益生菌明顯改善了大鼠的ASH。這等改善之處是跟減少了的腸道及肝臟氧化壓力及炎癥以及被保存的腸道屏障功能有關的。我們的硏究結果為測試益生菌對預防人類酒精性肝臟疾病提供了科學理據。

    • 鼠李糖乳桿菌GG的培養上清能改善酒精所引起的急性腸道滲透及肝臟損傷。

      研究人員(們)︰ 
      Wang Y et al. 

      (各)研究單位︰ 
      中國長春吉林農業大學食品科學及工程學院 
      肯塔基州路易維爾路易維爾大學醫學系 
      肯塔基州路易維爾路易維爾大學藥理及毒理學系 
      肯塔基州路易維爾路易維爾大學酒精研究中心 
      中國浙江溫州醫科大學藥劑學院 
      中國陜西西安交通大學第壹醫院 
      肯塔基州路易維爾Robby Rex退伍軍人事務醫療中心 

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳桿菌GG的培養上清能改善酒精所引起的急性腸道滲透及肝臟損傷。 

      科學/醫學刊物︰ 
      美國生理學期刊︰ 腸胃道與肝臟生理學 2012;303(1):G32-G41 

      參考鏈接︰ 
      http://ajpgi.physiology.org/content/303/1/G32.long 

      摘/概要︰ 
      內毒素血癥是酒精性肝臟疾病(ALD)的其中壹個成因,而經酒精所提的高腸道滲透性是吸收內毒素的其中壹個機制。益生細菌經已被證實能促進腸道上皮完整性及保護患有腸道炎癥疾病(IBD) 及 ALD的屏障功能。雖然IBD及 ALD極有可能是在共有用某些益生菌分泌出的分子來促成這作用,益生菌培養上清對ALD的影響尚未查明。我們審查了鼠李糖乳桿菌GG培養上清(LGG-s)對因酒精而引起的急性腸道完整性及肝臟損傷小鼠模型的影響。被餵飼 標準鼠量的小鼠被補給LGG培養上清(每隻109菌落形成單位)長達5日,及被強飼壹劑量為每公斤體重6克的酒精。以FITC-FD-4體外量度腸道滲透性。通過量度血漿內的谷丙轉氨酶(ALT)的活性來檢查酒精所引起的肝臟損傷,以及利用甘油三酯及油紅把肝臟切片染色來評估脂肪肝的嚴重程度。預先加入LGG們能回復因酒精而減少了對腸道屏障完整性有重要作用、迴腸內claudin-1蛋白,腸道三葉因子(ITF), P-糖蛋白(P-gp), 及cathelin相關抗菌勝肽(CRAMP) 傳信RNA的濃度。因此,預先加入LGG們能明顯抑制酒精所引起的腸道滲透、內毒素血癥及往後的肝臟損傷。有趣的是,預先加入LGG們能增加缺氧誘導因子(HIF)-2α,這對轉錄ITF及 P-gp及CRAMP重要的因子,的表達量。這些結果意味著LGG們能通過促進HIF信號傳送來改善酒精所引起的急性肝臟損傷,從而抑制經酒精所提的高腸道滲透性及內毒素血癥。使用無菌LGG培養上清為預防酒精所引起的急性肝臟損傷提供了壹項新的策略。



    • 不同乳桿菌及雙岐桿菌益生菌株對急性肝臟損傷模型中細菌易位及肝臟損傷的影響。

      研究人員(們)︰ 
      Adawi D et al. 

      (各)研究單位︰ 
      瑞典馬爾摩S-205 02馬爾摩大學外科、實驗研究學系 
      瑞典隆德隆德大學食品科技學系 

      研究題目︰ 
      不同乳桿菌及雙岐桿菌益生菌株對急性肝臟損傷模型中細菌易位及肝臟損傷的影響。 

      科學/醫學刊物︰ 
      國際食品微生物學期刊  2001;70:213-220 

      參考鏈接︰
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168160501005505 

      摘/概要︰ 
      感染並發癥是肝臟疾病及接受肝臟手術後死亡的常因。大部分的感染都是來自病人自身的腸道菌群。腸道菌群的組合在人類腸道內的生理及病理生理過程中是重要的,但它們在不同情況下對肝臟的影響未明。因此,我們硏究不同乳桿菌株及壹種雙岐桿菌株對急性肝臟損傷模型中肝臟損傷的程度、細菌易位及腸道菌群的影響。 
      Sprague–Dawley大鼠被分成5組︰急性肝臟損傷對照、急性肝臟損傷+動物雙歧桿菌NM2、急性肝臟損傷+嗜酸乳桿菌NM1、急性肝臟損傷+鼠李糖乳桿菌ATCC 53103、及急性肝臟損傷+鼠李糖乳桿菌DSM 6594及植物乳酸桿菌DSM 9843。細菌每日經由直腸給藥長達8日。在第8日以腹部註射D-半乳糖胺(1.1 g/kg BW)來誘發肝臟損傷。於24小時後采集樣品。血清肝酶及膽紅素濃度、細菌易位(到動脈及靜脈血、肝臟及腸系膜淋巴結(MLNs))及腸道菌群均受評估。 
      嗜酸乳桿菌NM1、鼠李糖乳桿菌ATCC 53103、及鼠李糖乳桿菌DSM 6594+植物乳酸桿菌DSM 9843較肝臟損傷對照組減少了細菌易位。動物雙歧桿菌NM2增加了細菌易位到腸系膜淋巴結。嗜酸乳桿菌、鼠李糖乳桿菌ATCC 53103、鼠李糖乳桿菌DSM 6594+植物乳酸桿菌DSM 9843組谷丙轉氨酶(ALAT)的濃度明顯較肝臟損傷對照組的低。鼠李糖乳桿菌及鼠李糖乳桿菌+植物乳酸桿菌組明顯較動物雙歧桿菌組減低了ALAT的濃度。所有被給予的細菌均減少了盲腸及結腸內大腸桿菌的數量。 
      給予急性肝臟損傷大鼠模型不同乳桿菌及壹種雙岐桿菌株證實會對細菌易位及肝細胞損傷造成不同效果。嗜酸乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、鼠李糖乳桿菌+植物乳酸桿菌減少了細菌易位及肝細胞損傷。動物雙歧桿菌NM2卻增加了細菌易位到腸系膜淋巴結並且對肝細胞損傷沒有影響。

    • 由酒精所引起腸道菌群改變的基因體分析及乳桿菌療程帶來影響。

      研究人員(們)︰ 
      Bull-Otterson L et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國得薩斯州休斯頓貝勒醫學院分子病毒及微生物學系 
      美國得薩斯州休斯頓貝勒醫學院總體基因體學及菌群學Alkek研究中心 
      美國肯塔基州路易維爾路易維爾大學醫學院醫學學系酒精研究中心 
      美國得薩斯州休斯頓貝勒醫學院人類基因組測序中心 
      美國肯塔基州路易維爾路易維爾大學醫學院生物信息及生物統計學系 
      美國肯塔基州路易維爾路易維爾大學醫學院藥理及毒理學系 
      肯塔基州路易維爾Robby Rex退伍軍人事務醫療中心 

      研究題目︰ 
      由酒精所引起腸道菌群改變的基因體分析及乳桿菌療程帶來影響。 

      科學/醫學刊物︰ 
      美國公共科學圖書館︰綜合 8(1):e53028 

      參考鏈接︰ 
      http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0053028 

      摘/概要︰ 
      腸道菌群失衡是酒精性肝臟疾病(ALD)的主要成因。必須詳細描述腸道菌群的改變方可了解它在形成ALD中起的作用及把補給益生菌研制成有效的治療方法。小鼠被餵飼含有或沒有酒精(5% v/v)的Lieber-DeCarli流質膳食長達6星期。壹小鼠小組從6至8星期被給予益生菌鼠李糖乳桿菌GG (LGG)。評估了腸道滲透性、脂肪肝、炎癥及損傷標示物。通過從排泄物DNA擴增16S rRNA 基因內V3–V5段及以454 FLX 鈦金屬平臺來大量同時進行焦磷酸測序,分析了腸道菌群的基因體。慢性餵飼酒精導致擬桿菌門及厚壁菌門兩者的數量減少,亦相對增加了革蘭氏陰性的變形菌門及革蘭氏陽性的放線菌門;增長最大的菌屬們是革蘭氏陰性、耐堿的產堿桿菌屬及革蘭氏陽性的棒桿菌屬。菌群性質與數量上的改變相當,乙醇能增加血漿內毒素、排泄物的pH值、肝臟炎癥及損傷。重要的是,補給LGG能預防乙醇對菌群所作的病理改變。總括而言,慢性接觸酒精會隨著時間明顯改變腸道的菌群而腸道屏障功能障礙與ALD的形成有關連。再者,改變了的腸道菌群有可能被用作預防/治療因慢性服用酒精而引起的腸道屏障功能障礙及肝臟疾病的重要治療目標。

    • 肠道生态失调︰大鼠中可能存在的一个由酒精引起内毒素血症及酒精性脂肪性肝炎的机制。

      研究人员(们)︰
      Mutlu E et al.

      (各)研究单位︰
      美国IL芝加哥拉什大学医学中心内科学系消化系统疾病及营养科
      美国VA费尔费克斯乔治梅森大学环境科学及政策学系菌群分析中心

      研究题目︰
      肠道生态失调︰大鼠中可能存在的一个由酒精引起内毒素血症及酒精性脂肪性肝炎的机制

      科学/医学刊物︰
      酗酒:临床与实验研究 2009;33:1836–1846

      参考链接︰
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3684271/

      摘/概要︰
      背景: 
      临床及动物数据指源自肠道的内毒素及其他管腔内细菌产物形成是酒精性肝脏疾病(ALD)的重要因素。虽然肠道渗漏明显是ALD内毒素血症的重要起因,这并不能完全解释所有ALD实验对像患内毒素血症的个案,因此有可能涉及到其他因素。其中一个因素可能是肠道菌群组合的改变(生态失调)。因此,我们这项研究的目的是为了审查被喂饲酒精大鼠的肠道菌群,从而得知长期饮用酒精会否影响肠道菌群的组合。

      方法:
      雄性Sprague-Dawley大鼠每日被胃内强饲酒精或葡萄糖次长达10星期。一大鼠小组亦被强饲益生菌(乳杆菌GG )或益生源(燕麦)。以长度多态片段PCR(LH-PCR)指纹技术审查了与回肠及结肠黏膜相连的肠道菌群组合。

      结果: 
      在第4及6星期,后被喂饲酒精大鼠的肠道菌群组合都是无异于被喂饲葡萄糖大鼠的。在每日被强饲酒精的第10星期,结肠黏膜相连的肠道菌群组合有被改变。乳杆菌GG 及燕麦两者均预防了酒精所引起的生态失调长达服用酒精的10个星期。

      结论: 
      每日服用酒精长达10个星期会改变大鼠结肠黏膜相关的细菌群组合。我们的数据是首个证实每日服用酒精能影响结肠菌群及暗示生态失调可能是酒精所引起内毒素血症的重要机制。需要进一步的硏究来断定菌群失调是如何帮助形成ALD及针对菌群失调的治疗干预方法能否预防如ALD这等由酗酒而引起的并发症。

  • 健康效益
    • 服用高鼠李糖乳桿菌GG-奶粉配方嬰兒首6個月的成長過程︰壹項雙盲、隨機的臨床實驗。

      研究人員(們)︰ 
      Vendt N et al. 

      (各)研究單位︰ 
      愛沙尼亞塔爾圖塔爾圖大學兒科系 
      愛沙尼亞塔爾圖塔爾圖大學兒童診所 
      Valio Ltd,芬蘭赫爾辛基 
      芬蘭坦佩雷坦佩雷大學醫院實驗醫學中心 
      芬蘭坦佩雷坦佩雷大學中央醫院Finn-Medi研究有限公司 
      愛沙尼亞塔爾圖塔爾圖大學微生物研究所 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學生物醫學研究所 

      研究題目︰ 
      服用高鼠李糖乳桿菌GG-奶粉配方嬰兒首6個月的成長過程︰壹項雙盲、隨機的臨床實驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      人類營養及飲食學期刊2006;19:51-58 

      參考鏈接︰ 
      http://agris.fao.org/agris-search/search.do?recordID=US201301058182 

      摘/概要︰ 
      雖然益生細菌對免疫系統及腸道有效益,但長期服用它們對嬰兒初期健康及成長的影響尚未被查明。這項硏究的目的是為了評估高鼠李糖乳桿菌GG-奶粉配方對壹般健康嬰兒首6個月的成長及排泄物菌群的影響。 120個健康嬰兒(最大兩個月大)在雙盲、隨機的情況下被給予LGG-補給或壹般奶粉配方到他們6個月大。每月均有量度體重、長度及頭圍然後把它們轉化為標準差分值(SDS)。排泄物樣品是於開始參加硏究及終結時從隨機抽樣的嬰兒(n = 25)采集的。 105個嬰兒(51個在LGG組)完成了這項硏究。有接受LGG-補給奶粉配方的嬰兒生長得較好︰他們於硏究終結時的長度及體重SDS([Delta]SDS) 均明顯較接受壹般奶粉配方的高(分別是0.44 ± 0.37 相對於0.07 ± 0.06, P < 0.01 及0.44 ± 0.19 相對於0.07 ± 0.06, P < 0.005)。 LGG組出現明顯較多的排便次數, 9.1 ± 2.6 相對於 8.0 ± 2.8 (P < 0.05)。 LGG組亦於硏究終結時出現較多乳桿菌定植的次數,91% 相對於 76% (P < 0.05)。被餵飼高LGG奶粉配方的嬰兒較被餵飼壹般奶粉配方生長得更好。

    • 經口補給出生體重很低的早產嬰兒益生菌︰壹項隨機、雙盲、以安慰劑作對照的臨床實驗。

      研究人員(們)︰ 
      Rouge C et al. 

      (各)研究單位︰ 
      法國南特人類營養學研究中心南特大學及國家農業研究院營養適應生理學 
      法國南特CHU Mere-et-Enfant醫院新生嬰兒深切治療部 
      瑞士弗斯切斯萊白Nestec研究中心 
      法國巴黎巴黎笛卡爾大學腸道生態系統、微生態制劑、抗生素醫藥及生物科學學院 
      法國南特大學傳染病臨床實驗及治療所 
      法國巴黎幼兒保育研究所新生嬰兒深切治療部 

      研究題目︰ 
      經口補給出生體重很低的早產嬰兒益生菌︰壹項隨機、雙盲、以安慰劑作對照的臨床實驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      美國臨床營養期刊2009;89:1828-35 

      參考鏈接︰ 
      http://agris.fao.org/agris-search/search.do?recordID=US201301633687 

      摘/概要︰ 
      背景︰
      雖然最近有報導暗示補給益生菌有可能增強早產嬰兒的腸道功能,但其機制尚未查明,而益生菌對出生體重極低嬰兒的安全性及功效則仍然存有疑問。 

      目的︰
      目的是為了評估益生菌對出生體重很低或極低早產嬰兒的消化耐受性至腸道餵食的功效。 

      設計︰
      在壹項已經過中心及出生體重分層、涉及兩個中心、雙盲、隨機控制的臨床實驗,45個嬰兒被給予腸內益生菌(長雙歧桿菌BB536及鼠李糖乳桿菌GG , BB536-LGG) ,而49個則被給予對照劑。首個端點是於出生後第14日已通過餵食而獲得相對他們的營養需要>50%嬰兒的百分比。以三角鑒定法按序分析。 

      結果︰
      實驗於第4次按序分析時因斷定未有影響而終止。益生菌(57.8%)與對照組(57.1%)之間在首個端點上並未有明顯不同(P = 0.95)。然而,發現在體重>1000 g的嬰兒中,補給益生菌是跟縮短了可完全接受餵食所需的時間有關的(P = 0.04)。除了被益生菌株定植,未有發現腸道菌群組合或鈣衛蛋白排泄上的改變。 
      在體重[少或等於]1000 g的嬰兒中,並未發現被益生菌株定植,估計這是因為更多次的暫停腸道餵食、更多抗菌素療程或兩者均有關系。總結︰補給BB536-LGG不能改善出生體重很低嬰兒的消化耐受性至腸道餵食,但能改善體重>1000 g的嬰兒的消化耐受性。這項臨床實驗有於clinicaltrials.gov被登記為NCT 00290576。

    • 從腸道菌群的角度來看︰以細菌作為它們宿主維生素的供應來源。

      研究人員(們)︰ 
      LeBlanc JG et al. 

      (各)研究單位︰ 
      阿根廷圖庫曼省(T4000ILC)查卡布科縣145參考乳酸菌中心 
      意大利帕爾馬帕爾馬大學遺傳學系微生物、人類及進化生物學益生遺傳學實驗學 
      阿根廷圖庫曼(T4000INI)圖庫曼國立大學(UNT)微生物優越主席 
      愛爾蘭科克西部公路愛爾蘭科克國立大學生物科學研究所微生物及營養藥物生物學系中心 

      研究題目︰ 
      從腸道菌群的角度來看︰以細菌作為它們宿主維生素的供應來源。 

      科學/醫學刊物︰ 
      生物科技論壇2013;24(2):160-8 

      參考鏈接︰ 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S095816691200119X 

      摘/概要︰ 
      跟食物相關的乳酸菌(LAB)以及如雙歧桿菌等的人類腸道共生菌能從頭合成及供應維生素。由於人類缺乏大多數維生素合成的能力以致它們必須是從外源提供,這項功能尤其重要。雖然維生素在許多種類的食物都存在,但維生素不足的個案仍在發生,主要是因為食物納入量不足及因為不良飲食習慣而導致的營養不良。 LAB促進及雙歧桿菌可能促進的生物合成過程能發酵含高濃度B組維生素(如葉酸及核黃素)的牛奶。再者,LAB的某菌株能制造復合維生素鈷胺素(或維生素B12)。這論文覆蓋了被用作培養基的LAB能產出B組維生素含量偏高的發酵食品這題目。另外,亦有討論幾種精選人類腸道共生菌的基因對維生素合成的能力。

    • 把長期飲食模式與腸道細菌型態聯系在壹起。

      研究人員(們)︰ 
      Wu GD  et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國費城賓州大學佩雷爾曼醫學院胃腸科 
      美國費城賓州大學佩雷爾曼醫學院臨床流行病及生物統計學中心 
      美國費城賓州大學佩雷爾曼醫學院生物統計及流行病學系 
      美國費城賓州大學佩雷爾曼醫學院微生物學系 
      巴西戈亞尼亞戈亞斯州聯邦大學生物科學研究所 
      美國博爾德科羅拉多大學計算機科學系 
      美國博爾德科羅拉多大學分子、細胞和發育生物學系 
      美國博爾德科羅拉多大學化學及生物化學系 
      美國博爾德科羅拉多大學霍華德休斯醫學研究所 
      美國費城費城兒童醫院胃腸科 

      研究題目︰ 
      把長期飲食模式與腸道細菌型態聯系在壹起。 

      科學/醫學刊物︰ 
      科學期刊2011;334:105-108 

      參考鏈接︰ 
      http://www.sciencemag.org/content/334/6052/105.short 

      摘/概要︰ 
      由於飲食能通過調節腸道菌群組合,它對人類的健康影響深遠。我們以飲食記錄及16S rDNA測序來描述98位實驗對象排泄物樣品的特性。排泄物群主要是以類細菌型及普雷沃氏菌型這些腸道型態而群聚的。腸道型態跟長期飲食的習慣,尤其是蛋白質及動物脂肪(類細菌型)相對碳水化合物(普雷沃氏菌),有著很強的關系。壹項涉及十位實驗對象、以對照餵食的實驗顯示,腸道菌群在開始實施高脂肪/低纖維或低脂肪/高纖維飲食習慣的24小時便作出了顯著的變動,而這腸道型態的特性亦能於這10天的實驗期間維持不變。因此,腸道型態不同的狀態是跟長期飲食的習慣有關的。

    • 於成長的關鍵期間改動腸道菌群能帶來持久的代謝後果。

      研究人員(們)︰ 
      Cox LM et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國紐約 10016紐約紐約大學朗格尼醫學中心微生物學系 
      美國紐約 10016紐約紐約大學朗格尼醫學中心醫學系 
      美國紐約 10016紐約紐約大學朗格尼醫學中心醫療信息與生物信息學中心 
      美國紐約 10016紐約紐約大學朗格尼醫學中心放射學系 
      美國紐約 10016紐約紐約大學朗格尼醫學中心人口健康(生物統計)及環境醫學系 
      阿拉伯聯合國阿布紮比紐約大學阿布紮比生物學系 
      美國馬薩諸塞 01536北格拉夫頓塔夫茨大學卡明斯獸醫學院生物醫學科學 
      美國紐約 10010紐約退伍軍人事務部醫學中心 
      美國紐約 10013紐約紐約基因中心 

      研究題目︰ 
      於成長的關鍵期間改動腸道菌群能帶來持久的代謝後果。 

      科學/醫學刊物︰ 
      細胞期刊2014:158(4):705-21 

      參考鏈接︰ 
      http://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(14)00821-6 

      摘/概要︰ 
      出生初期是宿主-細菌間相互代謝作用的關鍵時刻。 
      低劑量盤尼西林療程能使飲食引起的肥胖癥更嚴重。 
      早期菌群上短暫的擾亂能引致長期增多了的肥胖病癥。 
      那盤尼西林所作菌群上的改變是引致代謝上的改變之起因。 
      我們從出生起便獲得腸道菌群,而壹個穩健的細菌群是從壹些主要的生物不斷演變出來的。於成熟期接觸低劑量抗生素而擾亂菌群,能改變其宿主的代謝作用及肥胖病癥。我們證實,出生時給予低劑量盤尼西林(LDP),能引起代謝上的改變及影響涉及免疫力、回腸基因的表達量。出生初期給予LDP能短暫地擾亂菌群,這足以引起身體組合上持續的影響,證明嬰兒時期菌群的相互作用可能是長期宿主代謝效力的主要因素。此外,LDP加強了高脂肪飲食所引致的肥胖病癥。促進生長的顯型可經由LDP所選的菌群而被轉移到無菌宿主,這證明被改變的菌群,而不是抗生素本身,是其起因。這些硏究描述了出生初期細菌-宿主間相互代謝作用的重要變數及識別了壹直都跟代謝改動甚有關連的幾個菌屬。

    • 肥胖癥、炎癥及腸道菌群。

      研究人員(們)︰ 
      Cox AJ et al. 

      (各)研究單位︰ 
      澳洲昆士蘭布裏斯班南港格裏菲斯大學疾病的分子基本原理學 
      澳洲昆士蘭布裏斯班南港格裏菲斯大學心臟基金會研究中心 
      澳洲昆士蘭布裏斯班南港格裏菲斯大學格裏菲斯衛生研究所及醫學科學學院 

      研究課題:
      肥胖癥、炎癥及腸道菌群。 

      科學/醫學刊物︰ 
      刺針糖尿病與內分泌學期刊2014 doi:10.1016/S2213-8587(14)70134-2 

      參考鏈接︰ 
      http://www.thelancet.com/journals/landia/article/PIIS2213-8587(14)70134-2/fulltext 

      摘/概要︰ 
      正當肥胖癥與其相關病癥的發病率持續上升及其經濟及社會負擔亦相應增加時,我們急切需要找到壹些超出初級預防及傳統介入生活習慣的創新策略以應付它們。查明它們的病理是進壹步探索這方面的其中壹條途徑。由於幾個主要炎癥標記壹直都跟肥胖癥及其相關病癥中所出私不良後果之風險有關,這暗示壹個持續存在、低級別的炎癥反應是當中可修飾的風險因素。在這篇論文中,我們提供支持擾亂腸道菌群及改變腸道滲透性可能是肥胖癥中炎癥的誘因之證據。進壹步了解過重及肥胖癥病人中誘發這類炎癥的機制,可提供極好的機會來發展壹些能幫助減低患肥胖癥相關病癥風險的幹預策略。

    • 以易揮發的有機合成物作為診斷腸道及肝臟疾病的生物標記。

      研究人員(們)︰ 
      Probert CS et al. 

      (各)研究單位︰ 
      英國布裏斯托大學南布裏斯托爾的臨床科學 
      英國布裏斯托西英格蘭大學分析、材料及感應器科學研究中心 

      研究題目︰ 
      以易揮發的有機合成物作為診斷腸道及肝臟疾病的生物標記。 

      科學/醫學刊物︰ 
      腸胃及肝病學期刊2009;18:337–343 

      參考鏈接︰ 
      http://www.jgld.ro/2009/3/12.html 

      摘/概要︰ 
      我們可以利用壹系列不同的方法來評估各種病癥的疾病活性。這包括如急性時期的炎癥標記及簡單放射技術等之無損測試至更先進、侵入性及復雜的形式之測試。在過去二十年,分析生物樣品中的易揮發的有機合成物(VOCs)在醫學界引起了相當大的興趣。利用各種測試技術調查VOCs得出的結果指,其種類及濃度與各種病癥的出現之間有明顯的關系。這提供了壹項有可能能診斷、監測病理過程及評估藥理反應的無損的方法。它可能就病人而言是快速、簡單以及可接受的。在這報告,我們揭示過去十年刊登過的醫學文獻及做過的硏究,以及嘗試概括包括糞便、呼吸及血液樣本等各類型的生物發射物的VOC測試方式及它們與腸道及肝臟疾病的相互關系對臨床醫學的影響。



    • 描述非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 病人腸道菌群的特性︰體內酒精與NASH的關系。

      研究人員(們)︰ 
      Zhu L et al. 

      (各)研究單位︰ 
      紐約布法羅布法羅之紐約州立大學兒科系消化系統疾病及營養中心 
      紐約羅切斯特羅切斯特大學微生物及免疫學系 

      研究題目︰ 
      描述非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 病人腸道菌群的特性︰體內酒精與NASH的關系。 

      科學/醫學刊物︰ 
      肝病期刊2013;57:601– 609 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/store/10.1002/hep.26093/asset/26093_ftp.pdf?v=1&t=hyosak71&s=ac4d802ea9a44ee20196d8e311ad428512269cb6 

      摘/概要︰ 
      非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是壹個跟肥胖有關、嚴重的肝臟疾病。以代謝癥候群、脂肪肝及肝臟炎癥為特征,NASH相信是受腸道菌群所影響的。這硏究利用了16S 核糖體RNA焦磷酸測序來找出NASH、肥胖及健康兒童的腸道菌群的組合。此外,亦檢定了周邊血的乙醇來監測病人及健康對照實驗對象體內乙醇的產量。 UniFrac主座標分析證實,許多菌群樣本都是跟病況群聚的。健康實驗對象與肥胖病人(患有或非NASH的)之間有許多菌門、菌科及菌屬上的不同,及肥胖與NASH的菌群之間的不同相對較少。在這些組別裏任何擁有多於1%代表的類別,只有變形菌、腸桿菌及大腸桿菌的菌門、菌科及菌屬展現出肥胖與NASH的菌群之間明顯的不同。在健康實驗對象與肥胖非NASH病人之間, 發現相近的血乙醇濃度,但NASH病人則展現出升高了的血乙醇濃度。總結︰NASH菌群被增加了制造酒精的細菌,NASH病人被升高了的血乙醇濃度,及酒精代謝對氧化壓力然後變為肝臟炎癥、己被確定的作用都意味著制造酒精的菌群跟NASH的形成有關連。因此,我們假定NASH、肥胖與健康實驗對照之間明顯不同的腸道菌群合能提供可幹預病變的藥物或這疾病的標記。

    • 人類本身、益生乳桿菌及雙岐桿菌益生菌株乙醛的產量及代謝。

      研究人員(們)︰ 
      Nosova T et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基大學中心醫院酒精疾病研究單位 
      芬蘭赫爾辛基國立公共衛生研究所厭氧菌參考實驗室 

      研究題目︰ 
      人類本身、益生乳桿菌及雙岐桿菌益生菌株乙醛的產量及代謝。 

      科學/醫學刊物︰ 
      酒精與酗酒期刊2000;35:561-568 

      參考鏈接︰ 
      http://alcalc.oxfordjournals.org/content/35/6/561.long 

      摘/概要︰ 
      許多人類腸道兼性厭氧及好氧細菌都具有乙醇脫氫酶(ADH)的活性,因此能夠氧化乙醇至乙醛。我們就此測試人類腸道乳桿菌(三種)、雙歧桿菌(五種)及益生菌乳桿菌GG ATCC 53103是否都能於體外代謝乙醇及乙醛。細菌懸浮液與22mM乙醇壹起培養壹小時後,以氣相色譜法來測定當中乙醛的含量。為測定乙醛的消耗量,我們把懸浮液與50 μM或500 μM乙醛以及500 μM乙醛及22mM乙醇壹起培養,即與人類結腸攝取酒精後的情況相似,借此測定培養液及細菌濃度對乳酸菌代謝乙醛及以乙醛產生乙酸的能力的影響。 ADH及醛脫氫酶(ALDH )活性以分光光度法來測定。有氧生長的乳桿菌GG ATCC 53103及嗜酸乳桿菌ATCC 4356菌株兩者均未發現有ADH或ALDH的活性。所有乳桿菌及雙歧桿菌菌株都只具有很有限、於體外氧化乙醇至乙醛的能力。乳桿菌GG ATCC 53103具有最強、並能明顯地隨著細菌濃度的增加而增強代謝乙醛的能力。這跟明顯被增加了由乙醛轉化至乙酸的產量有關。培養基的種類對乙醛的攝取量並無影響。於培養基加入酒精削弱了所有菌種代謝乙醛的能力。然而,在存在酒精的情況下,乳桿菌GG ATCC 53103仍然是所有菌種當中具有最強代謝乙醛的能力。這些數據意味著乳桿菌GG對隨著飲用酒精後,腸道高乙醛含量的情況具效益。現在仍需進行體外測試確定這結果對臨床應用的可能性。

    • 健康及疾病中的腸道菌群。

      研究人員(們)︰ 
      Guarner F et al. 

      (各)研究單位︰ 
      西班牙巴塞羅那General Vall d'Hebron醫院消化系統研究單位 

      研究題目︰ 
      健康及疾病中的腸道菌群。 

      科學/醫學刊物︰ 
      刺針2003;361:512-519 

      參考鏈接︰ 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0140673603124890 

      摘/概要︰ 
      人類腸道是壹個巨大及動態細菌群的自然居所,但這些細菌群有大量部份仍需被描寫。然而,宿主體內居住的細菌對其宿主的生理及病理狀況之關系及影響卻有被廣泛記錄。腸道菌群的主要功能包括挽回能量及可供吸收的營養之代謝活動、對腸道上皮及免疫結構及功能上起重要的營養作用以及保護被定植的宿主免受外界細菌入侵。腸道菌群亦有可能是某種病理失調包括多器官功能衰竭、腸癌及腸道炎癥等主要因素。雖然如此,細菌對促進人類健康亦很重要。我們現已知道益生菌及益生源對預防及治療壹些疾病的作用。

    • 肥胖癥與菌群。

      研究人員(們)︰ 
      Tilg H et al. 

      (各)研究單位︰ 
      奧地利因斯布魯克因斯布魯克醫科大學克裏斯蒂安·多普勒腸道炎癥研究實驗室及醫學系II(胃腸病學和肝病) 

      研究題目︰ 
      肥胖癥與菌群。 

      科學/醫學刊物︰ 
      胃腸學期刊2009;136:1476-148 

      參考鏈接︰ 
      http://www.gastrojournal.org/article/S0016-5085(09)00440-5/abstract 

      摘/概要︰
      ---

    • 以腸道菌群作調節儲存脂肪功能的環境因素。

      研究人員(們)︰ 
      Backhed F et al. 

      (各)研究單位︰ 
      華盛頓大學醫學院基因組科學與分子生物學與藥理學遺傳與醫學中心,細胞生物學和生理學,聖路易斯密蘇裏州63110; 
      加拿大安大略省多倫多西奈山醫院的Samuel Luenfeld研究所M5G 1X5; 
      韓國先進科學技術研究所生物科學系生物醫學中心,大田,305-701,大韓民國; 
      多倫多大學醫學遺傳與微生物學系,多倫多,安大略省,加拿大M5S 1A8 

      研究課題: 
      以腸道菌群作調節儲存脂肪功能的環境因素。 

      科學/醫學刊物︰ 
      美國國家科學院院刊2004;101:15718-15723 

      參考鏈接︰ 
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC524219/ 

      摘/概要︰ 
      由於肥胖癥已遍及全球,這使硏發能減低能量攝取、吸收或儲存量的新治療目標變得重要。腸道菌群(菌群)對處理食用多醣類很重要。我們發現使成年、無菌(GF) 的C57BL/6小鼠習慣壹個從平常餵飼動物的腸道末端(盲腸) 中取出的正常菌群,即使減少了食物納入量,亦能於14日內使體內脂肪含量及胰島素抵抗力增加60%。 GF及使遵從習慣的硏究揭示,菌群能促進腸道內腔吸收單醣類,從而誘發肝臟脂肪重新合成。通過遵從習慣,特定地減低了正常小鼠的腸道上皮中的壹個血管生成素樣蛋白成員,禁食誘導脂肪細胞因子(Fiaf) 。 GF及遵從習慣的正常及Fiaf基因剔除小鼠的測試證明,Fiaf是壹種循環脂蛋白的脂肪酶抑制因子及其抑制功能對菌群誘導甘油三酯在脂肪細胞中沈積尤其重要。 Rag1-/-動物的硏究指出,這些宿主的反應並不涉及成熟的淋巴細胞。我們的研究結果暗示,腸道菌群是壹個能影響宿主從飲食中獲得及儲存的能量的重要環境因素。

    • 壹個跟肥胖癥有關、會增加能量攝取量的腸道菌群。

      研究人員(們)︰ 
      Turnbaugh PJ et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國63108密蘇裏州聖路易斯華盛頓大學基因科學中心 
      美國63108密蘇裏州聖路易斯華盛頓大學基因組測序中心 

      研究題目︰ 
      壹個跟肥胖癥有關、會增加能量攝取量的腸道菌群。 

      科學/醫學刊物︰ 
      自然期刊2006;444;1027-1031102 

      參考鏈接︰
      http://www.nature.com/nature/journal/v444/n7122/full/nature05414.html 

      摘/概要︰ 
      已遍及全球的肥胖癥是促使我們要識別能影響能量平衡在宿主體內及環境因素的動力。比對基因天生肥胖小鼠及它們精瘦的同伴,以及肥胖及精瘦自願者的末端腸道菌群揭示,肥胖癥是跟兩種強大的細菌組別,擬桿菌門及厚壁菌門,相對數量的轉變有關。我們在這裏通過基因體及生化測試證明,這些轉變擁有能影響小鼠腸道菌群代謝的潛能。我們的結果指出,肥胖菌群基因體擁有較大從飲食攝取能量的能力。不僅如此,這特性是可轉移的︰於無菌小鼠定植壹個「肥胖菌群」較定植壹個「精瘦菌群」能明顯增加體內全脂肪含量。這些結果識別了腸道菌群為導致肥胖癥病理生理作用的額外因素。

    • 飲食對人類腸道菌群的影響︰於人性化、無菌的小鼠體內做的壹個基因體測試。

      研究人員(們)︰ 
      Turnbaugh PJ et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國密蘇裏州63108聖路易斯華盛頓大學醫學院基因科學中心 
      美國科羅拉多州 80309博爾德科羅拉多大學化學及生物化學系 

      研究題目︰ 
      飲食對人類腸道菌群的影響︰於人性化、無菌的小鼠體內做的壹個基因體測試。 

      科學/醫學刊物︰ 
      科學轉化醫學期刊2009;1, 6ra14;doi:10.1126/scitranlmed.3000322 

      參考鏈接︰ 
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2894525/ 

      摘/概要︰ 
      飲食及營養狀況是人體健康當中最為重要、可更改的決定因素。食物的營養價值有部份會受個人的腸道菌群(菌群)及其組合的基因(基因體)所影響。人類所接觸到的環境、細菌生態及基因型上的變化會難住我們嘗試理解飲食、腸道菌群的結構及運作以及營養及能量攝取之間的相互關系。我們通過移植新鮮或冷凍成人糞便細菌組合到無菌C57BL/6J小鼠體內以創造壹個清晰、具代表人類腸道生態的動物模型來克服這些問題。以非培養、基因體來分析細菌定植的時間、地方及兩代之間的樣式得出的結果指出這些人性化小鼠能平穩地繼承及繁殖與捐贈者的菌群所具有之細菌多樣性相似的菌群。從低脂、高植物多糖類飲食轉換至高脂、高糖的「西方飲食」能於壹天之內把菌群的結構轉移、改變菌群所代表的代謝途徑及改變菌群的基因表達量。涉及不同捐贈者及接受者飲食組合的交互移植顯示,定植的歷史能影響細菌組合最初的結構。被餵飼西方飲食的人性化小鼠的肥胖病癥增多了;這特性是可經由移植菌群而轉移的。因此,人性化、無菌小鼠會對測試環境及基因因素對腸道菌群及宿主生理的影響而要進行驗證原理的臨床實驗很有用處。

    • 腸道細菌在營養代謝中所擔任的角色。

      研究人員(們)︰                               
      Cummings JH et al.
       
      (各)研究單位:
      醫學研究委員會Dunn臨床營養中心,英國劍橋。
                    
      研究題目︰
      腸道細菌在營養代謝中所擔任的角色。
       
      科學/醫學刊物︰
      腸外與腸內營養期刊1997;21:357-365
       
      參考链接︰                          
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2894525/pdf/nihms209492.pdf
       
      摘/概要︰
      人類大腸內含有菌群,其組件大都是複雜及其代謝能力亦各有不同的。它們主要的功能是於從上消化道還未被消化的碳水化合物中挽回能量。這是通過發酵及吸收代表碳水化合物可提供40-50%的能量的主要產物,短鏈脂肪酸(SCFA),而得到的。主要的SCFA,醋酸鹽、丙酸及丁酸是經由腸道上皮(丁酸)、肝臟(丙酸)及肌肉(醋酸鹽)代謝的。腸道細菌對合成維生素BK以及代謝膽汁酸、其他固醇及異質物亦有其作用。腸道菌群對飲食亦有所反應。在有如非澱粉多醣類、抗解澱粉及低聚糖等可被發酵的碳水化合物基質的存在的情況下,細菌能生長及活躍地合成蛋白。大腸內合成及分解蛋白的份量很難斷定,但每日則大概有含有1 g 細菌-N的15 g生物量被排到糞便內。細菌合成的氨基酸有否被腸道吸收尚未查明。最後,個別腸道微生物如硫酸鹽還原菌、雙歧桿菌及梭菌能選擇性地對特定的飲食成份作出反應,這可能對健康很重要。

    • 以源自幹酪乳桿菌GG的酶水解牛酪蛋白來抑制淋巴細胞於體外生長。

      研究人員(們)︰ 
      Sutas Y et al. 

      (各)研究單位︰ 
      坦佩雷坦佩雷大學醫學院 
      約基奧伊寧芬蘭農業研究中心食品研究所 
      赫爾辛基維利奧公司研發中心 
      赫爾辛基赫爾辛基大學食品技術系乳品科學 

      研究題目︰ 
      以源自幹酪乳桿菌GG的酶水解牛酪蛋白來抑制淋巴細胞於體外生長。 

      科學/醫學刊物︰ 
      過敏與臨床免疫學期刊1996;98:216-224 

      參考鏈接︰ 
      http://www.jacionline.org/article/S0091-6749(96)70245-2/abstract 

      摘/概要︰ 
      背景︰
      處理腸道蛋白及抑制T-細胞的活化作用能導致身體系統對咽下了的蛋白抗原反應低下。目的︰這項硏究是設計來斷定乳桿菌,壹人類腸道菌群的主要部份,能否幫助腸道分解食物抗原及修改其免疫活性。方法︰於健康成人實行淋巴細胞轉化試驗來測定牛酪蛋白被胃及胰蛋白酶,再被水解源自幹酪乳桿菌GG的酶對絲裂原所誘導淋巴細胞生長的反應。結果︰在胃及胰蛋白酶水解酪蛋白的實驗當中,0.1及10 μg/ml 的β- 及 α s1-酪蛋白分別較沒有這些水解物的相對培養基明顯地抑制了淋巴細胞的生長。反之,10 μg/ml 的κ-酪蛋白明顯地刺激了淋巴細胞的生長。在源自幹酪乳桿菌GG的酶再度水解酪蛋白的實驗當中,出現了壹個壹致的效應︰0.1, 10及1000 μg/ml的α s1-, β- 及κ-酪蛋白分別地抑制了淋巴細胞的生長。總結︰水解酪蛋白源自幹酪乳桿菌GG的酶能產出對淋巴細胞生長有抑制作用的分子。此外,腸道細菌對下調食物過敏癥病人對咽下的蛋白的過敏反應有效益。

    • 經源自乳桿菌GG的酶水解的牛酪蛋白能下調抗-CD3抗體所誘導的IL-4產量。

      研究人員(們)︰ 
      Sutas Y et al. 

      (各)研究單位︰ 
      坦佩雷坦佩雷大學醫學院兒科系 
      芬蘭坦佩雷坦佩雷大學醫學院及坦佩雷大學醫院 

      研究題目︰ 
      經源自乳桿菌GG的酶水解的牛酪蛋白能下調抗-CD3抗體所誘導的IL-4產量。 

      科學/醫學刊物︰ 
      斯堪的那維亞免疫學期刊1996;43:687-689 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1365-3083.1996.d01-258.x/abstract 

      摘/概要︰ 
      身體系統對飲食中的抗原反應低下的先決條件是在於它們在腸道內的消化過程。這項硏究測試壹腸道細菌,乳桿菌GG(ATCC 53103),的酶所分解的牛酪蛋白能否調節14位5–29(平均16)個月大、遺傳過敏癥病人抗-CD3抗體誘導外周血單個核細胞細胞因子的產量。經凈化的酪蛋白分別上調了白介素-4及幹擾素-γ的產量,P = 0.008 and P = 0.008。反之,乳桿菌GG所分解的酪蛋白下調了白介素-4的產量,P = 0.003,但未有影響到幹擾素-γ。這些結果指出,腸道細菌可能有修改食物自身蛋白的免疫調節特性及引進了壹可能能保護年幼時其免受有害食物抗原相害這大有可為的工具。

    • 通過鼠李糖乳桿菌GG所分解的牛酪蛋白來抑制T-細包的活化作用。

      研究人員(們)︰ 
      Pessi T et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫FIN-20521圖爾庫大學兒科系 
      芬蘭坦佩雷坦佩雷大學醫院呼吸內科學系 
      芬蘭坦佩雷坦佩雷大學醫院臨床化學及臨床微生物學系 

      研究題目︰ 
      通過鼠李糖乳桿菌GG所分解的牛酪蛋白來抑制T-細包的活化作用。 

      科學/醫學刊物︰ 
      國際免疫藥理學期刊2001;1(12):211-8 

      參考鏈接︰ 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567576900000187 

      摘/概要︰ 
      早前有資料證實鼠李糖乳桿菌GG ATCC 53103 (L. GG),壹腸道共生菌株,能於體內促進腸道分解蛋白,以及經源自L. GG蛋白酶水解的牛酪蛋白能於體外抑制淋巴細胞的生長。這項硏究是為了評估源自L. GG分解的牛酪蛋白對T-細胞激活,即IL-2 mRNA表達量及蛋白激酶易位的效力。為了這個目的,我們對從11位健康成人而分離出的T-細胞以印跡雜交測試其IL-2 mRNA表達量及進行存有及沒有L. GG所分解的酪蛋白的PKC實驗。在8–11項實驗中,其細胞培養基均在分裂原,即12,13-二丁酸佛波醇加鈣離子載體(PBDu+A23187)或抗-CD3,的存在的情況下,含有1 mg ml-1已或未被分解的牛酪蛋白。亦有於24小時的培養上清測定IL-2,IL-4及IFN-γ合成量。在含有L. GG分解的牛酪蛋白的實驗中,IL-2 mRNA 的表達量有被減低。同時,於被PBDu+A23187刺激的培養上清,表示為被幾何平均值((95%置信區間) IL-2的濃度,有從15,892 (7174–35,203) pg ml-1被減至當含有L . GG分解的酪蛋白時的4744 (2095–10,742) pg ml-1。L. GG分解的酪蛋白抑制了與PKC抑制劑RO31-8220的作用,這作用與PKC抑制劑RO31-8220相類似。這些結果延續了早前有關L. GG分解的酪蛋白的數據,證明它具有於體外抑制T-細胞被激活的能力。

    • 細菌感染及給予壹益生菌對糞便短鏈脂肪酸(SCFA)的影響。

      研究人員(們)︰ 
      Siigur U et al. 

      (各)研究單位︰ 
      愛沙尼亞塔爾圖塔爾圖大學醫院檢驗科系 
      瑞典斯德哥爾摩卡羅林斯卡研究所細胞及分子生物學系醫學微生物生態學實驗室 
      愛沙尼亞塔爾圖塔爾圖大學兒童醫院 
      芬蘭圖爾庫大學生物化學及食品化學系 

      研究課題:
      細菌感染及給予壹益生菌對糞便短鏈脂肪酸(SCFA)的影響。 

      科學/醫學刊物︰ 
      微生物生態學之中的健康與疾病期刊1996;9:271-277 

      參考鏈接︰ 
      http://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/08910609609166467 

      摘/概要︰ 
      我們於患有痢疾菌(n=22)或沙門氏菌感染癥(n=11)的小童開始接受抗菌藥物(TMP-SMX或多黏菌素,5日)或乳桿菌GG(每日1010 - 1011 CFU ,10日) 或兩樣治療5日前及治療10日後測定其糞便短鏈脂肪酸(SCFA)含量。 SCFA的濃度於入院時很低。痢疾菌所含的醋、丙及異戊酸均明顯較沙門氏菌的高。治療期間,SCFA的濃度於第5日已有明顯增加到成人的水平、於第10日已超過了它,而於1日後這些疾病之間則沒有區別。給予乳桿菌GG 5日已能增加丙酸的濃度,而第10日的樣本便在異己酸上有差別︰它並未有存在於有接受乳桿菌GG的小童體內,但就存在於半數只被給予抗菌藥物組的樣本。由於在健康成人體內並未有發現異己酸,這暗示它有可能是由艱難梭菌所引起的。腸內感染對腸道細菌生態所造成的幹擾可能因不同致病體而持有不同特性。從糞便的SCFAs能反映出乳桿菌GG療程能促進生態系統恢復健康。

    • 於人類大腸、門靜脈、肝臟及靜脈的短鏈脂肪酸。

      研究人員(們)︰ 
      Cummings JH et al. 

      (各)研究單位︰ 
      劍橋醫學研究中心之鄧恩臨床營養中心 
      劍橋Addenbrooke’s 醫院組織病理學系 

      研究題目︰ 
      於人類大腸、門靜脈、肝臟及靜脈的短鏈脂肪酸。 

      科學/醫學刊物︰ 
      腸道期刊1987;28(10):1221-7 

      參考鏈接︰ 
      http://gut.bmj.com/content/28/10/1221.long 

      摘/概要︰ 
      通過量度於死亡後4小時內從突然身故病人中解剖及取出大腸所有部份及門靜脈、肝臟及外周靜脈內短鏈脂肪酸(SCFA)的濃度,已找出人類腸道碳水化合物被細菌分解的證據。 SCFA的總濃度(mmol/kg)於回腸末端是低至13 +/- 6,但於大腸則是高至從盲腸的131 +/- 9到降結腸的80 +/- 11。亦發現有支鏈脂肪酸的存在,由盲腸末端的高下降至降結腸的低濃度。 pH值亦從盲腸的5.6 +/- 0.2改變至降結腸的6.6 +/- 0.1。 pH值與SCFA的濃度呈反比例。血內SCFA的總濃度是︰門靜脈375 +/- 70、肝臟148 +/- 42及外周79 +/- 22。醋酸鹽是在所有樣本中主要的陰離子,但3種主要SCFA的比例從腸道上皮到門靜脈到肝臟脈都有轉變,這表明腸道上皮及肝臟分別有吸取更多的丁酸及丙酸。這些數據指出,大量碳水化合物及或許蛋白質的發酵過程都是於人類大腸,主要是於盲腸及升結腸,進行而大腸則可能比它早前認定在消化工能中所具有的有著更大的作用。

    • 腸道健康︰發酵過程與短鏈脂肪酸。

      研究人員(們)︰ 
      Wong JM et al. 

      (各)研究單位︰ 
      加拿大聖米高醫院臨床營養學及風險因素修改中心 
      加拿大安大略省多倫多大學醫學院營養科學系 
      加拿大聖米高醫院醫學系內分泌及代謝科 
      加拿大安大略省多倫多大學醫學院醫學系 

      研究題目︰ 
      腸道健康︰發酵過程與短鏈脂肪酸。 

      科學/醫學刊物︰ 
      臨床消化期刊2006;40(3):235-243 

      參考鏈接︰ 
      http://journals.lww.com/jcge/Abstract/2006/03000/Colonic_Health__Fermentation_and_Short_Chain_Fatty.15.aspx 

      摘/概要︰ 
      最近,利用益生源及益生菌中出現的短鏈脂肪酸(SCFA)以改善腸道及全身的健全又再度引起關註。食用碳水化合物,尤其是抗解澱粉及食用纖維,是能製造出主要為醋酸鹽、丙酸及丁酸這些SCFAs為最終產物的發酵過程的基質。SCFA出產的速度及數量是取決於腸道所含菌群的菌種及數量、基質的來源及通過腸道的時間。SCFAs可以很快被吸收。丁酸是結腸的主要能量來源。丙酸很大程度上是由肝臟吸收。醋酸進入外週循環經由外週組織代謝。特定的SFCA可減低患上胃腸功能紊亂、癌癥及心血管疾病的風險。醋酸是在結腸內主要的SCFA,它已被證明吸收後會增加膽固醇的合成。然而,丙酸鹽,壹個葡萄糖產生工具,已被證明能抑制膽固醇的合成。 因此,受質可以降低醋酸:丙酸比例,可減少血脂及或許心血管疾病的風險。丁酸通過促進細胞分化,細胞週期停滯及轉化的結腸的細胞雕亡;抑制酶的組蛋白脫乙酰酶及減小由初級膽汁酸轉化為次級膽汁酸而形成結腸酸化,從而作為滋潤結腸粘膜及在預防結腸直腸癌的角色已被測定。因此,大幅增加SFCA的產生及潛在地送遞更多的SFCA,尤其丁酸,至遠端結腸,可達致保護作用。丁酸灌溉(灌腸劑)也被建議在治療結腸炎使用。現在需要更多人的研究,特別是,鑑於碳水化合物基質及SFCA的模式從發酵產生的不同性質。特別是需要就SCFAs及癌癥風險指標的關連的短期和長期人類研究。這些研究將是就最大程度預防結腸疾病提供飲食建議的成功之關鍵。 
      SCFA生產的速率及份量取決於在結腸中微生物的物種及數量、基質的來源及腸部運輸的時間。 SCFAs是可以很快被吸收。丁酸是結腸細胞主要能量的來源。丙酸很大程度上由肝臟吸收。醋酸進入外周循環經由外周組織代謝。特定的SFCA可減低患上胃腸功能紊亂、癌癥及心血管疾病的風險。

    • 幹酪乳桿菌的數量是與嬰兒腸道菌群之變化有關連的。

      研究人員(們)︰ 
      Cox MJ et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國加州三藩市加州大學三藩市分校胃腸科 
      美國加州三藩市加州大學三藩市分校醫學系 
      美國加州三藩市加州大學三藩市分校兒科系 
      美國加州三藩市加州大學三藩市分校流行病及生物統計學系 
      美國加州柏克萊勞倫斯伯克萊國家實驗室地球科學部生態系 

      研究題目︰ 
      幹酪乳桿菌的數量是與嬰兒腸道菌群之變化有關連的。 

      科學/醫學刊物︰ 
      美國公共科學圖書館︰綜合2010;5(1):e8745 

      參考鏈接︰ 
      http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0008745 

      摘/概要︰ 
      嬰兒剛出生的第壹年,微生物在腸道的定植對免疫系統的發展至關重要。早期在嬰兒時期消化道微生物的變動與兒童長大後哮喘及過敏體質的演變有關。在這裏,我們實行了壹項雙盲、隨機的嬰兒補給益生菌(TIPS)試驗,對來自每日被給予幹酪乳桿菌亞種鼠李糖(LGG)或安慰劑、6個月大嬰兒的糞便樣本進行了高解像度、無培養分析。利用高密度微陣列16S rRNA PhyloChip對細菌的分布進行研究,對帶有高或低濃度LGG嬰兒的細菌群進行比較。帶有較高LGG濃度的壹組促進了包括壹些知名的益生菌種等系統性同類群組的形成,而群組成員亦明顯分布得更平均。就生態學而言,這幾方面都是更能抵抗病原體之騷擾及生長的群組之特性。 PhyloChip分析亦識別了壹些跟過敏體質的形成呈正以及反比、可能能能作為標靶的另壹益生菌群組。我們從這些結果假定,補給LGG以抵抗及後過敏性疾病發展這保護效益的主要機制,是通過壹個穩健、均勻及功能冗余的嬰兒胃腸道群組而達成的。

    • 乳桿菌GG乳酪對日本人類實驗對象腸道微生態的影響。

      研究人員(們)︰ 
      Benno et al. 

      (各)研究單位︰ 
      日本橫濱高梨乳業有限公司技術研究實驗室 
      日本埼玉和光物理和化學研究的研究所(RIKEN )日本微生物儲存庫 
      日本東京昭和女子大學實用藝術及科學系 

      研究題目︰ 
      乳桿菌GG乳酪對日本人類實驗對象腸道微生態的影響。 

      科學/醫學刊物︰ 
      現今營養學1996;(31)6:9s-11S 

      參考鏈接︰ 
      http://journals.lww.com/nutritiontodayonline/Abstract/1996/11001/Effects_of_Lactobacillus_GG_Yogurt_on_Human.4.aspx 

      摘/概要︰ 
      日本正常健康實驗對象攝取乳桿菌GG乳酪能增加糞便內雙歧桿菌與乳桿菌GG的數量、減少糞便內阿摩尼亞的濃度以及降低糞便的pH值。於服用乳酪期間,有發現其效益,並且在完成治療後,數值又會回復到正常的水平。

    • 幹酪乳桿菌菌株GG對新生嬰兒胃腸道菌群的影響。

      研究人員(們)︰ 
      Sepp E et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基塔爾圖塔爾圖大學醫院及塔爾圖大學分子病理學研究所臨床微生物學系 
      愛沙尼亞塔爾圖塔爾圖大學微生物研究所 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學食品化學系 

      研究課題: 
      幹酪乳桿菌菌株GG對新生嬰兒胃腸道菌群的影響。 

      科學/醫學刊物︰ 
      微生物生態學之中的健康與疾病期刊1993;6:309-314 

      參考鏈接︰ 
      http://informahealthcare.com/doi/abs/10.3109/08910609309141340 

      摘/概要︰ 
      這項研究的目的是為了確定幹酪乳桿菌菌株GG能否在新生嬰兒的腸道定植及攝取後對菌群的影響。測試了25名不足1個月大新生嬰兒的糞便細菌群:除了母乳餵食以外,15名嬰兒(GG組)在出生後立即接受於水中稀釋、劑量為1010-1011 cfu/g的冷凍粉末乳桿菌GG補充劑,為期2周; 
      出生乳桿菌GG補充劑,補充劑為冷凍幹燥的粉末在水中稀釋,劑量為1010-1011 c.f.u./g。 10個新生嬰兒(對照組)除了母乳以外沒有接受任何補充劑。嬰兒糞便內的細菌組合,在兩組研究當中是類似的。 10個新生嬰兒67%)有發現乳酸菌GG被排出體外,而在8個個案當中(53.3%)甚至停止餵予補充劑後2星期依然能發現乳酸菌GG 被排出體外。糞便濃度及乳桿菌GG的相對比例是各不相同。在GG組的3-4日,5-7日及壹個月大的新生嬰兒的糞便濃度乳酸菌超過了對照組。糞便微生物的主要組合模式沒有在的GG組內的1周及1個月大的新生嬰兒有所不同。這項研究表明,出生後立即給予乳桿菌GG 為期2周, 可增加腸道乳酸菌的濃度及不損害建立正常糞便細菌菌群。

    • 口服乳桿菌GG對出生體重較低的新生嬰兒腸道菌群之影響。

      研究人員(們)︰ 
      Agarwal R et al. 

      (各)研究單位︰ 
      印度新德裏全印醫學科學研究所兒科系 

      研究題目︰ 
      口服乳桿菌GG對出生體重較低的新生嬰兒腸道菌群之影響。 

      科學/醫學刊物︰ 
      兒科胃腸病及營養學期刊2003;36:397-402 

      參考鏈接︰ 
      http://journals.lww.com/jpgn/Abstract/2003/03000/Effects_of_Oral_Lactobacillus_GG_on_Enteric.19.aspx 

      摘/概要︰ 
      背景:
      定植模式,特別是屬厭氧菌群的,可能在新生嬰兒的腸道功能中起重要作用。益生菌可能通過直接定殖或間接促使腸道微生物的生態而影響染病的風險。 

      方法:
      壹項預期、隨機的研究調查了71名體重少於2000克的早產嬰兒來檢測乳桿菌GG (LGG) 對新生嬰兒腸道定殖及改變其微生物生態的能力。體重少於1500克的嬰兒(24名接受治療,15名對照)每日接受口服109LGG兩次,為期21日。體重在1500克到1999克之間(23名接受治療,9名對照)的嬰兒亦接受治療,為期8日。於接受治療前及第7-8日(及於第14及21日在體重少於1500克的嬰兒)收集了糞便樣本來進行有氧及無氧之細菌培植。 

      結果:
      相對於23名較重嬰兒當中有11位(47%)被LGG定植,在24名體重少於1500克的嬰兒當中都有5位(21%)被定植。這定植機率只限制於在接受LGG療程的7天內沒有服用抗生素的嬰兒。在基線上,細菌的種類貧乏,雖然相比體重少於1500克的嬰兒,較大的嬰兒擁有較多細菌的種類(VS 1.11 ±0.12 1.59 ±0.13 (SEM),P < 0.03)及較高平均CFU 對數( 8.79 ±0.43 VS 7.22 ± 0.63 ; P < 0.05)。在接受LGG療程的第7天,體重少於1500克嬰兒的細菌種類數目有明顯的增長,而在第21天更有更進壹步的增長。這主要是由革蘭氏(+)及厭氧性細菌物種的增長而造成的。在對照組當中,細菌物種的數量並沒有變化。革蘭( - )細菌的平均CFU 對數在有接受治療而體重又少於1500克的嬰兒身上並沒有變化。然而,相比第0天(3.5 ±0.9),第21天(6.1 ±0.9)的平均CFU 對數有明顯的增長(P <0.05 )。體重在1500克到1999克之間的嬰兒在接受治療後,細菌物種的數量或定量亦沒有明顯的變化。所有嬰兒對LGG的耐受性都有很高。 

      總結:
      新生嬰兒對益生菌試劑的反應是取決於妊娠期、產後年齡及之前與抗生素的接觸。 
      雖然LGG在嬰兒的定殖能力相對較差,尤其在出生體重少於1500克的嬰兒,它似乎都能影響新生嬰兒腸道定植的模式。

    • 經發酵過、高溫處理奶內乳桿菌GG之酶水解蛋白質而釋放出的生物活性肽。

      研究人員(們)︰ 
      Rokka T et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基化工技術之技術研究中心 

      研究題目︰ 
      經發酵過、高溫處理奶內乳桿菌GG之酶水解蛋白質而釋放出的生物活性肽。 

      科學/醫學刊物︰ 
      乳品科學期刊1997;52(12):675-677(國際乳品科學) 

      參考鏈接︰ 
      http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=10572001 

      摘/概要︰ 
      -----------------

    • 黏膜接觸鼠李糖乳桿菌GG對人體結腸平滑肌細胞的效益。

      研究人員(們)︰ 
      Guarino MP et al. 

      (各)研究單位︰ 
      意大利羅馬通過歐華路生物醫藥大學校園消化內科系 

      研究題目︰ 
      黏膜接觸鼠李糖乳桿菌GG對人體結腸平滑肌細胞的效益。 

      科學/醫學刊物︰ 
      臨床消化內科期刊2008;42(Suppl 3) Pt 2:S185-190 

      參考鏈接︰
      http://journals.lww.com/jcge/Abstract/2008/09002/Effect_of_Acute_Mucosal_Exposure_to_Lactobacillus.10.aspx 

      摘/概要︰ 
      目的:
      確定人類結腸黏膜接觸美國培養物保藏中心(ATCC)53103鼠李糖乳桿菌GG (LGG)能否影響腸肌細胞的伸縮性。 

      方法:
      從癌癥病人切除無病菌部份而獲得人類結腸樣本。在解剖後,黏膜及下層黏膜兩個空間之間被密封,黏膜的內腔面向上並用5ml 的Krebs溶液覆蓋,而下層黏膜則面向下方並浸入20ml的Krebs 溶液之內。 LGG或正常下層清液(N-下層清液)被加入黏膜的內腔面並為持了30分鐘。從環形肌肉層分離出的平滑肌細胞(SMC)是先接觸N-下層清液或LGG(36 ×10-9 CFU/ml)(LGG -下層清液)。 SMCs的反應是隨著乙酰膽堿的濃度而增加的。 

      結果:
      與未受到刺激的平滑肌細胞相類似,接觸過N-下層清液的平滑肌細胞有隨著乙酰膽堿的濃度而增加反應(最大伸縮:32 % ± 5%,1-μM ACH)。接觸過LGG-下層清液使細胞縮短了18 % ± 3 %及抑制了78 % ± 7 %因乙酰膽堿所引起最大的伸縮反應。當平滑肌細胞直接接觸到LGG,伸縮能力明顯被削弱(70 %±5%,與對照細胞相比),並觀察到這是隨著劑量及時間而減弱的。 

      結論:
      結腸黏膜接觸鼠李糖乳桿菌GG LGG後,平滑肌細胞有明顯縮短,這可能有助於減低對乙酰膽堿的伸縮反應。還需要更進壹步的研究來確定這益生菌機制對腸道疾病的臨床效益。

    • 含有豐富纖維的黑麥面包及含有乳桿菌GG (LGG)的乳酪之組合能改善自我報告患有便秘女性之腸道功能。

      研究人員(們)︰ 
      Hongisto SM et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭赫爾辛基維利奧公司研發中心 
      芬蘭赫爾辛基營養學基金會研究中心 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學中心醫院過敏學系 
      芬蘭赫爾辛基赫爾辛基大學生物醫學研究所藥理學系 

      研究題目︰ 
      含有豐富纖維的黑麥面包及含有乳桿菌GG (LGG)的乳酪之組合能改善自我報告患有便秘女性之腸道功能。 

      科學/醫學刊物︰ 
      歐洲臨床營養學期刊2006;60:319-324 

      參考鏈接︰ 
      http://www.nature.com/ejcn/journal/v60/n3/full/1602317a.html 

      摘/概要︰ 
      目的:
      本研究的目的是為了調查含有豐富纖維的黑麥面包及含有乳桿菌GG (LGG)的乳酪對腸道轉運時間及腸道功能的影響,並測試它們在自我報告的便秘案例中是否有相互作用。 

      設計:
      本研究采用了2x2的因子設計。 

      設定:
      自由活著之對象。 

      對象:
      通過廣告招募、壹共59名自我報告患有便秘的健康女性。 

      幹預政策:
      經過基線期之後,實驗對象隨機被分配為4個飲食組:(1)黑麥面包+LGG乳酪、(2)黑麥面包、(3) LGG乳酪及(4)對照組。 3周飲食受控隨後是3周的跟進期。在這兩段時期中,測定總腸轉運的時間以及記錄了實驗對象排便之頻率及軟硬度,排便困難及胃腸道癥狀。 

      結果:
      跟進食低纖維吐司的LGG及對照組相比,黑麥面包縮短了總腸轉運時間(平均差, -0.7 ; CI95, -1.1至-0.2 ,P = 0.007),增加了排便頻率( 0.3; CI95, 0.1至0.5 ; P = 0.001) ,軟化了糞便(-0.3 ; CI95, -0.4至-0.2 ; P <0.001),使排便更容易(-0.4 ; CI95 , -0.5至-0.2 ; P < 0.001),更增加了胃腸道癥狀(1.6 ; CI95 , 0.7至2.4 ; P <0.001)。跟黑麥面包組相比,黑麥面包+ LGG組的胃腸道癥狀相對較少(-1.3 ; CI95 , -2.4至-0.2 ; P = 0.027) 。 

      結論:含有豐富纖維的黑麥面包可以被推薦用來治療便秘,而同時進食LGG乳酪則能減輕跟增加攝取纖維相關之不良胃腸道反應。

    • 益生菌及膳食輔導有助於懷孕期間及之後調節葡萄糖的水平:壹項隨機對照試驗。

      研究人員(們)︰ 
      Laitinen K et al. and the Nutrition, Allergy, Mucosal Immunology and Intestinal Microbiota Group 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫20014圖爾庫大學生物化學及食品化學系 
      芬蘭圖爾庫20014圖爾庫大學功能性食品論壇 
      芬蘭坦佩雷33230統計-咨詢 
      芬蘭圖爾庫20014圖爾庫大學兒科系 
      芬蘭圖爾庫20520圖爾庫大學中心醫院兒科系 

      研究題目︰ 
      益生菌及膳食輔導有助於懷孕期間及之後調節葡萄糖的水平:壹項隨機對照試驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      英國營養學期刊2009;101:1679-1687 

      參考鏈接︰ 
      http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=5830464&fileId=S0007114508111461 

      摘/概要︰ 
      平衡的血糖代謝可確保優於胎兒成長,為母親及兒童帶來長期的健康效益。我們研究補給益生菌以及膳食輔導能否會影響血糖正常孕婦之血糖代謝機制。 256名懷孕婦女在懷孕期的頭三個月隨機接受營養咨詢,根據目前之建議修改或控制其飲食的攝取量; 在雙盲的方式下,飲食受幹預的壹組又隨機接受益生菌(鼠李糖乳桿菌GG及雙歧桿菌BB12 ;飲食/益生菌組)或安慰劑(飲食/安慰劑組),而對照組則只服用安慰劑(對照/安慰劑組)。在懷孕期間(飲食/益生菌、飲食/安慰劑及控制/安慰劑組基線經調整的中位數分別為4.45、4.60及4.56mmol/l; P = 0.025 )及12個月(基線經調整的中位數分別為4.87、5.01及5.02mmol/l; P = 0.025 ),飲食/益生菌組的血糖濃度最低。於懷孕的最後三個月期間,跟對照/安慰劑組相比,飲食/益生菌組葡萄糖濃度增加的風險較低,證實了飲食/益生菌組有更好的糖耐量(OR 0.31 (95 % CI 0.12, 0.78); P = 0.013) 、最低胰島素的濃度(經調整的中位數分別為7.55、9.32 及9.27mU/l; P = 0.032) 、體內平衡模型之評估(經調整的中位數分別為1.49、 1.90 及1.88; P = 0.028) 及最高的胰島素定量敏感性檢測指數(經調整的中位數分別為0.37、 0.35及0.35; P = 0.028)。這觀察得出的效果有延續到產後的12個月。這項研究表明, 即使是在正常血糖水平的人身上,通過飲食咨詢及益生菌亦可改善其血糖調節機制,從而提供壹項預防及治理血糖失調的新方法。

    • 乳酸菌對患有普通及第2型糖尿病老鼠的抗榶尿效果。

      研究人員(們)︰ 
      Honda K et al. 

      (各)研究單位︰ 
      日本千葉和洋女子大學人類生態學院 
      日本橫濱高梨乳業有限公司技術研究實驗室 

      研究題目︰ 
      乳酸菌對患有普通及第2型糖尿病老鼠的抗榶尿效果。 

      科學/醫學刊物︰ 
      臨床生物化學與營養學期刊2012;51(2):96-101 

      參考鏈接︰ 
      https://www.jstage.jst.go.jp/article/jcbn/51/2/51_11-07/_article 

      摘/概要︰ 
      這項研究使用了老鼠來調查乳酸菌抗糖尿病的效果。在實驗1當中,對不論有沒有鼠李糖乳桿菌GG細胞的正常ICR老鼠身上給予了蔗糖或澱粉。當給予蔗糖或澱粉時,GG細胞明顯地抑制了餐後血糖水平。在實驗2中,對分別給含有活性GG細胞或德氏乳桿菌保加利亞亞種細胞的基礎糧食予患有遺傳2型糖尿病模型KK-Ay 老鼠,為期6星期。活性GG 細胞明顯地抑制了空腹血糖、餐後血葡萄糖耐量測試及 HbA1c。德氏乳桿菌並沒有展示出這種效果。在實驗3中,分別給KK-Ay 老鼠予含有活性GG細胞或熱處理後的GG細胞,為期3星期。活性GG細胞明顯地抑制空腹血糖及葡萄糖耐量,但熱處理後的GG細胞卻沒有顯示這種影響。這些結果表明,GG細胞可降低ICR老鼠的餐後血糖水平,而乳酸菌對老鼠抗糖尿病作用的差異則取決於菌株,以及細菌在到達腸道時仍然活著。在這項研究中,我們得出的結論是乳酸菌抗糖尿病的效果,可能是從透過抑制從腸道吸收的葡萄糖,從而連續抑制餐後血糖的水平。這些結果表明,特定的乳酸菌菌株可有利於控制II型糖尿病。

    • 給予出生體重極低的幼兒加進了益生菌之膳食。

      研究人員(們)︰ 
      Al-Hosni M et al. 

      (各)研究單位︰ 
      美國密蘇裏州聖路易斯聖路易斯大學醫學院兒科系 
      美國密歇根州底特律聖約翰醫院及醫療中心兒科系 
      美國密蘇裏州聖路易斯新生嬰兒深切治療部紅衣主教Glennon兒童醫學中心 
      美國加州薩克拉門托加州大學戴維斯分校兒童醫院兒科系 
      美國佛蒙特州伯靈頓弗萊撤艾倫保健中心佛蒙特兒童醫院兒科系 
      美國佛蒙特州伯靈頓佛蒙特大學醫學院臨床研究中心 
      美國佛蒙特州伯靈頓佛蒙特州牛津網酪臨床試驗單位 
      美國佛蒙特州伯靈頓蒙特大學醫學院兒科系 

      研究題目︰ 
      給予出生體重極低的幼兒加進了益生菌之膳食。 

      科學/醫學刊物︰ 
      圍產期期刊2012;32(4):253-9 

      參考鏈接︰ 
      http://www.nature.com/jp/journal/v32/n4/abs/jp201151a.html 

      摘/概要︰ 
      目的:
      本試驗的目的是要測試給予出生體重極低的幼兒加進了益生菌之膳食( ELBW )能否以降低在懷孕期第34周( PMA ) 嬰兒體重比例低於第10百分位來改善幼兒成長。亦有評估例如從開始餵食補充劑的頭28天減少了需要用抗微生物治療之日數等其他重要的結果。 

      實驗設計:
      我們進行了壹項多個中心、隨機、以安慰劑為對照、雙盲的臨床研究。益生菌-補給(PS)組接受加入了鼠李糖乳桿菌GG及雙歧桿菌腸道餵食的第壹餐,並繼續每天接受這餐食壹次直至出院或34周(PMA)。對照組(C )則接受了沒有被添加的餐食。嬰兒的體重及食量均於研究期間的頭28天每天被記錄。 34周PMA的重量亦被記錄了。 

      結果:
      共有101例嬰兒慘與了這項實驗( PS 50對C 51 ) 。在第34周(PMA) ,嬰兒體重低於第10百分位的在兩組間並無差異( PS組58 %比C組60 % , (P數值0.83 ) ),或在研究開始後,28天間的平均餵食量也沒有差異( PS組59 ml kg-1與C組71 ml kg-1, (P數值0.11 ) )。 PS組的生長速度在計算後是高於C組的( 14.9對比12.6克每天, (P數值0.05 )。 壞死性小腸結腸炎(NEC) 的發病率,以及死亡率在兩個組之間是類似的。 

      結論:
      盡管益生菌補給餐有提高出生體重極低之嬰幼兒(ELBW)的生長速度,但在34周PMA,並沒有發現它能改善生長速度被延遲之嬰幼兒的百分比。在這研究中,並沒有找到與益生菌相關的不良影響。

    • 補給乳酸菌GG對加重患有肺囊性纖維化病人病情的影響︰壹項試驗性的研究。

      研究人員(們)︰ 
      Bruzzese E et al. 

      (各)研究單位︰ 
      意大利那不勒斯80131“費德裏克二世' ,通過S. Pansini那不勒斯兒科系 
      英國倫敦倫敦大學學院兒童健康研究所 
      意大利維羅納歐洲囊性纖維化疾病研究所 

      研究題目︰ 
      補給乳酸菌GG對加重患有肺囊性纖維化病人病情的影響︰壹項試驗性的研究。 

      科學/醫學刊物︰ 
      臨床營養期刊2007;26(3):322-8 

      參考鏈接︰ 
      http://www.clinicalnutritionjournal.com/article/S0261-5614(07)00029-5/abstract 

      摘/概要︰ 
      背景及目的: 
      益生菌能減輕患有囊性纖維化( CF )兒童的腸道炎癥。我們要確定乳桿菌GG ( LGG )對加重CF肺部病情的影響。 

      方法: 
      進行了壹項隨機、以安慰劑為對照的交叉研究。 19名兒童接受了LGG 6個月,然後轉用到口服補充溶液(ORS),為期6個月。與此同時,19名兒童了接受ORS ,然後轉用到LGG 。主要的結果的參數為:肺部病情被加重及需要住院的比率,最大呼氣量 (FEV1),及體重上的改動。 

      結果: 
      接受了LGG 治療的患者肺部病情加重的情況(中位1 vs 2, 範圍為4 vs 4,中位相差1, Cl 95% 0.5–1.5; p=0.0035) 及住院次數(中位0 vs 1 ,範圍3 vs 2 ,中位數相差1 , CI95 %, 1.0-1.5 ; P = 0.001 )均比接受了ORS治療的患者有被減少。 LGG 均導致FEV1( 3.6 %± 5.2 vs 0.9 % ± 5 ,P = 0.02 )及體重(1.5kg±1.8 vs. 0.7kg±1.8; p=0.02) 上有較大的增長。 

      結論: 
      LGG減少了CF患者肺部癥狀加重及需要住院的機率。這些結果表明,益生菌可能可以推遲呼吸道的損傷過程,而腸道及肺部的炎癥是相互關連的。

    • 膳食咨詢及益生菌在懷孕期間及產後對孕婦身體數值的影響:壹項隨機安慰劑對照試驗。

      研究人員(們)︰ 
      Ilmonen J et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫20014圖爾庫大學臨床科學系 
      芬蘭圖爾庫20520圖爾庫大學醫院兒科系 
      芬蘭諾基亞37130統計-咨詢 
      芬蘭圖爾庫20014圖爾庫大學功能性食品論壇 
      芬蘭圖爾庫20014圖爾庫大學醫院生物化學及食品化學系 

      研究題目︰ 
      膳食咨詢及益生菌在懷孕期間及產後對孕婦身體數值的影響:壹項隨機安慰劑對照試驗。 

      科學/醫學刊物︰ 
      臨床營養期刊2011;30(2):156-164 

      參考鏈接︰ 
      http://www.clinicalnutritionjournal.com/article/S0261-5614(10)00182-2/abstract 

      摘/概要︰ 
      背景及目的: 
      確定補給益生菌的膳食輔導能否影響孕婦在懷孕期間及產後的身體數值。 

      方法: 
      256個孕婦在懷孕的頭三個月隨機接受營養咨詢,根據目前的建議修改飲食納入量或當對照組; 在雙盲的方式下,飲食受介入的壹組分別再隨機接受益生菌鼠李糖乳桿菌GG及乳雙歧桿菌(餐食/益生菌)或安慰劑膠囊(餐食/安慰劑)。介入壹直持續到母乳餵補完結,長達六個月。 

      結果: 
      跟對照/安慰劑組相比,飲食/益生菌組的女性擁有被定義為腰圍等於或超過80厘米之中央肥胖的風險有被減低(OR 0.30, 95%CI 0.11–0.85, p = 0.023已調整BMI的基線) ,而飲食/安慰劑組則在產後6個月後與對照組沒有差別(OR 1.00, 95% CI 0.38–2.68, p = 0.994)。有4名產婦需要接受飲食控制/益生菌治療(NTT),以防止腰圍變大到80厘米或更多。當膳食及運動均已被調整,產後12個月(p = 0.001)健康的飲食習慣及懷孕前的BMI(p < 0.001)便是產後12個月的BMI之重要抉定因素。 

      結論: 
      補給益生菌的膳食輔導對中央肥胖的作用有可能提供壹種預防及管理肥胖的新方法。

    • 益生菌在圍產期時的幹預在對超重及癡肥的影響:從出生到10歲跟進研究。

      研究人員(們)︰ 
      Luoto R et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學醫院兒科系 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學臨床科學系 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學生物化學及食品化學系 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學功能性食品論壇 

      研究題目︰ 
      益生菌在圍產期時的幹預在對超重及癡肥的影響:從出生到10歲跟進研究。 

      科學/醫學刊物︰ 
      國際肥胖期刊(2010) 34, 1531–1537 

      參考鏈接︰ 
      http://agris.fao.org/agris-search/search.do?recordID=US201301929656 

      摘/概要︰ 
      背景:
      在打擊超重及肥胖增加的趨勢時所取得的成功迄今不足。最近發現腸道微生群在其宿主的代謝作用中所擔任的壹個角色,就是它可能能夠提供壹個可預防肥胖及管理肥胖的新標靶。 

      目的: 
      評估在圍產期給予益生菌對小童成長的模式及後10年間有否發展為超重的影響 

      病人及方法: 
      共有159名婦女隨機及雙盲接受益生菌 (1 × 1010 cfu 的鼠李糖乳桿菌GG, ATCC 53103) 或在4產期4周前接受安慰劑;幹預持續到產後6個月。並分別在113名兒童(72%)3,6,12及24周 及4,7及10歲時測量他們的身體數值。 

      結果: 
      檢測到過度的體重增加分別發生在兩個階段;第壹階段的體重增加是由胎兒期直至出生後24-48個月,而第二階段的體重是在24-48個月之後開始。在圍產期間益生菌幹預似乎緩及了第壹階段的體重增加,特別是在後來成為超重的兒童,但沒有在第二階段增加了體重,在4歲時的影響最為明顯(P=0.063,重復測量方差分析) 。幹預的效果也展示出壹種傾向;減少調整平均出生體重 及4歲時的身高體重指數(BMI) (P=0.080, 協方差分析)。 

      結論: 
      早期的腸道菌群益生菌的調節可能可以通過抑制過多的體重增加來改變幼兒出生後第壹年的成長模式 。

    • 鼠李糖乳桿菌GG保護老鼠抵禦非酒精性脂肪肝疾病。

      研究人員(們)︰ 
      Ritze Y et al. 

      (各)研究單位︰ 
      德國斯圖加特霍恩海姆大學營養醫學系 
      德國耶拿耶拿市弗裏德裏希席勒大學營養科學系 
      德國本草堂MVZ微生態研究所 

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳桿菌GG保護老鼠抵禦非酒精性脂肪肝疾病。 

      科學/醫學刊物︰ 
      美國公共科學圖書館︰綜合(2014) 9(1):e80169.doi:10.1371/journal.pone.0080169 

      參考鏈接︰ 
      http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0080169 

      摘/概要︰ 
      背景及目的: 
      實驗證據表明,與肥胖相關的非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD) 是與腸道通透性的變動及細菌產物易位到肝臟有關。至今,除了減輕體重外,並沒有可靠的治療。在這項研究中,我們查明了益生菌菌株鼠李糖乳桿菌GG ( LGG)在實驗老鼠模型中可能作為對抗NAFLD的保護劑的效果。 

      方法: 
      C57BL/J6老鼠被連續8星期餵食高果糖餐而患有NAFLD。果糖是通過飲用含有30%果糖及有或沒有約5× 107 cfu/ g體重LGG濃度的飲用水來給予老鼠的。其後老鼠就被審查其腸道菌群的變化、腸道屏障功能、在門靜脈脂多糖(LPS)的濃度、肝炎及蓄積在肝臟中的脂肪。 

      結果: 
      LGG在遠端小腸增加了有益的細菌。此外,LGG減少十二指腸IκB的蛋白水平並修復了十二指腸緊密連接蛋白的濃度。在其肝臟被餵食有補給LGG的高果糖餐期間,門靜脈脂多糖(P≦0.05)有被減少,並有減弱TNF-α、IL- 8R及IL-1βmRNA的表達量之趨勢。另外,在被餵食高果糖餐及LGG的老鼠身上發現有積聚肝臟脂肪,而丙氨門靜脈酸氨基轉移酶的濃度(P≦0.05)則被減少了。 

      結論: 
      我們首次展示,LGG能保護老鼠免受因高果糖餐而引起的NAFLD。其保護機制很有可能涉及到有益的細菌被增加、腸道屏障功能被修復,從而使肝臟炎癥及脂肪肝減弱。

    • 乳桿菌GG在因鏈脲佐菌素所引起患糖尿病的大鼠中抗糖尿之效果。

      研究人員(們)︰ 
      Tabuchi M et al. 

      (各)研究單位︰ 
      日本992-0025米澤縣米澤縣山形女子學院 
      日本241-0023橫濱高梨乳業有限公司技術研究實驗室 
      日本399-4598長野縣南箕輪村信州大學農業研究院 

      研究題目︰ 
      乳桿菌GG在因鏈脲佐菌素所引起患糖尿病的大鼠中抗糖尿之效果。 

      科學/醫學刊物︰ 
      生物科學、生物技術及生物化學期刊2003;67(6):1421-1424 

      參考鏈接︰ 
      http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1271/bbb.67.1421#.U--XHVaRBIc 

      摘/概要︰ 
      從8-9周起,給予因鏈脲佐菌素所引起患糖尿病的新生大鼠(n-STZ)含有乳桿菌GG細胞( GG )或對照劑(對照)之膳食。 GG細胞明顯降低了血液中血紅蛋白A1C (HbA1C) 的水平,並改善了n-STZ老鼠的耐糖量(p<0.05)。在給予葡萄糖30分鐘後,GG組的血漿胰島素水平明顯較對照組的高(p<0.05)。

    • 攝取乳桿菌菌株GG對健康誌願者糞便菌群及其排便的效益。

      研究人員(們)︰ 
      Hosoda M et al.
       
      (各)研究單位︰
      日本橫濱高梨乳業有限公司技術研究實驗室
      物理和化學研究的研究所(RIKEN )日本微生物儲存庫

      研究題目︰
      攝取乳桿菌菌株GG對健康誌願者糞便菌群及其排便的效益。
       
      科學/醫學刊物︰
      雙歧期刊1994:8:21-28
       
      參考鏈接︰ 
      https://www.jstage.jst.go.jp/article/jim1987/8/1/8_1_21/_article/-char/ja/

      摘/概要︰
      於8名日本健康誌願者身上測試攝取乳桿菌GG乳酪對糞便細菌的組合及特性之影響。乳酪的攝取量為90克/天,持續了10天,然後再連續10天給予300克/天。在攝取酪期間,所有誌願者糞便內的雙歧桿菌及乳桿菌之數量均有明顯被增加,而對卵磷脂酶呈陽性的梭菌屬之數量則有明顯被減少。在餵飼食酪期間,糞便內阿摩尼亞的濃度均比食用前後的較低。

  • 排毒
    • 乳酸菌乳類菌株結合常見的致癌物質,黃麯毒素B1 (AFB1)的能力。

      研究人員(們)︰ 
      El-Nezami H et al. 

      (各)研究單位︰ 
      澳洲維多利亞3001墨爾本皇家墨爾本理工大學應用及營養毒理學中心 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學生化及食品化學學系 

      研究題目︰ 
      乳酸菌乳類菌株結合常見的致癌物質,黃麯毒素B1 (AFB1)的能力。 

      科學/醫學刊物︰ 
      食品化學與毒理學 期刊1998(36);321-6 

      參考鏈接︰ 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0278691597001609 

      摘/概要︰ 
      這項硏究審查了幾種精選乳酸菌乳類菌株從培養液中去除黃麯毒素B1 (AFB1)的能力。跟其他革蘭氏陽性或陰性的細菌相比,兩種鼠李糖乳桿菌GG (LBGG) 及 LC705 (LC705) 均能有效去除AFB1 (P>0.05)。 LBGG及LC705去除AFB1是壹項迅速的過程,大概80% 的AFB1均能於0時中被去除。這兩菌株去除AFB1都是跟溫度及細菌濃度相關的。

    • 鼠李糖乳桿菌株GG影響隔離黃麯毒素B1的因素。

      研究人員(們)︰ 
      Haskard C et al. 

      (各)研究單位︰ 
      澳洲維多利亞3001墨爾本皇家墨爾本理工大學應用及營養毒理學中心 

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳桿菌株GG影響隔離黃麯毒素B1的因素。 

      科學/醫學刊物︰ 
      化學與生物的相互作用期刊 2000;128:39-49 

      參考鏈接︰ 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009279700001861 

      摘/概要︰ 
      這項硏究調查壹具威力的致癌物質,黃麯毒素B1 (AFB1) ,與壹乳酸菌益生菌株,鼠李糖乳桿菌GG (GG)的相互作用。研究存活、被熱力殺死及被 酸性殺死的GG細菌於對數晚期-固定早期結合AFB1的能力。存活、高溫殺死及 酸性殺死的GG的反應大致上相似。鏈黴蛋白酶E、脂酶及高碘酸對結合及釋放AFB1的效力跟AFB1絕大多數結合細菌的碳水化合物組件壹致。尿素作用表明疏水性相互作用為結合的主要作用。由於把氯化鈉或氯化鈣的濃度提升(0.01–1 M) 對AFB1的結合作用小量影響,這表明它亦帶有靜電相互作用。可能因為氫鍵作用的原固,把酸堿值從2.5提高至8.5並不會影響AFB1的結合作用,但會減少AFB2a的結合作用。

    • 鼠李糖乳桿菌GG細胞壁組件與黃麯毒素B1的結合。

      研究人員(們)︰ 
      Lahtinen SJ et al. 

      (各)研究單位︰ 
      澳洲維多利亞3001墨爾本皇家墨爾本理工大學應用及營養毒理學中心 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學生化及食品化學學系 

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳桿菌GG細胞壁組件與黃麯毒素B1的結合。 

      科學/醫學刊物︰ 
      食品添加及汙染期刊 2004;21(2):158-164 

      參考鏈接︰ 
      http://www.ingentaconnect.com/content/tandf/tfac/2004/00000021/00000002/art00006

      摘/概要︰ 
      早前鼠李糖乳桿菌GG (LGG) 菌株的表面曾被證實能有效地結合黃麯毒素B1 (AFB1)。它是壹種由某種曲黴屬真菌所產生、源於食物的致癌物質。為確定細胞表面哪個組件涉及AFB1結合的過程,從LGG提取了胞外多糖及含有肽聚糖的細胞壁分離物以測試AFB1的結合特性。 LGG亦有經過多種酵素及化學處理方法來測試它們對LGG結合AFB1的影響。未有證據證實胞外多糖、細胞壁蛋白質、Ca2+或Mg2+離子涉及AFB1的結合作用。細胞壁分離物的AFB1結合活動表明AFB1結合LGG細胞壁的肽聚糖或緊系肽聚糖的化合物。

    • 鼠李糖乳桿菌株GG能減少Caco-2細胞黃麯毒素B1運輸、代謝及毒性。

      研究人員(們)︰ 
      Gratz S et al 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭庫奧皮奧庫奧皮奧大學臨床營養學系 
      芬蘭庫奧皮奧庫奧皮奧大學食品及健康研究中心 
      芬蘭庫奧皮奧庫奧皮奧大學藥理及毒理學系 
      英國列斯LS2 9JT列斯大學LIGHT實驗室流行病及生物統計學中心分子流行病學單位 

      研究題目︰ 
      鼠李糖乳桿菌株GG能減少Caco-2細胞黃麯毒素B1運輸、代謝及毒性。 

      科學/醫學刊物︰ 
      應用及環境微生物學期刊2007;73:3958-64 

      參考鏈接︰ 
      http://aem.asm.org/content/73/12/3958.long 

      摘/概要︰ 
      鼠李糖乳桿益生菌GG 能結合具威力的肝臟致癌物質黃麯毒素B1 (AFB1),因而有可能限制它被腸道迅速吸收。在這項硏究中,我們測試GG於已適應表達細胞色素P450 (CYP) 3A4 的Caco-2細胞減少AFB1含量的可能性,這樣便能壹倂評估其運輸及毒性效應。在被用作硏究之前,Caco-2細胞均在跨膜過濾器上被培養成鋪滿的單層細胞長達21日。培養液中AFB1的含量都是以高效液相色譜法來量度。在CYP 3A4誘導的單層細胞中,AFB1從頂點運輸至橫向底部的空間在(分別)加入(1 × 1010 and 5 × 1010 CFU/ml)GG的頭壹小時內便由11.1% ± 1.9%被減少至6.4% ± 2.5% (P = 0.019)及3.3% ± 1.8% (P = 0.002)。 (1 × 1010 and 5 × 1010 CFU/ml)GG於1小時後分別結合了40.1% ± 8.3% and 61.0% ± 6.0%被加入的AFB1。 AFB1分別於24、48及72小時明顯地把跨上皮電阻值減至30.1% (P = 0.01), 49.4% (P = 0.004), and 64.4% (P < 0.001)。加入1 × 1010GG能於24小時後保護細胞免受AFB1在24 (P = 0.002)及48(P = 0.04)小時對跨上皮電阻值的縮減。 DNA碎片於只有加入AFB1的細胞中顯而易見,而加入了1 × 1010 或 5 × 1010 CFU/ml GG則沒有。 GG 減少了AFB1的吸收及保護了Caco-2模型免受細胞膜及DNA的損害。這些數據意味著GG能有效對抗因飲食而接觸到的黃麯毒素。

    • 結合而不是代謝可能解釋到兩種食用乳酸菌菌株與赤黴烯酮及它的提取物ά-赤黴烯醇之間的相互作用。

      研究人員(們)︰ 
      El-Nezami H et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭庫奧皮奧庫奧皮奧大學臨床營養學系 
      芬蘭庫奧皮奧FIN-70211庫奧皮奧大學食品及健康硏究中心 
      芬蘭圖爾庫FIN-20014圖爾庫大學生化及食品化學學系 

      研究題目︰ 
      結合而不是代謝可能解釋到兩種食用乳酸菌菌株與赤黴烯酮及它的提取物ά-赤黴烯醇之間的相互作用。 

      科學/醫學刊物︰ 
      應用及環境微生物學期刊 2002;68(7):3545-49 

      參考鏈接︰ 
      http://aem.asm.org/content/68/7/3545.long 

      摘/概要︰ 
      這項硏究調查兩種鐮胞菌黴菌毒素,赤黴烯酮(ZEN)及它的提取物ά-赤黴烯醇(ά-ZOL),與兩種食用乳酸菌菌株的相互作用。黴菌毒素(2 μg ml−1)被加入了鼠李糖乳桿菌株GG 或 LC705。相當大量的兩種毒素(38 to 46%)均能從細菌粒中找回,及並未從培養上清液及細菌粒的甲醇提取物的高效液相色譜上發現有ZEN 及ά-ZOL的降解產物。兩種高溫及酸性處理過的細菌均能去除這些毒素,這表明結合,而不是代謝,是其由培養液去除毒素的機制作用。凍幹鼠李糖乳桿菌GG及LC705結合ZEN 或ά-ZOL是壹個迅速的化學反應: 大概55%的毒素會在與細菌混和後立即被結合上。結合作用是跟細菌濃度相關的,及加入ZEN 與ά-ZOL能大大影響細菌被結合的比率,這表明這些毒素可能在細菌表面在共用相同的結合位點。這些結果可能被用作硏發從食物及飼料中去除黴菌毒素的新方法。

    • 由人類益生菌去除藍藻細菌毒素微囊藻毒素-LR。

      研究人員(們)︰ 
      Meriluoto J et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫阿博學院大學生化及藥劑學系 
      芬蘭圖爾庫20014圖爾庫大學機能性食品論壇 
      澳洲SA 5108索爾斯柏裏澳洲水質中心 
      澳洲阿得萊德南澳大學藥劑及醫科學院 

      研究題目︰ 
      由人類益生菌去除藍藻細菌毒素微囊藻毒素-LR。 

      科學/醫學刊物︰ 
      毒素期刊 2005;46:111-114 

      參考鏈接︰ 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0041010105001200 

      摘/概要︰ 
      三種人類益生菌,鼠李糖乳桿菌株GG 及 LC705,及雙歧乳桿菌株Bb12,被發現能結合水中所含有的藍藻細菌肽毒素,微囊藻毒素-LR。最高去除比率達至46%,為高溫處理過的鼠李糖乳桿菌株GG(每毫升1010 細胞)及0.5 μg/ml微囊藻毒素-LR的濃度、存放於35°C長達七小時所得。

    • 由代謝活躍的益生細菌株去除微囊藻毒素-LR。

      研究人員(們)︰ 
      Nybom SMK et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫阿博學院大學生化及藥劑學系 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學機能性食品論壇 

      研究題目︰ 
      由代謝活躍的益生細菌株去除微囊藻毒素-LR。 

      科學/醫學刊物︰ 
      FEMS微生物的信Lett 2007;270(1):27-33 

      參考鏈接︰ 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1574-6968.2007.00644.x/abstract;jsessionid=2F6FF569B01483839E8D59A11D33E360.f04t02 

      摘/概要︰ 
      這項硏究評估阬特定益生細菌株從水狀溶液中去除藍藻肽毒素,微囊藻毒素-LR,的能力。在11種被測試的菌株當中,發現鼠李糖乳桿菌株GG 及 LC705、長雙歧桿菌46、雙歧乳桿菌420及Bb12最具去除毒素的效力。最高去除微囊藻毒素-LR的比率達至58.1%,為雙歧乳桿菌Bb12(毒素濃度100 μg L−1、1010 CFU mL−1、24小時) 。新培養比凍幹或不存活的細菌更具去除微囊藻毒素的效力。去除微囊藻毒素是跟溫度觼細菌濃度兩者相關的。這斷定有些被測試的菌株具有從水狀溶液中去除微囊藻毒素的良好潛能。

    • 用乳酸菌去除鎘。

      研究人員(們)︰ 
      Halttunen T et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫圖爾庫大學生化及食品化學學系 

      研究題目︰ 
      用乳酸菌去除鎘。 

      科學/醫學刊物︰ 
      生物科學及菌群期刊 2003;22(3):93-97 

      參考連結︰ 
      http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=15111253 

      摘/概要︰ 
      日常飲食是非吸煙人口中鎘的主要來源。目前並未有從食物產品中去除鎘的方法。由於鎘在食物中的含量有可能上升的趨勢,因此急切需要從食物中去除鎘的新方法。我們評估了安全食用乳酸菌(LAB)從水狀溶液中去除鎘的能力。對於10 μg/l的濃度,能在5分鐘內去除高達70%及在1小時後去除高達90%。對於1000 μg/l的濃度,能在5分鐘後去除5到30%及在1小時後去除20到55%。高溫處理細菌能明顯増強去除10 及100 μg/l鎘的能力,但這對1000 μg/l並未有反應。増加溫度(37°C)、延長培養時間(24小時 )及提高細菌濃度(每毫升5 x 109 細菌) 均被發現能提升去除鎘的能力。證實LAB能隨著菌株、溫度及濃度而去除鎘的能力。這些結果表明食用LAB可能能提供壹項急需消毒流質食物的方法。考慮到要從食物中去除鎘的重要性,這方法的實際可行性應當被進壹步查明。

    • 經可及不可活存的細菌吸附及後釋出黃麯毒素B1之動力學。

      研究人員(們)︰ 
      Lee YK et al. 

      (各)研究單位︰ 
      新加坡117597新加坡國立大學醫學院微生物學系 
      芬蘭庫奧皮奧FIN-70211庫奧皮奧大學食品及健康硏究中心;臨床營養學系 
      澳洲南澳5108索爾斯柏裏私人信件袋3澳洲水質中心 
      芬蘭庫奧皮奧庫奧皮奧大學臨床營養學系 
      芬蘭圖爾庫20014-圖爾庫大學生化及食品化學學系 

      研究題目︰ 
      經可及不可活存的細菌吸附及後釋出黃麯毒素B1之動力學。 

      科學/醫學刊物: 
      食品保護雜誌2003;666(3):426-30 

      參考鏈接︰ 
      http://www.ingentaconnect.com/content/iafp/jfp/2003/00000066/00000003/art00011?token=0058198d1c1dfcb527b76504c486646255c496e6c4273636f7c6a332b25757d5c4f6d4e227a7243dc9acd6dc 

      摘/概要︰ 
      這項硏究測試黃麯毒素B1 (AFB1)在細胞表面所涉及的結合(吸附作用)與釋放(去吸附作用)能力。存活及高溫殺死的鼠李糖乳桿菌GG、LC705及費氏丙酸桿菌謝氏亞種均被加入含有不同濃度(0.0017 to 13.3 μg/ml) AFB1的磷酸鹽緩沖生理鹽水內。細胞表面疏水性與AFB1吸附力之間的關系亦被測試。發現所有細菌的AFB1特定吸附速度與AFB1濃度均呈線性關系。被吸附了的AFB1去吸附的性質均以重復水洗方式來測試。發現所有細菌的被吸附了AFB1的濃度對數數值與洗滌的次數均呈線性關系。其去吸附值是是跟菌株相關,而且高溫殺死較存活細菌的低。高溫處似乎改變了細菌表面的特性而不是揭露新的吸附位點。在這項硏究中,並未有發現疏水性與AFB1吸附力之間的關系。

    • 黃麯毒素B1的結合能改變Caco-2模型中鼠李糖乳桿菌株GG的黏附特性。

      研究人員(們)︰ 
      Kankaanpaa P et al. 

      (各)研究單位︰ 
      芬蘭圖爾庫20014-圖爾庫大學生化及食品化學學系 
      澳洲維多利亞墨爾本皇家墨爾本理工大學應用及營養毒理學中心 

      研究題目︰ 
      黃麯毒素B1的結合能改變Caco-2模型中鼠李糖乳桿菌株GG的黏附特性。 

      科學/醫學刊物︰ 
      食品保護雜誌 2000;63(3):412-414 

      參考鏈接︰ 
      http://hub.hku.hk/handle/10722/178689 

      摘/概要︰ 
      早前有報告指出乳酸菌在體內外均具有抗真菌的活性。這項硏究的目的是為了利用Caco-2黏附模型來查明黃麯毒素B1 對鼠李糖乳桿菌株GG黏附能力的影響。鼠李糖乳桿菌株GG去除黃麯毒素B1使這菌株的黏附能力由30% 降低至 5%。因此,我們斷定黃麯毒素B1可能影響能扣押它的益生菌的黏附能力,這些細菌便可把黃麯毒素-細菌復合物排出體外,從而減少黃麯毒素B1被積聚於腸道。

  • 減少癌症療程的副作用
    • 利用乳桿菌補允劑對大腸癌化療相關的腹瀉的效果:壹項隨機研究。

      研究人員(們): 
      Osterlund P et al. 

      (各)研究單位: 
      芬蘭00029 HUS赫爾辛基,PO Box 180,赫爾辛基大學綜合醫院,腫瘤學 
      芬蘭FI-00014,PO Box 63,赫爾辛基大學,生物醫藥學院 
      芬蘭赫爾辛基,FI-00039 VALIO,PO Box 30,Valio有限公司,研發部 
      芬蘭,FI-00029赫爾辛基,PO Box 340,赫爾辛基大學綜合醫院,內科 
      芬蘭Espoo FI-02740,Turuntie150,赫爾辛基大學綜合醫院/Jorvi醫院,麻醉學部 

      研究題目: 
      利用乳桿菌補允劑對大腸癌化療相關的腹瀉的效果:壹項隨機研究。 

      科學/醫學刊物: 
      英國癌癥期刊 2007;97:1028-1034 

      參考鏈接: 
      http://www.nature.com/bjc/journal/v97/n8/full/6603990a.html 

      摘/概要 
      5-氟尿嘧啶(5-FU)類化療常常伴有腹瀉。我們比較了兩個以5-FU為基礎的治理方案和乳桿菌與纖維的補充對治療耐受性的影響。確診為結直腸癌患者(N =150)被隨機分配接受每月5-FU和亞葉酸推註(Mayo (梅奧)方案)或每月兩次5-FU推註和持續靜脈滴註(簡化的de Gramont(德格拉蒙特)方法)作為手術後輔助治療,持續24周。隨機分配的基礎上,參與者在化療期間接受或沒有接受鼠李糖乳桿菌GG(每日1-2×1010 )和纖維(每日11g瓜爾膠)的補充。接受補充劑的患者少了3級或4級腹瀉(22 vs 37%, P=0.027),報告較少腹部不適,需要較少的住院治療,並有較少腸毒性而減少化療劑量。沒有檢測到乳酸桿菌相關的毒性。瓜爾膠補充劑對化療的耐受性沒有影響。簡化德格拉蒙特方案比起梅奧方案較少引起3級或4級的不良反應(45 vs 89%),並且較少引起腹瀉。我們的結論是乳桿菌GG補充劑是有很好的耐受性,並可能降低因5-FU為基礎的化療相關所引起的嚴重腹瀉和腹部不適的頻率。

    • 益生乳酸菌以TLR-2/環氧化酶-2依賴性方式保護腸上皮免受輻射損傷。

      研究人員(們): 
      Ciorba MA et al. 

      (各)研究單位: 
      美國密蘇裏州,聖路易斯,華盛頓聖路易斯大學,醫學院,醫科 
      美國密蘇裏州,聖路易斯,華盛頓聖路易斯大學,醫學院,病理與免疫學部 

      研究題目: 
      益生乳酸菌以TLR-2/環氧化酶-2依賴性方式保護腸上皮免受輻射損傷。 

      科學/醫學刊物: 
      腸道科期刑2011. doi:10.1136/gutjnl-2011-300367 

      參考鏈接: 
      http://gut.bmj.com/content/61/6/829.long 

      摘/概要:
      背景: 
      小腸上皮對輻射有著高敏感性,是放射治療和過度曝露於環境輻射主要受損害的位置。

      目的: 
      為了研究益生菌作為在腸道內潛在的抗輻射劑。 

      方法: 
      8周齡的C57BL / 6野生型或基因剔除小鼠,在12 Gy全身輻射之前接受3天灌胃式益生菌補充。並對腸道細胞雕亡位置(在第6個小時)和腸隱窩的存活(在第84個小時)。 

      結果: 
      5×107鼠李糖乳桿菌(LGG)灌胃提高腸隱窩存活率大概兩倍(P<0.01);觀察到的效果是在接受輻射前所施用藥,但不是之後。從LGG條件培養基(CM)改善腸隱窩存活(1.95倍,P <0.01),並且LGG及LGG-CM特別在隱窩基底降低上皮細胞雕亡(33%至18%,P <0.01)。在灌胃循環後,在遠端回腸內容檢測到LGG,但並不會導致細菌的架構組成有可檢測的轉變。 LGG所減低的上皮細胞雕亡和改善腸隱窩存活率在MyD88 - / - ,TLR-2 - / - 和環氧化酶-2 - / - (COX-2)的小鼠上沒有觀察到這情況,但卻不會影響到TLR-4 -/-的小鼠。 LGG給藥並沒有導致空腸COX-2 mRNA或前列腺素E2水平增加,或改變表達COX-2細胞的數目。然而,觀察到從絨毛固有層組成COX-2表達的細胞移位至鄰近隱窩基底部的位置。 (在對照組中絨毛對隱窩比例為80:20,而LGG組則是62:38;P<0.001)。共染色法顯示這些COX-2表達的小腸固有細胞其實是間充質幹細胞。 

      結論: 
      LGG或其CM減少輻射所誘導的上皮損傷和提高隱窩存活。是因為TLR-2/ MyD88信號機制導致組成COX-2表達的間充質幹細胞移位至隱窩基。

    • 益生菌因子局部預防胱天蛋白酶(caspases )3和7活化,和在5-氟尿嘧啶誘導上皮細胞損傷模型跨上皮電阻的改變。

      研究人員 (們): 
      Prisciandaro LD et al. 

      (各)研究單位: 
      澳大利亞,南澳大利亞,羅斯沃斯,阿德萊德大學(羅斯沃斯校區),畜牧獸醫科學院
      澳大利亞,南澳大利亞,北阿德萊德,72威廉國王路,婦女與兒童醫院,兒童和青少年消化內科中心 
      澳大利亞,南澳大利亞,阿德萊德,伊麗莎白女王醫院,胃腸和肝科病學部門 
      澳大利亞,南澳大利亞,阿德萊德,南澳大利亞研究與開發中心 
      澳大利亞,南澳大利亞,阿德萊德,阿德萊德大學,醫療科學學院,生理學科 
      澳大利亞,南澳大利亞,阿德萊德,南澳大學,桑塞姆研究所,兒童專科教育與研究學院 

      研究題目: 
      益生菌因子局部預防胱天蛋白酶(caspases )3和7活化,和在5-氟尿嘧啶誘導上皮細胞損傷模型跨上皮電阻的改變。 

      科學/醫學刊物: 
      癌癥的輔助護理期刊2012;20(12):3205-10 

      參考鏈接: 
      http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00520-012-1446-3 

      摘/概要 
      基於益生菌的預防性策略對大鼠腸黏膜炎的潛在療效尚未被詳細調查。我們評估了從尼氏大腸桿菌(Escherichia coli Nissle) 1917(EcN)和鼠李糖乳桿菌(LGG)取得的上清液(SN)對防止5-氟尿嘧啶(5-FU)引起的腸上皮細胞損害的能力。進行了為期5天 的研究。 IEC-6細胞從0到3天時,每日接受各1 mL的PBS(不受處理的對照組),de Man Rogosa Sharpe (MRS) 液體培養基,tryptone soy液體培養基(胰蛋白大豆培養液) ( TSB),LGG SN或EcN SN。唯壹例外的是未經處理的對照細胞,其他組分別在第3天接受24小時5-FU (5 μM) 處理。分別在第3和第4日測量跨上皮電阻值(TEER),同時測量胱天蛋白酶3和7在第4和第5日時的活性來評估細胞雕亡。預先受到LGG SN處理的細胞在第3天時的跨上皮電阻值相比起對照組有所增加(p<0.05)。在施用5-FU後的第4和第5天時,TEER比起不受5-FU處理的細胞有所下降。預先使用MRS, LGG SN, TSB,或EcN SN處理,可以局部地阻止在第4 天由5-FU所誘導的TEER值下降,同時ECN SN比TSB對照更能改善TEER。這些差異也在第5天觀察到,伴隨在比起健康對照, 受到LGG SN 和EcN SN處理有著明顯TEER改善的細胞。比起對照組,5-FU在第4和第5日增加了胱天蛋白酶(caspase)的活性。在第4天,預先受到MRS,TSB,LGG SN,或EcN SN處理的細胞,所有都被觀察到比起5-FU對照組, 胱天蛋白酶(caspase)活性的下降。同時兩個SN組有顯著比它們各自的載體對照低的胱天蛋白酶(caspase)活性。相比起5-FU對照,受到MRS, LGG SN, TSB,或EcN SN處理的細胞在第5天時,胱天蛋白酶(Caspase)的活性也有減低。我們的結論是預先使用某幾種益生菌SN處理的細胞,可以防止或抑制由5-FU誘導的腸上皮細胞雕亡和腸屏障功能的喪失,可能形成了為粘膜炎預防性治療方式的基礎。



    • 益生菌乳桿菌GG,嗜酸乳桿菌抑制在白老鼠(Sprague Dawley鼠)中,由DMH誘發的親致癌性糞便酶和在早期結腸癌癌前變異性腸隱窩癌竈。

      研究人員(們): 
      Verma A et al. 

      (各)研究單位: 
      印度,昌迪加爾,旁遮普大學,微生物學 

      研究題目: 
      益生菌乳桿菌GG,嗜酸乳桿菌抑制在白老鼠(Sprague Dawley鼠)中,由DMH誘發的親致癌性糞便酶和在早期結腸癌癌前變異性腸隱窩癌竈。 

      科學/醫學刊物: 
      營養與癌癥期刊2013:65(1):84-91 

      參考鏈接: 
      http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/01635581.2013.741746?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed#.U-dh2laRDHx 

      摘/概要 
      飲食對患結直腸癌(CRC)的風險是重要的壹環,暗示CRC風險是可降低的。因此,益生菌已被建議作為結腸癌的預防措施。在這項研究中,在白老鼠身上比較了不同的益生菌對由1,2 dimethylhydrazine dihydrochloride 1,2二甲基二鹽酸鹽(DMH)誘導的化學性結腸癌保護潛力。在不同益生菌組的動物分別受到每日壹次的1×109乳酸菌口服餵食,為期壹周,然後在6星期內每周經腹膜內註射DMH並每日餵食益生菌。乳桿菌GG和嗜酸乳桿菌+DMH-處理的老鼠有最大的ACF百分比減小。幹酪乳桿菌(L.casei) + DMH 與植物乳桿菌(L.plantarum) + DMH-處理的老鼠,糞便中的硝基還原酶(nitroreductase)活性顯著下降(P <0.05),而在L.GG + DMH與嗜酸乳桿菌+ DMH-處理的老鼠中,β葡萄糖醛酸酶(β-glucuronidase)的活性也有觀察到有下降情況。兩歧雙歧桿菌(Bifidobacterium bifidum)+ DMH處理的動物β葡萄糖醛酸酶(β-glucosidase)的活性有顯著降低。不過,觀察到各種益生菌+ DMH處理的老鼠與只受DMH處理的來比較,動物的結腸形態並沒有太大的區別。結果表明益生菌L.GG與嗜酸乳桿菌可以作為較好的實驗結腸癌預防劑。

    • 益生菌和益生元在結腸癌的保護作用。

      研究人員(們): 
      Wollowski I et al. 

      (各)研究單位: 
      德國卡爾斯魯厄,聯邦營養研究中心,營養生理學院 
      德國,耶拿大學,營養與環境學院,分子毒理學和藥理學科 

      研究題目: 
      益生菌和益生元在結腸癌的保護作用。 

      科學/醫學刊物: 
      美國臨床營養期刊2001;73(Suppl):451S-455S 

      參考鏈接: 
      http://ajcn.nutrition.org/content/73/2/451s.abstract 

      摘/概要 
      活性益生菌與益生元的攝取與抗癌作用有關,其中的壹個機制是基因毒素在腸道的解毒。這種機制是由使用動物老鼠結腸致癌物(1,2-dimethylhydrazine)1,2-二甲基肼和通過確定從腫瘤誘導到DNA損傷的端點範圍實驗證明。因為癌癥引發,癌癥的發展,和癌癥在腸道復雜性,可想像當中涉及多種類型的相互作用。值得註意的是,我們的壹些較新的研究表明,從牛奶分離的短壽命代謝物混合物與保加利亞乳桿菌和嗜熱鏈球菌菌株(Lactobacillus bulgaricus 與Streptococcus thermophiles)發酵後,比在微生物細胞成分能更有效地減低結腸癌的發生機會。攝取益生元會導致不同類型的發酵產物,包括生產高濃度的短鏈脂肪酸。腸道菌群尤其是在攝取抗性澱粉後,誘導大鼠在結腸產生化學預防酶(glutathione transferase π )谷胱甘肽轉移酶π。這些因素使得腸道中,基因毒性劑數量減低,並增加生產有解毒功效的腸道成份。丁酸正是壹種這樣的保護劑及其可降低癌癥風險。最近發現丁酸可能抑制nitrosamides與過氧化氫在人類結腸細胞的基因毒性。在人類中,益生菌的攝取會使得尿液中只含具有低濃度是對人結腸細胞有基因毒性的成份,及含有高濃度會誘導氧化DNA堿基的成份。

    • 鼠李糖乳桿菌對在老鼠壹皮下植入膀胱癌細胞生長的化學預防效果。

      (各)研究單位 
      新加坡,新加坡國立大學,微生物學部 
      新加坡,新加坡國立大學,外科 
      新加坡,新加坡國立大學,解剖學部 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌對在老鼠壹皮下植入膀胱癌細胞生長的化學預防效果。 

      科學/醫學刊物: 
      日本癌癥研究期刊2002;93:36-41 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1349-7006.2002.tb01198.x/full 

      摘/概要 
      目前已知乳酸菌對宿主有著有益效果,例如防止癌癥發生。本研究的目的是評估鼠李糖乳桿菌菌株GG(LGG)在壹個患有膀胱癌並涉及皮下接種MB49細胞老鼠模型(C57B/L6老鼠)中的抑制作用。腫瘤植入後,壹組小鼠(N = 8)立即接受LGG餵食。其余患有0.03-0.1cm腫瘤的小鼠分成兩組:7日後餵食LGG(n= 7) 以及7日後餵給生理鹽水(n=7)。第二組小鼠沒有任何接種MB49細胞被飼餵LGG(N=10)或生理鹽水(N =10)並擔任非腫瘤對照。每日口服給予1.6×108CFU LGG。在腫瘤細胞接種後馬上接受LGG餵食的老鼠形成較小的腫瘤還有壹些並沒有發展出腫瘤(8只當中的2只),當腫瘤很小。脾CD3,CD4及其CD8A T淋巴細胞的水平,以及天然殺傷細胞在馬上接受LGG餵食的老鼠中比起患有腫瘤的對照較高。相比起對照組,特別是立即餵食組中的腫瘤部分內的淋巴細胞和粒細胞也有增加。我們的研究結果表明口服LGG可能通過免疫系統的調節阻止腫瘤的生長。 LGG作為壹種治療膀胱癌的輔助方案的潛力可以進壹步探討。



    • 患有結腸癌的大鼠其腸道免疫是由低聚果糖調節-濃縮菊糖和鼠李糖乳桿菌與雙歧桿菌結合。

      研究人員(們): 
      Research Unit(s): 

      (各)研究單位: 
      德國卡爾斯魯厄,Haid-und-Neu-Str. 9,聯邦營養與食品研究中心, 營養生理研究所 
      意大利佛羅倫斯,6 Viale Pieraccini,佛羅倫斯大學,藥理學部 

      研究題目: 
      患有結腸癌的大鼠其腸道免疫是由低聚果糖調節-濃縮菊糖和鼠李糖乳桿菌與雙歧桿菌結合。 

      科學/醫學刊物: 
      英國營養學期刊2004;92:931-938 

      參考鏈接: 
      http://journals.cambridge.org/action/displayAbstract?fromPage=online&aid=914864&fileId=S0007114504002569 

      摘/概要 
      益生菌已被表明可調節動物和人類的免疫力,並在實驗模型中抑制結腸癌的發生,但對合生元(SYN)的影響並沒有深入的了解。因此,對PRO(鼠李糖乳桿菌GG和雙歧桿菌BB12),PRE(菊粉為基礎的濃縮低聚果糖,100g/kg)和SYN(PRO和PRE的組合)在由氧化偶氮甲烷( azoxymethane)(AOM)誘導結腸癌的老鼠模型免疫系統影響作出了調查。在33周後,將受到AOM或沒有受到AOM處理的老鼠殺死並從其脾臟取得免疫細胞,腸系膜淋巴結(MLN) 和淋巴集結(PP)。經過AOM處理後,對照,PRO-組和PRE-組老鼠的自然殺傷細胞(NK)般的細胞毒性有顯著地減少。但受SYN補充的老鼠相比起對照組(P<0.01),阻止了在PP中由AOM所誘導抑制的(NK)般的細胞毒性。 SYN和PRE的補充,刺激了該兩組老鼠在PP內(P<0.01)和沒有受到AOM處理的老鼠MLN(P<0.05)內,IL-10的產生。 PP內幹擾素γ的產生在接受PRO補充後有減少的趨勢(PRO加上SYN組;P<0.05)。 AOM-處理過老鼠的淋巴細胞(PP)增殖反應在受SYN-補充組中被抑制(P<0.01)。總而言之,SYN補充劑主要是從PP內調節受過致癌物處理老鼠的免疫功能,與結腸腫瘤數目的減少吻合。在SYN組合內的PRE與PRO可能通過調節與腸相關的淋巴組織來抑制結腸癌的發生與形成。



    • 牛分枝桿菌,卡介苗或鼠李糖乳桿菌GG菌株(Mycobacterium bovis, bacillus Calmette-Guerin 或Lactobacillus rhamnosus strain GG)在健康的小鼠膀胱滴註後趨化因子/細胞因子基因的表達和免疫細胞募集。

      研究人員(們): 
      Seow SW et al. 

      (各)研究單位: 
      新加坡,新加坡國立大學,楊潞齡醫學院,微生物學部 
      新加坡,新加坡國立大學,楊潞齡醫學院,外科 
      新加坡,新加坡國立大學,楊潞齡醫學院,解剖學部 

      研究題目: 
      牛分枝桿菌,卡介苗或鼠李糖乳桿菌GG菌株(Mycobacterium bovis, bacillus Calmette-Guerin 或Lactobacillus rhamnosus strain GG)在健康的小鼠膀胱滴註後趨化因子/細胞因子基因的表達和免疫細胞募集。 

      科學/醫學刊物: 
      免疫學期刊2008;124(3):419-27 

      參考鏈接: 
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2440836/ 

      摘/概要 
      牛分枝桿菌,卡介苗(BCG)是目前膀胱癌治療的黃金標準。在這項研究中調查並比教了在健康小鼠的膀胱滴註BCG後基因表達的變化與期間免疫細胞募集的種類。類似實驗也調查了鼠李糖乳桿菌菌株(LGG),滴註在健康小鼠膀胱內,以確定其對膀胱癌的免疫治療潛力。給小鼠進行6周灌註,每周壹次,分別給予BCG或LGG並在第四,第五和第六灌註後殺死。收集了其膀胱並使用陣列分析以及半定量逆轉錄聚合酶鏈反應來對趨化因子/細胞因子mRNA進行分析。在第二組小鼠中,其膀胱和引流淋巴結也被收集並用於免疫細胞的分析。 BCG最早在第4次滴註後,顯著上調了1型輔助T細胞(Th1)趨化因子基因:Cxcl2, Cxcl9, Cxcl10, Xcl1; 並增加Th1 / Th2細胞趨化因子:RANTES,CCL6和CCL7; Th1極化細胞因子:Il1β 與Tnfa;和Fcγr1以及iNOS的表達。大部分這些基因在6周後仍然在高度地表達。相反,LGG暫時性地誘發了CXCL10,IL16,Fcεr1和IL1R2。盡管有這些發現,滴註LGG跟滴註BCG壹樣誘導自然殺傷細胞在膀胱以及引流淋巴結的募集。



    • 壹種從鼠李糖乳桿菌GG取得的可溶性蛋白,p40,刺激腸上皮細胞配體釋放從而反式激活表皮生長因子受體。

      研究人員(們): 
      Yan F et al. 

      (各)研究單位: 
      美國田納西州,納什維爾,範德比爾特大學醫學中心,兒科 
      美國田納西州,納什維爾,範德比爾特大學醫學中心,醫學部,胃腸科,肝病和營養部
      美國密歇根州,安娜堡,密歇根大學,兒科和傳染病部門 
      美國密歇根州,安娜堡,密歇根大學,分子和綜合生理學部 
      美國華盛頓,西雅圖,華盛頓大學醫學院,病理學 
      中國天津,天津醫科大學綜合醫院,消化內科 
      美國賓夕法尼亞州,Wyndmoor,美國農業部,農業研究服務中心,東部地區研究中心
      美國南加州大學,兒科和生物化學與分子生物學 
      美國加利福尼亞州,洛杉磯,洛杉磯兒童醫院,薩班研究所 

      研究題目: 
      壹種從鼠李糖乳桿菌GG取得的可溶性蛋白,p40,刺激腸上皮細胞配體釋放從而反式激活表皮生長因子受體。 

      科學/醫學刊物: 
      生物化學期刊 2013;288(42):30742-30751 

      參考鏈接: 
      http://www.jbc.org/content/288/42/30742.abstract 

      摘/概要: 
      背景: 
      p40是壹種從鼠李糖乳桿菌GG取得的可溶性蛋白。 

      結果: 
      p40刺激ADAM17活化和HB-EGF的釋放,這是EGF受體反式激活所需要的,來防止細胞雕亡,和保存腸上皮細胞的屏障功能。 

      結論: 
      p40通過在腸上皮細胞ADAM17介導的HB-EGF的釋放來反式激活EGF受體。 

      意義: 
      這些結果確定了p40在調節腸上皮細胞穩態的機制。

    • 對受致命劑量輻射的小鼠餵食乳桿菌GG及其影響。

      研究人員(們): 
      Dong MY et al. 

      (各)研究單位: 
      美國,薩諸塞州,波士頓塔夫斯大學醫學院,公共衛生部 

      研究題目: 
      對受致命劑量輻射的小鼠餵食乳桿菌GG及其影響。 

      科學/醫學刊物: 
      診斷微生物學和傳染病學期刊1987;7:1-7 

      參考鏈接: 
      http://www.dmidjournal.com/article/0732-8893(87)90063-0/abstract 

      摘/概要 
      小鼠接受全身照射1400rads的幅射,兩周內的死亡率達百分之80%-100%。在所有死亡的動物也發現到菌血癥。對小鼠飼餵乳桿菌GG菌株,在受到乳桿菌定植的動物中有發現假單胞菌在血液中減少和其生存時間被延長。在沒有定植假單胞菌的動物中,飼餵乳桿菌GG也減少了過早死亡的發生,而且與對照相比有較少的革蘭氏陰性菌在血液內。



    • 乳桿菌GG的可溶性因子激活MAPKs,並在腸上皮細胞誘導細胞保護性-熱休克蛋白。

      研究人員(們): 
      Tao Y et al. 

      (各)研究單位: 
      伊利諾伊州芝加哥,芝加哥大學,醫學系,傳染病學系 
      伊利諾伊州芝加哥,芝加哥大學,馬丁·博耶與IBD研究中心 
      伊利諾伊州芝加哥,芝加哥大學,外科 
      伊利諾伊州芝加哥,芝加哥大學,微生物學 

      研究題目: 
      乳桿菌GG的可溶性因子激活MAPKs,並在腸上皮細胞誘導細胞保護性-熱休克蛋白。

      科學/醫學刊物: 
      美國生理學期刊-細胞生理學2006;290:C1018-30 

      參考鏈接: 
      http://ajpcell.physiology.org/content/290/4/C1018.long 

      摘/概要 
      益生菌乳桿菌GG的條件培養基(LGG-CM)誘導熱休克蛋白(HSP)在腸上皮細胞的表達。 LGG-CM有時間和濃度依賴性地同時誘導HSP25和Hsp72。這些現象是由酸和熱穩定的低分子量肽介導的。 DNA微陣列實驗結果表明,受LGG-CM處理時,Hsp72會有著最高的上調反應。實時熒光定量PCR和電泳遷移分析證實Hsp的上調,至少有部分轉錄的性質是涉及熱休克因子1的。雖然Hsps在數小時的接觸後沒有被誘導,但瞬時暴露於LGG-CM足以啟動HSP的誘導信號,這暗示可能涉及信號轉導途徑。實驗證實LGG-CM通過激活MAP激酶來調節在腸上皮細胞中某些信號傳導途徑活動。 p38和JNK的抑制劑阻斷Hsp72正常由LGG-CM所誘導的表達。功能研究表明LGG-CM也許是透過保持細胞骨架的完整性,來保護腸上皮細胞面對氧化劑所給予的壓力。通過誘導在腸上皮細胞中有細胞保護性的Hsp表達和激活信號轉導途徑,LGG所分泌的肽可能促進這益生菌的有益臨床效果。



    • 鼠李糖乳桿菌GG衰減幹擾素ɣ腫瘤壞死因子ɑ-所誘導的屏障功能障礙和促炎癥信號。

      研究人員(們): 
      Donato KA et al. 

      (各)研究單位:
      加拿大安大略省,多倫多,多倫多大學,病童醫院,研究院,細胞生物學項目 
      加拿大安大略省,多倫多,多倫多大學,醫學系,檢驗醫學與病理學部 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG衰減幹擾素ɣ腫瘤壞死因子ɑ-所誘導的屏障功能障礙和促炎癥信號。 

      科學/醫學刊物: 
      微生物學期刊2010年7月23日; DOI:10.1099/ mic.0.040139-0 
      微生物學23 2010年7月; DOI:10.1099/ mic.0.040139-0 

      參考鏈接: 
      http://mic.sgmjournals.org/content/156/11/3288.long 

      摘/概要 
      腸上皮有壹個為對管腔內容物和外部環境的組成的保護性屏障,是通過細胞間的緊密連接(TJs)介導的。緊密連接可被腸道病原體或促炎細胞因子的細胞信號打亂,從而引致於各種腸道疾病,從急性感染性腹瀉到慢性炎性腸等疾病。益生菌,如鼠李糖乳桿菌GG ( LGG) ,被報導是對上皮細胞有益的,包括對抗感染和減少促炎性反應,但這些觀察到的作用的基本機制還需要進壹步鑒定。我們推測益生菌是透過幹擾促炎細胞因子信號從而保護到屏障的功能。 Caco- 2bbe細胞接種到轉孔以獲得偏振單層與細胞間緊密連接。在加入IFN-γ (100ngml -1)的3小時前,在單層帶的頂部接種益生菌LGG,在加入IFN-γ後再放在基底中過夜。然後將單層置於新鮮的基礎培養基± TNF-α (10ngml -1) 和測量TNF-α刺激過程的跨上皮電阻(TER )。為了補充TER發現,更將細胞處理來使用occludens -1( ZO- 1)抗體熒光染色。對細胞抗體熒光染色的NF-κB p65的亞單位和CXCL -8 mRNA進行qRT-PCR量化檢驗來量度TNF-α的下遊信號。過夜收集受到TNF-α的刺激的基底細胞培養基來測量分泌的趨化因子,包括CXCL -8(白細胞介素8)和CCL- 11( eotaxin)。接著受到LGG接種,IFN-γ灌註和24小時的TNF-α刺激後,上皮細胞維持了TER和ZO - 1分布。抗體熒光染色和CXCL - 8基因的表現證實,LGG減少了P65核轉。受LGG接種,細胞因子激發的細胞CXCL -8和CCL- 11蛋白水平有減少跡象。這些結果表明,LGG能減輕促炎細胞因子在上皮屏障完整性和炎癥介導的影響,而這影響至少部分是通過抑制NF-κB信號傳導。



    • 膳食合生素減少結腸癌和結腸息肉患者癌化的危險因素。

      研究人員(們): 
      Rafter J et al. 

      (各)研究單位: 
      典胡丁厄,卡羅林斯卡學院,醫學營養 
      愛爾蘭科克,莫斯大學附屬醫院和科克癌癥研究中心 
      愛爾蘭科克,科克大學,微生物學和醫學系 
      意大利佛羅倫斯大學藥理學 
      北愛爾蘭,科爾雷恩,阿爾斯特大學,北愛爾蘭食物及衛生中心 
      德國耶拿大學,營養毒理學科 
      德國慕尼黑,慕尼黑工業大學,食品與營養部 
      德國卡爾斯魯厄,聯邦營養與食品研究中心,營養生理研究所 
      比利時哈瑟爾特大學 
      比利時ORAFTI, Tienen 

      研究題目: 
      膳食合生素減少結腸癌和結腸息肉患者癌化的危險因素。 

      科學/醫學刊物: 
      美國臨床營養學期刊2007;85:488-96 

      參考鏈接: 
      http://ajcn.nutrition.org/content/85/2/488.long 

      摘/概要 
      背景: 
      在動物上的研究表明益生元和益生菌能在結腸發揮保護作用來對抗腫瘤的發展,但在人類研究的數據的支持卻是很弱。 

      目的: 
      本研究的目標是為了驗證益生元的概念(不可消化-碳水化合物與結腸菌群的選擇性相互作用)會否跟合生元制劑所誘導的作用壹樣(合生元制劑)-低聚果糖富含菊粉(SYN1)+鼠李糖乳桿菌(LGG)和乳雙歧桿菌BB12(BB12) -能夠降低人類結腸癌的風險。 

      設計: 
      12周隨機,雙盲,安慰劑對照實驗- 壹種由益生元SYN1和益生菌LGG的和BB12組成的食品在37個結腸癌患者和43個息肉患者進行試驗。收集了試驗前,後與幹預期間的糞便與血液樣本,而結直腸活檢樣本則在試驗前,後取得。並考究了在使用合生素後,對中間生物標誌物細胞群的影響。 

      結果: 
      合生素的幹預導致糞便菌群有著顯著變化:雙歧桿菌和乳桿菌的數量增加,而產氣莢膜梭菌的數量則下降。而且還顯著減少了大腸癌的擴散,減低了息肉患者中糞便水分導致腸細胞壞死的能力和提高上皮的屏障功能。結腸活體樣本的基因毒性顯示在幹預期結束後息肉患者暴露於較小基因毒素下。合生素的使用令到了阻止了息肉患者中由外周血單核細胞分泌白細胞介素2的增加與癌癥病人幹擾素γ產生的增加。 

      結論:
      壹些大腸癌生物標誌物可以通過合生元的幹預而作出有益的改變。

    • 鼠李糖乳桿菌GG誘導小鼠體內原位膀胱腫瘤的消退。

      研究人員(們): 
      Seow SW et al. 

      (各)研究單位:
      新加坡,新加坡國立大學,楊潞齡醫學院,微生物學部 
      新加坡,新加坡國立大學,楊潞齡醫學院,外科 
      新加坡,新加坡國立大學,楊潞齡醫學院,解剖學部 
      新加坡,新加坡國立大學,楊潞齡醫學院,生物統計學部 

      研究題目: 
      鼠李糖乳桿菌GG誘導小鼠體內原位膀胱腫瘤的消退。 

      科學/醫學刊物: 
      癌癥科學期刊 2010;101(3):751-758 

      參考鏈接: 
      http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1349-7006.2009.01426.x/abstract 

      摘/概要 
      目前對治療膀胱癌的黃金標準為牛分枝桿菌,卡介苗(BCG)免疫治療。但該治療有30-50%無反應率,而且副作用是常見的。幹酪乳桿菌菌株Shirota已經被報導能減少膀胱癌患者的復發率和能夠治療患有腫瘤的小鼠。我們的目的是為了確定鼠李糖乳桿菌GG(LGG)能否在膀胱癌的小鼠模型有著與BCG相同的功效。分泌人類前列腺特異性抗原的MB49膀胱癌細胞被原位植入雌性C57BL / 6小鼠,而尿前列腺特異性抗原水平則被用作腫瘤生長的標誌。在腫瘤植入後4天,每周壹次,分別經由膀胱灌註對小鼠給予活性或凍幹LGG,或同時經由口和膀胱給予LGG,為期6周。並對LGG和BCG的免疫治療進行了比較。 LGG療法(活的或凍幹的)顯著(P = 0.006)增加治愈小鼠的數目。細胞因子陣列和免疫細胞募集分析揭示了未受治療,受到治療,治愈,和荷瘤小鼠之間的差異。 LGG治療恢復XCL1到健康膀胱的水平。 LGG還募集了大量嗜中性粒細胞和巨噬細胞到腫瘤位置。膀胱內灌註LGG和BCG的免疫治療的治愈率分別為89%和77%,相比起沒有受到治療的只有20%康復率。 LGG具有取代卡介苗治療膀胱癌的潛力.

    • 益生菌和益生元的發酵產物對結腸體外模型跨上皮電阻的影響。

      研究人員(們): 
      Commane DM et al. 

      (各)研究單位: 
      北愛爾蘭,科爾雷恩,阿爾斯特大學,NICHE 

      研究題目: 
      益生菌和益生元的發酵產物對結腸體外模型跨上皮電阻的影響。 

      科學/醫學刊物: 
      營養與癌癥期刊 2005:51:102-109 

      參考鏈接: 
      http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1207/s15327914nc5101_14?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed#.U-eeIFaRBIc 

      摘/概要:
      從體內和體外研究的證據表明益生菌和益生元的使用可以抑制結腸癌的發生;不過,參與其中的機制迄今仍然難以證實。有壹些動物研究的跡象表明,影響是在癌變過程中的發展階段發生的。大腸癌初期發展階段時的其中壹個特征是緊密連接受到幹擾,從而損害跨腸屏障完整性。我們使用了Caco-2人類腺癌細胞系作為腸上皮的模型。跨上皮電阻的數據顯示Caco-2細胞層的完整性,我們還記錄了細胞層在暴露於益生菌和益生元的發酵產物(以不易消化的寡糖的形式(NDOs))後,其完整性的變化。我們的研究結果表明,NDOs本身所施加在緊密連接的效果強度有所不同,但壹般是輕微的,但在益生菌和NODs發酵產物的效果,傾向於增加緊密連接完整性,相比起對照之下。這種效果是只限於特定細菌物種和特定寡糖種類。 Raftiline 與Raftilose的發酵產物和雙歧降B12特別有效。我們進壹步研究了Raftilose發酵產物在對去氧膽酸(DCA)所帶來的負面影響,其保護緊密連接完整性的能力。我們發現這保護能力有著物種依賴性和取決於發酵產物是否在DCA接觸同時,還是在接觸DCA後才存在於媒介中。結果表明,Raftilose發酵產物可能可以防止促癌物在腸上皮對其屏障功能的損害。

    • 乳酸桿菌分泌壹種腫瘤抗原和IL15活化嗜中性粒細胞和樹突狀細胞並產生細胞毒性T淋巴細胞來對抗癌細胞。

      研究人員(們): 
      Kandasamy M et al. 

      (各)研究單位: 
      新加坡,新加坡國立大學,楊潞齡醫學院,微生物學部 
      新加坡,新加坡國立大學,楊潞齡醫學院,外科 
      新加坡,新加坡國立大學,楊潞齡醫學院,解剖學部 

      研究題目: 
      乳酸桿菌分泌壹種腫瘤抗原和IL15活化嗜中性粒細胞和樹突狀細胞並產生細胞毒性T淋巴細胞來對抗癌細胞。 

      科學/醫學刊物: 
      細胞免疫學期刊 2011;271(1):89-96 

      參考鏈接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008874911001420 

      摘/概要 
      鼠李糖乳桿菌GG(LGG)已被成功地在原位膀胱癌的模型並促使腫瘤的消退。治療後觀察到嗜中性粒細胞和巨噬細胞滲入腫瘤塊的增加。本研究評估了LGG誘導定向抗腫瘤反應的潛力。修改了的乳桿菌令其可分泌前列腺特異性抗原(PSA)或IL15和PSA(IL-15-PSA)。將嗜中性粒細胞和DC暴露於LGG 下2小時作為膀胱癌的臨床治療。 

      重組的LGG活化嗜中性粒細胞(提高MHC Class I表達)誘導DC的成熟(CD86,CD80,CD40,MHC Class II和CD83表達的增加),提高T細胞的增殖和PSA特異性細胞毒性T淋巴細胞(CTL)的活性。 IL15增強了CTL的直接DC激活。因此從膀胱內灌註分泌LGG的腫瘤抗原可激活抗原特異性免疫反應及其IL15能增強這種反應。 



    • 乳桿菌GG對DMH誘導-的腸道腫瘤開始初期與促進期的效果。

      研究人員(們): 
      Goldin et al. 

      (各)研究單位: 
      美國馬薩諸塞州波士頓,136哈裏遜大道,塔夫茨大學醫學院,家庭醫學和社區衛生部 
      美國馬薩諸塞州波士頓,塔夫茨大學醫學院,家庭醫學和社區衛生部 
      美國馬薩諸塞州波士頓,塔夫茨大學醫學院,病理科 

      研究題目: 
      乳桿菌GG對DMH誘導-的腸道腫瘤開始初期與促進期的效果。 

      科學/醫療期刊: 
      營養與癌癥期刊 1996; 25:197-204 

      參考鏈接: 
      http://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/01635589609514442?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed#.U-efDFaRBIc 

      摘/概要 
      雄性Fischer 344大鼠連續16星期被餵以20%或5%的玉米油膳食和在皮下註射二甲基肼(DMH)。此外,大致相等數量的動物每日被口服給予DMH直至研究結束,並在給予DMH的3周前或在DMH註射的9周後,開始2×1010幹酪乳桿菌亞種。鼠李糖菌 GG菌株的餵食。在接受致癌物處理前或其間的乳桿菌GG餵飼顯著降低了結腸腫瘤的發生率和20%玉米油飲食組荷瘤大鼠-小腸和結腸腫瘤的數目。但在乳桿菌飲食組(9周後)這腫瘤發生率或腫瘤的數目的下降效果並沒有被觀察到。飼餵5%的玉米油飲食大鼠有較低的腫瘤發病率和從食物中減少脂肪會令腫瘤的數量下降; 另外,在致癌物處理之前餵飼乳桿菌GG也會使結腸腫瘤的發病率降低。這些研究表明,幹酪乳桿菌亞種。鼠李糖菌GG的特定菌株可以幹擾MH誘導的腸腫瘤發生的早期及發展階段,而且這效果在高脂膳食的動物身上特別顯著。

    • 乳桿菌GG在小腸黏膜上基因的表達模式的影響。

      研究人員(們): 
      Di Caro S et al. 

      (各)研究單位: 
      義大利羅馬,Largo Gemelli 1,羅馬天主教大學,消化內科 
      美國賓夕法尼亞,匹茲堡大學醫學中心,病理科 

      研究題目: 
      乳桿菌GG在小腸黏膜上基因的表達模式的影響。 

      科學/醫學刊物: 
      消化系統和肝臟疾病2005;37:320-29 

      參考鏈接: 
      http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1590865805000095 

      摘/概要 
      背景與目的: 
      益生菌已經用於治療和預防多種臨床病癥。然而,需要進壹步深入了解其作用機制,來了解其使用的理由。這項研究的目的是調查乳桿菌GG對小腸黏膜上基因的表達模式的影響。 

      方法: 
      六名由內鏡證實食管炎的男性患者(38±5歲)參加了這次實驗。所有患者在壹個月內分別接受埃索美拉坐和隨機選擇使用乳酸菌GG或安慰劑。治療1個月後,重復上消化道內鏡檢查。十二指腸粘膜的活檢組織在治療前後收集並使用GeneChip Human U133A array來評估基因的表達模式。選取並分析有著顯著表達變化的基因,來確定是否由乳桿菌GG修改特定的細胞作用途徑。為了支持陣列數據,使用了Syber-Green PCR.來研究10個標靶基因。 

      結果: 
      微陣列分析顯示,乳酸菌GG的攝取分別主宰了334和92基因的上調和下調。實時PCR證實了分析的可靠性。乳桿菌GG主要影響了所有參與免疫和炎癥反應(TGF-β和TNF類成員,細胞因子,壹氧化氮合酶1,防禦素α1),細胞雕亡,細胞生長和細胞分化(細胞周期蛋白和胱天蛋白酶,癌基因)細胞- 細胞信號傳導(ICAM的和整合素),細胞粘附(鈣粘蛋白),信號的轉錄和轉導基因的表達。 

      結論: 
      這些數據表明,乳桿菌GG的使用是與十二指腸粘膜壹個復雜的基因反應有關聯,這由幾個涉及特定細胞途徑的基因表達的上調和下調來證明。

    • 由益生菌制造的可溶性蛋白調節腸道上皮細胞的生命力和生長。

      研究人員(們):
      Yan F et al. 

      (各)研究單位:
      美國田納西州,納什維爾,範德比爾特大學醫學院,兒科系,消化內科,肝病和營養科
      美國田納西州,納什維爾,範德比爾特大學醫學院,醫學系 
      美國田納西州,納什維爾,範德比爾特大學醫學院,微生物學和免疫學系
      美國田納西州,納什維爾,範德比爾特大學醫學院,癌癥生物學
      美國田納西州,納什維爾,範德比爾特大學醫學院,病理科
      美國田納西州,納什維爾,範德比爾特大學醫學院,細胞與生物發育學系
      美國田納西州,納什維爾,田納西河谷退伍軍人事務醫保體系

      研究題目:
      由益生菌制造的可溶性蛋白調節腸道上皮細胞的生命力和生長。

      科學/醫學刊物:
      消化內科期刊2007;132:562-75

      參考鏈接:
      http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3036990/

      摘/概要
      背景質目的:
      上升了的炎性細胞因子水平和腸上皮細胞雕亡數目導致上皮完整性的破壞是腸道炎癥疾病是主要成因。鼠李糖乳桿菌GG(LGG)益生細菌和LGG液體培養基上清液因子(LGG-S)能通過調節信號轉導途徑防止人類和小鼠腸上皮細胞由細胞因子誘導的細胞雕亡。在這裏,我們純化和定性了2種能對抗腸道上皮細胞雕亡和調節增殖反應,分泌LGG 的蛋白。

      方法:
      LGG蛋白是從LGG – s純化取得,分析以及用於生產多克隆抗體作為用於LGG-條件細胞培養基(CM)各個蛋白質的免疫耗竭。利用有或沒有腫瘤壞死因子(TNF)存在的純化蛋白質來治療小鼠結腸上皮細胞和培養的結腸癌外植體。並對Akt的活化,增殖,組織損傷,細胞雕亡,以及caspase-3的活化進行檢驗。

      結果:
      我們從LGG-s純化了2種新的蛋白質,P75(75 kilodaltons)和p40(40 kilodaltons)。這些被純化的蛋白質活化了Akt,抑制細胞因子誘導的-上皮細胞雕亡,並促進在人類和小鼠結腸上皮細胞和培養的小鼠結腸植細胞的生長。 TNF誘導的結腸上皮破壞明顯被p75和p40降低。 LGG-CM的p75和p40的免疫耗竭逆轉了LGG-CM 對Akt活化和其對細胞因子誘導的細胞雕亡以及腸上皮細胞減小效果的抑制作用。

      結論:
      P75 和p40是第壹個益生菌細菌蛋白質表現出通過特定的信號轉導來促進腸上皮穩態的效果。這些結果表明,益生菌成分可有用於預防細胞因子介導的胃腸疾病。




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